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TPA联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病急变期患者的临床疗效 被引量：2
1
作者 刘真真 房佰俊 +3 位作者 宋永平 张莉 周健 罗长庚 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期257-258,共2页
目的观察12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)急变期患者的临床疗效。方法选择常规剂量伊马替尼耐药的CML急性期患者12例,应用TPA联合伊马替尼治疗,观察其血液学缓解率、细胞遗传... 目的观察12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)急变期患者的临床疗效。方法选择常规剂量伊马替尼耐药的CML急性期患者12例,应用TPA联合伊马替尼治疗,观察其血液学缓解率、细胞遗传学缓解率和长期生存率。结果12例患者中11例可进行临床疗效评价,其中完全血液学缓解率36.36%(4/11),部分血液学缓解率36.36%(4/11),总的血液学缓解率达72.72%(8/11);完全细胞遗传学缓解率18.18%(2/11),部分细胞遗传学缓解率45.45%(5/11),总的细胞遗传学缓解率达63.64%(7/11)。结论TPA联合伊马替尼治疗常规剂量伊马替尼耐药的CML急变期患者是可行的。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 急变期 12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA) 伊马替尼(格列卫) 耐药
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