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题名威麦宁体外杭肿瘤作用的实验研究浅探
被引量：7
- 1
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作者
娄金丽
林洪生
邱全瑛
裴迎霞
祁鑫
何秀娟
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机构
北京中医药大学免疫学教研室
中国中医研究院广安门医院肿瘤实验室
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出处
《中医药学刊》
2004年第5期810-811,共2页
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基金
国家中医药管理局课题 ( 2 0 0 0 -J -B -0 2 )
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文摘
目的 :探讨威麦宁对人肺癌等 6种不同肿瘤细胞株的体外抑制增殖作用及与化疗药物 (顺铂 )合用后的增效作用 ,并探讨其抗肺癌作用机制。方法 :MTT法检测威麦宁单独及与顺铂 (DDP)合用对不同肿瘤细胞体外增殖的影响 ;流式细胞术检测威麦宁对肺癌细胞株 (PG、PAa)细胞周期的影响。结果 :威麦宁对肺癌细胞株PG、PAa、A5 49、肝癌细胞株BEL -740 2、胃癌细胞株MGC -80 3及黑色素瘤细胞株B16-BL6等均有不同程度的抑制作用 (P <0 .0 1,0 .0 0 1) ;并可明显加强化疗药物顺铂 (DDP)抑制肿瘤细胞体外增殖作用 (P<0 .0 0 1) ;可将PG、PAa细胞周期阻滞在S期。
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关键词
威麦宁
肿瘤
细胞周期
体外抗肿瘤作用
化疗
肺癌
中草药
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分类号
R273.42
[医药卫生—中西医结合]
R285.5
[医药卫生—中药学]
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题名赤魟组织粗提物的抗肿瘤作用
被引量：9
- 2
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作者
廖铭能
于立坚
马润娣
苏伟明
黄来珍
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机构
广东海洋大学海洋药物重点实验室
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出处
《广东海洋大学学报》
CAS
2008年第1期53-56,共4页
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基金
国家自然科学基金(No.30271493)
广东省自然科学基金重点项目(No.021386)
+2 种基金
教育部重点项目(No.地方01093)
广东省科技厅(No.2004A30505002)
广东省海洋与渔业局科技兴海重大项目(No.A200099B01)
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文摘
采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法检查赤魟三种组织(皮肤、软组织和软骨)粗提物对体外培养的人癌细胞生长的影响,用腹腔注射或灌胃法检查赤魟三种组织粗提物对小鼠移植性肉瘤180(S180)和肝癌(H22)生长的影响。结果表明,赤魟组织粗提物对体外培养的人早幼粒白血病细胞(HL-60)、人子宫颈癌细胞(HeLa)和人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)的生长无明显影响,赤魟组织粗提物无论腹腔注射还是灌胃均显著抑制小鼠肉瘤和小鼠肝癌的生长,且对体重无明显影响;当三种组织粗提物以500mg/kg/d(相当生药量,下同)的剂量连续腹腔注射(ip)15d时,对S180的抑制率分别为63.9%、47.2%和80.3%;以3500mg/kg/d连续灌胃(ig)15d时,对S180的抑制率分别为66.9%、61.5%和66.9%;以500mg/kg/d连续腹腔注射15d时,对H22的抑制率分别为43.3%、43.3%和80.4%。
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关键词
赤缸
皮肤
软组织
软骨
粗提物
体内抗肿瘤作用
体外抗肿瘤作用
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Keywords
Dasyatis akajei
skin
soft tissue
cartilage
rude extracts
in vitro anti-tumor effects
in vivo anti-tumor effects
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分类号
R282.740.5
[医药卫生—中药学]
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题名苦参类生物碱抗肿瘤作用
被引量：5
- 3
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作者
胡淑平
徐惠波
赵守瑞
李盈蕾
牛晓晖
关延坤
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机构
吉林省中医中药研究院
珠海联邦制药厂
吉林敖东集团大连药业股份有限公司
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出处
《特产研究》
2004年第3期43-46,共4页
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文摘
苦参类生物碱广泛存在于苦参、苦豆子、广豆根等豆科植物中,是一组化学结构近似的生物碱,具有明显的抗肿瘤活性。
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关键词
苦参类生物碱
体外抗肿瘤作用
体内抗肿瘤作用
作用机理
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Keywords
Alkaloid of Sophora flavescens Ait.
anti-tumor activity
mechanism
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
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题名新型黄酮类化合物的抗肿瘤作用
被引量：1
- 4
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作者
刘惠娟
姜小筱
孙方卉
杨永华
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机构
复旦大学药学院
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第B11期228-229,共2页
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文摘
目的黄酮类化合物是一类在植物中广泛分布并具有多种生物活性的天然产物,现已发现多种黄酮类化合物具有良好的抗肿瘤活性.近年来,关于槲皮素（Quercetin）及其衍生物的抗肿瘤作用的研究日趋深入,TL-2-8是一种结构独特的黄酮类新化合物,本研究探究其抗肿瘤功能及作用机制.方法实验分两部分即细胞水平实验和整体动物实验.细胞实验通过体外培养人乳腺癌细（MDA-MB-231,MDA-MB-468）,人胰腺癌细胞（BXPC3）,人结肠癌细胞（HCT116）,初步探讨TL-2-8体外抗肿瘤作用及相关机制.整体动物实验：皮下荷瘤小鼠随机分组分为阳性对照组（Quercetin,100mg·kg^-1）、空白对照组、TL-2-8低（25mg·kg^-1）、中（50mg·kg^-1）、高药物剂量组（100mg·kg^-1）,观察TL-2-8体内抗肿瘤作用.结论（1）抑制不同种类肿瘤细胞的增殖：TL-2-8对MDA-MB-231、MDA-MB-468、BXPC3、HCT116细胞的增殖具有不同程度的抑制作用,对应的半抑制率（IC50）分别为7.74、8.07、8.02和9.81μmol·L^-1.（2）影响细胞周期：在TL-2-8作用下,明显下调细胞周期蛋白CyclinD1、细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1及CDK4的表达,阻止肿瘤细胞由G1～G0转入S期,抑制肿瘤细胞增殖.（3）抑制热休克蛋白90（HSP90）的功能：明显降低HSP90的ATP酶激活因子AHA-1的表达,影响HSP90与其分子伴侣蛋白以及辅伴侣分子蛋白的相互作用,从而抑制HSP90的生物活性,但并不诱导分子伴侣蛋白HSP70、HSP40及HSP27等的表达.（4）促进乳腺肿瘤细胞坏死：在TL-2-8药物12μmol·L^-1处理条件下,MDA-MB-231、MDA-MB-468的细胞坏死率分别为95.8%,89.8%.（5）体内抗肿瘤作用：TL-2-8能明显抑制荷MDA-MB-231乳腺癌小鼠肿瘤的生长,并呈现一定的量效关系,同等剂量下TL-2-8的抗乳腺癌效果比阳性对照Quercetin强很多,而且没有明显的毒性.
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关键词
体外抗肿瘤作用
黄酮类化合物
细胞周期蛋白依赖性激酶
MDA-MB-231
肿瘤细胞增殖
体内抗肿瘤作用
HCT116细胞
CyclinD1
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
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