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伊维菌素注射液含量测定的兽药检测实验室能力比对结果分析 被引量:1
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作者 戴青 王轩 +3 位作者 赵晖 韩宁宁 杨秀玉 张秀英 《中国兽药杂志》 2022年第4期17-21,共5页
为加强兽药检验检测机构能力建设,进一步提升检测技术水平,组织开展了全国省级兽药检验机构伊维菌素注射液含量测定的能力比对。依据《中国兽药典》2020年版一部附录0512高效液相色谱法以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序... 为加强兽药检验检测机构能力建设,进一步提升检测技术水平,组织开展了全国省级兽药检验机构伊维菌素注射液含量测定的能力比对。依据《中国兽药典》2020年版一部附录0512高效液相色谱法以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行本次能力比对。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以稳健统计的平均值作为指定值。参加本次能力比对的34家兽药检测实验室中,32家结果为满意,满意率94.1%。 展开更多
关键词 伊维菌素注射液含量测定 能力比对 高效液相色谱法 Z比分数
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双波长紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量 被引量:5
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作者 周洋 李引乾 +2 位作者 秦林宇 刘山 周广辉 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期13-15,共3页
建立伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定方法。采用双波长分光光度法测定伊维菌素的含量,测定波长为245 nm,参比波长为270 nm。结果表明,伊维菌素在1-100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为102.96%,RSD为4.19%(n=6)... 建立伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定方法。采用双波长分光光度法测定伊维菌素的含量,测定波长为245 nm,参比波长为270 nm。结果表明,伊维菌素在1-100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为102.96%,RSD为4.19%(n=6)。该方法简便,结果准确可靠,适合伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定。 展开更多
关键词 双波长紫外分光光度法 伊维菌素 含量测定
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紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量 被引量:2
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作者 刘群 卢芳 +1 位作者 艾青 徐东萍 《湖北畜牧兽医》 2001年第4期9-10,共2页
用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇 ,于 2 0 0~ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、 2 4 5nm波长处有最大吸收峰 ,2 4 5nm波长处测定吸收度 ,伊维菌素在 4 0~ 2 8 0 μg/ml范围内与吸收度呈良... 用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇 ,于 2 0 0~ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、 2 4 5nm波长处有最大吸收峰 ,2 4 5nm波长处测定吸收度 ,伊维菌素在 4 0~ 2 8 0 μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系 ,符合朗伯 -比尔定律。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为 10 0 0 6% ,RSD为 0 2 1% (n =5 ) ,与《中国兽药典》规定方法比较 ,结果基本一致 ,且具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测 ,生产厂家质量监控具有实用价值。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 伊维菌素注射液 伊维菌素B1 含量测定 兽药
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紫外分光光度法测定伊维菌素注射液含量方法的建立
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作者 冯学忠 吴广辉 +2 位作者 方炳虎 温子明 黎华鹏 《中国畜禽种业》 2009年第10期135-137,共3页
以甲醇为参比液,采用紫外分光光度法在245nm波长处测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量。实验结果表明,伊维菌素在5~30μg/ml浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD为0.56%(n=6)。该方... 以甲醇为参比液,采用紫外分光光度法在245nm波长处测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量。实验结果表明,伊维菌素在5~30μg/ml浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD为0.56%(n=6)。该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 伊维菌素 注射液 紫外分光光度法 含量测定
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紫外分光光度法测定泰乐菌素注射液含量方法的建立 被引量:8
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作者 冯学忠 吴广辉 +2 位作者 方炳虎 温子明 盘苑芷 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第6期63-66,共4页
以0.1 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在290 nm波长处测定泰乐菌素注射液中泰乐菌素的含量。结果表明,泰乐菌素在5 U/mL^50 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,平均回收率为99.6%,RSD为0.4(n... 以0.1 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在290 nm波长处测定泰乐菌素注射液中泰乐菌素的含量。结果表明,泰乐菌素在5 U/mL^50 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,平均回收率为99.6%,RSD为0.4(n=6)。该方法操作简便、快速、准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 泰乐菌素 注射液 紫外分光光度法 含量测定
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高效液相色谱法测定埃普利诺菌素注射液的含量 被引量:2
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作者 潘保良 汪明 +2 位作者 王玉万 潘贞德 薛彦 《中国兽药杂志》 2003年第7期28-30,共3页
 本文描述了用高效液相色谱法(HPLC)测定埃普利诺菌素注射液含量的方法研究。色谱条件:流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温为室温,检测波长245nm。样品回收率为(98.72±0.28)%。在5~200μg/mL浓度范围内,...  本文描述了用高效液相色谱法(HPLC)测定埃普利诺菌素注射液含量的方法研究。色谱条件:流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温为室温,检测波长245nm。样品回收率为(98.72±0.28)%。在5~200μg/mL浓度范围内,检测样品的中间精密度:批内变异系数为0.54%~0.80%,批间变异系数为0.28%~1.06%。本方法可用于埃普利诺菌素注射液的含量检测。 展开更多
关键词 埃普利诺菌素注射液 含量测定 高效液相色谱法 变异系数 驱虫药剂
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伊维菌素长效透皮剂的研制及含量测定 被引量:4
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作者 刘营营 岳治光 +6 位作者 王学良 张素梅 菅复春 张龙现 王荣军 孙珂 宁长申 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第2期130-134,共5页
为了研制伊维菌素长效透皮吸收剂,依据伊维菌素的理化特性,以高效渗透促进剂氮酮、无水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙二醇、α-吡咯烷酮等为赋型剂进行多种溶剂系统组合与筛选,成功研制出含伊维菌素分别为0.5%、1.0%、1.5%的伊维菌素长效... 为了研制伊维菌素长效透皮吸收剂,依据伊维菌素的理化特性,以高效渗透促进剂氮酮、无水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙二醇、α-吡咯烷酮等为赋型剂进行多种溶剂系统组合与筛选,成功研制出含伊维菌素分别为0.5%、1.0%、1.5%的伊维菌素长效透皮剂。稳定性试验结果表明,-20、4、40℃等条件下,以18%无水乙醇、2%氮酮、50%N,N-二甲基甲酰胺、30%α-吡咯烷酮为溶剂制成的伊维菌素长效透皮剂稳定性最好;高效液相色谱法测定结果表明,0.5%、1.0%、1.5%伊维菌素长效透皮剂的日内精密度和日间精密度均小于1%,回收率均在90%左右,3个批次的伊维菌素含量在99.23%~108.02%(1个批次1.5%制剂为122.48%除外),1.0%、1.5%制剂的3次测定和平均含水量均在1%以下。 展开更多
关键词 伊维菌素 长效透皮剂 制备 含量测定
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紫外分光光度法测定伊维菌素片的含量 被引量:14
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作者 刘群 卢芳 艾青 《中国兽药杂志》 2002年第1期21-22,共2页
用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0~ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4~ 2 8μg /ml范围内... 用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0~ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4~ 2 8μg /ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素片的平均回收率为 10 0 13% ,RSD为 0 2 5 % ,n =5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 伊维菌素 伊维菌素B1 含量测定 抗生素
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伊维菌素吡喹酮咀嚼片含量测定方法的建立 被引量:3
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作者 韩宁宁 赵富华 +3 位作者 戴青 赵晖 杨秀玉 于晓辉 《中国兽药杂志》 2019年第5期1-9,共9页
为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮... 为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮出峰均无干扰,伊维菌素和吡喹酮与相邻杂质峰分离良好。伊维菌素在2~400μg/m L的浓度范围线性关系良好;吡喹酮在1~100μg/m L的浓度范围内线性关系良好。伊维菌素回收率为102.5%,吡喹酮回收率为99.4%。该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药的含量。 展开更多
关键词 伊维菌素吡喹酮咀嚼片 含量测定 伊维菌素 吡喹酮
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高效液相色谱法测定伊维菌素缔合胶体溶液的含量 被引量:2
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作者 肖国君 陈力 +2 位作者 黄进 于洋 钟迎春 《中国兽药杂志》 2008年第3期26-27,共2页
建立了0.3%伊维菌素缔合胶体溶液中伊维菌素含量的HPLC测定方法。采用的流动相为乙腈-甲醇-水(60∶32∶8),检测波长为254 nm。结果表明,伊维菌素H2B1a在6.795-217.4μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.7%。该... 建立了0.3%伊维菌素缔合胶体溶液中伊维菌素含量的HPLC测定方法。采用的流动相为乙腈-甲醇-水(60∶32∶8),检测波长为254 nm。结果表明,伊维菌素H2B1a在6.795-217.4μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.7%。该方法准确可行,伊维菌素H2B1a与相邻峰分离完全,能排除溶剂和表面活性剂的干扰。 展开更多
关键词 伊维菌素 胶体溶液 高效液相色谱法 含量测定
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薄层扫描色谱法测定伊维菌素口服液的含量 被引量:2
11
作者 梁先明 《中国兽药杂志》 北大核心 2000年第3期24-25,共2页
探讨伊维菌素口服液简便、快速的含量分析方法。用乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿和甲醇为展开剂 ,采用薄层扫描色谱法 ,测定其含量。结果表明 ,伊维菌素在 0 .4~ 7.2μg范围内线形关系良好 ;加样回收率为 98%以上。
关键词 伊维菌素 口服液 含量测定 薄层扫描色谱法 兽药
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高效液相法测定伊维菌素粉的含量 被引量:1
12
作者 邵先荣 田晓玲 柏云江 《辽宁畜牧兽医》 2004年第10期31-31,共1页
伊维菌素是从阿佛曼链霉素菌发酵产物分离的独特物质经化学修饰而制成.20世纪80年代中期的国外研究证实,伊维菌素对动物体内线虫和体表寄生虫均有显著驱杀效果.1994年美国默沙东药厂生产伊维菌素,年销售额达4.95万美元,列居当年世界动... 伊维菌素是从阿佛曼链霉素菌发酵产物分离的独特物质经化学修饰而制成.20世纪80年代中期的国外研究证实,伊维菌素对动物体内线虫和体表寄生虫均有显著驱杀效果.1994年美国默沙东药厂生产伊维菌素,年销售额达4.95万美元,列居当年世界动物保健品市场的10大产品榜首. 展开更多
关键词 高效液相法 伊维菌素 粉剂 含量测定 抗生素
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复方伊维菌素片含量测定方法的探讨 被引量:4
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作者 金录胜 《中国兽药杂志》 2003年第12期30-31,27,共3页
采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量,以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素,以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长245nm;用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯... 采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量,以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素,以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长245nm;用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明,用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时,伊维菌素能与阿苯达唑完全分离,平均回收率为99.56%,RSD=1.27(n=5);用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量,伊维菌素对测定无干扰,平均回收率为99.14%,RSD=0.48(n=4)。本法简便、快速,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 复方伊维菌素 伊维菌素 阿苯达唑 含量测定 测定方法 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 兽用片剂
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系数倍率法检测伊维菌素脂质体含量的研究
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作者 符华林 彭广能 吴蕾 《四川畜牧兽医》 2005年第5期35-35,37,共2页
伊维菌素脂质体是伊维菌素的一种重要新剂型,为消除辅料对伊维菌素含量测定的影响,采用系数倍率法在245nm和222nm处不经分离直接测定脂质体中伊维菌素的含量。结果表明,伊维菌素在4~28μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收... 伊维菌素脂质体是伊维菌素的一种重要新剂型,为消除辅料对伊维菌素含量测定的影响,采用系数倍率法在245nm和222nm处不经分离直接测定脂质体中伊维菌素的含量。结果表明,伊维菌素在4~28μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为104.6%。说明系数倍率法能消除脂质体中卵磷脂与胆固醇对伊维菌素含量测定的影响,可作为伊维菌素脂质体质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 系数倍率法 伊维菌素 脂质体 检测 含量测定 平均回收率 直接测定 线性关系 有效方法 质量控制 新剂型 胆固醇 卵磷脂
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伊维菌素脂质体的制备及质量控制研究 被引量:12
15
作者 符华林 吴蕾 《动物医学进展》 CSCD 2004年第6期102-104,共3页
为研究伊维菌素脂质体 ,以卵磷脂和胆固醇为载体 ,采用注入法制备了伊维菌素脂质体 ,并应用紫外倍率系数法测定脂质体中伊维菌素的含量 ,采用高速离心法测定其包封率。结果表明 ,采用注入法制备的伊维菌素脂质体稳定性好 ,大小均匀 ,包... 为研究伊维菌素脂质体 ,以卵磷脂和胆固醇为载体 ,采用注入法制备了伊维菌素脂质体 ,并应用紫外倍率系数法测定脂质体中伊维菌素的含量 ,采用高速离心法测定其包封率。结果表明 ,采用注入法制备的伊维菌素脂质体稳定性好 ,大小均匀 ,包封率效果良好 (77.42 %以上 ) ,紫外倍率系数法能消除辅料干扰 。 展开更多
关键词 伊维菌素脂质体 制备技术 质量控制 含量测定 包封率
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