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湿地松、加勒比松及其杂交种DNA的提取与微卫星PCR反应体系的优化被引量：6: 1; 作者王润辉赵奋成《广东林业科技》 2006年第1期1-4,共4页; 文章归纳总结了湿地松、加勒比松及其杂交种湿加松DNA提取的操作流程及其质量检测等方法,并就湿加松的微卫星PCR反应体系的优化问题,进行了一系列的试验,包括Mg2+浓度的梯度试验、不同退火温度和不同循环次数下的扩增试验。试验结果表明... 展开更多; 关键词湿加松 DNA提取 SSR 优化pcr反应体系; 在线阅读下载PDF 职称材料

樟树ISSR-PCR反应体系优化研究被引量：14: 2; 作者邢建宏陈存及 +3 位作者张国防彭东辉刘宝陈碧华《福建林业科技》北大核心 2006年第3期96-100,共5页; 以樟树基因组DNA为材料,分析了影响樟树ISSR-PCR的主要参数,确立了适用于樟树的ISSR反应体系和扩增条件。结果表明获得清晰、重复性高的樟树ISSR-PCR扩增条件为:20μL PCR反应体积中,1×PCR Buffer(10 mmol.L-1Tris.HCl,pH8.3,50 mm... 展开更多; 关键词樟树 ISSR pcr反应体系优化; 在线阅读下载PDF 职称材料

广西莪术SSR-PCR反应体系优化和引物筛选研究被引量：7: 3; 作者杨妮苏伟敏 +1 位作者靳雅慧王建《湖北农业科学》 2016年第23期6271-6275,共5页; 以广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang)嫩叶为材料,采用单因素和正交试验设计建立和优化SSR-PCR反应体系和反应程序,对最适宜退火温度(Tm)进行筛选优化,对17对已公布的姜黄属通用性引物进行扩增试验,筛选出多态性好、... 展开更多; 关键词广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang) SSR pcr反应体系优化引物筛选; 在线阅读下载PDF 职称材料

珍稀濒危植物五小叶槭ISSR-PCR反应体系的建立和优化被引量：6: 4; 作者郝云庆罗晓波王晓玲《四川林业科技》 2018年第5期17-21,共5页; 五小叶槭为珍稀濒危植物,在研究被子植物的系统发育和古地理、古气候等方面具有重要的科学价值。本研究采用2XTaqMaster Mix,综合考虑Taq酶、Mg^(2+)和d NTPs,对影响五小叶槭ISSR-PCR反应的3个因素(DNA模板、引物和Master Mix)进行3水... 展开更多; 关键词五小叶槭 ISSR—pcr反应体系优化引物筛选正交设计; 在线阅读下载PDF 职称材料

发酵肉制品总微生物RAPD扩增条件的优化被引量：1: 5; 作者秦丹杨勇 +1 位作者周小平程燕《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第6期92-96,共5页; 以改进的氯化苄法抽提发酵肉制品总微生物DNA,进行随机扩增多态DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分析。采用单因子梯度试验法对影响发酵肉制品微生物RAPD反应的反应体系、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶的用... 展开更多; 关键词发酵肉制品总微生物随机扩增多态DNA pcr反应体系优化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名湿地松、加勒比松及其杂交种DNA的提取与微卫星PCR反应体系的优化被引量：6: 1; 作者王润辉赵奋成; 机构广东省林业科学研究院; 出处《广东林业科技》 2006年第1期1-4,共4页; 文摘文章归纳总结了湿地松、加勒比松及其杂交种湿加松DNA提取的操作流程及其质量检测等方法,并就湿加松的微卫星PCR反应体系的优化问题,进行了一系列的试验,包括Mg2+浓度的梯度试验、不同退火温度和不同循环次数下的扩增试验。试验结果表明,用CTAB法在冰浴下研磨就可以得到质量较好的 DNA用于PCR扩增;PCR的最优反应体系使用20μl的反应体积,2．0 mM镁离子浓度,经30个循环后可扩增出较好的谱带。; 关键词湿加松 DNA提取 SSR 优化pcr反应体系; Keywords PEE × PCH, DNA extraction, SSR, SSR-pcr optimization; 分类号 S722.3 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名樟树ISSR-PCR反应体系优化研究被引量：14: 2; 作者邢建宏陈存及张国防彭东辉刘宝陈碧华; 机构福建农林大学林学院福建省林业科学研究院; 出处《福建林业科技》北大核心 2006年第3期96-100,共5页; 基金福建省林业厅种苗攻关项目(200306); 文摘以樟树基因组DNA为材料,分析了影响樟树ISSR-PCR的主要参数,确立了适用于樟树的ISSR反应体系和扩增条件。结果表明获得清晰、重复性高的樟树ISSR-PCR扩增条件为:20μL PCR反应体积中,1×PCR Buffer(10 mmol.L-1Tris.HCl,pH8.3,50 mmo.lL-1KCl),2.0 mmo.lL-1MgCl2,200μmol.L-1dNTPs,50 ng模板DNA,200 nmo.lL-1引物,0.5 UTaq DNA聚合酶。在扩增过程中,引物的适宜退火温度比其Tm值平均高3℃。这为今后利用ISSR标记技术开展樟树种间遗传多样性分析提供参考。; 关键词樟树 ISSR pcr反应体系优化; Keywords Cinnarnornurn carnphora （L.） Presl ISSR pcr reaction condition; 分类号 S792.23 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名广西莪术SSR-PCR反应体系优化和引物筛选研究被引量：7: 3; 作者杨妮苏伟敏靳雅慧王建; 机构柳州市妇幼保健院药剂科广西中医药大学药学院; 出处《湖北农业科学》 2016年第23期6271-6275,共5页; 基金国家自然科学基金项目(81160500); 文摘以广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang)嫩叶为材料,采用单因素和正交试验设计建立和优化SSR-PCR反应体系和反应程序,对最适宜退火温度(Tm)进行筛选优化,对17对已公布的姜黄属通用性引物进行扩增试验,筛选出多态性好、条带清晰的引物。结果表明,建立了适合广西莪术SSR分析的反应体系和扩增程序,即在15μL体系中,DNA模板为30 ng/μL,3μL,Mix(包含DNTP、Mg2+、1×buffer、Taq酶)为5μL,dd H2O为6μL,引物为各0.5μL时,分析效果较好,扩增程序为94℃预变性5min;94℃变性30 s,根据不同引物的退火温度复性30 s,72℃延伸1.5 min,共35个循环;最后72℃延伸5 min;反应结束后,4℃保存。同时筛选出在试验材料中能产生较清晰主带的引物共12对,初步验证了应用SSR分子标记分析在广西莪术遗传多样性的可行性。; 关键词广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang) SSR pcr反应体系优化引物筛选; Keywords Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang SSR SSR-pcr reaction system primers screening; 分类号 R283.6 [医药卫生—中药学] R282.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名珍稀濒危植物五小叶槭ISSR-PCR反应体系的建立和优化被引量：6: 4; 作者郝云庆罗晓波王晓玲; 机构成都信息工程大学资源环境学院四川省自然资源科学研究院峨眉山生物资源实验站凉山州劳动职业技术学校; 出处《四川林业科技》 2018年第5期17-21,共5页; 基金四川省科技厅科技支撑计划"五小叶槭种质资源抢救性收集保存 +1 种基金繁育研究(2014NZ0109)" 成都信息工程大学科研基金资助(KYTZ201746); 文摘五小叶槭为珍稀濒危植物,在研究被子植物的系统发育和古地理、古气候等方面具有重要的科学价值。本研究采用2XTaqMaster Mix,综合考虑Taq酶、Mg^(2+)和d NTPs,对影响五小叶槭ISSR-PCR反应的3个因素(DNA模板、引物和Master Mix)进行3水平正交试验,从而优化出五小叶槭ISSR-PCR反应最佳体系。结果表明,引物用量对反应结果影响最大,其次为DNA模板,2XTaqMaster Mix对反应结果影响最小。最佳反应体系(25μL)为:DNA模板(50 ng·μL^(-1))1μL,引物2μL,2XTaqMaster Mix 13. 5μL。; 关键词五小叶槭 ISSR—pcr反应体系优化引物筛选正交设计; Keywords Acer pentaphyllum Optimization of ISSR-pcr system Primers screening Orthogonal design; 分类号 S792.35 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名发酵肉制品总微生物RAPD扩增条件的优化被引量：1: 5; 作者秦丹杨勇周小平程燕; 机构四川农业大学食品学院; 出处《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第6期92-96,共5页; 基金四川省教育厅项目(07ZS004); 文摘以改进的氯化苄法抽提发酵肉制品总微生物DNA,进行随机扩增多态DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分析。采用单因子梯度试验法对影响发酵肉制品微生物RAPD反应的反应体系、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量及DNA模板浓度进行了筛选。结果表明,发酵肉制品微生物RAPD扩增条件为25μL PCR反应体积中,2.5mmol/L MgCl2,0.15mmol/LdNTPs,15pmol引物,50ng模板DNA,1.0U Taq DNA聚合酶。; 关键词发酵肉制品总微生物随机扩增多态DNA pcr反应体系优化; Keywords fermented meat total microbe RAPD optimization of pcr reaction system; 分类号 TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	湿地松、加勒比松及其杂交种DNA的提取与微卫星PCR反应体系的优化	王润辉赵奋成	《广东林业科技》	2006	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	樟树ISSR-PCR反应体系优化研究	邢建宏陈存及张国防彭东辉刘宝陈碧华	《福建林业科技》北大核心	2006	14	在线阅读下载PDF 职称材料
3	广西莪术SSR-PCR反应体系优化和引物筛选研究	杨妮苏伟敏靳雅慧王建	《湖北农业科学》	2016	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	珍稀濒危植物五小叶槭ISSR-PCR反应体系的建立和优化	郝云庆罗晓波王晓玲	《四川林业科技》	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	发酵肉制品总微生物RAPD扩增条件的优化	秦丹杨勇周小平程燕	《中国酿造》 CAS 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料