矿浆电解法处理脆硫锑铅矿的介质体系选择 被引量：10

1

作者 王成彦 邱定蕃 +1 位作者 江培海 梁德华 《有色金属》 CSCD 2002年第2期35-39,共5页

通过比较和系统的试验 ,确定矿浆电解法处理脆硫锑铅矿的介质体系。结果表明采用HCl-NH4 Cl体系 ,可实现金属锑的选择性提取 ,在阴极直接得到金属锑板 ,锑的溶出率大于 98%。矿浆电解渣经碳铵转化、脱硫 ,可以得到含铅大于 45 %、含硫小... 通过比较和系统的试验 ,确定矿浆电解法处理脆硫锑铅矿的介质体系。结果表明采用HCl-NH4 Cl体系 ,可实现金属锑的选择性提取 ,在阴极直接得到金属锑板 ,锑的溶出率大于 98%。矿浆电解渣经碳铵转化、脱硫 ,可以得到含铅大于 45 %、含硫小于 15 %的铅精矿和单质硫产品 ,铅的总回收率大于 95 %,银的总回收率大于 80 %。在HCl-NH4Cl介质体系中 。 展开更多

关键词 矿浆电解法 脆硫锑铅矿 介质体系

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木质素降解产物用于漆酶-介质体系的结构理论研究 被引量：3

2

作者 陶国翔 李爱秀 +2 位作者 刘子泉 张敏 罗力 《化学与生物工程》 CAS 2017年第4期28-33,共6页

为从天然产物中寻找廉价、低毒、高效的漆酶新介质,利用分子模型和分子对接技术在分子水平研究木质素降解产物在漆酶-介质体系中与漆酶活性位点的结合模式与反应能力,以探明其结构特征。结果表明,10种木质素降解产物小分子介质酚羟基邻... 为从天然产物中寻找廉价、低毒、高效的漆酶新介质,利用分子模型和分子对接技术在分子水平研究木质素降解产物在漆酶-介质体系中与漆酶活性位点的结合模式与反应能力,以探明其结构特征。结果表明,10种木质素降解产物小分子介质酚羟基邻位取代基可保持与漆酶作用过程中介质构象的稳定,邻位取代基的给电子能力可增强介质自由基中间体的稳定性,介质酚羟基对位取代基的吸电子性有利于加强与Phe265间的π-π堆积作用,但对位取代基吸电子性过强反而不利于提高介质反应活性及苯氧自由基稳定性。该研究为新介质的发现及介质结构的改造与修饰奠定了理论基础与研究方向。 展开更多

关键词 木质素降解产物 漆酶 介质 漆酶-介质体系 分子对接 结构特征

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Nb_2O_5和Ta_2O_5在KOH高浓介质体系中的溶解行为 被引量：1

3

作者 周宏明 郑诗礼 张懿 《有色金属》 CSCD 2004年第2期61-63,68,共4页

在KOH高浓介质体系中研究Nb2 O5和Ta2 O5的溶解行为 ,探讨KOH浓度、反应温度和浸出时间对Nb2 O5,Ta2 O5及其混合物提取率的影响。结果表明 ,Nb2 O5在KOH高浓介质体系中可生成可溶性的铌酸钾及不溶性的偏铌酸钾。在试验条件下 ,温度一定 ... 在KOH高浓介质体系中研究Nb2 O5和Ta2 O5的溶解行为 ,探讨KOH浓度、反应温度和浸出时间对Nb2 O5,Ta2 O5及其混合物提取率的影响。结果表明 ,Nb2 O5在KOH高浓介质体系中可生成可溶性的铌酸钾及不溶性的偏铌酸钾。在试验条件下 ,温度一定 ,KOH浓度增加 ,有利于生成可溶性铌酸钾。而KOH浓度一定 ,温度升高 ,有利于生成偏铌酸钾。浸出时间过长也将促使不溶性偏铌酸钾的形成。试验条件下 ,Ta2 O5在KOH高浓介质体系中只得到不溶性的偏钽酸钾。Nb2 O5和Ta2 O5混合物的浸出规律与纯Nb2 O5类似 ,铌、钽不能被选择性地浸出。 展开更多

关键词 NB2O5 TA2O5 钽 铌 高浓介质体系 溶解行为 KOH 有色冶金

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液-液两相体系特性与非水介质体系传质的研究进展 被引量：1

4

作者 施文华 裴刘军 +2 位作者 张红娟 王际平 朱斐超 《丝绸》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期10-17,共8页

印染行业中,染料一般由水相传递至纤维固体相,而影响染料在两相中传递的因素很多。为了研究染料的传递过程,文章简化了较多的因素,采用理想化的模型进行研究。综述了微通道中液-液两相流的最新研究进展,识别流体在各种条件下运行的流型... 印染行业中,染料一般由水相传递至纤维固体相,而影响染料在两相中传递的因素很多。为了研究染料的传递过程,文章简化了较多的因素,采用理想化的模型进行研究。综述了微通道中液-液两相流的最新研究进展,识别流体在各种条件下运行的流型,并分析影响流型的因素。探究了液-液两相流中的传质,特别是液滴流中的传质。讨论了在非水介质染色体系中活性染料向棉纤维的扩散过程,提出了液-液两相流研究在非水介质染色体系中的未来应用。 展开更多

关键词 微通道 流型 液-液两相流动 传质 非水介质染色体系

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BaO-Ln_2O_3-TiO_2体系微波介质陶瓷的成分与结构的关系 被引量：2

5

作者 徐建梅 张德 沈上越 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期51-53,61,共4页

BaO-Ln2O3-TiO2体系高介电常数微波介质陶瓷属于类钙钛矿钨青铜结构,其固溶体分子式为Ba6-3x-Ln8+2xTi18O54。分析了结构中占据A1、A2位的离子种类及占有率随x值的变化规律。当x=2/3时,Ba2+离子和Ln3+离子分别占据A2位和A1位,离子占位... BaO-Ln2O3-TiO2体系高介电常数微波介质陶瓷属于类钙钛矿钨青铜结构,其固溶体分子式为Ba6-3x-Ln8+2xTi18O54。分析了结构中占据A1、A2位的离子种类及占有率随x值的变化规律。当x=2/3时,Ba2+离子和Ln3+离子分别占据A2位和A1位,离子占位处于有序状态,因而陶瓷的损耗最小。 展开更多

关键词 BaO-Ln2O3-TiO2体系微波介质陶瓷类钙钛矿钨青铜结构

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基于分子对接技术研究漆酶与介质间的结合模式与相互作用机制 被引量：4

6

作者 陶国翔 李爱秀 +2 位作者 封加栋 张敏 战丽 《化学与生物工程》 CAS 2016年第12期42-47,共6页

为深入研究漆酶-介质体系中漆酶与介质间的相互作用,基于分子对接技术计算模拟了变色栓菌漆酶与5种典型介质之间的结合模式,并在分子水平阐明了漆酶与介质的相互作用机制。结果表明,漆酶活性位点的Leu164、Asn264、Phe265、Gly392、Ala... 为深入研究漆酶-介质体系中漆酶与介质间的相互作用,基于分子对接技术计算模拟了变色栓菌漆酶与5种典型介质之间的结合模式,并在分子水平阐明了漆酶与介质的相互作用机制。结果表明,漆酶活性位点的Leu164、Asn264、Phe265、Gly392、Ala393、Ile455等氨基酸残基与介质发生疏水作用,Asp206与介质中的羟基发生氢键作用;漆酶与介质作用时His458远离了T1Cu,对漆酶氧化电势的提高具有较大贡献。为漆酶与介质结构的进一步改造以及从天然资源中挖掘新介质提供了理论指导。 展开更多

关键词 漆酶 介质 漆酶-介质体系 分子对接 结合模式 相互作用机制

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海水介质中的缓蚀剂研究发展状况 被引量：5

7

作者 杨朝晖 蔡兰坤 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期20-22,共3页

关键词 海水 介质体系 碳钢 缓蚀剂

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黏性介质超滤盒系统

8

《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期94-94,共1页

德国Microdyn—Nadir GmbH公司已经开发出一种FIDW—CEL构件，该构件是一种在诸如发酵等过程中用于高黏度介质超过滤的盒式系统。该FLOW—CEL构件包括一张面积为10m^2的膜，其阻隔相对分子质量界限点为10000，并且被指定用作过滤高固含... 德国Microdyn—Nadir GmbH公司已经开发出一种FIDW—CEL构件，该构件是一种在诸如发酵等过程中用于高黏度介质超过滤的盒式系统。该FLOW—CEL构件包括一张面积为10m^2的膜，其阻隔相对分子质量界限点为10000，并且被指定用作过滤高固含量、包含蛋白质的液体。该构件不仅适用于发酵过程的过滤，而且还适用于所有高固含量并带有蛋白质介质体系的过滤，例如奶油干酪介质体系。 展开更多

关键词 介质体系 系统 超滤 黏性 GmbH公司 相对分子质量 高固含量 发酵过程

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特殊冶金理论与方法 被引量：1

9

作者 张廷安 王龙 +2 位作者 李鸿乂 豆志河 刘燕 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2024年第11期208-224,共17页

特殊冶金是物理外场或新型介质应用冶金过程衍生出的重要的冶金学科分支,是冶金学科最活跃的前沿领域之一,对突破传统冶金“双碳”技术瓶颈、强化冶金过程和提升冶金技术与装备水平具有特别重要的意义。本文系统阐述了特殊冶金的定义、... 特殊冶金是物理外场或新型介质应用冶金过程衍生出的重要的冶金学科分支,是冶金学科最活跃的前沿领域之一,对突破传统冶金“双碳”技术瓶颈、强化冶金过程和提升冶金技术与装备水平具有特别重要的意义。本文系统阐述了特殊冶金的定义、原理、方法与分类,追溯了特殊冶金发展历史与演变过程,特别介绍我国在微波冶金、自蔓延冶金、超声波冶金、超重力冶金、真空与相对真空冶金、氯化冶金、富氧冶金(熔炼)、加压湿法冶金和电渣冶金等特殊冶金领域取得的进展与突破,凝练了特殊冶金未来发展所面临的科学问题,展望了特殊冶金的未来应用场景和未来发展方向。 展开更多

关键词 特殊冶金 外场冶金 新型介质体系 发展趋势

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电化学染色工艺进展及其商业化应用(二) 被引量：11

10

作者 车映红 《印染》 北大核心 2007年第22期50-52,共3页

关键词 电化学染色 商业化应用 工艺进展 氧化电位 还原态 介质体系 氧化还原 氧化物

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钒酸钡Ba3(VO4)2合成过程的研究 被引量：4

11

作者 周振泽 张德 +3 位作者 徐建梅 董金文 高慧娟 姜胜林 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期20-22,91,共4页

Ba3(VO4)2是最有希望实现低温共烧的微波介质陶瓷体系之一。以BaCO3,V2O5为原料,在不同温度下进行合成反应,对合成样品进行XRD物相分析,研究合成目标相Ba3(VO4)2的反应过程。结果表明:在粉料湿法球磨过程中,BaCO3与V2O5已开始反应生成Ba... Ba3(VO4)2是最有希望实现低温共烧的微波介质陶瓷体系之一。以BaCO3,V2O5为原料,在不同温度下进行合成反应,对合成样品进行XRD物相分析,研究合成目标相Ba3(VO4)2的反应过程。结果表明:在粉料湿法球磨过程中,BaCO3与V2O5已开始反应生成BaV2O6,球磨后烘干样品的XRD图中不存在V2O5的衍射峰。合成目标相Ba3(VO4)2的中间产物有:Ba(VO3)2.H2O,BaV2O6,Ba2V2O7,Ba3(VO4)2。合成反应在450℃时开始出现目标相,800℃时得到单相Ba3(VO4)2。 展开更多

关键词 钒酸钡 微波介质陶瓷体系 合成过程

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