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何首乌提取物对人脐静脉内皮细胞株ECV-304的VCAM-1、ICAM-1表达的影响被引量：2: 1; 作者王晨杨亚安吴开云《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期286-286,334,共2页; 关键词 ICAM-1表达 ECV-304 静脉内皮细胞株 VCAM-1 何首乌提取物内皮细胞粘附分子动脉粥样硬化(AS) 人脐结构和功能影响作用文献报道血管壁生物体受损; 在线阅读下载PDF 职称材料

大鼠何首乌水提物短期灌胃的肝毒性研究被引量：7: 2; 作者全正扬陈静 +5 位作者李登科费占洋王子建周明李凯明孙震晓《中国药物警戒》 2017年第6期321-325,共5页; 目的考察何首乌水提取物连续灌胃大鼠后短期内肝毒性相关血清生化指标等的变化情况。方法分别用低、高剂量(10、30 g·kg^(-1))何首乌水提取物灌胃雄性SD大鼠,灌胃期间每天观察大鼠一般状况并称重,每周计算一次食物利用率;在灌胃何... 展开更多; 关键词何首乌水提取物肝损伤总胆红素间接胆红素直接胆红素; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于斑马鱼模型的何首乌水提物及其主要成分的肝毒性研究被引量：11: 3; 作者全正扬孙震晓《中国药物警戒》 2018年第1期1-5,共5页; 目的研究何首乌水提物及主要的单体成分对斑马鱼幼鱼的肝毒性。方法选用72 hpf(hours post fertilization)的肝脏转基因斑马鱼幼鱼(lfabp:ds Red)为实验动物,以对乙酰氨基酚(APAP)为阳性药,同时给药不同浓度的何首乌水提物及主要单体成... 展开更多; 关键词肝脏荧光转基因斑马鱼何首乌水提取物肝毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

何首乌不同萃取部位对斑马鱼幼鱼的肝脏毒性观察被引量：2: 4; 作者郑海洋杨晓歌 +3 位作者赵崇军孙修成马志强李霄《山东医药》 CAS 2019年第12期5-9,共5页; 目的观察何首乌不同萃取部位(氯仿部位、乙酸乙酯部位、剩余水相部位)对斑马鱼幼鱼的肝脏毒性,并探讨其作用机制。方法称取1 000 g生何首乌,制备何首乌氯仿部位、乙酸乙酯部位及剩余水相部位固体提取物,采用24 h急性毒性实验测算何首乌... 展开更多; 关键词何首乌何首乌提取物何首乌毒性肝脏毒性斑马鱼; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名何首乌提取物对人脐静脉内皮细胞株ECV-304的VCAM-1、ICAM-1表达的影响被引量：2: 1; 作者王晨杨亚安吴开云; 机构苏州大学基础医学系解剖学教研室; 出处《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期286-286,334,共2页; 关键词 ICAM-1表达 ECV-304 静脉内皮细胞株 VCAM-1 何首乌提取物内皮细胞粘附分子动脉粥样硬化(AS) 人脐结构和功能影响作用文献报道血管壁生物体受损; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大鼠何首乌水提物短期灌胃的肝毒性研究被引量：7: 2; 作者全正扬陈静李登科费占洋王子建周明李凯明孙震晓; 机构北京中医药大学; 出处《中国药物警戒》 2017年第6期321-325,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(81473418):肝细胞色素P450酶表达低下致何首乌特异质肝毒性机制研究北京中医药大学校级课题东直门医院"111"协同创新院际合作项目(2016-DZM111-ZY008):何首乌相关临床肝毒性及其与人P450酶遗传多态性的关系北京中医药大学2017在读研究生自主课题(2017-JYB-XS-145):基于肝药酶调控的何首乌及其主要成分的代谢特征研究; 文摘目的考察何首乌水提取物连续灌胃大鼠后短期内肝毒性相关血清生化指标等的变化情况。方法分别用低、高剂量(10、30 g·kg^(-1))何首乌水提取物灌胃雄性SD大鼠,灌胃期间每天观察大鼠一般状况并称重,每周计算一次食物利用率;在灌胃何首乌水提物1 d和连续灌胃14 d后,分别测定大鼠血清中主要肝功能相关指标ALT、AST、ALP、TBIL、DBIL、IBIL水平;并在连续灌胃14 d后,对动物实施安乐死,解剖后大体观察,并取肝脏称重计算肝脏系数、制备肝脏组织切片HE染色观察肝脏的病理学变化。结果灌胃何首乌水提物组大鼠出现怠动、便软、尿液颜色加深、毛色不华等现象;低、高剂量何首乌水提取物灌胃大鼠后每周的食物利用率、肝重及肝脏系数较空白对照组没有明显差异;灌胃何首乌水提物1 d和14 d后,各组大鼠血清中ALT、AST、ALP水平均无明显差异;灌胃何首乌水提物1 d后,低剂量何首乌组大鼠血清中TBIL水平较空白对照组升高(P<0.05),高剂量何首乌组大鼠血清中TBIL、IBIL水平均较空白对照组显著升高(均P<0.01);连续灌胃何首乌水提物14 d后,高剂量组大鼠血清中TBIL、DBIL、IBIL水平均较空白对照组显著升高(均P<0.01);肝脏病理切片结果显示:何首乌水提物灌胃14 d后,高剂量何首乌组大鼠肝脏有部分肝细胞发生空泡化、枯否细胞肥大增生,汇管区附近有成纤维细胞肥大增生现象。结论一定浓度何首乌水提物灌胃大鼠后,短时间即能引起大鼠胆红素水平显著升高,造成肝细胞损伤性肝损伤。; 关键词何首乌水提取物肝损伤总胆红素间接胆红素直接胆红素; Keywords aqueous extract ofPolygoni Multflori Radix liver injury , total bihrubin indirect bilirubirg direct bihrubin; 分类号 R992 [医药卫生—毒理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于斑马鱼模型的何首乌水提物及其主要成分的肝毒性研究被引量：11: 3; 作者全正扬孙震晓; 机构北京中医药大学生命科学学院; 出处《中国药物警戒》 2018年第1期1-5,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(81473418):肝细胞色素P450酶表达低下致何首乌特异质肝毒性机制研究北京中医药大学校级课题东直门医院"111"协同创新院际合作项目(2016-DZM111-ZY008):何首乌相关临床肝毒性及其与人P450酶遗传多态性的关系北京中医药大学在读研究生项目(2017-JYB-XS-145):基于肝药酶调控的何首乌及其主要成分的代谢特征研究; 文摘目的研究何首乌水提物及主要的单体成分对斑马鱼幼鱼的肝毒性。方法选用72 hpf(hours post fertilization)的肝脏转基因斑马鱼幼鱼(lfabp:ds Red)为实验动物,以对乙酰氨基酚(APAP)为阳性药,同时给药不同浓度的何首乌水提物及主要单体成分2 d后,从体视显微镜下对斑马鱼幼鱼生存情况、肝脏形态进行观察,计算肝脏及卵黄囊的尺寸比,荧光显微镜下观察斑马鱼幼鱼肝脏荧光发光情况,并通过与对照组比对判断各成分肝毒性情况。结果 2 mg·mL^(-1)的何首乌水提物、2μg·mL^(-1)大黄素给药1 d后,斑马鱼全部死亡,20μg·mL^(-1)的大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷给药2 d后,斑马鱼全部死亡,其他单体成分及上述成分剩余浓度组斑马鱼未出现死亡;8 mM APAP组及10、20μg·mL^(-1)芦荟大黄素肝脏颜色变暗,且与对照组相比,肝脏尺寸明显减小(P<0.01),卵黄囊保留尺寸明显增加(P<0.01),肝脏的荧光表达减弱。其余各组及1μg·mL^(-1)芦荟大黄素组未见明显影响。结论 10、20μg·mL^(-1)芦荟大黄素对斑马鱼幼鱼具有肝脏毒性,何首乌水提物及其他单体成分在致死剂量下未表现出明显的致肝脏损伤作用。; 关键词肝脏荧光转基因斑马鱼何首乌水提取物肝毒性; Keywords liver fluorescence transgenic zebrafish aqueous extract of Polygoni Multiflori Radix hepatotoxicity; 分类号 R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名何首乌不同萃取部位对斑马鱼幼鱼的肝脏毒性观察被引量：2: 4; 作者郑海洋杨晓歌赵崇军孙修成马志强李霄; 机构北京工业大学生命科学与生物工程学院北京中医药大学中药学院; 出处《山东医药》 CAS 2019年第12期5-9,共5页; 基金北京市教委科技发展基金项目(JC015001201201); 文摘目的观察何首乌不同萃取部位(氯仿部位、乙酸乙酯部位、剩余水相部位)对斑马鱼幼鱼的肝脏毒性,并探讨其作用机制。方法称取1 000 g生何首乌,制备何首乌氯仿部位、乙酸乙酯部位及剩余水相部位固体提取物,采用24 h急性毒性实验测算何首乌不同萃取部位对斑马鱼幼鱼的10%致死剂量,据此确定后续实验中何首乌不同萃取部位的给药剂量,其中氯仿部位的低、中、高给药剂量分别为3、6、9μg/m L,乙酸乙酯部位的低、中、高给药剂量分别为10、20、30μg/m L,剩余水相部位的低、中、高给药剂量分别为20、40、60μg/m L。将斑马鱼幼鱼分为a、b、c、d组,a组加入高剂量氯仿部位提取物,b组加入高剂量乙酸乙酯部位提取物,c组加入高剂量剩余水相部位提取物,d组加入等量培养水;各组培养24 h后,显微镜下观察各组斑马鱼幼鱼肝脏病理学变化,测算肝体比、卵黄囊占比。将斑马鱼幼鱼分为A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、C1、C2、C3、C4组,其中A1、A2、A3组分别加入低、中、高剂量氯仿部位提取物,B1、B2、B3组分别加入低、中、高剂量乙酸乙酯部位提取物,C1、C2、C3组分别加入低、中、高剂量剩余水相部位提取物,A4、B4、C4组加入等量培养水;各组培养24 h后,采用赖氏法检测各组斑马鱼幼鱼ALT、AST,羟胺法检测各组斑马鱼幼鱼T-SOD。结果 c、d组斑马鱼幼鱼肝脏透明,轮廓明显,形态完整,a、b组斑马鱼幼鱼肝脏变为暗灰色,透明度降低,肝脏变大; a、b、c、d组斑马鱼幼鱼肝体比分别为9. 631%±0. 011%、10. 061%±0. 014%、8. 235%±0. 010%、7. 785%±0. 013%,a、b组与d组相比,P均<0. 05; a、b、c、d组斑马鱼幼鱼卵黄囊占比分别为3. 679%±1. 131%、3. 648%±1. 388%、3. 862%±1. 345%、3. 893%±0. 601%,组间相比,P均> 0. 05;与d组相比,a、b组肝细胞数量减少,并出现空泡变性及排列不规则现象,显示出肝损伤。A1、A2、A3组ALT水平均显著高于A4组(P均<0. 05),B1、B2、B3组ALT水平均显著高于B4组(P均<0. 05),C2、C3组ALT水平均显著高于C4组(P均<0. 05); A3组AST水平显著高于A4组(P <0. 05),B3组AST水平显著高于B4组(P <0. 05); A3组T-SOD水平显著高于A4组(P <0. 05),B1、B2、B3组T-SOD水平均显著高于B4组(P均<0. 05)。结论何首乌氯仿部位和乙酸乙酯部位对斑马鱼幼鱼具有肝脏毒性,其作用机制可能是何首乌中的毒性成分通过破坏斑马鱼幼鱼肝细胞的氧化应激平衡,进而导致肝细胞损伤。; 关键词何首乌何首乌提取物何首乌毒性肝脏毒性斑马鱼; Keywords polygonum multiflorum extracts of polygonum multiflorum polygonum multiflorum toxicity hepatotoxicity zebrafish; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	何首乌提取物对人脐静脉内皮细胞株ECV-304的VCAM-1、ICAM-1表达的影响	王晨杨亚安吴开云	《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	大鼠何首乌水提物短期灌胃的肝毒性研究	全正扬陈静李登科费占洋王子建周明李凯明孙震晓	《中国药物警戒》	2017	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于斑马鱼模型的何首乌水提物及其主要成分的肝毒性研究	全正扬孙震晓	《中国药物警戒》	2018	11	在线阅读下载PDF 职称材料
4	何首乌不同萃取部位对斑马鱼幼鱼的肝脏毒性观察	郑海洋杨晓歌赵崇军孙修成马志强李霄	《山东医药》 CAS	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料