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聚硅氧烷侧链高分子液晶的表征 被引量:2
1
作者 张维邦 王沛滋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期96-100,共5页
合成了以4-烯丙氧基苯甲酸-4-甲氧基苯酚酯及烯丙基胆甾醇醚单独或同时作为液晶基元的侧链聚硅氧烷液晶。用偏光熔点仪、DSC和X射线衍射分析,对侧链聚硅氧烷液晶的液晶性及其受热相转变行为进行了研究。
关键词 侧链高分子液晶 聚硅氧烷 液晶 热转变
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侧链高分子液晶的合成与应用 被引量:1
2
作者 耿同谋 魏秀贞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期19-22,共4页
侧链高分子液晶是近年来出现的新型液晶材料,可以用加聚、聚合物改性、缩聚、开环聚合等方法合成,是优良的信息材料和气相色谱固定液。本文对侧链高分子液晶研究的历史、国际与国内的发展现状作了综合评述。
关键词 侧链高分子液晶 高分子液晶 液晶 合成
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侧链液晶高分子的分子工程研究进展 被引量:7
3
作者 晏华 李伯耿 +1 位作者 解孝林 潘祖仁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期27-32,共6页
综述了近几年侧链液晶高分子(SLCP)的分子工程研究的最新进展,从SLCP的分子设计与液晶行为和材料性能的关系、SLCP及基于SLCP的新型材料的应用前景、SLCP的合成方法等几个方面进行探讨。
关键词 液晶高分子 分子工程 液晶高分子 分子结构
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一种氢键组装型侧链液晶高分子的合成与表征 被引量:2
4
作者 赵鑫 鲍治宇 +2 位作者 周晓蔚 张宁 沈亚飞 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期49-52,共4页
以异烟酸、对硝基苯酚为原料先合成了一种液晶基元异烟酸对硝基苯酚酯,然后以聚乙烯醇(PVA)分子的羟基氢为电子受体,异烟酸对硝基苯酚酯分子中的氮原子为电子供体,通过氢键自组装制备了氢键组装PVA侧链液晶高分子。用IR和^1H NMR... 以异烟酸、对硝基苯酚为原料先合成了一种液晶基元异烟酸对硝基苯酚酯,然后以聚乙烯醇(PVA)分子的羟基氢为电子受体,异烟酸对硝基苯酚酯分子中的氮原子为电子供体,通过氢键自组装制备了氢键组装PVA侧链液晶高分子。用IR和^1H NMR对介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子的结构进行了表征,用DSC和热台偏光显微镜(POM)对它们的液晶行为进行了分析。结果表明,所合成的异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子均显示出热致液晶性能。 展开更多
关键词 液晶高分子 组装 氢键 合成 材料
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聚乙烯醇侧链液晶高分子的合成与表征 被引量:5
5
作者 王久芬 徐宏妍 常丽 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期77-79,共3页
合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子并对其进行表征。利用聚乙烯醇中羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上氮原子的授质子能力形成的氢键,通过分子自组装合成聚乙烯醇侧链液晶高分子。这是一种热致性向列型液晶高分子。由于聚乙烯醇主链良好的柔顺... 合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子并对其进行表征。利用聚乙烯醇中羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上氮原子的授质子能力形成的氢键,通过分子自组装合成聚乙烯醇侧链液晶高分子。这是一种热致性向列型液晶高分子。由于聚乙烯醇主链良好的柔顺性,该侧链液晶高分子具有较低的相转变温度和较宽的液晶温度范围。同时,通过氢键连接液晶基元和聚合物主链,相对减弱了液晶基元与聚合物之间的相互作用力,使它们之间保留了一定的自由性,提高了侧链液晶高分子的柔顺性,扩大了其使用范围。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 液晶基元 分子间氢键 自组装 液晶高分子
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氢键组装PVA侧链液晶高分子材料的合成 被引量:1
6
作者 赵鑫 鲍治宇 +1 位作者 张宁 沈亚飞 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期881-884,共4页
以异烟酸、对硝基苯酚为主要原料首先合成了一种介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯,然后以聚乙烯醇(PVA)分子的羟基氢为电子受体,异烟酸对硝基苯酚酯分子中的氮原子为电子供体,通过氢键自组装制备了氢键组装PVA侧链液晶高分子.用IR和1HNMR对... 以异烟酸、对硝基苯酚为主要原料首先合成了一种介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯,然后以聚乙烯醇(PVA)分子的羟基氢为电子受体,异烟酸对硝基苯酚酯分子中的氮原子为电子供体,通过氢键自组装制备了氢键组装PVA侧链液晶高分子.用IR和1HNMR对介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子的结构进行了表征,用DSC和热台偏光显微镜(POM)对它们的液晶行为进行了分析.结果表明,所合成的异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子均显示出热致液晶性能. 展开更多
关键词 液晶高分子 组装 氢键 合成 材料
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氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子的合成与表征 被引量:1
7
作者 赵鑫 鲍治宇 +1 位作者 张宁 沈亚飞 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第11期32-35,共4页
介绍以对硝基苯酚、异烟酸为主要原料首先合成一种介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯(M0),然后选择4-(ω-丙烯酸乙氧基酯)苯甲酸为主要原料,合成带有长侧链的聚丙烯酸酯为主链的聚合物(P1),利用聚合物(P1)长侧链中羧羟基的给电子能力和异烟酸... 介绍以对硝基苯酚、异烟酸为主要原料首先合成一种介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯(M0),然后选择4-(ω-丙烯酸乙氧基酯)苯甲酸为主要原料,合成带有长侧链的聚丙烯酸酯为主链的聚合物(P1),利用聚合物(P1)长侧链中羧羟基的给电子能力和异烟酸对硝基苯酚酯(M0)中氮原子的受电子能力,通过氢键自组装制备一种新型的氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子的方法。并用IR和1HNMR对介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子的结构进行了表征,用DSC和热台偏光显微镜(POM)对它们的液晶行为进行了分析。结果表明,异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子均显示出热致液晶性能,且氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子具有向列型液晶织构。 展开更多
关键词 液晶高分子 氢键 合成 表征
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侧链液晶高分子合成方法进展 被引量:7
8
作者 张惠珍 苏恺 李秀错 《河北化工》 2001年第2期16-18,49,共4页
综述了近几年来侧链液晶高分子(SLCP)的合成方法 ,并对其性质。
关键词 液晶高分子 SLCP 合成方法 性质 进展
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新型侧链液晶M5MPP/MMEANB高聚物的合成与表征 被引量:1
9
作者 范广宇 赵晓光 +1 位作者 周恩乐 田颜清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期307-311,共5页
以 4,4’ 二羟基联苯、4 硝基苯胺、二溴己烷、甲基丙烯酸、氯代乙醇为原料合成了单体甲基丙烯酸[5 (4’ 甲氧基联苯 4 氧基 )戊基 ]酯 (M 5MPP)、4 硝基偶氮苯基甲基 2 甲基丙烯酸酯基乙胺 (MMEANB) ,并完成了单体的聚合和共聚 ,... 以 4,4’ 二羟基联苯、4 硝基苯胺、二溴己烷、甲基丙烯酸、氯代乙醇为原料合成了单体甲基丙烯酸[5 (4’ 甲氧基联苯 4 氧基 )戊基 ]酯 (M 5MPP)、4 硝基偶氮苯基甲基 2 甲基丙烯酸酯基乙胺 (MMEANB) ,并完成了单体的聚合和共聚 ,得到了含有非线性光学活性基团 (NLO)的侧链液晶高分子 ,对其结构进行了表征 .结果表明 ,均聚物PM 5MPP及共聚物 (M 5MPP/MMEANB)属双向液晶高分子 ;PMMEANB属于非晶性高分子 .证实了分子间吸电子与给电子基团相互作用有利于提高液晶高分子热稳定性 ,共聚物 (M 5MPP/MMEANB)具有较宽的液晶相温度范围 . 展开更多
关键词 合成 液晶高分子 共聚物 液晶 M5MPP MMEANBN 结构表征
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ATRP体系下一种聚甲基丙烯酸酯侧链型液晶的合成及表征 被引量:2
10
作者 张海良 邵志美 钟冠群 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期80-85,共6页
以α-溴代异丁酸乙酯(EBB)为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶(bpy)为催化体系,采用原子转移自由基聚合(AT-RP)方法制得了一系列分子量可控且分子量分布较窄的含联苯基团的聚甲基丙烯酸酯侧链液晶聚合物,通过1H NMR、GPC、DSC、POM、WXRD等... 以α-溴代异丁酸乙酯(EBB)为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶(bpy)为催化体系,采用原子转移自由基聚合(AT-RP)方法制得了一系列分子量可控且分子量分布较窄的含联苯基团的聚甲基丙烯酸酯侧链液晶聚合物,通过1H NMR、GPC、DSC、POM、WXRD等对其进行了表征.研究结果表明:聚合物呈现三个相转变,分别为玻璃化转变、近晶E向近晶A转变及近晶A向各向同性转变;随着聚合物分子量的增大,其相应的相转变温度均有所提高. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚甲基丙烯酸酯 液晶高分子 近晶相
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用原子转移自由基聚合方法合成胆甾侧链液晶聚合物
11
作者 曹健 张可达 王丽 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期81-84,共4页
以胆固醇氯甲酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料,合成了丙烯酸羟乙酯基胆甾醇碳酸酯(简称GMCC),作为一种含液晶基元的单体,使之在苯甲醚溶液中在Ebib/CuBr/MA5-DETA催化系统下进行原子转移自由基聚合(ATRP)。动力学分析表明,转化率随着反应时间... 以胆固醇氯甲酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料,合成了丙烯酸羟乙酯基胆甾醇碳酸酯(简称GMCC),作为一种含液晶基元的单体,使之在苯甲醚溶液中在Ebib/CuBr/MA5-DETA催化系统下进行原子转移自由基聚合(ATRP)。动力学分析表明,转化率随着反应时间呈线性增加,Ln[M]0/[M]与反应时间呈良好线性关系,反应产物的分子量分布较窄(1.3左右),所得产物可作为大引发剂引发丙烯酸甲(丁)酯通过同样的催化体系,进一步聚合成嵌段共聚物。胆甾侧链液晶聚合物的相转变温度和织构偏光显微镜观察表明,这种聚合物具有良好的液晶性能。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 胆甾液晶高分子 嵌段共聚物
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聚甲基丙烯酸-对-甲氧基偶氮苯氧己基酯的液晶及光响应行为 被引量:4
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作者 张海潮 潘才元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1152-1155,共4页
合成并表征了侧链液晶高分子聚甲基丙烯酸-对-甲氧基偶氮苯氧己基酯(PMAAZO6),在不同条件下对其进行了光响应测试.发现紫外光易诱导体系发生相转变;增加辐照光波长有利于分子发生整体取向.不同温度下的光响应测试表明。
关键词 液晶 液晶高分子 PMAAZO6
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液晶丙烯酸酯的研究进展 被引量:2
13
作者 米军 刘孝波 蔡兴贤 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期31-33,共3页
本文主要对国内外液晶丙烯酸酯的研究现状进行总结,重点对液晶丙烯酸酯的合成和液晶性研究作了介绍。
关键词 液晶 液晶高分子 聚丙烯酸酯 交联型
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液晶嵌段共聚物液相自组装体的结构调控 被引量:3
14
作者 陈爱华 张承鋆 +1 位作者 邓子超 孙亚兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1255-1267,共13页
液晶化作用可作为一种外加驱动力,引入嵌段共聚物自组装体系中用以调控聚集体形成各向异性形貌。主链型液晶高分子刚性强,聚合难度大,而侧链型液晶高分子柔性间隔基可调,且适用于活性聚合,故侧链型液晶高分子嵌段共聚物的自组装行为获... 液晶化作用可作为一种外加驱动力,引入嵌段共聚物自组装体系中用以调控聚集体形成各向异性形貌。主链型液晶高分子刚性强,聚合难度大,而侧链型液晶高分子柔性间隔基可调,且适用于活性聚合,故侧链型液晶高分子嵌段共聚物的自组装行为获得了广泛的关注。本综述结合嵌段共聚物的液相自组装方法,从液晶基元种类、液晶相态以及功能化等方面总结了近年来侧链型液晶高分子嵌段共聚物溶液自组装体结构调控的研究与动态。最后,本综述总结了近年侧链型液晶高分子嵌段共聚物自组装相关研究工作的进展,并对其发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 液晶高分子嵌段共聚物 溶液自组装 聚合诱导自组装 结构调控
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聚萘醌电流变液体的性能研究
15
作者 葛树琴 任亚林 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第4期30-32,共3页
以聚萘醌为分散相 ,对溴二苯甲烷和二甲基硅油为分散介质 ,聚硅氧烷侧链高分子液晶为添加剂 ,配制成电流变液体 (ER液体 ) ,应用德国RV2 0电流变仪测试性能 ,研究其ER效应 ,以求获得高性能的ER液体。结果表明 ,该ER液体有很强的ER效应。... 以聚萘醌为分散相 ,对溴二苯甲烷和二甲基硅油为分散介质 ,聚硅氧烷侧链高分子液晶为添加剂 ,配制成电流变液体 (ER液体 ) ,应用德国RV2 0电流变仪测试性能 ,研究其ER效应 ,以求获得高性能的ER液体。结果表明 ,该ER液体有很强的ER效应。 77℃ ,电场强度 (E)由 0增至DC2 0 0 0V/nm ,剪切速率为 30 0s- 1时 ,剪切应力由 30Pa增至 90 0 0Pa ,表观粘度由 4 0mPa·s增至 30 0 0 0mPa·s ;剪切速率为 5 0 0s- 1时 ,剪切应力由 30Pa增至 15 0 0 0Pa ,表观粘度由 4 0mPa·s增至2 35 0 0mPa·s。 4 4℃ ,同样条件下 ,剪切速率为 6 0s- 1时 ,剪切应力由 2Pa增至 2 4 0 0 0Pa ,表观粘度由 4 5mPa·s增至 2 2 0 0 展开更多
关键词 聚硅氧烷侧链高分子液晶 电流变效应 聚萘醌 电流变液体 性能 研究
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