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药物依赖戒断者心理健康模型建构及运动干预效果研究
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作者 刘佳宁 陈彦璋 周成林 《体育学研究》 CSSCI 北大核心 2024年第5期107-115,130,共10页
研究运用《药物依赖戒断者心理健康问卷》构建结构方程模型,揭示锻炼态度如何调节药物渴求、心理症状与强迫性药物使用的关系,并考察10周有氧运动对药物依赖戒断者心理健康的影响。结果表明,心理症状是引发药物依赖及强迫性行为的重要因... 研究运用《药物依赖戒断者心理健康问卷》构建结构方程模型,揭示锻炼态度如何调节药物渴求、心理症状与强迫性药物使用的关系,并考察10周有氧运动对药物依赖戒断者心理健康的影响。结果表明,心理症状是引发药物依赖及强迫性行为的重要因素,药物渴求在其中发挥了中介作用,锻炼态度在此中介效应中起到了关键的调节作用。通过运动干预,戒断者的心理症状显著改善,药物渴求及强迫性药物使用大幅减少。多层线性分析进一步显示,运动干预在调节药物渴求和强迫性药物使用方面具有明显效果。研究结论:基于“药物依赖戒断者心理健康问卷”构建的模型在戒断者心理健康研究中展现出较高的应用价值,其中药物渴求在心理症状与强迫性用药行为的关系中发挥中介效应,锻炼态度在该路径后半段起到了调节作用。此外,运动干预对于改善戒断者的心理状态、减少药物渴求及强迫性用药行为具有显著效果,多层线性模型验证了运动干预的调节作用。 展开更多
关键词 药物依赖戒断 药物渴求 心理健康 锻炼态度 运动干预
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一氧化氮合酶抑制剂抑制吗啡依赖及戒断大鼠脊髓神经元ERK的表达 被引量:4
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作者 刘海林 曹君利 +2 位作者 曾因明 戴培静 郑国龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1308-1312,共5页
目的探讨鞘内分别注射非选择性一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME、选择性神经元型一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂7-硝基吲哚(7-NI)对吗啡戒断大鼠戒断症状和痛敏行为以及脊髓神经元p-ERK表达的影响。方法采用吗啡依赖及戒断模型,分为正常对照... 目的探讨鞘内分别注射非选择性一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME、选择性神经元型一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂7-硝基吲哚(7-NI)对吗啡戒断大鼠戒断症状和痛敏行为以及脊髓神经元p-ERK表达的影响。方法采用吗啡依赖及戒断模型,分为正常对照组、依赖组、戒断组、L-NAME组(L-NAME)、7-NI组(7-NI),分别作行为学评分(n=8)、免疫组织化学(n=6)和免疫印迹检测(n=4)。结果实验结果表明,①鞘内注射L-NAME、7-NI可明显减轻吗啡依赖大鼠戒断症状,戒断组戒断症状评分为28.6±4.89,L-NAME组、7-NI组分别为22.1±4.52(P<0.05)、16.2±3.99(P<0.01);戒断组促诱发痛评分(touch evoked agitationscores,TEA score)为13.5±2.55,L-NAME组、7-NI组分别为9.8±3.11(P<0.05)、7.5±2.56(P<0.01)。②鞘内注射L-NAME、7-NI可明显减少胸腰段脊髓背角Fos阳性神经元的数目,L-NAME组、7-NI组分别为293±47、267±52,均低于戒断组(380±71,P<0.05,P<0.01)。③L-NAME、7-NI组p-ERK阳性神经元的数目分别为46.8±11.58、40.5±8.55,均低于戒断组(66.6±11.6,P<0.05,P<0.01),两给药组脊髓p-ERK蛋白的表达也减少。④W estern b lot显示:鞘内注射NOS明显抑制吗啡戒断大鼠脊髓p-ERK蛋白表达增加。结论脊髓水平NO参与吗啡依赖和戒断反应,ERK信号通路可能介导NO的上述作用。 展开更多
关键词 吗啡依赖戒断 脊髓 一氧化氮合酶 细胞外信号调节激酶
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大鼠触液核中TRPC6的分布及其在吗啡依赖与戒断条件下的表达
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作者 吴婷婷 赵子军 +3 位作者 徐春 嵇富海 冯昌栋 张励才 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期644-650,共7页
目的:研究TRPC6在大鼠触液核(cerebrospinal fluid-contacting nucleus,CSF-CN)中的分布及其在吗啡依赖与戒断条件下的表达变化。方法:雄性SD大鼠随机分为4组:正常大鼠组、生理盐水组、吗啡依赖组和吗啡戒断组。每组大鼠进行戒断总评分(... 目的:研究TRPC6在大鼠触液核(cerebrospinal fluid-contacting nucleus,CSF-CN)中的分布及其在吗啡依赖与戒断条件下的表达变化。方法:雄性SD大鼠随机分为4组:正常大鼠组、生理盐水组、吗啡依赖组和吗啡戒断组。每组大鼠进行戒断总评分(total withdrawal scores,TWS);采用侧脑室注射CB-HRP,并结合CB-HRPP/TRPC6免疫荧光双标技术,观察大鼠触液核内TRPC6的表达情况。结果:上述4组大鼠的戒断总评分分别为2.0±0.6、2.1±0.7、2.6±0.7和41.0±4.6,其中吗啡戒断组与其他三组相比,差异具有显著性(P<0.01);在侧脑室注射CB-HRP后,上述4组大鼠触液核内可观察到大量的CB-HRP标记神经元;同时在触液核内也可观察到部分神经元表达TRPC6免疫阳性。经计数,CB-HRP/TRPC6双标神经元的数量分别为81.78±4.93、79.44±7.09、254.61±15.36和260.00±12.04,其中吗啡依赖组和吗啡戒断组分别与其他两组相比,差异具有显著性(P<0.01);但吗啡依赖组和吗啡戒断组相比,差异无显著性(P>0.05)。结论:正常大鼠触液核内表达TRPC6;触液核可能通过上调TRPC6的表达参与吗啡依赖和戒断的形成。 展开更多
关键词 触液核 TRPC6 吗啡依赖戒断 大鼠
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八肽胆囊收缩素在吗啡依赖及戒断大鼠相关脑区的表达变化
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作者 于海磊 刘振江 +4 位作者 文迪 李英敏 温伯扬 毕海涛 马春玲 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2023年第4期413-419,共7页
目的:探究慢性吗啡依赖及戒断大鼠相关脑区八肽胆囊收缩素(CCK⁃8)表达的变化。方法:利用Wistar大鼠建立慢性吗啡依赖及戒断模型,分为对照组(control)、吗啡依赖组(MOR)、纳洛酮催促戒断组(NAL)。Gellert⁃Holtzman评分评价吗啡成瘾及戒... 目的:探究慢性吗啡依赖及戒断大鼠相关脑区八肽胆囊收缩素(CCK⁃8)表达的变化。方法:利用Wistar大鼠建立慢性吗啡依赖及戒断模型,分为对照组(control)、吗啡依赖组(MOR)、纳洛酮催促戒断组(NAL)。Gellert⁃Holtzman评分评价吗啡成瘾及戒断程度,采用免疫组织化学和原位杂交技术分别检测相关脑区CCK⁃8蛋白及CCK mRNA表达的变化。结果:戒断组Gellert⁃Holtzman评分与对照组和吗啡依赖组比较显著增加;前额叶皮质(PFC)、黑质致密部(SNc)、中脑腹侧被盖区(VTA)CCK⁃8及CCK mRNA表达依赖组较对组明显升高,戒断后表达下降;杏仁核、蓝斑(LC)吗啡依赖后CCK⁃8及CCK mRNA表达较对照组显著增高,海马齿状回(PoDG)、杏仁核、LC戒断后较依赖组表达进一步升高;尾壳核(CPU)、伏隔核(NAc)、中脑导水管周围灰质(PAG)未检测到CCK⁃8及CCK mRNA的表达。结论:CCK⁃8参与了大鼠吗啡依赖与戒断过程并具有脑区特异性。 展开更多
关键词 吗啡依赖戒断 八肽胆囊收缩素 原位杂交 脑区特异性 大鼠
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