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小非编码RNA在雄性生殖发育和代际遗传中研究进展 被引量:1
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作者 师愉倩 马剑峰 +5 位作者 陈思宇 周立新 薛佳 沈林園 朱砺 甘麦邻 《遗传》 北大核心 2025年第8期861-875,共15页
作为表观遗传的重要研究内容,小非编码RNA(small non-coding RNAs,sncRNAs)在雄性生殖正常发育和代际遗传中发挥着重要的调控作用。研究表明,哺乳动物雄性生殖细胞中高度表达的小非编码RNA包括miRNA、piRNA和tsRNA等,在维持雄性生殖细... 作为表观遗传的重要研究内容,小非编码RNA(small non-coding RNAs,sncRNAs)在雄性生殖正常发育和代际遗传中发挥着重要的调控作用。研究表明,哺乳动物雄性生殖细胞中高度表达的小非编码RNA包括miRNA、piRNA和tsRNA等,在维持雄性生殖细胞发育和精子发生等过程中发挥重要作用。sncRNAs通过调控基因表达、影响蛋白翻译、改变精子表观遗传修饰等方式参与维持不同阶段的雄性生殖发育过程,其表达异常与雄性不育密切相关。此外,越来越多的证据表明,环境暴露影响精子的表观遗传修饰,这种表观遗传修饰的变化常导致后代表型发生改变。本文系统总结了雄性生殖细胞中sncRNAs的种类及其发挥的功能,介绍了各种因素环境暴露引起的代际遗传中sncRNAs的作用,以期为雄性生殖健康的研究提供新的视角和理论依据,为预防和治疗雄性不育及相关生殖疾病提供潜在的靶点和策略。 展开更多
关键词 sncRNA 雄性生殖 精子发生 代际遗传
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运动促进肝脏健康:表观遗传视域下非酒精性脂肪肝病的转归 被引量:3
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作者 李茜 杨洋俊 +1 位作者 孙易 丁树哲 《中国体育科技》 CSSCI 北大核心 2024年第2期28-36,共9页
非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是与遗传或不良生活方式有关的代谢性疾病。表观遗传修饰的改变与NAFLD的发生发展密切相关。表观遗传修饰可被饮食和运动等环境因素影响。因此,本综述基于环境-基因范畴探讨... 非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是与遗传或不良生活方式有关的代谢性疾病。表观遗传修饰的改变与NAFLD的发生发展密切相关。表观遗传修饰可被饮食和运动等环境因素影响。因此,本综述基于环境-基因范畴探讨表观遗传修饰在NAFLD发病机制中的作用,以及运动通过表观遗传修饰途径改善NAFLD的潜在机制。综述发现,运动可通过调控肝脏、骨骼肌等多器官/组织中的DNA甲基化修饰水平,直接或间接缓解肝脏脂肪变性;运动也可通过组蛋白修饰,调控肝脏糖脂代谢相关基因的表达,改善饮食诱导的肝脏糖脂代谢异常;运动还可通过调节微小RNA、长链非编码RNA等非编码RNA的表达,调控脂质合成分解、自噬和胰岛素信号传导等机制,进而改善NAFLD相关肝脏脂质沉积。重要的是,运动通过表观遗传修饰发挥的代谢益处具有明显的代际遗传效应,这为运动防治NAFLD提供了新的研究视角。 展开更多
关键词 表观遗传 非酒精性脂肪肝 运动 甲基化 组蛋白 非编码RNA 代际遗传
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电离辐射通过精子DNA甲基化影响子代小鼠生育能力的机制研究
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作者 戴智慧 吴家玮 +3 位作者 尹昊瓒 王月帆 谭坚 杨富 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第10期1257-1266,共10页
目的探究电离辐射对雄性小鼠及其子代生育能力的影响,通过精子DNA甲基化测序探究电离辐射对精子代际及跨代遗传效应的机制。方法将8周龄C57BL/6雄性小鼠利用^(60)Co辐射源进行3 Gy剂量的全身辐射(3 Gy-F0组,n=60),以同年龄段未接受辐射... 目的探究电离辐射对雄性小鼠及其子代生育能力的影响,通过精子DNA甲基化测序探究电离辐射对精子代际及跨代遗传效应的机制。方法将8周龄C57BL/6雄性小鼠利用^(60)Co辐射源进行3 Gy剂量的全身辐射(3 Gy-F0组,n=60),以同年龄段未接受辐射雄性小鼠为对照(0 Gy-F0组,n=60)。分别于电离辐射后5、6、7、8、9、10、11、12周将雄性小鼠与健康雌性小鼠进行合笼繁殖,获得的子一代(F1代)雄性小鼠再与健康雌性小鼠进行合笼繁殖,获得子二代(F2代)雄性小鼠。采用H-E染色检测睾丸的组织结构;ELISA检测小鼠血清促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)、促黄体素(LH)的含量;精子检测自动分析系统检测精子浓度及活力;提取F0代小鼠精子的DNA进行全基因组DNA甲基化测序,对F1代小鼠精子DNA进行MassARRAY甲基化位点检测,并利用qPCR进行验证。结果与0 Gy-F0组相比,电离辐射后7周3 Gy-F0组雄性小鼠逐渐恢复生殖能力,辐射后10~11周3 Gy-F0组子代的存活数与0 Gy-F0组差异无统计学意义(P>0.05)。F1代小鼠体重、睾丸形态、精子浓度等在3 Gy-F1组与0 Gy-F1组间差异均无统计学意义(均P>0.05);但与0 Gy-F1组相比,3 Gy-F1组小鼠的LH、FSH及T含量均下降(均P<0.05),睾丸体积变小、总精子活动率及前向运动率降低,并且其生育能力也有所下降(均P<0.05)。DNA甲基化测序结果显示,较多差异甲基化基因富集在调控微管形成的通路中,MassARRAY甲基化位点分析发现Mid1基因的甲基化水平升高(P<0.05或P<0.01);qPCR结果显示,F0及F1代小鼠精子中Mid1基因均下调表达(P<0.05或P<0.01)。F2代雄性小鼠的睾丸体积、睾丸指数、精子浓度、精子活力、激素水平、Mid1基因的表达水平在0Gy-F2与3Gy-F2小鼠间的差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论3Gy剂量的电离辐射所造成的小鼠精子发育损伤能够自行恢复,但可通过代际传递增高F1代小鼠精子Mid1的甲基化水平并降低精子的运动能力,进而影响F1代小鼠的生育能力,但对F2代雄性小鼠的生育能力没有影响。 展开更多
关键词 电离辐射 生殖损伤 生育力 DNA甲基化 代际遗传
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围产期抑郁引发代际性抑郁障碍及机制 被引量:4
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作者 吴如燕 夏宝妹 +2 位作者 王薇 徐桂华 陈刚 《心理科学进展》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第12期2082-2088,共7页
围产期抑郁(peripartum depression,PPD)可对母亲及子女产生不良影响,显著增加其子女罹患情感障碍的风险,并且这种影响可代际(transgenerational)持续。PPD引发代际性抑郁障碍的发病机制较为复杂,经典抗抑郁药物难以起到较好的治疗作用... 围产期抑郁(peripartum depression,PPD)可对母亲及子女产生不良影响,显著增加其子女罹患情感障碍的风险,并且这种影响可代际(transgenerational)持续。PPD引发代际性抑郁障碍的发病机制较为复杂,经典抗抑郁药物难以起到较好的治疗作用,因此,深入研究PPD引发情感障碍及代际性影响的分子机制具有重要意义。本文对下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic–pituitary–adrenal axis,HPA)、催产素(oxytocin,OT)及其信号、突触可塑性以及表观遗传学机制在PPD引发代际性抑郁情感障碍的作用进行讨论,以期为下一步研究提供依据。 展开更多
关键词 围产期抑郁 代际遗传 影响机制 表观遗传
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