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纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及对人胃癌细胞的体外细胞毒作用
被引量：
1
1
作者
肖勇
纪金童
+2 位作者
黄曙光
陶凯雄
王国斌
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期720-722,726,共4页
目的探讨纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及其体外细胞毒性。方法用反相蒸发法制备纳米级磁性阿霉素脂质体,以正交实验设计确定最佳制备工艺;电镜观察其形态,Zetapal无机粒度分析仪测量其粒径分布,利用紫外-Sephadex G-50法测定其包封率,...
目的探讨纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及其体外细胞毒性。方法用反相蒸发法制备纳米级磁性阿霉素脂质体,以正交实验设计确定最佳制备工艺;电镜观察其形态,Zetapal无机粒度分析仪测量其粒径分布,利用紫外-Sephadex G-50法测定其包封率,利用磁测仪测量其磁响应性。用比色法分析其对人胃癌细胞的体外细胞毒作用。结果磁性阿霉素脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为(293.4±20.6)nm,包封率为(30.8±3.3)%,磁响应性50.28emu,其体外抑制肿瘤细胞生长的能力与阿霉素无显著差异。结论用反相蒸发法制备的磁性阿霉素脂质体平均粒径小,达到纳米级,磁响应性高,抑瘤效果好。
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关键词
磁性阿霉素纳米脂质
体
反相蒸发法
制备
胃癌
细胞
体外细胞毒作用
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职称材料
龙葵总提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株的作用
被引量：
27
2
作者
王蔚
陆道培
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期240-244,共5页
目的:研究龙葵总提取物对U266细胞的细胞毒作用及其机制。方法:U266细胞株与龙葵总提取物共同培养,用CCK 8试剂检测细胞毒作用;用流式细胞仪测定细胞周期及凋亡。结果:龙葵总提取物对U266细胞有细胞毒作用,半数抑制(质量)浓度约为117mg...
目的:研究龙葵总提取物对U266细胞的细胞毒作用及其机制。方法:U266细胞株与龙葵总提取物共同培养,用CCK 8试剂检测细胞毒作用;用流式细胞仪测定细胞周期及凋亡。结果:龙葵总提取物对U266细胞有细胞毒作用,半数抑制(质量)浓度约为117mg/L;龙葵总提取物影响U266细胞周期,G0 /G1 期细胞减少,S期、G2 /M期细胞增加,凋亡细胞增加。用AnnexinV/PI染色及TFAR19染色流式细胞仪检测,均显示细胞凋亡与龙葵总提取物有剂量依赖关系。结论:龙葵总提取物对U266细胞有体外细胞毒作用,其作用机制部分是诱导细胞凋亡。
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关键词
总提取物
多发性骨髓瘤
细胞
株
龙葵
U266
细胞
Annexin
流式
细胞
仪检测
体外细胞毒作用
TFAR19
剂量依赖关系
诱导
细胞
凋亡
细胞
周期
CCK-8
共同培养
半数抑制
细胞
减少
PI染色
作用
机制
细胞
增
G1期
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职称材料
题名
纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及对人胃癌细胞的体外细胞毒作用
被引量：
1
1
作者
肖勇
纪金童
黄曙光
陶凯雄
王国斌
机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期720-722,726,共4页
基金
国家高技术研究发展计划"863计划"资助项目(No.2001AA218051)
文摘
目的探讨纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及其体外细胞毒性。方法用反相蒸发法制备纳米级磁性阿霉素脂质体,以正交实验设计确定最佳制备工艺;电镜观察其形态,Zetapal无机粒度分析仪测量其粒径分布,利用紫外-Sephadex G-50法测定其包封率,利用磁测仪测量其磁响应性。用比色法分析其对人胃癌细胞的体外细胞毒作用。结果磁性阿霉素脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为(293.4±20.6)nm,包封率为(30.8±3.3)%,磁响应性50.28emu,其体外抑制肿瘤细胞生长的能力与阿霉素无显著差异。结论用反相蒸发法制备的磁性阿霉素脂质体平均粒径小,达到纳米级,磁响应性高,抑瘤效果好。
关键词
磁性阿霉素纳米脂质
体
反相蒸发法
制备
胃癌
细胞
体外细胞毒作用
Keywords
magnetic doxorubicin nanoliposomes
reverse-phase evaporation
preparation
gastric neoplasm cells
cytotoxicity in vitro
分类号
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
龙葵总提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株的作用
被引量：
27
2
作者
王蔚
陆道培
机构
北京大学血液病研究所
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期240-244,共5页
文摘
目的:研究龙葵总提取物对U266细胞的细胞毒作用及其机制。方法:U266细胞株与龙葵总提取物共同培养,用CCK 8试剂检测细胞毒作用;用流式细胞仪测定细胞周期及凋亡。结果:龙葵总提取物对U266细胞有细胞毒作用,半数抑制(质量)浓度约为117mg/L;龙葵总提取物影响U266细胞周期,G0 /G1 期细胞减少,S期、G2 /M期细胞增加,凋亡细胞增加。用AnnexinV/PI染色及TFAR19染色流式细胞仪检测,均显示细胞凋亡与龙葵总提取物有剂量依赖关系。结论:龙葵总提取物对U266细胞有体外细胞毒作用,其作用机制部分是诱导细胞凋亡。
关键词
总提取物
多发性骨髓瘤
细胞
株
龙葵
U266
细胞
Annexin
流式
细胞
仪检测
体外细胞毒作用
TFAR19
剂量依赖关系
诱导
细胞
凋亡
细胞
周期
CCK-8
共同培养
半数抑制
细胞
减少
PI染色
作用
机制
细胞
增
G1期
Keywords
Solanum nigrum L
Multiple myeloma
Cell cycle
Apoptosis
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
R733.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及对人胃癌细胞的体外细胞毒作用
肖勇
纪金童
黄曙光
陶凯雄
王国斌
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
龙葵总提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株的作用
王蔚
陆道培
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
27
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职称材料
已选择
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