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对临床试验中显著性检验、区间检验及置信区间检验之间关系一致性的认识
被引量：
4
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作者
王静
胡镜清
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2011年第3期281-286,共6页
显著性检验是最基本的统计假设检验,它的基本思想是小概率原理;区间检验是传统显著性检验的延伸,它用来检验两个总体的差异是否在某范围之内;置信区间检验是先找到药物疗效差值的置信区间,通过置信区间下限或(和)上限与界值的关系来判...
显著性检验是最基本的统计假设检验,它的基本思想是小概率原理;区间检验是传统显著性检验的延伸,它用来检验两个总体的差异是否在某范围之内;置信区间检验是先找到药物疗效差值的置信区间,通过置信区间下限或(和)上限与界值的关系来判断两种药物非劣效、等效、优效的关系。通过公式推导发现,区间检验与显著性检验的主要区别是前者的假设中包含了有临床意义的界值△,而区间检验和置信区间检验是一致的,可以用置信区间检验实现区间检验的目的。
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关键词
显著
性
检验
区间
检验
非劣
效
检验
等
效
性
检验
优效性检验
置信区间
检验
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职称材料
自适应两阶段设计的性质及样本容量的再估计
2
作者
言方荣
《统计与决策》
CSSCI
北大核心
2011年第3期21-22,共2页
临床试验的主要目的是在给定的一些可能有效的治疗中找到一个最佳治疗,并证明所找到的最佳治疗相对于试验控制组的优效性。文章探讨了自适应两阶段试验设计及其在临床Ⅱ/Ⅲ期中的应用,并证明了一些性质。通过计算机模拟给出了有效性检...
临床试验的主要目的是在给定的一些可能有效的治疗中找到一个最佳治疗,并证明所找到的最佳治疗相对于试验控制组的优效性。文章探讨了自适应两阶段试验设计及其在临床Ⅱ/Ⅲ期中的应用,并证明了一些性质。通过计算机模拟给出了有效性检验的临界值与样本容量的关系,指出自适应两阶段试验所需的样本容量比传统的试验设计方法更少,有较高的伦理学价值和经济学价值。
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关键词
临床Ⅱ/Ⅲ
自适应两阶段试验设计
优效性检验
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职称材料
题名
对临床试验中显著性检验、区间检验及置信区间检验之间关系一致性的认识
被引量：
4
1
作者
王静
胡镜清
机构
中国中医科学院广安门医院临床评价中心
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2011年第3期281-286,共6页
基金
国家科技重大专项中药新药临床研究技术平台规范建设(2008ZX09312-012)
文摘
显著性检验是最基本的统计假设检验,它的基本思想是小概率原理;区间检验是传统显著性检验的延伸,它用来检验两个总体的差异是否在某范围之内;置信区间检验是先找到药物疗效差值的置信区间,通过置信区间下限或(和)上限与界值的关系来判断两种药物非劣效、等效、优效的关系。通过公式推导发现,区间检验与显著性检验的主要区别是前者的假设中包含了有临床意义的界值△,而区间检验和置信区间检验是一致的,可以用置信区间检验实现区间检验的目的。
关键词
显著
性
检验
区间
检验
非劣
效
检验
等
效
性
检验
优效性检验
置信区间
检验
Keywords
Significance test
Interval test
Non-inferiority test
Equivalence test
Superior-ity test
Confidence interval test
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
自适应两阶段设计的性质及样本容量的再估计
2
作者
言方荣
机构
中国药科大学数学系
出处
《统计与决策》
CSSCI
北大核心
2011年第3期21-22,共2页
文摘
临床试验的主要目的是在给定的一些可能有效的治疗中找到一个最佳治疗,并证明所找到的最佳治疗相对于试验控制组的优效性。文章探讨了自适应两阶段试验设计及其在临床Ⅱ/Ⅲ期中的应用,并证明了一些性质。通过计算机模拟给出了有效性检验的临界值与样本容量的关系,指出自适应两阶段试验所需的样本容量比传统的试验设计方法更少,有较高的伦理学价值和经济学价值。
关键词
临床Ⅱ/Ⅲ
自适应两阶段试验设计
优效性检验
分类号
O212 [理学—概率论与数理统计]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
对临床试验中显著性检验、区间检验及置信区间检验之间关系一致性的认识
王静
胡镜清
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2011
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
自适应两阶段设计的性质及样本容量的再估计
言方荣
《统计与决策》
CSSCI
北大核心
2011
0
在线阅读
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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