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健择对人鼻咽癌细胞系放射增敏机制的实验研究
被引量：
6
1
作者
李坚
王仁生
甘浪舸
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第13期734-737,共4页
目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制。方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。结果:单纯照射导...
目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制。方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。结果:单纯照射导致CNE-2细胞G1期阻滞,照射剂量<6Gy时与照射剂量呈正相关,>6Gy时G1期阻滞基本稳定在一定水平。5mg/L、10mg/L、15mg/L健择与CNE-2细胞共育24h后照射2Gy,以S期阻滞为主;随着单次照射剂量的提高,以G1阻滞明显。CNE-2细胞与健择15mg/L共育12h后照射2Gy,开始时以G1阻滞为主,但24h后以S期阻滞明显,且至少维持36h以上。结论:健择对CNE-2细胞有中度放射增敏作用;其机制可能与健择引起S期或G1期阻滞有关。
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关键词
健择
辐射增敏药
细胞
周期
流式
细胞
术
人鼻咽癌细胞系
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职称材料
SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用研究
被引量：
3
2
作者
栾巍
黄海辉
梁后杰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第21期2177-2179,共3页
目的用CNE-2Z多细胞球(multicellular spheroids,MCSs)模拟实体瘤,探讨SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用。方法采用liquid overlay技术进行MCSs培养,Western blot法检测X射线照射后信号通路活性变化,SAPK/JNK信号通路特异...
目的用CNE-2Z多细胞球(multicellular spheroids,MCSs)模拟实体瘤,探讨SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用。方法采用liquid overlay技术进行MCSs培养,Western blot法检测X射线照射后信号通路活性变化,SAPK/JNK信号通路特异阻断剂sp-600125作用前后Caspase-3蛋白表达变化;TUNEL法检测sp-600125作用前后、X射线照射后MCSs凋亡率变化。结果X射线照射后MCSs中SAPK/JNK信号通路表现动态磷酸化过程,其中2h磷酸化水平最高;预先阻断信号通路X射线照射后,细胞凋亡率上调(P<0.05),caspase-3蛋白表达增高(P<0.05)。结论SAPK/JNK信号通路短暂激活可能传递生存信号而在鼻咽癌放疗群集耐受中发挥作用,特异性阻断其信号传递上调MCSs凋亡率,这可能与促进caspase-3蛋白表达有关。
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关键词
人鼻咽癌细胞系
CNE-2Z
细胞
凋亡
SAPK/JNK信号通道
sp-600125
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职称材料
胰岛素和表皮生长因子刺激引起的蛋白激酶B磷酸化与PTEN突变的关系
被引量：
3
3
作者
钟海兰
胡先福
林建华
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1065-1068,1072,共5页
目的研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)突变对人鼻咽癌细胞系CNE-1中蛋白激酶B(Akt)的磷酸化的影响。方法 CNE-1细胞用含100 m L/L胎牛血清RPMI1640培养基培养,并分别转染野生型PTEN(wt PTEN)质粒、突变型PTEN C124...
目的研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)突变对人鼻咽癌细胞系CNE-1中蛋白激酶B(Akt)的磷酸化的影响。方法 CNE-1细胞用含100 m L/L胎牛血清RPMI1640培养基培养,并分别转染野生型PTEN(wt PTEN)质粒、突变型PTEN C124S质粒和突变型PTEN G129E质粒。各组细胞加刺激前用无血清RPMI1640培养基饥饿过夜,用0.15 IU/m L胰岛素或0.3μg/m L重组人表皮生长因子(rh EGF)刺激,Western blot法检测Akt的磷酸化水平。结果胰岛素和rh EGF刺激均可导致CNE-1细胞Akt信号激活;wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活;PTEN C124S突变体可激活胰岛素刺激引起的Akt信号,但不可激活rh EGF刺激引起的Akt信号;PTEN G129E突变体抑制胰岛素刺激引起的Akt信号激活。结论 wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活,但PTEN C124S和G129E突变体不能一致性激活Akt信号表达。这表明PTEN基因突变可能与Akt信号表达无关。
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关键词
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)
基因突变
蛋白激酶B(Akt)磷酸化
胰岛素
重组人表皮生长因子(rhEGF)
CNE-1
人鼻咽癌细胞系
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职称材料
题名
健择对人鼻咽癌细胞系放射增敏机制的实验研究
被引量：
6
1
作者
李坚
王仁生
甘浪舸
机构
广西医科大学第一附属医院放疗科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第13期734-737,共4页
基金
广西壮族自治区教育厅科研基金项目资助(编号:Z2003-12)
文摘
目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制。方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。结果:单纯照射导致CNE-2细胞G1期阻滞,照射剂量<6Gy时与照射剂量呈正相关,>6Gy时G1期阻滞基本稳定在一定水平。5mg/L、10mg/L、15mg/L健择与CNE-2细胞共育24h后照射2Gy,以S期阻滞为主;随着单次照射剂量的提高,以G1阻滞明显。CNE-2细胞与健择15mg/L共育12h后照射2Gy,开始时以G1阻滞为主,但24h后以S期阻滞明显,且至少维持36h以上。结论:健择对CNE-2细胞有中度放射增敏作用;其机制可能与健择引起S期或G1期阻滞有关。
关键词
健择
辐射增敏药
细胞
周期
流式
细胞
术
人鼻咽癌细胞系
Keywords
Gemcitabine Flow cytometry Radiation-sensitizing agents CNE cell line Cell cycle
分类号
R739.63 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用研究
被引量：
3
2
作者
栾巍
黄海辉
梁后杰
机构
第三军医大学西南医院肿瘤科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第21期2177-2179,共3页
文摘
目的用CNE-2Z多细胞球(multicellular spheroids,MCSs)模拟实体瘤,探讨SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用。方法采用liquid overlay技术进行MCSs培养,Western blot法检测X射线照射后信号通路活性变化,SAPK/JNK信号通路特异阻断剂sp-600125作用前后Caspase-3蛋白表达变化;TUNEL法检测sp-600125作用前后、X射线照射后MCSs凋亡率变化。结果X射线照射后MCSs中SAPK/JNK信号通路表现动态磷酸化过程,其中2h磷酸化水平最高;预先阻断信号通路X射线照射后,细胞凋亡率上调(P<0.05),caspase-3蛋白表达增高(P<0.05)。结论SAPK/JNK信号通路短暂激活可能传递生存信号而在鼻咽癌放疗群集耐受中发挥作用,特异性阻断其信号传递上调MCSs凋亡率,这可能与促进caspase-3蛋白表达有关。
关键词
人鼻咽癌细胞系
CNE-2Z
细胞
凋亡
SAPK/JNK信号通道
sp-600125
Keywords
human NPC cell line CNE-2Z
apoptosis
SAPK/JNK signaling pathway
sp-600125
multicellular resistance
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R730.55 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
胰岛素和表皮生长因子刺激引起的蛋白激酶B磷酸化与PTEN突变的关系
被引量：
3
3
作者
钟海兰
胡先福
林建华
机构
南方医科大学南方医院消化内科
龙华新区人民医院消化内科
南方医科大学南方医院肝胆外科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1065-1068,1072,共5页
基金
国家自然科学基金(81172585)
文摘
目的研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)突变对人鼻咽癌细胞系CNE-1中蛋白激酶B(Akt)的磷酸化的影响。方法 CNE-1细胞用含100 m L/L胎牛血清RPMI1640培养基培养,并分别转染野生型PTEN(wt PTEN)质粒、突变型PTEN C124S质粒和突变型PTEN G129E质粒。各组细胞加刺激前用无血清RPMI1640培养基饥饿过夜,用0.15 IU/m L胰岛素或0.3μg/m L重组人表皮生长因子(rh EGF)刺激,Western blot法检测Akt的磷酸化水平。结果胰岛素和rh EGF刺激均可导致CNE-1细胞Akt信号激活;wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活;PTEN C124S突变体可激活胰岛素刺激引起的Akt信号,但不可激活rh EGF刺激引起的Akt信号;PTEN G129E突变体抑制胰岛素刺激引起的Akt信号激活。结论 wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活,但PTEN C124S和G129E突变体不能一致性激活Akt信号表达。这表明PTEN基因突变可能与Akt信号表达无关。
关键词
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)
基因突变
蛋白激酶B(Akt)磷酸化
胰岛素
重组人表皮生长因子(rhEGF)
CNE-1
人鼻咽癌细胞系
Keywords
phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten （PTEN）
mutation
protein kinase B （Akt）phosphorylation
insulin
recombinant human epidermal growth factor （rhEGF）
CNE-1 human nasopharyngealcarcinoma cell line
分类号
Q279 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
健择对人鼻咽癌细胞系放射增敏机制的实验研究
李坚
王仁生
甘浪舸
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用研究
栾巍
黄海辉
梁后杰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
胰岛素和表皮生长因子刺激引起的蛋白激酶B磷酸化与PTEN突变的关系
钟海兰
胡先福
林建华
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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职称材料
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