目的:研究在不同模式的低氧训练过程中小肠免疫功能的应激反应和适应性变化规律及其机制。方法:5周龄雄性SD大鼠90只,随机分为:常氧对照(NC,n=10)组、常氧运动训练(NE,n=20)组、低氧对照(HC,n=20)组、低氧+运动训练(HE,n=20)组和高住低...目的:研究在不同模式的低氧训练过程中小肠免疫功能的应激反应和适应性变化规律及其机制。方法:5周龄雄性SD大鼠90只,随机分为:常氧对照(NC,n=10)组、常氧运动训练(NE,n=20)组、低氧对照(HC,n=20)组、低氧+运动训练(HE,n=20)组和高住低训(LHTL,n=20)组。通过人工低氧和游泳训练模拟高原训练和高住低训,分别在2周和6周后测定小肠组织中分泌型免疫球蛋A(SIgA)、防御素-5(RD-5)、溶菌酶、白细胞介素4(IL-4)、转化生长因子-β(TGF-β)含量以及多聚免疫球蛋白受体(p Ig R)和J链m RNA的表达。结果:(1)2周的运动训练使大鼠小肠组织中SIgA、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,低氧暴露使SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量以及J链、p Ig R m RNA表达显著性降低,在低氧条件下进行运动训练对进一步降低SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量具有显著性的交互作用。(2)6周的运动训练使RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,低氧暴露也可使SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,在低氧条件下进行运动训练对进一步降低RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量具有显著性的交互作用,但对进一步降低SIgA含量、J链和p Ig R m RNA的表达无显著性的交互作用。(3)与NC组相比,2周的LHTL组溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,6周的LHTL组TGF-β含量显著性降低。与HE组相比,2周的LHTL组SIgA、RD-5、溶菌酶、LI-4和TGF-β含量有所增加,但无显著性差异,而J链和p Ig R的m RNA表达极显著性增加;6周的LHTH组SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4、TGF-β含量和p Ig R m RNA表达均显著性增加。结论:(1)低氧暴露和大强度的运动训练均可抑制肠道粘膜的免疫功能,在低氧条件下进行运动训练比单纯的低氧或者运动训练对肠道免疫功能的损伤更为严重。在低氧和运动这两个因素中,低氧暴露占主导地位。(2)大强度的运动训练通过抑制肠道Ig A的生成来影响SIgA合成,而低氧暴露通过抑制肠道Ig A的生成和SIgA的组配来影响SIgA的合成。(3)高住低训对肠道体液免疫的损伤低于传统的高原训练。展开更多
文摘目的:研究在不同模式的低氧训练过程中小肠免疫功能的应激反应和适应性变化规律及其机制。方法:5周龄雄性SD大鼠90只,随机分为:常氧对照(NC,n=10)组、常氧运动训练(NE,n=20)组、低氧对照(HC,n=20)组、低氧+运动训练(HE,n=20)组和高住低训(LHTL,n=20)组。通过人工低氧和游泳训练模拟高原训练和高住低训,分别在2周和6周后测定小肠组织中分泌型免疫球蛋A(SIgA)、防御素-5(RD-5)、溶菌酶、白细胞介素4(IL-4)、转化生长因子-β(TGF-β)含量以及多聚免疫球蛋白受体(p Ig R)和J链m RNA的表达。结果:(1)2周的运动训练使大鼠小肠组织中SIgA、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,低氧暴露使SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量以及J链、p Ig R m RNA表达显著性降低,在低氧条件下进行运动训练对进一步降低SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量具有显著性的交互作用。(2)6周的运动训练使RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,低氧暴露也可使SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,在低氧条件下进行运动训练对进一步降低RD-5、溶菌酶、IL-4和TGF-β含量具有显著性的交互作用,但对进一步降低SIgA含量、J链和p Ig R m RNA的表达无显著性的交互作用。(3)与NC组相比,2周的LHTL组溶菌酶、IL-4和TGF-β含量显著性降低,6周的LHTL组TGF-β含量显著性降低。与HE组相比,2周的LHTL组SIgA、RD-5、溶菌酶、LI-4和TGF-β含量有所增加,但无显著性差异,而J链和p Ig R的m RNA表达极显著性增加;6周的LHTH组SIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4、TGF-β含量和p Ig R m RNA表达均显著性增加。结论:(1)低氧暴露和大强度的运动训练均可抑制肠道粘膜的免疫功能,在低氧条件下进行运动训练比单纯的低氧或者运动训练对肠道免疫功能的损伤更为严重。在低氧和运动这两个因素中,低氧暴露占主导地位。(2)大强度的运动训练通过抑制肠道Ig A的生成来影响SIgA合成,而低氧暴露通过抑制肠道Ig A的生成和SIgA的组配来影响SIgA的合成。(3)高住低训对肠道体液免疫的损伤低于传统的高原训练。
