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羊传染性脓疱病毒口唇和内脏感染株趋化因子结合蛋白基因差异分析及原核表达
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作者 李蓉 富国文 +5 位作者 曾琴 吴姣 袁嘉芮 刘亚波 四朗玉珍 樊月圆 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3506-3518,共13页
[目的]克隆羊传染性脓疱病毒(ORFV)口唇和内脏感染株趋化因子结合蛋白(CBP)基因并进行生物信息学分析及原核表达,为后续研究CBP基因在ORFV免疫逃逸机制中的作用提供基础数据。[方法]以患病羔羊口唇结痂和小肠提取的DNA为模板设计特异性... [目的]克隆羊传染性脓疱病毒(ORFV)口唇和内脏感染株趋化因子结合蛋白(CBP)基因并进行生物信息学分析及原核表达,为后续研究CBP基因在ORFV免疫逃逸机制中的作用提供基础数据。[方法]以患病羔羊口唇结痂和小肠提取的DNA为模板设计特异性引物,进行PCR扩增并克隆测序,对表达的CBP基因遗传进化关系及蛋白理化性质、结构特点进行分析;利用原核表达系统pGEX-4T-1构建重组质粒pGEX-4T-1-CBP-K、pGEX-4T-1-CBP-N并转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,利用SDS-PAGE检测蛋白的表达,并通过Western blotting对蛋白进行抗原性分析。[结果]经测序,ORFV口唇感染株CBP基因全长873 bp,内脏感染株CBP基因全长846 bp,且后者在第217 bp处有24 bp碱基的丢失。系统进化树显示,口唇与内脏感染株不属于同一进化分支,遗传距离较远;口唇感染株CBP基因与中国吉林分离株亲缘关系最近;内脏感染株CBP基因与马来西亚分离株亲缘关系最近。口唇感染株CBP基因编码291个氨基酸,内脏感染株CBP基因编码282个氨基酸,蛋白二级结构均主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,三级结构有5处差异,主要是α-螺旋和β-折叠的变化。试验成功构建了原核表达质粒pGEX-4T-1-CBP-K和pGEX-4T-1-CBP-N,其在大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中以包涵体形式表达CBP融合蛋白,分子质量约为60 ku。[结论]本研究内脏感染株与口唇感染株相比,存在24 bp的缺失,并成功构建原核表达质粒pGEX-4T-1-CBP-K和pGEX-4T-1-CBP-N,可在大肠杆菌中表达CBP融合蛋白。本研究结果为揭示CBP在ORFV与宿主互作中发挥的作用提供参考,也可为寻找新的羊传染性脓疱防治方法提供依据。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒(ORFV) 趋化因子结合蛋白(CBP) 生物信息学 原核表达
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羊传染性脓疱病毒的发生、诊断与防控
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作者 范自强 《中国动物保健》 2024年第12期48-49,共2页
羊传染性脓疱病毒病又名羊口疮,是由羊传染性脓疱病毒引发的一种急性、高度接触性的传染性疾病。羊传染性脓疱病毒病在我国羊养殖区内广泛存在,具有传染性强、传播迅速、反复发生等特征,羊群一旦出现感病后难以根除,严重影响羊养殖经济... 羊传染性脓疱病毒病又名羊口疮,是由羊传染性脓疱病毒引发的一种急性、高度接触性的传染性疾病。羊传染性脓疱病毒病在我国羊养殖区内广泛存在,具有传染性强、传播迅速、反复发生等特征,羊群一旦出现感病后难以根除,严重影响羊养殖经济效益。目前,羊传染性脓疱病毒病尚未有特效治疗方法及特效药物,做好该病的防控管理十分关键。本文对羊传染性脓疱病毒的发生、诊断及防控进行分析,以期能够为羊疾病防控提供建议。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 发生 诊断 防控
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羊传染性脓疱病毒湖北株的鉴定及分子特征分析 被引量:21
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作者 张克山 何继军 +7 位作者 尚佑军 郭建宏 郑海学 田宏 靳野 刘永杰 王光祥 刘湘涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1154-1157,共4页
为了确诊疑似羊传染性脓疱病例,分析羊传染性脓疱病毒(Orfvirus,ORFV)的分子特征,作者以湖北某羊场疑似传染性脓疱病料为对象,进行了电镜观察、病理切片染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果在电镜下观察到ORFV... 为了确诊疑似羊传染性脓疱病例,分析羊传染性脓疱病毒(Orfvirus,ORFV)的分子特征,作者以湖北某羊场疑似传染性脓疱病料为对象,进行了电镜观察、病理切片染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果在电镜下观察到ORFV样粒子,切片HE染色可见有炎性细胞浸润,自病料中扩增出特异性目的ORFVB2L基因片段(GenBank序列号GU320351)。结果表明该病例为黑山羊传染性脓疱病毒引起,序列遗传进化分析表明该病毒和2007年分离于中国台湾的毒株(DQ904351)遗传关系最近,和印度2004到2005年分离于绵羊(DQ263306、DQ263305)、山羊(DQ263304、DQ263303)的ORFV同属于一个进化分支。本研究为ORFV分子流行病学研究积累了资料。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 鉴定 分子特征分析
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羊传染性脓疱病毒基因组结构和主要基因功能研究进展 被引量:14
4
作者 成伟伟 张克山 +4 位作者 刘永杰 孔汉金 尚佑军 刘湘涛 刘磊 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第7期82-85,共4页
羊传染性脓疱(羊口疮)是由羊传染性脓疱病毒(羊口疮病毒,ORFV)引起的一种重要人兽共患传染病,ORFV作为副痘病毒属的代表成员之一,其基因组结构和功能具有明显的种属特异性。ORFV基因组是由中央核心区和两端反向末端重复序列构成,中央核... 羊传染性脓疱(羊口疮)是由羊传染性脓疱病毒(羊口疮病毒,ORFV)引起的一种重要人兽共患传染病,ORFV作为副痘病毒属的代表成员之一,其基因组结构和功能具有明显的种属特异性。ORFV基因组是由中央核心区和两端反向末端重复序列构成,中央核心区主要调控病毒的复制、组装和释放,两端重复序列则决定ORFV的毒力、宿主范围、参与免疫逃避及免疫调节。论文综述了ORFV的基因组结构及功能最新研究进展。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 基因组 结构及功能
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羊传染性脓疱病毒内蒙分离株F1L基因的克隆与序列分析 被引量:6
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作者 王辉 赵晓军 +1 位作者 易建刚 申之义 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第6期26-27,共2页
本试验通过对羊传染性脓疱病毒内蒙分离株(OV/nm-05)进行总DNA提取,参考GeneBank中OrfVirus(Strain NZ2)株F1L基因序列设计一对引物,应用PCR技术特异性地扩增出该毒株的F1L基因的片段,并将其克隆到pGEM-Teasy载体后进行测序,得到该病毒... 本试验通过对羊传染性脓疱病毒内蒙分离株(OV/nm-05)进行总DNA提取,参考GeneBank中OrfVirus(Strain NZ2)株F1L基因序列设计一对引物,应用PCR技术特异性地扩增出该毒株的F1L基因的片段,并将其克隆到pGEM-Teasy载体后进行测序,得到该病毒F1L基因序列。应用计算机软件将测定序列与参考毒株OV/7、Strain NZ2、OV/C2、OV/mi-90、OV/Torino、OV/2的F1L基因序列进行比较。结果表明羊传染性脓疱病毒内蒙分离株与Strain NZ2同原性最高,达99.1%,与OV/Torino最低,但也为96.3%。说明羊传染性脓疱病毒内蒙分离株F1L基因与其他参考毒株之间差异不大。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 F1L基因 PCR 序列分析
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羊传染性脓疱病毒NZ2毒株CBP蛋白结构分析与表位预测 被引量:3
6
作者 成伟伟 陈伯祥 +2 位作者 常攀峰 杨明 赵子惠 《中国动物检疫》 CAS 2019年第12期76-82,87,共8页
本研究应用生物信息学方法,以ORFV NZ2毒株的CBP蛋白氨基酸序列为研究对象,对CBP蛋白的理化特性、亲水性、跨膜区、信号肽、二级结构、三级结构、B细胞表位和T细胞表位进行了预测分析。结果显示,CBP蛋白的相对分子质量为31.17989 kDa,... 本研究应用生物信息学方法,以ORFV NZ2毒株的CBP蛋白氨基酸序列为研究对象,对CBP蛋白的理化特性、亲水性、跨膜区、信号肽、二级结构、三级结构、B细胞表位和T细胞表位进行了预测分析。结果显示,CBP蛋白的相对分子质量为31.17989 kDa,理论等电点为4.68,半衰期为30 h,稳定系数为43.06,脂肪族指数为81.78,总平均亲水性为-0.383。CBP蛋白为亲水性蛋白,无跨膜区,不属于跨膜蛋白,存在信号肽;二级结构中α螺旋、β折叠、β转角、无规卷曲分别占38.11%、33.91%、5.94%和10.48%,三级结构形似倒立的哑铃,上下对称。筛选出了6个优势B细胞表位、3个CTL细胞表位,无Th细胞表位。CBP蛋白为亲水性膜外蛋白,细胞表位较少,在细胞膜外为ORFV逃避宿主免疫反应发挥作用。本研究为CBP蛋白的功能研究与ORFV的致病机制研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 CBP蛋白 生物信息学 结构分析 表位预测
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羊传染性脓疱病毒分离及生物学特性研究 被引量:9
7
作者 罗云 申之义 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第1期94-96,共3页
用犊牛睾丸细胞及BK细胞,从我国内蒙古自治区达拉特旗发病的进口小尾寒羊痂块中分离到1株病毒,对其进行连续传代至病变稳定。通过对该分离株进行动物回归试验,在犊牛睾丸细胞及BK细胞中的增殖特性试验、病毒核酸类型鉴定试验、脂溶剂敏... 用犊牛睾丸细胞及BK细胞,从我国内蒙古自治区达拉特旗发病的进口小尾寒羊痂块中分离到1株病毒,对其进行连续传代至病变稳定。通过对该分离株进行动物回归试验,在犊牛睾丸细胞及BK细胞中的增殖特性试验、病毒核酸类型鉴定试验、脂溶剂敏感试验及其它生物学特性试验、电镜观察等,初步鉴定该分离株为羊传染性脓疱病毒。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 生物学特性 分离
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羊传染性脓疱病毒分离及生物学特性研究 被引量:4
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作者 罗云 申之义 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第8期25-27,共3页
用犊牛睾丸细胞及BK细胞,从内蒙古自治区达拉特旗发病的进口小尾寒羊痂块中分离到一株病毒,对其进行连续传代至病变稳定。通过对该分离株进行动物回归试验,在犊牛睾丸细胞及BK细胞中的增殖特性试验、病毒核酸类型鉴定试验、脂溶剂敏感... 用犊牛睾丸细胞及BK细胞,从内蒙古自治区达拉特旗发病的进口小尾寒羊痂块中分离到一株病毒,对其进行连续传代至病变稳定。通过对该分离株进行动物回归试验,在犊牛睾丸细胞及BK细胞中的增殖特性试验、病毒核酸类型鉴定试验、脂溶剂敏感试验及其它生物学特性试验、电镜观察等,初步鉴定该分离株为羊传染性脓疱病毒。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 生物学特性 分离
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西藏尼玛县羊传染性脓疱病毒B2L和F1L基因的遗传进化分析 被引量:2
9
作者 四朗玉珍 周群 +5 位作者 旦增卓嘎 杨夺 格桑卓嘎 富国文 樊月圆 吴玉江 《动物医学进展》 北大核心 2020年第5期74-78,共5页
为研究西藏尼玛县羊传染性脓疱病毒遗传进化现状,采集了西藏尼玛县内某养殖户中疑似患羊传染性脓疱的患羊唇部分泌物,采用病毒分离、PCR、基因克隆、测序等技术,将分离株的B2L、F1L和ORF020基因与GenBank公布的部分流行株相应序列进行... 为研究西藏尼玛县羊传染性脓疱病毒遗传进化现状,采集了西藏尼玛县内某养殖户中疑似患羊传染性脓疱的患羊唇部分泌物,采用病毒分离、PCR、基因克隆、测序等技术,将分离株的B2L、F1L和ORF020基因与GenBank公布的部分流行株相应序列进行对比分析。结果显示,B2L基因在核苷酸水平显示96.4%~98%的同源性,与吉林分离株(MG712417)的同源性最高,为98%,与广东分离株(KY053526)的亲缘关系最近,同源性为97.9%;F1L基因在核苷酸水平显示95.3%~97.5%的同源性,与陕西分离株(KJ139957)的亲缘关系最近,同源性为97.5%;ORF020基因在核苷酸水平显示95.1%~99.5%的同源性,与陕西分离株(KJ139958)亲缘关系最近,同源性为99.5%。基于B2L、F1L、ORF020遗传进化分析表明,CPDV在不同地理环境和宿主中存在基因差异,但总体表现出保守性,同时表明西藏尼玛县境内CPDV流行的复杂性,研究结果可为该地区CPDV防控等相关研究提供参考。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 B2L基因 F1L基因 遗传进化
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羊传染性脓疱病毒OVIFNR蛋白结构分析与B细胞表位预测 被引量:1
10
作者 成伟伟 陈伯祥 +2 位作者 杨明 赵子惠 常攀峰 《中国动物检疫》 CAS 2019年第11期65-71,共7页
本研究应用生物信息学方法,预测分析羊传染性脓疱病毒(ORFV)的OVIFNR蛋白结构与B细胞抗原表位。从羊传染性脓疱病羊嘴唇结痂中扩增出ORFV的OVIFNR基因序列并进行测序鉴定,上传至NCBI;应用生物信息学软件,将扩增所得的OVIFNR基因序列和Ge... 本研究应用生物信息学方法,预测分析羊传染性脓疱病毒(ORFV)的OVIFNR蛋白结构与B细胞抗原表位。从羊传染性脓疱病羊嘴唇结痂中扩增出ORFV的OVIFNR基因序列并进行测序鉴定,上传至NCBI;应用生物信息学软件,将扩增所得的OVIFNR基因序列和GenBank公布的参考序列,在核苷酸和氨基酸水平上进行同源性分析和遗传进化树构建,并对OVIFNR蛋白分子的理化特性、跨膜区、信号肽、亲疏水性、二级结构、三级结构和B细胞抗原表位进行预测分析。结果显示:所扩增序列与Hoping和Nantou毒株的OVIFNR基因核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别为99.6%和100%;通过遗传进化树发现,所扩增序列的毒株与Hoping、ShanX、Nantou毒株处于同一分支;OVIFNR蛋白的理论等电点为4.83,半衰期为30h,脂肪族指数77.92,总平均疏水性为–0.181,无跨膜区和信号肽,不属于跨膜蛋白;二级结构中α螺旋、β折叠、β转角、无规卷曲分别占68.64%、7.56%、15.13%、9.18%,筛选出了8个优势B细胞表位;OVIFNR蛋白为亲水性蛋白,含有较多B细胞表位,具有抗原性,可以作为ORFV检测的新靶点。本研究为OVIFNR蛋白的功能研究和ORFV检测方法的建立提供了理论依据。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 OVIFNR蛋白 生物信息学 结构 功能
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羊传染性脓疱病毒B2L基因片段重组腺病毒载体的构建 被引量:1
11
作者 邵洪泽 毛文智 +2 位作者 宋阳 李琳 程荣华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第13期6722-6724,共3页
[目的]利用腺病毒载体系统构建羊传染性脓疱病毒B2L基因重组腺病毒载体。[方法]以从羊传染性脓疱病毒株JLSY04中提取的基因组DNA为模板,PCR扩增获得B2L目的基因片段;然后将B2L目的基因克隆至PDNR-CMV载体,筛选阳性克隆获得质粒CTC572-6... [目的]利用腺病毒载体系统构建羊传染性脓疱病毒B2L基因重组腺病毒载体。[方法]以从羊传染性脓疱病毒株JLSY04中提取的基因组DNA为模板,PCR扩增获得B2L目的基因片段;然后将B2L目的基因克隆至PDNR-CMV载体,筛选阳性克隆获得质粒CTC572-6;再将质粒CTC572-6与腺病毒载体进行同源重组,筛选阳性克隆,并进行菌液PCR、酶切、测序等鉴定。[结果]经酶切和基因测序等鉴定,成功构建了携带羊传染性脓疱病毒B2L基因的重组腺病毒载体CTC572Ade-30。[结论]为羊传染性脓疱基因工程疫苗的进一步研究奠定基础。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 B2L基因 病毒载体
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秃疮花对羊传染性脓疱病毒抑制作用之测定 被引量:14
12
作者 王廷璞 董志辉 《中兽医医药杂志》 北大核心 1998年第1期9-11,共3页
为测定秃疮花对羊传染性脓疱(orf)病毒的抑制和杀灭作用,将稀释成不同浓度的秃疮花注射液分别作用于犊牛睾丸细胞和羊传染性脓疱病毒,并回归动物,测定其对正常细胞的毒性和对orf病毒的抑制作用,并用秃疮花液对发病羔羊进行... 为测定秃疮花对羊传染性脓疱(orf)病毒的抑制和杀灭作用,将稀释成不同浓度的秃疮花注射液分别作用于犊牛睾丸细胞和羊传染性脓疱病毒,并回归动物,测定其对正常细胞的毒性和对orf病毒的抑制作用,并用秃疮花液对发病羔羊进行了治疗。结果表明,秃疮花在一定浓度范围内对细胞具有毒性作用,可抑制细胞的分裂和繁殖;对orf病毒有较强的抑制和灭活作用,且对传染性脓疱有很好的治疗作用。 展开更多
关键词 秃疮花 传染性脓疱病毒 抑制作用 羊病
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羊传染性脓疱病毒半套式PCR检测方法的建立及应用 被引量:4
13
作者 邓宇 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第8期28-31,共4页
根据羊传染性脓疱病毒F1L基因序列设计3条引物,建立了一种能鉴别诊断羊传染性脓疱病毒和绵羊痘病毒、山羊痘病毒的半套式PCR快速检测方法。采用该方法对羊传染脓疱病毒XC13株进行检测,结果半套式PCR扩增出450bp的特异性DNA片段,而对山... 根据羊传染性脓疱病毒F1L基因序列设计3条引物,建立了一种能鉴别诊断羊传染性脓疱病毒和绵羊痘病毒、山羊痘病毒的半套式PCR快速检测方法。采用该方法对羊传染脓疱病毒XC13株进行检测,结果半套式PCR扩增出450bp的特异性DNA片段,而对山羊痘病毒、绵羊痘病毒、禽痘病毒的扩增结果均为阴性;敏感性试验结果表明,所建立的PCR方法能检出3.64×101 copies/μL羊传染性脓疱病毒;重复性试验、临床样品检测试验结果表明,所建立的半套式PCR检测方法可用于羊传染性脓疱病毒感染的快速诊断与流行病学调查。 展开更多
关键词 半套式PCR 传染性脓疱病毒 绵羊痘病毒 山羊痘病毒
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山羊传染性脓疱病毒和坏死杆菌混合感染症的诊治 被引量:4
14
作者 陈德双 马建军 王占军 《养殖技术顾问》 2013年第8期133-133,共1页
羊传染性脓疱也叫传染性脓疱性皮炎,俗称羊口疮,是由传染性脓疱病毒所引起的急性、接触性传染病。本病的特征为在口腔内外,皮肤和黏膜发生红斑、丘疹、水疱、脓疱、溃疡及痂块。本病世界各地都有发生,对成年羊危害轻,对羔羊危害重... 羊传染性脓疱也叫传染性脓疱性皮炎,俗称羊口疮,是由传染性脓疱病毒所引起的急性、接触性传染病。本病的特征为在口腔内外,皮肤和黏膜发生红斑、丘疹、水疱、脓疱、溃疡及痂块。本病世界各地都有发生,对成年羊危害轻,对羔羊危害重,死亡率在1%~15%之间。羊坏死杆菌病是坏死杆菌引起的畜禽共患的慢性传染病,因患病部位和组织的不同而有不同的病名,本病主要通过损伤的皮肤和黏膜而感染,呈散发性或地方性流行。羊传染性脓疱病常发生坏死杆菌的继发感染。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 坏死杆菌病 感染症 传染性性皮炎 诊治 混合 接触性传染 慢性传染
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羊传染性脓疱病毒CEV112基因的克隆与原核表达
15
作者 杨小健 李亚颖 +7 位作者 庞峰 李国华 彭冬梅 朱姝 聂鑫 曹瑞勇 王凤阳 杜丽 《动物医学进展》 北大核心 2017年第3期68-72,共5页
为了克隆羊传染性脓疱病毒CEV112基因并对其进行原核表达,根据GenBank中CEV112基因序列信息设计1对引物,以CEV基因组为模板,采用PCR扩增出1条大小为867bp的CEV112基因,将其连接到pMD20-T载体上,构建pMD20-T-CEV112重组质粒,转化到大肠... 为了克隆羊传染性脓疱病毒CEV112基因并对其进行原核表达,根据GenBank中CEV112基因序列信息设计1对引物,以CEV基因组为模板,采用PCR扩增出1条大小为867bp的CEV112基因,将其连接到pMD20-T载体上,构建pMD20-T-CEV112重组质粒,转化到大肠埃希菌(E.coli)DH5α感受态细胞中,提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后构建重组质粒pET28a-CEV112,转化到E.coli BL21(DE3)感受态细胞中。经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果表明,成功构建了pET-28a-CEV112原核表达载体,并在E.coli BL21(DE3)中表达了CEV112基因,表达的融合蛋白大小约36ku,且主要以包涵体形式存在,为后续开展CEV112基因的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 CEV112基因 克隆 原核表达
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羊传染性脓疱病毒研究进展 被引量:16
16
作者 林裕胜 江锦秀 +1 位作者 林甦 胡奇林 《动物医学进展》 北大核心 2016年第2期91-96,共6页
羊传染性脓疱病毒是羊传染性脓疱(羊口疮)的病原,能够感染山羊、绵羊和野生小反刍动物,也能够感染人,主要引起口腔黏膜、眼睛、外阴、蹄等部位形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮,病畜因衰竭和继发感染而死亡。论文对羊传染性脓疱病毒的特... 羊传染性脓疱病毒是羊传染性脓疱(羊口疮)的病原,能够感染山羊、绵羊和野生小反刍动物,也能够感染人,主要引起口腔黏膜、眼睛、外阴、蹄等部位形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮,病畜因衰竭和继发感染而死亡。论文对羊传染性脓疱病毒的特征、致病性、致病机理、免疫机理、免疫逃逸机制、检测方法和疫苗研究进行了综述。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 致病机理 免疫机理 检测方法 疫苗
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福建省羊传染性脓疱病毒F1L、B2L和VIR基因的遗传变异分析 被引量:6
17
作者 林裕胜 江锦秀 +2 位作者 江斌 游伟 胡奇林 《动物医学进展》 北大核心 2017年第2期1-6,共6页
为探明2014年-2015年在福建省流行的羊传染性脓疱病毒(ORFV)遗传变异情况,对10株ORFV流行毒株的F1L、B2L和VIR基因进行克隆、测序及分析。结果表明,10株ORFV F1L基因之间的核苷酸序列同源性为97.6%~100%,与国内株的核苷酸序列同源性为96... 为探明2014年-2015年在福建省流行的羊传染性脓疱病毒(ORFV)遗传变异情况,对10株ORFV流行毒株的F1L、B2L和VIR基因进行克隆、测序及分析。结果表明,10株ORFV F1L基因之间的核苷酸序列同源性为97.6%~100%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.8%~99.7%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.3%~97.1%;同NZ2参考株比较,FJ-YT2014缺失2个氨基酸;10株ORFV B2L基因之间核苷酸序列同源性为97.5%~99.9%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.7%~99.5%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.7%~97.7%;10株ORFV VIR基因之间的核苷酸序列同源性为95.8%~99.5%,与国内株的核苷酸序列同源性为94.6%~99.6%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为94.6%~96.4%。基于基因核苷酸序列的遗传进化分析表明,10株ORFV F1L基因与福建省分离株、山西株和新疆株亲缘关系较近;10株ORFV B2L基因与新疆、山西、德国毒株亲缘关系较近;10株ORFV VIR基因与台湾、新疆株亲缘关系较近。结果提示,当前福建省流行的ORFV F1L、B2L和VIR基因尚未出现明显变异,但是其F1L、B2L和VIR基因核苷酸序列之间普遍存在异质性。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 F1L基因 B2L基因 VIR基因 变异分析
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羊传染性脓疱病毒感染山羊皮肤成纤维上皮细胞差异表达miRNA分析 被引量:1
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作者 张大俊 侯景 +6 位作者 申超超 徐国伟 孔汉金 成伟伟 郑海学 刘湘涛 张克山 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1932-1938,共7页
旨在研究羊传染性脓疱病毒(orf virus,orfv)感染山羊皮肤成纤维细胞(goat skin fibroblasts cell,GSF)对GSF细胞microRNA(miRNA)表达谱影响,探究miRNA在orfv感染过程中的作用及调控机制。分别提取感染和未感染orfv的GSF细胞总RNA,构建mi... 旨在研究羊传染性脓疱病毒(orf virus,orfv)感染山羊皮肤成纤维细胞(goat skin fibroblasts cell,GSF)对GSF细胞microRNA(miRNA)表达谱影响,探究miRNA在orfv感染过程中的作用及调控机制。分别提取感染和未感染orfv的GSF细胞总RNA,构建miRNA文库,利用高通量测序技术进行miRNA差异表达分析,对差异表达miRNA靶基因进行预测,并进行GO和KEGG分析,随机选取10个差异miRNA进行RT-qPCR验证。结果显示,orfv感染组和未感染GSF细胞组相比共有678个显著差异表达的miRNA(fold change≥1.5),其中,上调表达miRNA有509个,下调表达miRNA有169个,uniq_miRNA的Venn图分析显示,感染组和对照组共有的miRNA仅占8.21%;GO和KEGG分析显示,差异表达miRNA主要参与脂质代谢、受体及细胞因子信号转导等细胞生物学过程,RT-qPCR验证结果与高通量测序结果一致。本研究结果表明,orfv感染GSF细胞对其编码的miRNA有显著影响,获得大量GSF细胞编码的与orfv感染相关的差异miRNA,为进一步从宿主miRNA层面揭示orfv感染和致病机制提供了参考依据。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 山羊皮肤成纤维细胞 病毒感染 差异表达miRNA
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羊传染性脓疱病毒PCR检测方法的建立与应用 被引量:1
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作者 沙娜瓦尔.塔希 买买提艾力.斯迪克 +5 位作者 李舵 王文 美热木古丽.巴依待拉提 马晓燕 苏晓慧 盛卓君 《中国动物检疫》 CAS 2018年第3期63-66,共4页
为快速检测临床羊传染性脓疱病毒(CPDV)感染,根据Gen Bank中公布的CPDV毒株序列,通过多毒株B2L序列保守区的比对,设计并合成1对特异性引物,利用PCR方法检测该病毒,并进行特异性、敏感性试验及临床检测。结果显示,该反应的最适退火温度... 为快速检测临床羊传染性脓疱病毒(CPDV)感染,根据Gen Bank中公布的CPDV毒株序列,通过多毒株B2L序列保守区的比对,设计并合成1对特异性引物,利用PCR方法检测该病毒,并进行特异性、敏感性试验及临床检测。结果显示,该反应的最适退火温度为56℃,最适引物量为0.6μL(20μmol/L),可以检测到1 pg的DNA,并且能鉴别山羊痘病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒。结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可用于CPDV临床感染的快速检测。 展开更多
关键词 传染性脓疱病毒 PCR 检测
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一起山羊传染性脓疱的诊治
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作者 陈兴 林军 +4 位作者 吴伯贵 罗龙霖 段振华 高慧 陈启美 《广西畜牧兽医》 2024年第3期122-123,共2页
羊传染性脓疱又称羊传染性脓疱性皮炎,俗称羊口疮,是一种由痘病毒科副痘病毒属传染性脓疱病毒引起绵羊、山羊的急性、接触传染性、嗜上皮性传染病。该病不会造成严重的死亡现象,但由于口腔黏膜受到损伤,使得羊只采食困难,引起机体消瘦,... 羊传染性脓疱又称羊传染性脓疱性皮炎,俗称羊口疮,是一种由痘病毒科副痘病毒属传染性脓疱病毒引起绵羊、山羊的急性、接触传染性、嗜上皮性传染病。该病不会造成严重的死亡现象,但由于口腔黏膜受到损伤,使得羊只采食困难,引起机体消瘦,生产性能显著下降[1],一旦治疗不及时,羊只会因抵抗力降低而继发感染其他疾病,从而加大该病的发病率和死亡率,给养殖户带来更大的经济损失。 展开更多
关键词 传染性 接触传染性 继发感染 死亡现象 副痘病毒 羊口疮 口腔黏膜 传染性脓疱病毒
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