采用PCR方法鉴别伴放线放线杆菌的6种血清型 被引量：4

1

作者 钟德钰 宋文斌 +2 位作者 袁昌青 葛春旭 徐全臣 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期855-858,共4页

目的:探索采用PCR的方法对伴放线放线杆菌的不同菌株进行血清型分类。方法:根据伴放线放线杆菌不同血清型特异性多糖抗原基因序列设计6对不同的寡核苷酸引物,用这6对引物分别对所选择伴放线放线杆菌6种不同的血清型菌株各3株,共18株,其... 目的:探索采用PCR的方法对伴放线放线杆菌的不同菌株进行血清型分类。方法:根据伴放线放线杆菌不同血清型特异性多糖抗原基因序列设计6对不同的寡核苷酸引物,用这6对引物分别对所选择伴放线放线杆菌6种不同的血清型菌株各3株,共18株,其中参考菌株6株,系ATCC29523(血清型a),ATCC43718(血清型b),ATCC33384(血清型c),IDH781(血清型d),IDH1705(血清型e)以及CU1000(血清型f),其余12个菌株均为临床分离株的DNA进行PCR扩增分析。结果:每一对引物均针对相应的血清型产生特异性单一条带PCR产物,产物大小分别为428bp(a),298bp(b),559bp(c),690bp(d),211bp(e),232bp(f)。全部18个菌株均能够被准确识别,无交叉反应。结论:PCR方法可以快速准确地鉴别伴放线放线杆菌目前已知的全部6种血清型。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 血清分型 聚合酶链反应

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伴放线放线杆菌与牙周病相关细胞凋亡关系的研究 被引量：7

2

作者 张迪亚 李盛来 陈莉丽 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第2期94-96,109,共4页

牙周病是口腔的常见病和多发病,但其具体机制至今尚未完全明了。大量研究证实,细胞凋亡在牙周病的发生和发展过程中起重要作用。伴放线放线杆菌是牙周炎主要致病菌之一,可产生多种毒力因子。本文就伴放线放线杆菌的各种毒力因子与细胞... 牙周病是口腔的常见病和多发病,但其具体机制至今尚未完全明了。大量研究证实,细胞凋亡在牙周病的发生和发展过程中起重要作用。伴放线放线杆菌是牙周炎主要致病菌之一,可产生多种毒力因子。本文就伴放线放线杆菌的各种毒力因子与细胞凋亡及伴放线放线杆菌与牙周组织内多种细胞凋亡的关系进行综述。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 牙周病 细胞凋亡

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伴放线放线杆菌cdtC基因的克隆及其原核表达载体pET15b-cdtC的构建 被引量：4

3

作者 王晓茜 李璐 徐艳 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期153-156,共4页

目的:本实验设计克隆Aa CdtC亚基蛋白的编码基因cdtC并构建其原核表达载体pET 15b-cdtC,为研究CdtC亚基对CDT全毒素功能的分子机制奠定基础。方法:厌氧培养Aa ATCC 29523,提取Aa基因组DNA,PCR反应扩增cdtC基因片段。将此片段克隆入pMD 1... 目的:本实验设计克隆Aa CdtC亚基蛋白的编码基因cdtC并构建其原核表达载体pET 15b-cdtC,为研究CdtC亚基对CDT全毒素功能的分子机制奠定基础。方法:厌氧培养Aa ATCC 29523,提取Aa基因组DNA,PCR反应扩增cdtC基因片段。将此片段克隆入pMD 19-T Vector,经限制性内切酶BamHI和Xho I酶切得到粘性末端cdtC片段,克隆入原核表达载体pET 15b中。结果:产物经PCR初步鉴定后进行DNA序列分析,测序结果与Genbank公布序列一致性达100%。结论:本实验成功克隆了cdtC基因,并成功构建了其原核表达载体pET15b-cdtC。为深入研究CdtC亚基以及CDT全毒素分子作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 基因克隆 cdtC 原核表达载体

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伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响 被引量：2

4

作者 于丽娜 张文轩 +2 位作者 于洋 秦文光 罗刚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第17期2813-2816,共4页

目的:研究伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用细胞计数法分析伴放线放线杆菌对干细胞增殖的影响。应用免疫细胞化学法检测干细胞表面标记物和骨桥蛋白的表达,RT-PCR法检测C-myc、Klf4、Col1和Runx2 mRN... 目的:研究伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用细胞计数法分析伴放线放线杆菌对干细胞增殖的影响。应用免疫细胞化学法检测干细胞表面标记物和骨桥蛋白的表达,RT-PCR法检测C-myc、Klf4、Col1和Runx2 mRNA的表达,利用试剂盒检测干细胞碱性磷酸酶的变化,分析伴放线放线杆菌对干细胞干性和成骨分化的影响。结果:伴放线放线杆菌与干细胞按照1克隆:1细胞比例共培养后,细胞增殖明显增加;两者共培养后,干细胞CD44、CD166和骨桥蛋白均呈阳性表达,C-myc、Klf4、Runx2和Col1 mRNA表达明显增加,碱性磷酸酶活性仍较强。结论 :伴放线放线杆菌在体外促进人骨髓间充质干细胞增殖,增强干细胞干性,但却不影响干细胞的成骨分化潜能。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 人骨髓间充质干细胞 细胞增殖 干性 成骨分化

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白屈菜红碱对伴放线放线杆菌的抑制作用研究 被引量：4

5

作者 陈旭 程睿波 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第6期715-715,共1页

关键词 伴放线放线杆菌 白屈菜红碱 抑制作用 牙周致病菌 中草药 致龋菌 提取物

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16S rDNA多重PCR检测牙龈卟啉单胞菌、伴放线放线杆菌和齿垢密螺旋体及混合感染与慢性牙周炎病变程度关系(英文) 被引量：1

6

作者 蒋锦琴 孙爱华 +2 位作者 阮萍 陈莉丽 严杰 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第6期461-466,共6页

目的 建立多重16S rDNA PCR方法用以同时检测慢性牙周炎(CP)临床标本中牙龈卟啉单胞菌(Pg)、伴放线放线杆菌(Aa)和齿垢密螺旋体(Td),并了解不同感染情况与慢性牙周炎严重程度的关系。方法 采集152例CP患者牙周袋标本,并按Hugoson的方法... 目的 建立多重16S rDNA PCR方法用以同时检测慢性牙周炎(CP)临床标本中牙龈卟啉单胞菌(Pg)、伴放线放线杆菌(Aa)和齿垢密螺旋体(Td),并了解不同感染情况与慢性牙周炎严重程度的关系。方法 采集152例CP患者牙周袋标本,并按Hugoson的方法将其分为轻、中和重度三类,另采集30例牙周健康者龈沟标本作为正常对照。上述临床标本置于200μl裂解缓冲液中,100℃冰浴10min后取10μl上清液直接作为PCR的模板。采用常规酚-氯仿法提取Pg ATCC33277株、Aa Y4株、Td FM株和E.coli DH5α株的DNA分别作为PCR的阳性和阴性对照。采用Pg、Aa和Td 16S rDNA特异性引物,建立多重PCR检测上述标本。3例Pg、Aa和TdPCR结果均阳性患者牙周袋标本目的扩增片段T-A克隆后测序。采用X2检验分析Pg、Aa和/或Td感染率与牙周炎严重程度之间的关系。结果 所建立的多重16S rDNA PCR最低可检出10个Pg、20个Aa和20个Td细胞。Pg、Aa和Td 16S rDNA扩增片段测序结果与已报道的相应序列比较,相似性分别高达99.45％、97.08％和96.59％。30例牙周健康者龈沟标本中,仅有1例(3.3％)Pg、2例(6.7％)Aa的16S rDNA扩增结果阳性,其余标本均阴性。152例CP患者牙周袋标本中,147例(96。7％)检出Pg、Aa和/或Td的16S rDNA,5例(3.3％)扩增结果均阴性。 展开更多

关键词 牙周炎 牙龈卟啉单胞菌 伴放线放线杆菌 齿垢密螺旋体 多重PCR 16S RDNA基因

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伴放线放线杆菌菌毛融合蛋白基因的克隆 被引量：1

7

作者 李毅 孙宏晨 +1 位作者 郭学军 冯书章 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期24-25,40,共3页

目的　探讨克隆伴放线放线杆菌菌毛融合蛋白基因ltb_fap的方法。方法　采用PCR方法扩增伴放线放 线杆菌菌毛相关蛋白(Fap)和大肠杆菌不耐热性肠毒素B亚单位(Ltb)的融合蛋白基因ltb_fap,NcoⅠ EcoRⅠ双酶切 载体pET28a(+)及ltb_fa... 目的　探讨克隆伴放线放线杆菌菌毛融合蛋白基因ltb_fap的方法。方法　采用PCR方法扩增伴放线放 线杆菌菌毛相关蛋白(Fap)和大肠杆菌不耐热性肠毒素B亚单位(Ltb)的融合蛋白基因ltb_fap,NcoⅠ EcoRⅠ双酶切 载体pET28a(+)及ltb_fap基因,连接形成重组质粒pETltb_fap,转化至大肠杆菌DH5α,扩增后提取质粒pETltb_fap进 行PCR鉴定、酶切鉴定和序列分析。结果　本实验扩增的ltb基因约为303bp,fap基因约为228bp,融合基因约为 531bp。重组质粒含外源基因片段约为531bp,酶切鉴定可得到一条约531bp带,DNA测序结果表明与GenBank中 的fap基因序列有97.4%的同源性。结论　成功克隆出融合蛋白基因ltb_fap,为进一步进行蛋白表达、制备抗体奠 定基础。 展开更多

关键词 菌毛蛋白 基因克隆 伴放线放线杆菌

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抗伴放线放线杆菌IgY的制备及抑菌试验研究 被引量：1

8

作者 吴东风 聂荣庆 +3 位作者 唐宁 张进 文珠 胡国柱 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期91-94,共4页

目的:观察伴放线放线杆菌诱导母鸡产生特异性IgY抗体情况,以及其抑制伴放线放线杆菌(A.a)和牙龈二氧化碳噬纤维菌(C.g)生长效果。方法:应用免疫接种法、水稀释法、盐析法、液体培养抑菌法、以及ELISA法,诱导、提取和纯化IgY抗体,取一定... 目的:观察伴放线放线杆菌诱导母鸡产生特异性IgY抗体情况,以及其抑制伴放线放线杆菌(A.a)和牙龈二氧化碳噬纤维菌(C.g)生长效果。方法:应用免疫接种法、水稀释法、盐析法、液体培养抑菌法、以及ELISA法,诱导、提取和纯化IgY抗体,取一定量抗体与细菌共同培养,测定抑制伴放线放线杆菌和牙龈二氧化碳噬纤维菌生长效果。结果:两步硫酸铵盐析沉淀的IgY抗体纯度达85.6%～90.3%;抗原结合效价为1∶32000;抗伴放线放线杆菌IgY抗体与牙龈二氧化碳噬纤维菌交叉免疫反应的抗原结合效价为1∶8000;当抗伴放线放线杆菌IgY抗体浓度在5.0、1.0、0.1g/L时,细菌浓度在5×108CFU/L培养24h其抑菌率分别为31.60%(P=0.004)、10.24%(P=0.024)、-3.30%,培养72h其抑菌率分别为64.20%(P=0.004)、53.21%(P=0.002)、11.20%。细菌浓度在1×108CFU/L培养24h其抑菌率分别为35.71%(P=0.004)、30.95%(P=0.012)、11.11%,培养72h其抑菌率分别为65.11%(P=0.005)、54.04%(P=0.002)、16.17%;5.0g/L的抗伴放线放线杆菌IgY与1×108CFU/L牙龈二氧化碳噬纤维菌培养24h其抑菌率为41.61%(P=0.005),培养72h抑菌率为86.99%(P=0.014)。结论:伴放线放线杆菌能够诱导母鸡产生高效价的特异性IgY抗体,该抗体在一定的浓度内有抑制伴放线放线杆菌和牙龈二氧化碳噬纤维菌生长的作用;伴放线放线杆菌与牙龈二氧化碳噬纤维菌存在着共同抗原。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 牙龈二氧化碳噬纤维菌 免疫球蛋白Y 细菌抑制

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伴放线放线杆菌刺激淋巴细胞分化效应T细胞的研究 被引量：1

9

作者 申玉芹 李维婷 王万成 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第5期473-476,共4页

目的 :探讨Aa刺激淋巴细胞活化后效应T细胞的表达及意义。方法 :选取 10名全身及牙周组织健康受试者 ,抽取外周血 ,分离外周血单核细胞 (PBMC) ,体外刺激PBMC :实验组加入Aa冻干产物 (浓度为 2 5 μg/mL) ;阳性对照组加入刺激抗原PMA(2... 目的 :探讨Aa刺激淋巴细胞活化后效应T细胞的表达及意义。方法 :选取 10名全身及牙周组织健康受试者 ,抽取外周血 ,分离外周血单核细胞 (PBMC) ,体外刺激PBMC :实验组加入Aa冻干产物 (浓度为 2 5 μg/mL) ;阳性对照组加入刺激抗原PMA(2 5 μg/mL) +ionomycin(1μg/mL) ;阴性对照组不加任何刺激抗原。流式细胞仪检测T细胞内细胞因子IL - 2、IFN -γ、IL - 4、IL - 10的表达。结果 :Aa刺激淋巴细胞后上述四种细胞因子呈低水平表达 ;仅有 2 %左右的T细胞可分化出效应T细胞 ;Aa诱导IL - 4、IL - 10表达的能力相对较强。结论 :Aa刺激可造成T淋巴细胞免疫缺陷 ,导致IL - 2、IFN -γ等功能障碍 ,激发TH2细胞活性 ,进而使机体免疫功能严重受损 ,导致牙周组织的继发性损伤。 展开更多

关键词 T细胞 刺激 淋巴细胞 表达 伴放线放线杆菌 PBMC IL-10 分化 阳性对照 产物

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伴放线放线杆菌全染色体DNA探针的制备和鉴定 被引量：2

10

作者 伏雅莉 樊明文 李成章 《口腔医学纵横》 CSCD 1997年第1期11-13,共3页

本研究的目的是制备伴放线放线杆菌全染色DNA探针,并评价其特异性和敏感性。抽提标准菌株Aa Y4 DNA,经^(32)P标记后制成探针,然后用斑点杂交法鉴定探针性质。结果Aa全染色体DNA探针的灵敏性为8×10~2纯菌或1ng同源DNA,探针与口腔常... 本研究的目的是制备伴放线放线杆菌全染色DNA探针,并评价其特异性和敏感性。抽提标准菌株Aa Y4 DNA,经^(32)P标记后制成探针,然后用斑点杂交法鉴定探针性质。结果Aa全染色体DNA探针的灵敏性为8×10~2纯菌或1ng同源DNA,探针与口腔常见菌的杂交显示仅与嗜沫嗜血杆菌有较弱的交叉反应。提示^(32)P标记Aa全染色体DNA探针的敏感性、特异性均较高,且方便实用,有临床推广应用价值。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 DNA 探针 斑点杂交 染色体

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伴放线放线杆菌中幽门螺杆菌毒力相关基因的生物信息学分析 被引量：1

11

作者 孙静华 张琛 侯本祥 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期346-350,共5页

目的:应用生物信息学方法分析幽门螺杆菌(Hp)毒力岛基因和空泡毒素基因在伴放线放线杆菌(Aa)中的存在及序列的变化。方法:用ncbi genbank数据库、蛋白同源性比对(blastP和tblastn)、极大似然法构建进化树和计算序列多态性研究Aa中是否含... 目的:应用生物信息学方法分析幽门螺杆菌(Hp)毒力岛基因和空泡毒素基因在伴放线放线杆菌(Aa)中的存在及序列的变化。方法:用ncbi genbank数据库、蛋白同源性比对(blastP和tblastn)、极大似然法构建进化树和计算序列多态性研究Aa中是否含有Hp的毒力岛基因及空泡毒素基因,分析其相应的序列变异特征。结果:在Aa菌株中含有4个Hp毒力岛基因的同源基因,cagE、cagX、cagY和cagBeta。与其他种属菌株相比,Aa的cagE与Hp有较近的亲缘关系,且Aa菌株含有cagE基因的比列较高;基因多态性分析发现,cagE在两个物种中均有较低的Tajima’s D值(负值),两者的Pi值存在明显差异(P<0.01)。结论:Aa中含有Hp的部分毒力岛基因,其中cagE在两个物种中有较近的亲缘关系,且受到了负向选择的作用。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌(Aa) 幽门螺杆菌(Hp) CAGE

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免疫低下豚鼠伴放线放线杆菌和牙龈卟啉单胞菌感染特征 被引量：1

12

作者 徐蓓芸 李德懿 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-15,共3页

目的　研究免疫低下对青少年牙周炎 (JP)特异性病原菌感染的影响。方法　二次6 0 Co全身照射制备免疫低下豚鼠及正常豚鼠各 36只 ,随机分组 ,下前牙龈沟接种伴放线放线杆菌 (Aa)和 或牙龈卟啉单胞菌 (Pg) ,于 2、3、6周分批处死 ,进行... 目的　研究免疫低下对青少年牙周炎 (JP)特异性病原菌感染的影响。方法　二次6 0 Co全身照射制备免疫低下豚鼠及正常豚鼠各 36只 ,随机分组 ,下前牙龈沟接种伴放线放线杆菌 (Aa)和 或牙龈卟啉单胞菌 (Pg) ,于 2、3、6周分批处死 ,进行组织病理学及破骨细胞计数对比研究。结果　免疫低下Aa、Pg、Aa +Pg组 2、3周时牙周破坏明显 ,重于免疫正常组 ,破骨细胞计数高于免疫正常组 ,有统计学差异 (P <0 0 5 )。结论　免疫低下加重Aa、Pg对牙周组织破坏 ,机体免疫状态是JP发生发展的重要环节。 展开更多

关键词 牙周炎 伴放线放线杆菌 牙龈卟啉单胞菌 免疫功能低下 豚鼠

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伴放线放线杆菌产生的细胞致死膨胀毒素及其与牙周病的关系 被引量：1

13

作者 孟姝 吴亚菲 杨禾 《国外医学（口腔医学分册）》 CAS 2005年第6期458-460,共3页

伴放线放线杆菌能产生一种热不稳定蛋白——细胞致死膨胀毒素。该毒素主要由三个相邻的基因编码,分别为cdtA,cdtB,cdtC,对应的蛋白产物分别是CDTA,CDTB,CDTC,它们构成三聚体的全毒素。它能引起细胞体积膨胀,使细胞停滞在G2/M周期而不能... 伴放线放线杆菌能产生一种热不稳定蛋白——细胞致死膨胀毒素。该毒素主要由三个相邻的基因编码,分别为cdtA,cdtB,cdtC,对应的蛋白产物分别是CDTA,CDTB,CDTC,它们构成三聚体的全毒素。它能引起细胞体积膨胀,使细胞停滞在G2/M周期而不能进入分裂期,通过线粒体途径导致淋巴细胞凋亡,诱导细胞因子的合成和分泌。由于该毒素具有多种细胞毒性,在牙周炎的发生发展中可能具有重要的致病作用。 展开更多

关键词 细胞致死膨胀毒素 伴放线放线杆菌 牙周炎

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伴放线放线杆菌外膜蛋白的研究进展 被引量：1

14

作者 王楠 钟德钰 《国际口腔医学杂志》 CAS 2011年第6期730-733,共4页

伴放线放线杆菌与牙周炎,特别是与局限性侵袭性牙周炎有着密切的关系。伴放线放线杆菌外膜蛋白作为其重要毒力因子,在牙周病的发病中起着重要的作用。本文就近年来有关伴放线放线杆菌外膜蛋白的结构特征、外膜蛋白的表现型、外膜蛋白与... 伴放线放线杆菌与牙周炎,特别是与局限性侵袭性牙周炎有着密切的关系。伴放线放线杆菌外膜蛋白作为其重要毒力因子,在牙周病的发病中起着重要的作用。本文就近年来有关伴放线放线杆菌外膜蛋白的结构特征、外膜蛋白的表现型、外膜蛋白与血清型、外膜蛋白的致病性等研究进展作一综述。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 外膜蛋白 牙周炎

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血小板活化因子受体在伴放线放线杆菌致病过程中的作用

15

作者 王勤 轩东英 +4 位作者 钟德钰 屈娅荣 余晶仪 曹虹 章锦才 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期73-77,共5页

目的研究血小板活化因子受体(PAFR)在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)黏附侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)过程中的作用。方法利用PAFR拮抗剂(CV3988)和抗PAFR抗体作用于HUVEC 30 min后,观察PC阳性Aa对HUVEC黏附和侵袭的影响;并... 目的研究血小板活化因子受体(PAFR)在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)黏附侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)过程中的作用。方法利用PAFR拮抗剂(CV3988)和抗PAFR抗体作用于HUVEC 30 min后,观察PC阳性Aa对HUVEC黏附和侵袭的影响;并采用MTT法分析PC阳性和阴性Aa诱导细胞损伤的情况。结果采用100、200、500 nmol/L的PAFR拮抗剂预处理HUVEC,显著减少了PC阳性Aa对HUVEC的黏附和侵袭(P<0.001),黏附率分别为对照组的(36.29±3.52)%,(19.04±3.35)%和(7.69±3.19)%;侵袭率分别为对照组的(12.12±1.58)%,(7.08±0.29)%和(2.60±2.26)%。用抗PAFR抗体预处理HUVEC后Aa对HUVEC的黏附率和侵袭率分别为(50.05±5.28)%和(39.09±6.50)%,显著降低了Aa对宿主细胞的黏附和侵入(P<0.001)。采用200 nmol/L和500 nmol/L的PAFR拮抗剂和25μg/m L抗PAFR抗体预处理HUVEC后,PC阳性的Aa与细胞作用以后,细胞的存活率显著升高(P<0.001),从(25.39±9.33)%分别升高到(91.12±3.14)%,(94.12±2.15)%和(65.5±1.87)%。而PC阴性的Aa菌株中,预处理组与未预处理的组相比,细胞活力并没有显著增加(P>0.05)。结论我们发现PAFR在PC阳性的Aa对宿主细胞的粘附、侵袭及诱导胞死亡的过程中发挥了重要作用。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 血小板活化因子受体 人脐静脉血管内皮细胞 黏附率 侵袭率

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核酸探针杂交技术用于检测伴放线放线杆菌 被引量：1

16

作者 伏雅莉 《国外医学（口腔医学分册）》 北大核心 1995年第4期196-200,共5页

伴放线放线杆菌(A.a)是青少年牙周炎的主要致病菌,A.a的传统检测方法费时费力。本文从核酸分子杂交的原理出发,就核酸探针的种类及其杂交、探针的标记、临床应用、评价及使用核酸探针杂交技术检测A.a的前景做了介绍。

关键词 伴放线放线杆菌 核酸探针 牙周炎

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几种趋化因子在伴放线放线杆菌刺激的巨噬细胞中的表达

17

作者 蒋建群 邬春兰 +1 位作者 吴凤云 瞿跃红 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第6期515-517,共3页

目的探讨趋化因子在伴放线放线杆菌刺激的巨噬细胞中的表达情况。 方法将伴放线放线杆菌和巨噬细胞共同培养,利用β-actin作为内参照,半定量逆转录PCR(RT—PCR)法,测定在不同时间点巨噬细胞表达趋化因子(IL-8、MIP-1α、RANTES、MGSA、M... 目的探讨趋化因子在伴放线放线杆菌刺激的巨噬细胞中的表达情况。 方法将伴放线放线杆菌和巨噬细胞共同培养,利用β-actin作为内参照,半定量逆转录PCR(RT—PCR)法,测定在不同时间点巨噬细胞表达趋化因子(IL-8、MIP-1α、RANTES、MGSA、MIG)mRNA的相对量。 结果共同培养6h后,巨噬细胞中IL-8和MIP-1α mRNA表达量明显增加(P<0.05,P<0.01),并且随着培养时间的延长,表达量也增加。趋化因子RANTESmRNA的表达量无明显变化。 结论趋化因子IL-8和MIP-1α mRNA表达量明显增加,提示其可能参与了以伴放线放线杆菌为优势致病菌的青少年牙周炎的免疫反应。 展开更多

关键词 趋化因子 巨噬细胞 表达 伴放线放线杆菌 青少年 牙周炎

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伴放线放线杆菌在龈下菌斑和颊黏膜分布研究

18

作者 邹博 李琛 潘亚萍 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第6期601-603,共3页

目的:比较伴放线放线杆菌(actinobac illus actinomycetem com itans,A.a)在不同类型牙周炎患者龈下菌斑和颊黏膜中的分布。方法:通过聚合酶链反应(polym erase chain reaction,PCR)对侵袭性牙周炎患者(AgP)、慢性牙周炎患者(CP)、牙周... 目的:比较伴放线放线杆菌(actinobac illus actinomycetem com itans,A.a)在不同类型牙周炎患者龈下菌斑和颊黏膜中的分布。方法:通过聚合酶链反应(polym erase chain reaction,PCR)对侵袭性牙周炎患者(AgP)、慢性牙周炎患者(CP)、牙周健康者口腔龈下菌斑和颊黏膜中的A.a进行检测,分析该菌分别在两部位的相对含量。结果:AgP组菌斑和颊黏膜样本中A.a阳性检出率均为41.7%,分别高于CP组(菌斑16.7%、颊黏膜10.0%)和牙周健康组(菌斑和颊黏膜均为0%)。AgP组A.a在菌斑和颊黏膜的相对含量分别为38.5%和22.2%,高于CP组(菌斑19%、颊黏膜12.75%)。结论:A.a不仅存在于龈下菌斑中,也能够粘附于颊黏膜;A.a是AgP的主要优势菌也参与了CP的菌群组成。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 侵袭性牙周炎 慢性牙周炎 龈下菌斑 颊黏膜

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伴放线放线杆菌高毒株与局限性青少年牙周炎相关性研究进展

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作者 刘敏川 《国外医学（口腔医学分册）》 CAS 2003年第2期105-107,共3页

伴放线放线杆菌与局限性青少年牙周炎的关系密切。该菌的多种毒力因子中,白细胞毒素的研究最深入。菌株编码白细胞毒素的操纵子中启动子区的结构存在差异,从而影响产生白细胞毒素的量,形成致病力强的高毒株,并与不同人群中局限性青少年... 伴放线放线杆菌与局限性青少年牙周炎的关系密切。该菌的多种毒力因子中,白细胞毒素的研究最深入。菌株编码白细胞毒素的操纵子中启动子区的结构存在差异,从而影响产生白细胞毒素的量,形成致病力强的高毒株,并与不同人群中局限性青少年牙周炎的发病情况相关。本文就伴放线放线杆菌与局限性青少年牙周炎的相关性进行综述。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 白细胞毒素 局限性青少年牙周炎

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伴放线放线杆菌超声粉碎滤液诱导外周血中多形核白细胞脱粒的体外研究 被引量：1

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作者 李 王万成 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第5期504-506,共3页

目的:研究伴放线放线杆菌(actinobac illus actinomycetem com itans,Aa)可溶性产物对体外培养的多形核白细胞(polymorphonuc lear leukocytes,PMNLs)的影响,探讨该菌在牙周炎发病过程中的作用。方法:采集健康青少年外周血,Percoll梯度... 目的:研究伴放线放线杆菌(actinobac illus actinomycetem com itans,Aa)可溶性产物对体外培养的多形核白细胞(polymorphonuc lear leukocytes,PMNLs)的影响,探讨该菌在牙周炎发病过程中的作用。方法:采集健康青少年外周血,Percoll梯度离心法分离PMNLs,将Aa超声粉碎滤液分别加入PMNLs(实验组)与含抗毒血清的PMNLs(对照组)中,在1m in、5m in时电镜观察摄片,20m in、40m in和60m in时细胞学检测并记数。结果:实验组PMNLs在透射电子显微镜下可见明显的形态学变化,其颗粒伴部分胞液脱出细胞外,对照组细胞无明显变化;实验组脱粒的PMNLs百分数较对照组显著增多(P<0.01)。结论:Aa可溶性产物可诱导外周血PMNL中颗粒向细胞周边移动并脱出,降低宿主抵抗力,参与牙周炎的发生。 展开更多

关键词 伴放线放线杆菌 多形核白细胞 脱粒 牙周炎

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