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传染性软化病病毒感染家蚕中肠上皮细胞的免疫电镜观察
被引量：
2
1
作者
苘娜娜
陆奇能
+2 位作者
洪健
金伟
鲁兴萌
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期602-609,共8页
家蚕传染性软化病病毒(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV)专一地侵染家蚕中肠上皮组织,造成中肠上皮细胞的超微结构发生病变,在染毒家蚕的中肠杯形细胞内形成特异性小泡体和电子稠密体等特异性结构。电镜观察显示,在感染早期...
家蚕传染性软化病病毒(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV)专一地侵染家蚕中肠上皮组织,造成中肠上皮细胞的超微结构发生病变,在染毒家蚕的中肠杯形细胞内形成特异性小泡体和电子稠密体等特异性结构。电镜观察显示,在感染早期,微绒毛膜、线粒体附近及相邻两个细胞的细胞膜和内质网中较易发现胶体金颗粒(10 nm)的吸附;其后在微绒毛中间和细胞质中,以及内质网和特异性小泡体的界限膜附近出现或较多存在,但线粒体和特异性小泡体的内部未见金颗粒的吸附。因此可以认为:家蚕传染性软化病病毒主要在染毒细胞的各细胞器膜附近出现。
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关键词
家蚕
传染性软化病病毒
超微结构
免疫电镜
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职称材料
家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)VP1基因片段的克隆及序列分析
2
作者
苘娜娜
陆奇能
+2 位作者
金伟
张凡
鲁兴萌
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1016-1021,共6页
以首株在中国分离到的家蚕传染性软化病病毒(Bombyx moriinfectious flacherie virus,BmIFV)BmIFV-CHN001基因组为模板,扩增了编码主要结构蛋白的VP1基因。克隆测序后得到VP1基因片段906bp。该序列与已发表的日本毒株相比,核苷酸序列的...
以首株在中国分离到的家蚕传染性软化病病毒(Bombyx moriinfectious flacherie virus,BmIFV)BmIFV-CHN001基因组为模板,扩增了编码主要结构蛋白的VP1基因。克隆测序后得到VP1基因片段906bp。该序列与已发表的日本毒株相比,核苷酸序列的相似性为99.3%,编码氨基酸的相似性为100%,证明该毒株与家蚕传染性软化病病毒日本株的同源性较高。把BmIFV-CHN001的VP1序列与同属的另外6个昆虫小RNA病毒的结构蛋白进行序列比对,构建系统发育树,对其进化关系进行了初步分析,结果显示这7种病毒具有相近的亲缘关系,而BmIFV-CHN001与蜜蜂囊雏病毒的亲缘关系最近。
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关键词
家蚕
传染性软化病病毒
VP1基因片段
结构蛋白
克隆
序列分析
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职称材料
家蚕传染性软化病病毒荧光定量PCR检测技术及浙江省流行病学调查
3
作者
董强
鲁兴萌
吴姗
《中国蚕业》
2016年第4期45-49,共5页
荧光定量PCR检测技术可实现对病原微生物的早期或快速检测,根据家蚕传染性软化病病毒(BmIFV)的RNA序列,设计了具有物种特异性的引物和探针,建立了荧光PCR检测BmIFV的方法。将设计的引物和探针同时对BmIFV、家蚕微孢子虫(Nb)、家蚕核型...
荧光定量PCR检测技术可实现对病原微生物的早期或快速检测,根据家蚕传染性软化病病毒(BmIFV)的RNA序列,设计了具有物种特异性的引物和探针,建立了荧光PCR检测BmIFV的方法。将设计的引物和探针同时对BmIFV、家蚕微孢子虫(Nb)、家蚕核型多角体病毒(BmNPV)、家蚕浓核病病毒(BmDNV)和桑叶进行特异性验证,结果显示只有BmIFV得到阳性结果。该方法对含BmIFV目标片段质粒的检测灵敏度达10^(-3)ng/μL,对目标病毒的检测灵敏度为3.4ng/μL。同时,对浙江省嘉兴市秀洲区、湖州市南浔区、嘉兴市桐乡市、嘉兴市海宁市、杭州市淳安县5个蚕区家蚕感染BmIFV情况进行了流行病学调查,结果显示这5个蚕区BmIFV感染率约为3.6%,为浙江省家蚕传染性软化病防治提供参考。
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关键词
家蚕
家蚕
传染性软化病病毒
荧光定量PCR
引物和探针
流行病学
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职称材料
题名
传染性软化病病毒感染家蚕中肠上皮细胞的免疫电镜观察
被引量：
2
1
作者
苘娜娜
陆奇能
洪健
金伟
鲁兴萌
机构
浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室
浙江大学分析测试中心
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期602-609,共8页
基金
国家高技术研究发展计划"863"项目(编号2006AA10A119)
文摘
家蚕传染性软化病病毒(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV)专一地侵染家蚕中肠上皮组织,造成中肠上皮细胞的超微结构发生病变,在染毒家蚕的中肠杯形细胞内形成特异性小泡体和电子稠密体等特异性结构。电镜观察显示,在感染早期,微绒毛膜、线粒体附近及相邻两个细胞的细胞膜和内质网中较易发现胶体金颗粒(10 nm)的吸附;其后在微绒毛中间和细胞质中,以及内质网和特异性小泡体的界限膜附近出现或较多存在,但线粒体和特异性小泡体的内部未见金颗粒的吸附。因此可以认为:家蚕传染性软化病病毒主要在染毒细胞的各细胞器膜附近出现。
关键词
家蚕
传染性软化病病毒
超微结构
免疫电镜
Keywords
Bombyxmori
Infectious flacherie virus
Ultrastructure
Immunoelectron microscopy
分类号
S884 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)VP1基因片段的克隆及序列分析
2
作者
苘娜娜
陆奇能
金伟
张凡
鲁兴萌
机构
浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室
出处
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1016-1021,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划"973"项目(2005CB121003)
文摘
以首株在中国分离到的家蚕传染性软化病病毒(Bombyx moriinfectious flacherie virus,BmIFV)BmIFV-CHN001基因组为模板,扩增了编码主要结构蛋白的VP1基因。克隆测序后得到VP1基因片段906bp。该序列与已发表的日本毒株相比,核苷酸序列的相似性为99.3%,编码氨基酸的相似性为100%,证明该毒株与家蚕传染性软化病病毒日本株的同源性较高。把BmIFV-CHN001的VP1序列与同属的另外6个昆虫小RNA病毒的结构蛋白进行序列比对,构建系统发育树,对其进化关系进行了初步分析,结果显示这7种病毒具有相近的亲缘关系,而BmIFV-CHN001与蜜蜂囊雏病毒的亲缘关系最近。
关键词
家蚕
传染性软化病病毒
VP1基因片段
结构蛋白
克隆
序列分析
Keywords
Bombyx mori
infectious flacherie virus
VPI gene fragment
structural protein
cloning
sequence analysis
分类号
Q966 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
家蚕传染性软化病病毒荧光定量PCR检测技术及浙江省流行病学调查
3
作者
董强
鲁兴萌
吴姗
机构
浙江大学动物科学学院
浙江省检验检疫科学技术研究院
出处
《中国蚕业》
2016年第4期45-49,共5页
基金
现代农业产业技术体系建设专项(编号CARS-22)
浙江省重大科技专项(编号20lOCl2005-2)
浙江出入境检验检疫局科技项目[编号Zl(2006lO)]
文摘
荧光定量PCR检测技术可实现对病原微生物的早期或快速检测,根据家蚕传染性软化病病毒(BmIFV)的RNA序列,设计了具有物种特异性的引物和探针,建立了荧光PCR检测BmIFV的方法。将设计的引物和探针同时对BmIFV、家蚕微孢子虫(Nb)、家蚕核型多角体病毒(BmNPV)、家蚕浓核病病毒(BmDNV)和桑叶进行特异性验证,结果显示只有BmIFV得到阳性结果。该方法对含BmIFV目标片段质粒的检测灵敏度达10^(-3)ng/μL,对目标病毒的检测灵敏度为3.4ng/μL。同时,对浙江省嘉兴市秀洲区、湖州市南浔区、嘉兴市桐乡市、嘉兴市海宁市、杭州市淳安县5个蚕区家蚕感染BmIFV情况进行了流行病学调查,结果显示这5个蚕区BmIFV感染率约为3.6%,为浙江省家蚕传染性软化病防治提供参考。
关键词
家蚕
家蚕
传染性软化病病毒
荧光定量PCR
引物和探针
流行病学
分类号
S884.53 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
传染性软化病病毒感染家蚕中肠上皮细胞的免疫电镜观察
苘娜娜
陆奇能
洪健
金伟
鲁兴萌
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)VP1基因片段的克隆及序列分析
苘娜娜
陆奇能
金伟
张凡
鲁兴萌
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
家蚕传染性软化病病毒荧光定量PCR检测技术及浙江省流行病学调查
董强
鲁兴萌
吴姗
《中国蚕业》
2016
0
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