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聚丙烯催化剂内给电子体环丁基-1,1-二甲醇二甲醚的合成
1
作者
李小明
江新涛
许招会
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第S1期279-281,283,共4页
以丙二酸二乙酯和1,3-二氯丙烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成环丁基-1,1-二甲醇二甲醚,分别考察了关键因素对3步合成反应的影响。适宜的工艺条件为:①烷基化反应时,丙二酸二乙酯0.1 mol,n(丙二酸二乙酯)∶n(CsOH)∶n(1,3-...
以丙二酸二乙酯和1,3-二氯丙烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成环丁基-1,1-二甲醇二甲醚,分别考察了关键因素对3步合成反应的影响。适宜的工艺条件为:①烷基化反应时,丙二酸二乙酯0.1 mol,n(丙二酸二乙酯)∶n(CsOH)∶n(1,3-二氯丙烷)=1.0∶2.2∶1.4,DMSO为100 mL,反应温度30℃,反应时间16 h,收率为93.6%;②酯还原反应时,以无水氯化锌为催化剂,环丁基-1,1-二甲酸二乙酯与硼氢化钾的摩尔比为2.0∶1.0,反应温度60℃,反应时间12 h,收率为88.0%;③醚化反应时,以四丁基溴化铵相转移催化剂,甲苯为溶剂,0.1 mol环丁基-1,1-二甲醇,n(环丁基-1,1-二甲醇)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶8.0∶2.4,催化剂四丁基溴化铵1.25 g,反应温度40℃,收率为61.8%。以丙二酸二乙酯为计三步反应的总收率为50.9%。
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关键词
环
丁基
-
1
1
-
二甲醇二甲醚
丙二酸二乙酯
1
3
-
二氯
丙烷
内给
电子
体
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职称材料
Sn(OTf)_2催化活化D-A环丙烷的密度泛函研究(英文)
被引量：
1
2
作者
张金生
李勇
+1 位作者
陈卓
杜海军
《贵州师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2007年第3期93-97,共5页
用量子化学密度泛函理论对路易斯酸Sn(OTf)2催化活化供电子-吸电子环丙烷的机理进行了量子化学研究.在B3LYP/6-31G计算水平全优化了反应势能面上所有驻点的几何结构,用自洽反应场极化连续介质模型分别在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G(d,p)...
用量子化学密度泛函理论对路易斯酸Sn(OTf)2催化活化供电子-吸电子环丙烷的机理进行了量子化学研究.在B3LYP/6-31G计算水平全优化了反应势能面上所有驻点的几何结构,用自洽反应场极化连续介质模型分别在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G(d,p)计算水平计算了单点溶剂化效应.结果表明,Sn(OTf)2催化活化D-A环丙烷是通过它们的配位作用增大C1-C(2)偶极矩和降低反键轨道σ*(C1-C2)
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关键词
密度泛函理论(DFT)
Sn(OTf)2
供电子-吸电子环丙烷
催化活化
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职称材料
一种新的制备顺式环氧化合物的方法
3
作者
田伟生
严兆华
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第S1期110-110,共1页
关键词
环
氧化合物
顺式
天然产物
中国科学院
有机化合物
化学研究所
制备方法
邻位二醇
吸
电子
基团
供
电子
基
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职称材料
题名
聚丙烯催化剂内给电子体环丁基-1,1-二甲醇二甲醚的合成
1
作者
李小明
江新涛
许招会
机构
江西师范大学江西省精细化工重点实验室
出处
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第S1期279-281,283,共4页
基金
国家自然科学基金项目(20566004)资助
国家科技攻关计划项目资助项目(2001BA323C)
文摘
以丙二酸二乙酯和1,3-二氯丙烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成环丁基-1,1-二甲醇二甲醚,分别考察了关键因素对3步合成反应的影响。适宜的工艺条件为:①烷基化反应时,丙二酸二乙酯0.1 mol,n(丙二酸二乙酯)∶n(CsOH)∶n(1,3-二氯丙烷)=1.0∶2.2∶1.4,DMSO为100 mL,反应温度30℃,反应时间16 h,收率为93.6%;②酯还原反应时,以无水氯化锌为催化剂,环丁基-1,1-二甲酸二乙酯与硼氢化钾的摩尔比为2.0∶1.0,反应温度60℃,反应时间12 h,收率为88.0%;③醚化反应时,以四丁基溴化铵相转移催化剂,甲苯为溶剂,0.1 mol环丁基-1,1-二甲醇,n(环丁基-1,1-二甲醇)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶8.0∶2.4,催化剂四丁基溴化铵1.25 g,反应温度40℃,收率为61.8%。以丙二酸二乙酯为计三步反应的总收率为50.9%。
关键词
环
丁基
-
1
1
-
二甲醇二甲醚
丙二酸二乙酯
1
3
-
二氯
丙烷
内给
电子
体
Keywords
1,1
-
cyclobutanedimethanoldimethyl ether
diethyl malonate
1,3
-
di chloropropane
internal donor
分类号
TQ0 [化学工程]
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职称材料
题名
Sn(OTf)_2催化活化D-A环丙烷的密度泛函研究(英文)
被引量：
1
2
作者
张金生
李勇
陈卓
杜海军
机构
贵州师范大学理学院
贵州民族学院环境与科学学院
出处
《贵州师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2007年第3期93-97,共5页
文摘
用量子化学密度泛函理论对路易斯酸Sn(OTf)2催化活化供电子-吸电子环丙烷的机理进行了量子化学研究.在B3LYP/6-31G计算水平全优化了反应势能面上所有驻点的几何结构,用自洽反应场极化连续介质模型分别在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G(d,p)计算水平计算了单点溶剂化效应.结果表明,Sn(OTf)2催化活化D-A环丙烷是通过它们的配位作用增大C1-C(2)偶极矩和降低反键轨道σ*(C1-C2)
关键词
密度泛函理论(DFT)
Sn(OTf)2
供电子-吸电子环丙烷
催化活化
Keywords
DFT
Sn（OTf）2
D
-
A cyclopropane
catalyzed activation
分类号
O614.121 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
一种新的制备顺式环氧化合物的方法
3
作者
田伟生
严兆华
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第S1期110-110,共1页
关键词
环
氧化合物
顺式
天然产物
中国科学院
有机化合物
化学研究所
制备方法
邻位二醇
吸
电子
基团
供
电子
基
分类号
O629 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚丙烯催化剂内给电子体环丁基-1,1-二甲醇二甲醚的合成
李小明
江新涛
许招会
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Sn(OTf)_2催化活化D-A环丙烷的密度泛函研究(英文)
张金生
李勇
陈卓
杜海军
《贵州师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
一种新的制备顺式环氧化合物的方法
田伟生
严兆华
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
1999
0
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职称材料
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