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葡萄膜炎中的免疫代谢交互:从代谢检查点到治疗机遇
1
作者
李嘉星
郭大东
《眼科新进展》
北大核心
2025年第10期820-824,840,共6页
葡萄膜炎的传统治疗因广谱免疫抑制的并发症及耐药性面临挑战。最新研究表明,免疫代谢重编程通过调控巨噬细胞与T细胞的代谢可塑性驱动疾病进展。其中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/雷帕霉素机制靶蛋白复合物1(mTORC1)轴构成核心代谢检查点...
葡萄膜炎的传统治疗因广谱免疫抑制的并发症及耐药性面临挑战。最新研究表明,免疫代谢重编程通过调控巨噬细胞与T细胞的代谢可塑性驱动疾病进展。其中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/雷帕霉素机制靶蛋白复合物1(mTORC1)轴构成核心代谢检查点,其紊乱导致辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)免疫失衡。线粒体功能障碍及表观遗传修饰进一步加剧疾病慢性化。现有药物虽能抑制糖酵解或激活脂肪酸氧化缓解炎症,但全身毒性及30%~40%耐药率制约疗效。新兴靶向策略(如纳米载体递送mTOR抑制剂)通过干预代谢脆弱性展现潜力,但仍需克服代谢通路异质性等瓶颈。未来需整合单细胞多组学、开发眼组织特异性递送系统,实现基于代谢检查点的个体化治疗。
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关键词
葡萄膜炎
免疫
代谢
重编程
代谢检查点
糖酵解
氧化磷酸化
脂肪酸氧化
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题名
葡萄膜炎中的免疫代谢交互:从代谢检查点到治疗机遇
1
作者
李嘉星
郭大东
机构
山东中医药大学
山东省血液中心
山东省中西医结合眼病防治重点实验室
出处
《眼科新进展》
北大核心
2025年第10期820-824,840,共6页
基金
国家自然科学基金项目(编号:82474274)
山东省中医药科技重点项目(编号:Z20242008)
山东省医药卫生科技项目(编号:202311000658)。
文摘
葡萄膜炎的传统治疗因广谱免疫抑制的并发症及耐药性面临挑战。最新研究表明,免疫代谢重编程通过调控巨噬细胞与T细胞的代谢可塑性驱动疾病进展。其中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/雷帕霉素机制靶蛋白复合物1(mTORC1)轴构成核心代谢检查点,其紊乱导致辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)免疫失衡。线粒体功能障碍及表观遗传修饰进一步加剧疾病慢性化。现有药物虽能抑制糖酵解或激活脂肪酸氧化缓解炎症,但全身毒性及30%~40%耐药率制约疗效。新兴靶向策略(如纳米载体递送mTOR抑制剂)通过干预代谢脆弱性展现潜力,但仍需克服代谢通路异质性等瓶颈。未来需整合单细胞多组学、开发眼组织特异性递送系统,实现基于代谢检查点的个体化治疗。
关键词
葡萄膜炎
免疫
代谢
重编程
代谢检查点
糖酵解
氧化磷酸化
脂肪酸氧化
Keywords
uveitis
immunometabolic reprogramming
metabolic checkpoint
glycolysis
oxidative phosphorylation
fatty acid oxidation
分类号
R773.9 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
葡萄膜炎中的免疫代谢交互:从代谢检查点到治疗机遇
李嘉星
郭大东
《眼科新进展》
北大核心
2025
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