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几种氟喹诺酮类药物对嗜水气单胞菌体外药效学研究
被引量:
19
1
作者
杨雨辉
佟恒敏
+3 位作者
卢彤岩
赵吉伟
刘红柏
马力
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2003年第4期431-435,共5页
采用试管两部稀释法测定了盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星对嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度 (MIC)和最小杀菌浓度 (MBC) ,MIC分别是 :0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 12 5 ,0 .0 5 ,0 .2 0 ︼g.m L- 1 ,MBC...
采用试管两部稀释法测定了盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星对嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度 (MIC)和最小杀菌浓度 (MBC) ,MIC分别是 :0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 12 5 ,0 .0 5 ,0 .2 0 ︼g.m L- 1 ,MBC分别是 0 .0 2 5 ,0 .0 2 5 ,0 .0 5 ,0 .10 ,0 .80 ︼g.m L- 1。同时研究了不同药物浓度 (2 MIC,5 MIC,8MIC)对嗜水气单胞菌杀菌的经时变化规律。结果表明 ,这几种药物从 2 MIC到 5 MIC浓度在 3h内菌数减少的 1g值之间差异显著 (P <0 .0 5 ) ,从 5 MIC浓度到 8MIC浓度在 3h内菌数减少的 1g值之间差异不显著 (P >0 .0 5 )
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关键词
氟喹诺酮类药物
嗜水气单胞菌
体外药效学
药物浓度
水产业
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职称材料
难溶性中药增溶方法对体外药效学影响的研究进展
被引量:
7
2
作者
杨海跃
余越
+3 位作者
林兵
孙欣荣
刘志宏
宋洪涛
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期1248-1251,共4页
中药是我国传统医学的重要组成部分,但部分中药存在成分复杂、水溶性差等问题,给临床前研究,尤其是体外药效学研究带来困扰。本文就目前体外药效学研究中难溶性中药或中药成分增溶方法或技术进行综述,探讨其可行性及对中药药效行为的影响。
关键词
难溶性中药
增溶方法
体外药效学
研究
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职称材料
鲫鱼血清中甲砜霉素对嗜水气单胞菌的体外药效学研究
被引量:
2
3
作者
杨洪波
王荻
卢彤岩
《江苏农业科学》
北大核心
2013年第6期192-195,共4页
采用体内药代动力学和体外药效学相结合的方法,应用Excel 2007、药动学3P97和Kinetica 4.4软件进行数据处理和分析,对鲫鱼血清中甲砜霉素抗嗜水气单胞菌的活性进行研究,为甲砜霉素在水产动物疾病的预防和治疗细菌性败血症方面提供重要...
采用体内药代动力学和体外药效学相结合的方法,应用Excel 2007、药动学3P97和Kinetica 4.4软件进行数据处理和分析,对鲫鱼血清中甲砜霉素抗嗜水气单胞菌的活性进行研究,为甲砜霉素在水产动物疾病的预防和治疗细菌性败血症方面提供重要的理论依据。结果表明:以30 mg/kg的剂量对鲫鱼进行单剂量口灌甲砜霉素后,药物在鲫鱼体内吸收迅速,达峰快,消除缓慢;血药达峰时间(Tpeak)为1.5 h,峰浓度(Cmax)为37.172μg/mL,吸收速率(Ka)为1.523 h-1,分布半衰期T1/2(Ka)为0.455 h,滞后时间(TL)为0.02 h,消除半衰期T1/2(Ke)为16.712 h;在半效应室内,EC50为14.28 h;PK-PD同步模型参数AUC0~24 h/MIC血清为32.41 h,Cmax/MIC血清为23.23。通过抑制效应SigmoidEmax模型,得到8.61~46.20 mg/kg为临床使用甲砜霉素防治鲫鱼细菌性败血症的给药剂量。建议在水产动物中,用甲砜霉素预防和治疗细菌性败血症的最佳给药方案为:以46.20 mg/kg的剂量对发病鲫鱼进行拌饵投喂或口灌给药进行治疗,以8.61 mg/kg的剂量对鲫鱼进行拌饵投喂来预防细菌性败血症的发生。
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关键词
鲫鱼
血清
甲砜霉素
嗜水气单胞菌
体外药效学
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职称材料
基于体外药效学对土鳖虫不同酶解部位的抗凝活力研究
被引量:
9
4
作者
田晨颖
窦家聪
+3 位作者
刘国飞
高鹏
柏道鸣
代龙
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第6期1299-1302,共4页
目的:通过对土鳖虫不同酶解产物进行体外抗凝药效学实验,筛选强活性部位。方法:以土鳖虫不同酶解产物的得膏率、总肽含量、抗凝活力为指标,以冷冻干燥将不同酶解产物制成冻干粉,利用体外溶血块实验、血液黏度测定比较其抗凝活力。结果:...
目的:通过对土鳖虫不同酶解产物进行体外抗凝药效学实验,筛选强活性部位。方法:以土鳖虫不同酶解产物的得膏率、总肽含量、抗凝活力为指标,以冷冻干燥将不同酶解产物制成冻干粉,利用体外溶血块实验、血液黏度测定比较其抗凝活力。结果:仿生酶解法(胃蛋白酶+胰蛋白酶)产物的得膏率41.84%、总肽含量为26.22 mg·m L^(-1)、其抗凝活力为2.9 U·m L^(-1),其体外溶血率最高,血液黏度最低。结论:与单一酶进行酶解相比,仿生酶解法所得酶解产物具有更强的抗凝活力。
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关键词
抗凝活力
体外药效学
冷冻干燥
酶解部位
土鳖虫
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职称材料
抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展
被引量:
7
5
作者
方会慧
许元宝
+1 位作者
张菁
刘笑芬
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期101-106,共6页
多重耐药、广泛耐药细菌的出现和迅速传播已成为一个重大的公共卫生问题,临床可用的抗菌药物有限。为有效控制多重耐药、广泛耐药菌所致严重感染,防止耐药性的进一步产生,抗菌药物联合用药成为一个重要的治疗手段。抗菌药物联合用药对...
多重耐药、广泛耐药细菌的出现和迅速传播已成为一个重大的公共卫生问题,临床可用的抗菌药物有限。为有效控制多重耐药、广泛耐药菌所致严重感染,防止耐药性的进一步产生,抗菌药物联合用药成为一个重要的治疗手段。抗菌药物联合用药对多重耐药菌的抗菌活性及协同作用可通过E试验,棋盘法、时间杀菌曲线等体外研究方法评估[1],荟萃分析显示以体外协同作用为导向的抗菌药物联合治疗与生存率显著相关[2],体外研究发现具有协同作用的联合用药可进一步用于临床研究。因此,本文对抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展进行综述,以期为多重耐药、广泛耐药菌感染的联合治疗体外研究提供参考。
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关键词
多重耐药菌
联合用药
体
外
研究
时间杀菌曲线
体
外
药动学/
药效学
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职称材料
松浦镜鲤口灌甲砜霉素对嗜水气单胞菌的PK-PD模型分析
被引量:
3
6
作者
杨洪波
王荻
卢彤岩
《水产学杂志》
CAS
2013年第2期49-54,共6页
本文采用体内药动学和体外药效学相结合的方法,应用Excel 2007、药动学3p97软件和kinetica4.4软件进行数据处理和分析,研究了鲤鱼血清中甲砜霉素抗嗜水气单胞菌Aeromonas hydropila的活性,为甲砜霉素在水产动物疾病预防和治疗细菌性败...
本文采用体内药动学和体外药效学相结合的方法,应用Excel 2007、药动学3p97软件和kinetica4.4软件进行数据处理和分析,研究了鲤鱼血清中甲砜霉素抗嗜水气单胞菌Aeromonas hydropila的活性,为甲砜霉素在水产动物疾病预防和治疗细菌性败血症提供理论依据。研究结果表明:给鲤单剂量口灌30 mg.kg-1剂量的甲砜霉素后,药物在鲤体内吸收迅速,达峰快,消除缓慢。1.361h血药达峰(Tpeak),峰浓度(Cma)x为39.825μg.mL-1,吸收速率(Ka)为2.58h,分布半衰期T1/2(ka)为7.317h,滞后时间(TL)为0.234h,消除半衰期T1/2(ke)为77.292h。在半效应室内,EC50为15.62h。PK-PD同步模型参数AUC/MIC血清为35.37h,Cmax/MIC血清为24.89。通过抑制效应Sigmoid Emax模型得到8.52~47.94 mg.kg-1为临床使用甲砜霉素(TAP)防治鲤鱼细菌性败血症的给药剂量。建议甲砜霉素在预防和治疗细菌性败血症的最佳给药方案为:药饵的治疗剂量为47.94 mg.kg-1,预防剂量为8.52 mg.kg-1。
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关键词
鲤鱼血清
甲砜霉素
嗜水气单胞菌
体外药效学
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职称材料
题名
几种氟喹诺酮类药物对嗜水气单胞菌体外药效学研究
被引量:
19
1
作者
杨雨辉
佟恒敏
卢彤岩
赵吉伟
刘红柏
马力
机构
中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
东北农业大学
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2003年第4期431-435,共5页
文摘
采用试管两部稀释法测定了盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星对嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度 (MIC)和最小杀菌浓度 (MBC) ,MIC分别是 :0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 0 6 2 5 ,0 .0 12 5 ,0 .0 5 ,0 .2 0 ︼g.m L- 1 ,MBC分别是 0 .0 2 5 ,0 .0 2 5 ,0 .0 5 ,0 .10 ,0 .80 ︼g.m L- 1。同时研究了不同药物浓度 (2 MIC,5 MIC,8MIC)对嗜水气单胞菌杀菌的经时变化规律。结果表明 ,这几种药物从 2 MIC到 5 MIC浓度在 3h内菌数减少的 1g值之间差异显著 (P <0 .0 5 ) ,从 5 MIC浓度到 8MIC浓度在 3h内菌数减少的 1g值之间差异不显著 (P >0 .0 5 )
关键词
氟喹诺酮类药物
嗜水气单胞菌
体外药效学
药物浓度
水产业
Keywords
fluoroquinolones
A.hydrophila
pharmacodynamics
分类号
S948 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
难溶性中药增溶方法对体外药效学影响的研究进展
被引量:
7
2
作者
杨海跃
余越
林兵
孙欣荣
刘志宏
宋洪涛
机构
福州总医院药学科
厦门大学医学院
福建医科大学药学院
福建中医药大学药学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期1248-1251,共4页
基金
福建省自然科学基金项目(2015J01491)
文摘
中药是我国传统医学的重要组成部分,但部分中药存在成分复杂、水溶性差等问题,给临床前研究,尤其是体外药效学研究带来困扰。本文就目前体外药效学研究中难溶性中药或中药成分增溶方法或技术进行综述,探讨其可行性及对中药药效行为的影响。
关键词
难溶性中药
增溶方法
体外药效学
研究
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
在线阅读
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职称材料
题名
鲫鱼血清中甲砜霉素对嗜水气单胞菌的体外药效学研究
被引量:
2
3
作者
杨洪波
王荻
卢彤岩
机构
中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
上海海洋大学水产与生命学院
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2013年第6期192-195,共4页
基金
国家公益性行业(农业)科研专项(编号:201203085)
"十二五"国家科技支撑计划农村领域项目(编号:2012BAD25B0204)
文摘
采用体内药代动力学和体外药效学相结合的方法,应用Excel 2007、药动学3P97和Kinetica 4.4软件进行数据处理和分析,对鲫鱼血清中甲砜霉素抗嗜水气单胞菌的活性进行研究,为甲砜霉素在水产动物疾病的预防和治疗细菌性败血症方面提供重要的理论依据。结果表明:以30 mg/kg的剂量对鲫鱼进行单剂量口灌甲砜霉素后,药物在鲫鱼体内吸收迅速,达峰快,消除缓慢;血药达峰时间(Tpeak)为1.5 h,峰浓度(Cmax)为37.172μg/mL,吸收速率(Ka)为1.523 h-1,分布半衰期T1/2(Ka)为0.455 h,滞后时间(TL)为0.02 h,消除半衰期T1/2(Ke)为16.712 h;在半效应室内,EC50为14.28 h;PK-PD同步模型参数AUC0~24 h/MIC血清为32.41 h,Cmax/MIC血清为23.23。通过抑制效应SigmoidEmax模型,得到8.61~46.20 mg/kg为临床使用甲砜霉素防治鲫鱼细菌性败血症的给药剂量。建议在水产动物中,用甲砜霉素预防和治疗细菌性败血症的最佳给药方案为:以46.20 mg/kg的剂量对发病鲫鱼进行拌饵投喂或口灌给药进行治疗,以8.61 mg/kg的剂量对鲫鱼进行拌饵投喂来预防细菌性败血症的发生。
关键词
鲫鱼
血清
甲砜霉素
嗜水气单胞菌
体外药效学
分类号
S948 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
基于体外药效学对土鳖虫不同酶解部位的抗凝活力研究
被引量:
9
4
作者
田晨颖
窦家聪
刘国飞
高鹏
柏道鸣
代龙
机构
山东中医药大学
安徽生物肽产业研究院有限公司
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第6期1299-1302,共4页
基金
"十二五"国家自然科学基金资助项目(2013ZX09103002-021)
文摘
目的:通过对土鳖虫不同酶解产物进行体外抗凝药效学实验,筛选强活性部位。方法:以土鳖虫不同酶解产物的得膏率、总肽含量、抗凝活力为指标,以冷冻干燥将不同酶解产物制成冻干粉,利用体外溶血块实验、血液黏度测定比较其抗凝活力。结果:仿生酶解法(胃蛋白酶+胰蛋白酶)产物的得膏率41.84%、总肽含量为26.22 mg·m L^(-1)、其抗凝活力为2.9 U·m L^(-1),其体外溶血率最高,血液黏度最低。结论:与单一酶进行酶解相比,仿生酶解法所得酶解产物具有更强的抗凝活力。
关键词
抗凝活力
体外药效学
冷冻干燥
酶解部位
土鳖虫
Keywords
anticoagulant activity
pharmacodynamics in vitro
freeze drying
enzymatic hydrolysis
Eupolyphaga
分类号
R282.74 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展
被引量:
7
5
作者
方会慧
许元宝
张菁
刘笑芬
机构
安徽医科大学第一附属医院药剂科
复旦大学附属华山医院抗生素研究所
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期101-106,共6页
基金
2020年度安徽医科大学校科研基金(2020xkj116)
上海市科学技术委员会中西医引导项目(19411964900)。
文摘
多重耐药、广泛耐药细菌的出现和迅速传播已成为一个重大的公共卫生问题,临床可用的抗菌药物有限。为有效控制多重耐药、广泛耐药菌所致严重感染,防止耐药性的进一步产生,抗菌药物联合用药成为一个重要的治疗手段。抗菌药物联合用药对多重耐药菌的抗菌活性及协同作用可通过E试验,棋盘法、时间杀菌曲线等体外研究方法评估[1],荟萃分析显示以体外协同作用为导向的抗菌药物联合治疗与生存率显著相关[2],体外研究发现具有协同作用的联合用药可进一步用于临床研究。因此,本文对抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展进行综述,以期为多重耐药、广泛耐药菌感染的联合治疗体外研究提供参考。
关键词
多重耐药菌
联合用药
体
外
研究
时间杀菌曲线
体
外
药动学/
药效学
分类号
R978 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
松浦镜鲤口灌甲砜霉素对嗜水气单胞菌的PK-PD模型分析
被引量:
3
6
作者
杨洪波
王荻
卢彤岩
机构
中国水科学研究院黑龙江水产研究所
上海海洋大学水产与生命学院
出处
《水产学杂志》
CAS
2013年第2期49-54,共6页
基金
行业专项(201203085)
十二五支撑计划(2012BAD25B02)
文摘
本文采用体内药动学和体外药效学相结合的方法,应用Excel 2007、药动学3p97软件和kinetica4.4软件进行数据处理和分析,研究了鲤鱼血清中甲砜霉素抗嗜水气单胞菌Aeromonas hydropila的活性,为甲砜霉素在水产动物疾病预防和治疗细菌性败血症提供理论依据。研究结果表明:给鲤单剂量口灌30 mg.kg-1剂量的甲砜霉素后,药物在鲤体内吸收迅速,达峰快,消除缓慢。1.361h血药达峰(Tpeak),峰浓度(Cma)x为39.825μg.mL-1,吸收速率(Ka)为2.58h,分布半衰期T1/2(ka)为7.317h,滞后时间(TL)为0.234h,消除半衰期T1/2(ke)为77.292h。在半效应室内,EC50为15.62h。PK-PD同步模型参数AUC/MIC血清为35.37h,Cmax/MIC血清为24.89。通过抑制效应Sigmoid Emax模型得到8.52~47.94 mg.kg-1为临床使用甲砜霉素(TAP)防治鲤鱼细菌性败血症的给药剂量。建议甲砜霉素在预防和治疗细菌性败血症的最佳给药方案为:药饵的治疗剂量为47.94 mg.kg-1,预防剂量为8.52 mg.kg-1。
关键词
鲤鱼血清
甲砜霉素
嗜水气单胞菌
体外药效学
Keywords
thiamphenicol
songpu mirror carp
A eromonas hydropila
in vitro pharmacokinetics model
分类号
S948 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
几种氟喹诺酮类药物对嗜水气单胞菌体外药效学研究
杨雨辉
佟恒敏
卢彤岩
赵吉伟
刘红柏
马力
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2003
19
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职称材料
2
难溶性中药增溶方法对体外药效学影响的研究进展
杨海跃
余越
林兵
孙欣荣
刘志宏
宋洪涛
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
7
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职称材料
3
鲫鱼血清中甲砜霉素对嗜水气单胞菌的体外药效学研究
杨洪波
王荻
卢彤岩
《江苏农业科学》
北大核心
2013
2
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职称材料
4
基于体外药效学对土鳖虫不同酶解部位的抗凝活力研究
田晨颖
窦家聪
刘国飞
高鹏
柏道鸣
代龙
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016
9
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职称材料
5
抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展
方会慧
许元宝
张菁
刘笑芬
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
7
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职称材料
6
松浦镜鲤口灌甲砜霉素对嗜水气单胞菌的PK-PD模型分析
杨洪波
王荻
卢彤岩
《水产学杂志》
CAS
2013
3
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