低级别纤维黏液样肉瘤10例临床病理观察 被引量：2

1

作者 晏菲 马燕凌 李黎 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期700-703,713,共5页

目的探讨低级别纤维黏液样肉瘤的临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法收集10例低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床及随访资料,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及通过EnVision法免疫组化染色检测MUC4、S-100、CD34、... 目的探讨低级别纤维黏液样肉瘤的临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法收集10例低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床及随访资料,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及通过EnVision法免疫组化染色检测MUC4、S-100、CD34、β-Catenin、SMA以及Ki-67等相关指标的表达。应用荧光原位杂交(FISH)检测FUS融合基因。结果 10例患者中,男性4例,女性6例;年龄29~68岁,平均年龄51.4岁。6例患者病变位于大腿,2例病变位于胸壁,1例位于腹壁以及1例位于腹股沟;10例均表现为孤立性肿块;肿瘤大小3.0~8.0 cm,平均直径5.2 cm。原发病例9例,复发病例1例。病理组织学表现:低倍镜下,梭形纤维母细胞样细胞呈漩涡状排列,形成细胞稀疏的胶原样区域和细胞相对较丰富的黏液样区域交替出现,肿瘤组织中可见少量弓形血管;高倍镜下,瘤细胞形态温和,无明显异型性,核分裂罕见,无明显坏死。免疫组化检测显示10例肿瘤均呈MUC4强阳性,而S100、CD34、β-Catenin、SMA均为阴性。Ki-67增殖指数约2%~5%。FISH检测结果示8例存在FUS基因易位。结论 LGFMS是一种罕见的软组织恶性肿瘤,生物学行为呈低度恶性,组织学以胶原化区域和黏液变区域交替出现为特点,MUC4是特异性较高的免疫标记物,FUS基因异常是其特异性的分子改变。 展开更多

关键词 低级别纤维黏液样肉瘤 MUC4 FUS融合基因

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纵隔低级别纤维黏液样肉瘤1例临床病理特征并文献复习 被引量：1

2

作者 李倩倩 王艳 +3 位作者 李丹 管春鸾 杨军 郭睿 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期1000-1002,共3页

目的探讨纵隔低级别纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法收集1例纵隔LGFMS临床资料,对其临床表现、影像学特点、组织学特征、免疫表型、FUS基因检测及预后进行分析,并复习相关文... 目的探讨纵隔低级别纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法收集1例纵隔LGFMS临床资料,对其临床表现、影像学特点、组织学特征、免疫表型、FUS基因检测及预后进行分析,并复习相关文献。结果肿瘤细胞呈短束状、交织状或漩涡状排列,细胞核呈圆形、卵圆形,核仁不明显,异型性不明显,部分区域可见不同程度的黏液样变,其间可见小分支样血管。免疫表型:vimentin、MUC4均阳性。FISH检测显示FUS基因断裂。结论发生在纵隔部位的LGFMS临床较为罕见,免疫组化标记MUC4联合FISH检测有助于LGFMS的诊断。 展开更多

关键词 纵隔肿瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 临床病理特征 免疫组织化学

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低度恶性纤维黏液样肉瘤16例临床病理及分子遗传学特征

3

作者 赵雪琰 魏建国 +3 位作者 李盼 任华艳 吕新全 赵志华 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期393-396,共4页

目的:探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床病理及分子遗传学特征。方法:收集2016年1月至2023年1月郑州大学第一附属医院收治的LGFMS 16例,对其临床资料进行总结分析。结果:16例中,男5例,女11例,年龄5~65岁,术前病程1 d~20 a,肿瘤直... 目的:探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床病理及分子遗传学特征。方法:收集2016年1月至2023年1月郑州大学第一附属医院收治的LGFMS 16例,对其临床资料进行总结分析。结果:16例中,男5例,女11例,年龄5~65岁,术前病程1 d~20 a,肿瘤直径2.0~24.2 cm。免疫组化染色结果显示:16/16例MUC4弥漫阳性,9/10例EMA、10/10例Dog-1局灶弱阳性。荧光原位杂交结果显示:14/16例FUS基因断裂,1/2例EWSR1基因断裂。二代测序结果显示:1例EWSR1::CREB3L1基因重排;15例FUS::CREB3L2基因重排,其中1例伴有ETV6::ERP27基因重排及MYC和CSMD3基因扩增。16例均手术切除,随访7~79个月,2例复发转移并死亡。结论:免疫组化MUC4表达和FUS/EWSR1基因重排对LGFMS诊断有提示意义。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 临床病理特征 分子遗传学特征

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EWSR1-CREB3L1融合的甲状腺低度恶性纤维黏液样肉瘤伴肺转移1例

4

作者 郭娇娇 朱娜 +2 位作者 侯英勇 栾丽娟 徐晨 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期1233-1235,共3页

患者男性,48岁,2015年体检发现甲状腺肿物,CT示气管左后方软组织占位,与左侧甲状腺界限不清(图1)。患者行甲状腺部分切除术,病理考虑孤立性纤维性肿瘤。2017年患者体检发现双肺多发结节,未予重视。2021年我院胸部CT示两肺多发结节灶,转... 患者男性,48岁,2015年体检发现甲状腺肿物,CT示气管左后方软组织占位,与左侧甲状腺界限不清(图1)。患者行甲状腺部分切除术,病理考虑孤立性纤维性肿瘤。2017年患者体检发现双肺多发结节,未予重视。2021年我院胸部CT示两肺多发结节灶,转移待排。随后患者行CT引导下肺穿刺活检,病理见梭形细胞肿瘤,考虑孤立性纤维性肿瘤,遂将甲状腺肿物手术切除标本会诊,加做免疫组化和分子检测。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 EWSR1-CREB3L1融合 病例报道

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低度恶性纤维黏液样肉瘤:18例临床病理分析包括组织学上与硬化性上皮样纤维肉瘤的关系 被引量：12

5

作者 田智丹 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1248-1248,共1页

作者报道了18例低度恶性纤维黏液样肉瘤（LGFMS）,此瘤是一种具有多种组织学特征的罕见肿瘤,有关该肿瘤少见的组织学特征以及与硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）的关系还不清楚。18例LGFMS中男性9名,女性9名（男女比例为1∶1）,年龄10～69岁... 作者报道了18例低度恶性纤维黏液样肉瘤（LGFMS）,此瘤是一种具有多种组织学特征的罕见肿瘤,有关该肿瘤少见的组织学特征以及与硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）的关系还不清楚。18例LGFMS中男性9名,女性9名（男女比例为1∶1）,年龄10～69岁,平均32.5岁。肿瘤最常见的部位是下肢（8例，或44．4％）。11例记录肿瘤大小的病例中，肿瘤大小为2～22cm，平均9．9cm。组织学上，大多数病例（16例，88．8％）显示出LGFMS的“经典”的特征，即肿瘤细胞呈椭圆形至圆形，排列成漩涡状，黏液样与胶原性区域交替，伴有弓形血管。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 硬化性上皮样纤维肉瘤 组织学特征 病理分析 临床 罕见肿瘤 肿瘤大小 肿瘤细胞

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低度恶性纤维黏液样肉瘤2例临床病理分析 被引量：2

6

作者 何林明 戎银芳 +1 位作者 冯一中 张永胜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期558-559,共2页

目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibro-myxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征。方法对2例LGFMS的临床资料、病理学形态、免疫表型进行分析。结果患者年龄分别为31、47岁,平均39岁。肿瘤均位于腹股沟,最大径分别为3.5、6 cm... 目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibro-myxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征。方法对2例LGFMS的临床资料、病理学形态、免疫表型进行分析。结果患者年龄分别为31、47岁,平均39岁。肿瘤均位于腹股沟,最大径分别为3.5、6 cm,境界清晰,临床完整切除。镜下肿瘤组织由纤维胶原样区和黏液样区交替组成,细胞形态比较温和,呈梭形或短梭形。2例肿瘤细胞vimentin、α-SMA(+),Ki-67(+<1%),desmin、S-100、CK、EMA、CD34均(-)。2例随访至今均未见复发。结论 LGFMS是一种罕见的软组织肿瘤,具有复发和转移潜能,患者需进行长期随访。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 诊断 鉴别诊断

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低度恶性纤维黏液样肉瘤:33例临床病理分析和长期随访 被引量：27

7

作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1180-1180,共1页

低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种特殊类型的软组织肿瘤,该肿瘤虽具有良性的组织学形态和非常惰性的生物学行为,却是一种恶性肿瘤。具有典型组织学特征的低度恶性纤维黏液样肉瘤诊断并不困难,但该肿瘤的全部的组织学谱系和生物学行为还不... 低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种特殊类型的软组织肿瘤,该肿瘤虽具有良性的组织学形态和非常惰性的生物学行为,却是一种恶性肿瘤。具有典型组织学特征的低度恶性纤维黏液样肉瘤诊断并不困难,但该肿瘤的全部的组织学谱系和生物学行为还不清楚。作者收集了33例安德森癌症中心的病例，且所有病例均至少有5年的随访时间。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 长期随访 病理分析 软组织肿瘤 生物学行为 组织学形态 临床 组织学特征

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鼻咽低度恶性纤维黏液样肉瘤2例报道并文献复习

8

作者 张功亮 王建 +5 位作者 杨明福 雷剑 郭广秀 黄金长 肖军兰 湛曦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期362-364,共3页

目的探讨鼻咽低度恶性纤维黏液样肉瘤(Low-gradefibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征、免疫组化、诊断、鉴别诊断和预后。方法对2例鼻咽LGFMS进行组织学和免疫组化观察并结合文献复习进行分析。结果 2例均为女性,年龄分别为39岁... 目的探讨鼻咽低度恶性纤维黏液样肉瘤(Low-gradefibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征、免疫组化、诊断、鉴别诊断和预后。方法对2例鼻咽LGFMS进行组织学和免疫组化观察并结合文献复习进行分析。结果 2例均为女性,年龄分别为39岁和40岁。CT检查鼻咽部占位性病变。镜下肿瘤由纤维区和黏液样区混合组成,二者呈交错相间排列;纤维性区瘤细胞排列呈旋涡状;黏液样区瘤细胞散在分布;细胞核轻度异型。PAS染色黏液样间质区和肿瘤细胞均为阴性。免疫组化标记vimentin、CD34阳性。随访无复发。结论鼻咽LGFMS少见,是一种来源于纤维母细胞、进展缓慢的低度恶性软组织肉瘤,易误诊为良性。生物学行为属于低度恶性肿瘤。病理诊断依赖于组织化学和免疫组化检查。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 鼻咽肿瘤 临床病理 免疫组化 鉴别诊断

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颞肌内囊性低度恶性纤维黏液样肉瘤1例

9

作者 李飞 任翠萍 程敬亮 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第11期1739-1739,共1页

患者女,42岁,因＂发现右颞部肿物18个月,出现压痛半月余＂于我院就诊。查体：右颞部可见隆起似＂杏核＂大小肿物,活动度差,轻度压痛,肿物表面及周围皮肤无明显异常。MRI：平扫见右侧颞肌内椭圆形长T1长T2信号肿物（图1A）,约27.85mm... 患者女,42岁,因＂发现右颞部肿物18个月,出现压痛半月余＂于我院就诊。查体：右颞部可见隆起似＂杏核＂大小肿物,活动度差,轻度压痛,肿物表面及周围皮肤无明显异常。MRI：平扫见右侧颞肌内椭圆形长T1长T2信号肿物（图1A）,约27.85mm×28.56mm×47.12mm,液体抑制翻转恢复（fluid attenuation inverse recovery，FLAIR）序列呈不均匀低信号，DWI未见明显扩散受限．ADC图呈高信号．病变周围软组织稍增厚．FLAIR序列旱稍高信号；增强扫描未见明显强化（图1B）。 展开更多

关键词 纤维黏液样肉瘤 颞肌

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低度恶性纤维黏液样肉瘤3例临床病理分析 被引量：8

10

作者 詹媛 江锦良 蔡勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期206-208,共3页

目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例LGFMS的临床病理学特征、免疫表型等,并复习相关文献。结果3例患者均为男性,年龄48~61岁,平均51岁,临床以... 目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例LGFMS的临床病理学特征、免疫表型等,并复习相关文献。结果3例患者均为男性,年龄48~61岁,平均51岁,临床以“无痛性软组织肿块”为首要症状,发生部位为臀部、下肢及胸壁。肿物直径较大(6.5~10 cm),均侵犯横纹肌,其中例1伴周围骨质破坏。镜下为丰富的胶原样区与黏液样区相间排列。肿瘤细胞梭形或短梭形,无明显异型性,核分裂象少见。肿瘤细胞呈短束状或涡旋状排列,间质内可见曲线形小血管。肿瘤组织中可见散在的特征性巨菊形团结构。免疫表型:肿瘤细胞MUC-4和vimentin(+),SMA少量(+),Ki-67增殖指数为10%。结论LGFMS是一种具有特殊病理形态、免疫表型及分子遗传学特征的纤维肉瘤亚型,临床过程进展缓慢,局部易复发,熟悉并掌握LGFMS的病理学特点并与其他纤维黏液性肿瘤相鉴别尤为重要。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 纤维肉瘤亚型 分子遗传学 免疫组织化学

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低度恶性纤维黏液样肉瘤1例 被引量：5

11

作者 冼丽芳 刘子展 +1 位作者 肖刚 文剑明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1030-1031,共2页

患者女性,30岁,因左大腿上段肿物2年6个月伴局部肿胀6个月入院。肿物位于皮下深部组织,大小8 cm×6 cm×4 cm,边界较清楚,似有包膜。影像学MRI示左大腿上段分叶状软组织肿瘤,大小7.1 cm×3.8 cm×3.8 cm,T1W1示与肌肉... 患者女性,30岁,因左大腿上段肿物2年6个月伴局部肿胀6个月入院。肿物位于皮下深部组织,大小8 cm×6 cm×4 cm,边界较清楚,似有包膜。影像学MRI示左大腿上段分叶状软组织肿瘤,大小7.1 cm×3.8 cm×3.8 cm,T1W1示与肌肉信号相似,T2W1呈不均匀高信号,其内浑浊点状。 展开更多

关键词 软组织肉瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 病例报道

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硬化性上皮样纤维肉瘤和低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理学特征 被引量：2

12

作者 张彤 陆丽平 +2 位作者 王丽华 杨邵敏 任玉波 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1197-1201,共5页

目的探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epithelioid fibrosarcoma,SEF)及其密切相关的低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征、长期预后、免疫表型和分子表型。方法回顾性分析11例SEF和5例L... 目的探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epithelioid fibrosarcoma,SEF)及其密切相关的低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征、长期预后、免疫表型和分子表型。方法回顾性分析11例SEF和5例LGFMS的临床病理资料,行HE及免疫组化染色,分别行FISH检测或高通量测序检测其基因改变,并复习相关文献。结果11例SEF肿瘤细胞呈圆形、卵圆形,细胞形态较为一致,间质可见大量深嗜伊红色的胶原纤维,部分区域细胞稀疏,肿瘤细胞呈条索状或单个夹杂在硬化性间质中,其中1例为杂合性SEF/LGFMS;5例LGFMS镜下由稀疏区和致密区构成,稀疏区间质呈黏液样,可见大量弓形血管,致密区细胞外胶原丰富,两种区域掺杂或交替分布;免疫表型:SEF和LGFMS中MUC4和vimentin均阳性;分子检测显示单纯SEF中90%(9/10)发生EWSR1基因断裂分离,10%(1/10)发生FUS基因断裂分离;1例杂合性SEF/LGFMS伴有FUS-CREB3L2基因融合;LGFMS中均检测到FUS基因断裂分离(5/5)。结论SEF和LGFMS均为低-中度恶性的纤维肉瘤,具有局部侵袭性;MUC4是其特异性标志物;SEF和LGFMS相关的基因突变常为EWSR1或FUS基因,但在发生频率上差异较大;LGFMS、杂合性SEF/LGFMS和SEF可能为一个疾病谱系,而SEF位于谱系的恶性一端,更具侵袭性。 展开更多

关键词 硬化性上皮样纤维肉瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 MUC4 EWSR1 FUS

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消化道低度恶性纤维黏液样肉瘤6例临床病理分析 被引量：3

13

作者 杨颖谕 葛爱敏 +2 位作者 柏乾明 周晓燕 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1192-1197,共6页

目的探讨消化道低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征和分子学改变。方法回顾性分析6例消化道LGFMS的临床病理学特征、免疫表型和分子改变。采用免疫组化EnVision两步法检测蛋白表达,FISH法检... 目的探讨消化道低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征和分子学改变。方法回顾性分析6例消化道LGFMS的临床病理学特征、免疫表型和分子改变。采用免疫组化EnVision两步法检测蛋白表达,FISH法检测FUS基因重排情况,RNA-seq法检测FUS融合基因,并复习相关文献。结果6例消化道LGFMS中男性4例,女性2例,患者年龄25~49岁,平均年龄和中位年龄分别为38.3岁和40岁。发生于结肠2例,胃、直肠、小肠和肠系膜各1例。5例为手术标本,肿瘤最大径2~15 cm(平均7.9 cm),1例为穿刺活检标本。低倍镜下见肿瘤多位于消化道壁内,由交替性分布的胶原性区域和黏液样区域组成,两区之间有移行。高倍镜下见瘤细胞形态一致,呈短梭形或卵圆形,核深染,染色质均匀细腻,胞质呈淡嗜伊红色。核分裂象罕见,无坏死。瘤细胞呈长束状、交织状、漩涡状或杂乱状排列。1例肿瘤内见巨菊形团结构,其中央为放射状排列的胶原纤维,周围环绕多层瘤细胞。1例含有硬化性上皮样纤维肉瘤样区域。免疫表型:6例瘤细胞均弥漫表达MUC4,1例弱表达EMA,2例灶性表达DOG1。Ki-67增殖指数为2%~5%。FISH检测4例均显示FUS基因断裂重排,1例RNA-seq检测显示FUS-CREB3L2融合基因。6例均获得随访信息,随访时间8~96个月,5例术后无复发,1例行保守治疗,病情无进展。结论原发于消化道的LGFMS极为罕见,易误诊为消化道其他梭形细胞肿瘤。熟悉其临床病理学特点,辅以免疫组化和分子检测有助于诊断和鉴别诊断。消化道LGFMS多呈惰性经过,应长期随访。 展开更多

关键词 消化道肿瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 MUC4 FUS基因 免疫组织化学

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RT-PCR法检测低度恶性纤维黏液样肉瘤FFPE组织中的融合基因 被引量：5

14

作者 郝颖华 赵兰 +2 位作者 王莉 陈修文 汤显斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期228-230,共3页

目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)福尔马林固定石蜡包埋组织(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)中用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测FU... 目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)福尔马林固定石蜡包埋组织(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)中用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测FUS-CREB3L2融合基因的可行性。方法收集LGFMS的FFPE样本2例,以PGK基因为内参,用RT-PCR法扩增FUSCREB3L2融合基因。结果 2例LGFMS中均检测有FUSCREB3L2融合基因,阴性对照均检测无FUS-CREB3L2融合基因。结论运用RT-PCR法检测FFPE样本中FUSCREB3L2融合基因的有无,有助于LGFMS的诊断和鉴别诊断。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 融合基因 FUS-CREB3L2 RT-PCR

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儿童低度恶性纤维黏液样肉瘤1例 被引量：3

15

作者 张玉松 吴道远 +3 位作者 张银苹 马安民 赵冬梅 夏庆欣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1518-1519,共2页

患者女童,3岁,1年前无明显诱因左前臂突然出现一肿物,约“黄豆”大小,无明显压痛及叩击痛,后肿物缓慢增大。于当地医院就诊行局部肿物切除术,术后病理不详。2个月余前,原手术部位再次出现肿物,当地医院MRI示:左前臂前侧皮下软组织内异... 患者女童,3岁,1年前无明显诱因左前臂突然出现一肿物,约“黄豆”大小,无明显压痛及叩击痛,后肿物缓慢增大。于当地医院就诊行局部肿物切除术,术后病理不详。2个月余前,原手术部位再次出现肿物,当地医院MRI示:左前臂前侧皮下软组织内异常信号,考虑软组织肿瘤,随后来我院就诊。 展开更多

关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 儿童 鉴别诊断 病例报道

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伴巨菊形团的低度恶性纤维黏液样肉瘤1例 被引量：2

16

作者 马伶 李东海 闫秀英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1035-1036,共2页

患者男性．26岁，因左下腹包块2周余入院。查体：左下腹可扪及一约小儿头大小包块，质硬，无压痛。腹部CT扫描示：左下腹腹膜后脊柱左前方占位性病变。

关键词 纤维黏液样肉瘤 低度恶性 病例报道

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肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤2例及文献复习 被引量：7

17

作者 冯晓冬 赖日权 +3 位作者 王卓才 陈炳旭 田野 张伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期136-138,共3页

目的　探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法　对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果　 2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复... 目的　探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法　对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果　 2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复发。镜检 :病变呈多结节状 ,边界不清 ;黏液样基质中见数量不等的各类炎细胞浸润 ,散在或灶性分布梭形、奇异形和多空泡状脂肪母细胞样 3种形态的瘤细胞。免疫表型 :肿瘤细胞Vim弥漫阳性 ,CD6 8和CD34灶性阳性 ,CK、SMA、HHF 35、S 10 0蛋白、CD4 5、CD4 5RO、CD15、CD30均阴性。结论　此病病程较长 ,术后易局部复发 ,是一种低度恶性的肿瘤。鉴于病变黏液样基质及各类炎细胞浸润的背景较为突出 ,而特征性的瘤细胞稀疏 。 展开更多

关键词 肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤 病理学特征 鉴别诊断 超微结构 免疫表型

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软骨黏液样纤维瘤样骨肉瘤1例及文献复习 被引量：2

18

作者 刘洪洪 张鋆歆 杜平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期197-200,共4页

目的探讨软骨黏液样纤维瘤样骨肉瘤(CMF-like OS)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例CMF-like OS进行病理形态学以及免疫组化分析。结果患者,女性,9岁,病理性骨折。影像学表现:左股骨下段溶骨破坏,Codman三角及软组织包块;组织学呈... 目的探讨软骨黏液样纤维瘤样骨肉瘤(CMF-like OS)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例CMF-like OS进行病理形态学以及免疫组化分析。结果患者,女性,9岁,病理性骨折。影像学表现:左股骨下段溶骨破坏,Codman三角及软组织包块;组织学呈分叶状结构,细胞异型性及多形性不明显,可见上述细胞直接形成骨样组织,宿主板层骨被肿瘤侵蚀破坏。免疫组化vimentin阳性。结论CMF-like OS是普通型骨肉瘤的一种亚型,较为罕见,组织学和影像学检查对本病的诊断具有重要的作用。 展开更多

关键词 骨肿瘤 骨肉瘤 软骨黏液样纤维瘤 临床病理学

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黏液纤维肉瘤上皮样变异型:17例黏液纤维肉瘤临床形态学谱系种种 被引量：12

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作者 Nascimento A F Bertonl F +2 位作者 Fletcher C D M 张仁亚（摘译） 刘飞飞（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期29-29,共1页

关键词 临床病理学特征 形态学特点 纤维肉瘤 黏液样 上皮样 变异型 恶性纤维组织细胞瘤 谱系

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腰部黏液样隆突性皮肤纤维肉瘤1例 被引量：1

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作者 林克荣 周炳同 黄兆浪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期251-252,共2页

患者女性,47岁,发现左侧腰部肿物2个月,于2017年12月13日入院。患者2个月前发现左腰部有一肿块,约桂圆大小,无疼痛,2个月后肿块逐渐增大,略感不适。体检:左侧腰部皮下可触及一大小5.0 cm×5.0 cm×2.0 cm肿块,质软,无压痛,边界... 患者女性,47岁,发现左侧腰部肿物2个月,于2017年12月13日入院。患者2个月前发现左腰部有一肿块,约桂圆大小,无疼痛,2个月后肿块逐渐增大,略感不适。体检:左侧腰部皮下可触及一大小5.0 cm×5.0 cm×2.0 cm肿块,质软,无压痛,边界清,活动可,于2017年12月14日行肿块完整切除术,术后未进一步治疗。术后2个月余,肿瘤复发,于2018年2月5日再次入院行肿块扩大切除术,术中见肿块大小2 cm×2 cm×1.5 cm,切缘术中快速冷冻病理检查为阴性。 展开更多

关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 黏液样 分子病理 病例报道

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