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温和灸皮肤神经性TRPV1启动机制及对内脏痛的效应机制研究 被引量:10
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作者 郑桂芝 李晗 +6 位作者 吴焕淦 马晓芃 方臻臻 马喆 周次利 施征 刘慧荣 《世界中医药》 CAS 2016年第12期2515-2520,共6页
目的:围绕体表神经性瞬时电位感受器香草酸亚型1(Neuronal Transient Receptor Potential Vanilloid 1,n TRPV1)研究温和灸皮肤启动机制和对内脏痛模型的镇痛效果。方法:野生型C57BL/6小鼠作为主要研究对象。于8周龄时予130μg/m L硝基... 目的:围绕体表神经性瞬时电位感受器香草酸亚型1(Neuronal Transient Receptor Potential Vanilloid 1,n TRPV1)研究温和灸皮肤启动机制和对内脏痛模型的镇痛效果。方法:野生型C57BL/6小鼠作为主要研究对象。于8周龄时予130μg/m L硝基苯磺酸灌肠(Three Nitrobenzene Sulfonic Acid,TNBS)诱导慢性内脏痛模型小鼠。12周龄时,温和灸组(Moxibustion,Mox)和假温和灸组(Sham Mox)的小鼠足三里穴区接受温和灸刺激,Mox的穴区皮肤温度控制在(45±1)℃,而Sham Mox控制在(37±1)℃。借用腹部撤回反射评分(Abdominal Withdrawal Reflex,AWR)作为疼痛主要观察指标。使用神经纤维素蛋白(Protein Gene Product 9.5,PGP9.5)和TRPV1免疫荧光双标,观察艾灸对于n TRPV1的影响。同时使用TRPV1阻断剂——辣椒平(Capsazepine,CPZ),分别以高、低剂量阻断体表TRPV1,观察Mox的镇痛和体表n TRPV1的表达。另外,又分别使用坐骨神经结扎和树脂毒素(Resiniferatoxin,RTX)阻断皮下n TRPV1,研究Mox的镇痛和体表n TRPV1表达。结果:相对于Sham Mox,Mox显著改善了内脏痛模型小鼠的AWR评分(P<0.05)和促进n TRPV1的表达量增加。使用CPZ阻断后,Mox未能引起AWR的改善,但低剂量的CPZ无法抑制Mox引起的n TRPV1的增多。而使用n TRPV1阻断方式后,发现体表的n TRPV1显著减少。Mox不能有效的发挥镇痛效果,而且不能促进n TRPV1的增多。结论:温和灸可能通过影响体表n TRPV1的方式,对内脏痛模型发挥相应的镇痛效果,阻断n TRPV1之后,温和灸镇痛效果消失。 展开更多
关键词 温和灸 内脏痛 体表神经性trpv1 镇痛 皮肤启动机制
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草地贪夜蛾体表靶向TRPV1的毒素分子筛选及其功能研究
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作者 刘嘉逸 张浩源 +7 位作者 冯雯灵 贾佩君 加依达古丽·格明 尹传玲 柴龙会 陆先翠 王云飞 马志朋 《安徽农业科学》 CAS 2023年第11期65-69,共5页
[目的]探究草地贪夜蛾诱发人畜危害的分子机制,以草地贪夜蛾诱发人畜呼吸道炎症、疼痛等危害的潜在生理靶点(瞬时电位感受器香草酸受体1,TRPV1)为切入点,揭示草地贪夜蛾体表物质诱发人畜危害的毒素物质基础和生理靶点。[方法]通过凝胶... [目的]探究草地贪夜蛾诱发人畜危害的分子机制,以草地贪夜蛾诱发人畜呼吸道炎症、疼痛等危害的潜在生理靶点(瞬时电位感受器香草酸受体1,TRPV1)为切入点,揭示草地贪夜蛾体表物质诱发人畜危害的毒素物质基础和生理靶点。[方法]通过凝胶分子筛以及高效液相色谱等方法对草地贪夜蛾体表物质进行分离和纯化,结合膜片钳电生理技术筛选草地贪夜蛾体表物质中靶向TRPV1的活性毒素组分。[结果]从草地贪夜蛾体表物质中分离纯化到一种能够高效(100 mg/L)激活TRPV1的毒素组分V-7,该组分能特异性作用于TRPV1,而对常见离子通道类膜蛋白生理受体(如钠离子通道NaV1.4、NaV1.5、NaV1.7,以及钾离子通道KV1.1、KV2.1、KV4.1)没有作用。[结论]从草地贪夜蛾体表混合物中可分离得到一种高效且特异性激活动物生理靶点TRPV1的毒素组分,部分揭示了外来入侵农业害虫草地贪夜蛾诱发人畜危害的物质基础及生理靶点。 展开更多
关键词 草地贪夜蛾 体表物质 trpv1 毒素
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