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miRNA-25对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖的影响被引量：1: 1; 作者张伟周勇慧庞一强《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1979-1985,共7页; 目的:探讨过表达/沉默微小RNA-25(microRNA-25,miRNA-25)对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖能力的影响及其作用机制。方法:RT-PCR检测各临床样品组织中miRNA-25的表达水平。建立miRNA-25过表达/沉默的TE1细胞株,采用CCK-8法、Brd U实验... 展开更多; 关键词微小RNA-25 人食管鳞状细胞癌细胞株te1 细胞增殖细胞周期蛋白E1 细胞周期蛋白依赖性激酶2; 在线阅读下载PDF 职称材料

lncRNA DGCR5通过上调EGFR表达促进食管鳞状细胞癌TE1细胞的恶性生物学行为被引量：4: 2; 作者段玉青贾云泷 +2 位作者王佳丽吕微刘丽华《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1006-1011,共6页; 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)DiGeorge综合征临界区基因5(digeorge syndrome critical region gene 5,DGCR5)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)TE1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机... 展开更多; 关键词 DiGeorge综合征临界区基因5 表皮生长因子受体食管鳞状细胞癌 te1细胞增殖侵袭迁移; 在线阅读下载PDF 职称材料

食管鳞状细胞癌中Beclin1表达及其对增殖的影响: 3; 作者吴娟杜芸《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期745-750,共6页; 目的探讨Beclin1在食管鳞状细胞癌(esophagus squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及意义,分析其过表达对人ESCC细胞株TE1体外生长活性的影响。方法分别采用免疫组化SP法和RT-PCR技术检测57例ESCC及癌旁正常食管黏膜组织中Beclin1蛋... 展开更多; 关键词食管鳞状细胞肿瘤 BECLIN1 自噬凋亡 te1细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

ciRS-7在食管癌组织中的表达及其对食管癌细胞TE1生物学特性的影响被引量：5: 4; 作者孟令娇丁平安 +6 位作者巨英超刘飞刘世娜刘思桦常胜谷丽娜桑梅香《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期726-732,共7页; 目的:探讨环状RNA(circ RNA)ciRS-7在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及对ESCC细胞株增殖、迁移和侵袭的影响。方法:选取河北医科大学第四医院2016年5月至2017年4月收治的60例食管癌患者病理组织... 展开更多; 关键词 ciRS-7 食管鳞状细胞癌(ESCC) 增殖 te1 细胞迁移侵袭; 在线阅读下载PDF 职称材料

Notch1-NICD胞内结构域真核表达载体的构建及其初步功能分析被引量：2: 5; 作者巩天晓刘红涛 +2 位作者鲁照明许培荣薛乐勋《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期468-472,共5页; 目的:构建包含Notch1胞内结构域的Notch1-NICD真核表达载体及绿色荧光蛋白载体并转染食管鳞状细胞癌细胞株EC9706及Eca109,并对Notch1-NICD1在食管鳞状细胞癌中的功能进行初步探索。方法:根据GenBank上的Notch1-NICD序列设计扩增引物,由... 展开更多; 关键词 Notch1信号途径食管鳞状细胞癌细胞细胞增殖真核表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miRNA-25对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖的影响被引量：1: 1; 作者张伟周勇慧庞一强; 机构内蒙古科技大学包头医学院病理教研室内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院病理科内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院普外科二病区包头市第四医院神经外科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1979-1985,共7页; 文摘目的:探讨过表达/沉默微小RNA-25(microRNA-25,miRNA-25)对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖能力的影响及其作用机制。方法:RT-PCR检测各临床样品组织中miRNA-25的表达水平。建立miRNA-25过表达/沉默的TE1细胞株,采用CCK-8法、Brd U实验和流式细胞术检测TE1细胞增殖能力的变化及细胞周期状态;Western blot法和RT-PCR法检测细胞周期调控因子细胞周期蛋白E1(cyclin E1)和细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的蛋白与mRNA表达水平。结果:miRNA-25在食管黏膜组织中具有特异性表达并在TE1细胞中呈高表达。CCK-8法和Brd U实验结果显示过表达miRNA-25的TE1细胞的增殖能力显著增加(P<0.05),而沉默miRNA-25抑制TE1细胞的增殖;流式细胞术检测结果显示过表达miRNA-25可明显促进TE1细胞从G0/G1期向S期转换,沉默miRNA-25则抑制其转换。同时Western blot和RT-PCR实验结果显示过表达miRNA-25后,cyclin E1和CDK2的蛋白和mRNA表达水平均显著增加(P<0.05),沉默miRNA-25后则显著减少(P<0.05)。结论:miRNA-25能够促进人食管鳞状细胞癌细胞株TE1的增殖,其作用机制可能与促进细胞周期转换及上调cyclin E1和CDK2的表达水平有关,提示miRNA-25可作为治疗食管鳞状细胞癌的一个潜在靶点。; 关键词微小RNA-25 人食管鳞状细胞癌细胞株te1 细胞增殖细胞周期蛋白E1 细胞周期蛋白依赖性激酶2; Keywords MicroRNA-25 Human esophageal squamous-cell carcinoma cell line tel Cell proliferation Cyclin E1 Cyclin-dependent kinase 2; 分类号 R363.14 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名lncRNA DGCR5通过上调EGFR表达促进食管鳞状细胞癌TE1细胞的恶性生物学行为被引量：4: 2; 作者段玉青贾云泷王佳丽吕微刘丽华; 机构河北医科大学第四医院肿瘤免疫科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1006-1011,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81871894)。; 文摘目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)DiGeorge综合征临界区基因5(digeorge syndrome critical region gene 5,DGCR5)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)TE1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用qPCR检测ESCC细胞系TE1、Yes-2、KYSE150和Eca9706中DGCR5的表达水平。将siRNA-DGCR5(si-DGCR5)和阴性对照组(si-NC)质粒转染进TE1细胞,用CCK-8、划痕愈合、Transwell小室法分别检测TE1细胞增殖、迁移和侵袭能力。依据GEPIA数据库资料分析食管癌组织中DGCR5表达与细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的相关性,并用qPCR和Western blotting(WB)检测ESCC细胞系中EGFR mRNA和蛋白表达水平,进一步用WB实验检测转染si-DGCR5前后TE1细胞中EGFR蛋白的表达水平。结果:DGCR5在ESCC细胞系中均高表达(均P<0.01),转染siDGCR5组TE1细胞中DGCR5的表达水平明显低于si-NC组(P<0.01)。敲低DGCR5后,TE1细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著低于si-NC组细胞(均P<0.01)。GEPIA数据库的分析显示,食管癌组织中DGCR5表达水平与EGFR的表达呈正相关(P<0.01)。敲低DGCR5后TE1细胞中EGFR蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。结论:lncRNA DGCR5在ESCC细胞中呈高表达,可能通过上调EGFR表达来促进TE1细胞的增殖、侵袭和迁移等恶性生物学行为。; 关键词 DiGeorge综合征临界区基因5 表皮生长因子受体食管鳞状细胞癌 te1细胞增殖侵袭迁移; Keywords DiGeorge syndrome critical region gene 5(DGCR5) epidermal growth factor receptor(EGFR) esophageal squamous cell carcinoma(ESCC) te1 cell proliferation migration invasion; 分类号 R730.54 [医药卫生—肿瘤] R735.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名食管鳞状细胞癌中Beclin1表达及其对增殖的影响: 3; 作者吴娟杜芸; 机构河北医科大学第四附属医院癌检中心; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期745-750,共6页; 文摘目的探讨Beclin1在食管鳞状细胞癌(esophagus squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及意义,分析其过表达对人ESCC细胞株TE1体外生长活性的影响。方法分别采用免疫组化SP法和RT-PCR技术检测57例ESCC及癌旁正常食管黏膜组织中Beclin1蛋白及mRNA的表达;利用基因转染、RT-PCR及Western blot法观察外源性Beclin1过表达对ESCC细胞株TE1的影响;MTT法分析外源性Beclin1过表达对TE1细胞增殖的影响;流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测转染后肿瘤细胞的细胞周期和凋亡;在荧光显微镜下观察转染后肿瘤细胞的自噬。结果免疫组化染色结果示,在ESCC中Beclin1蛋白的阳性率为29.82%(17/57),明显低于癌旁正常食管黏膜组织100%(57/57)(P<0.00),Beclin1蛋白的表达与ESCC患者的分化程度(χ2=6.158,P=0.046)、淋巴结转移(χ2=5.664,P=0.017)有关;与患者性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度无关;RT-PCR检测结果示,在ESCC中Beclin1 mRNA的表达量(0.168±0.038)明显低于癌旁正常食管黏膜组织(0.280±0.052)(P<0.00)。pCMV6-Entry-Beclin1脂质体法转染TE1细胞后,在mRNA和蛋白水平Beclin1的表达均高于TE1PE组及TE1组。在TE1细胞中过表达Beclin1后可抑制肿瘤细胞的体外生长,抑制率为57.21%。FCM检测pCMV6-Entry-Beclin1转染后G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少,细胞增殖受到抑制;凋亡率为5.91%,高于TE1PE组和TE1组(P<0.05)。在荧光显微镜下见TE1Beclin1组中MDC标记的自噬囊泡数量明显增加。结论自噬相关基因Beclin1 mRNA及蛋白在ESCC中表达下调,自噬活性的降低可能与ESCC的发生、发展及侵袭转移有关;Beclin1过表达可抑制人ESCC细胞株TE1的增殖,并诱导其自噬和凋亡,利用自噬基因Beclin1对ESCC基因治疗也许具有可行性。; 关键词食管鳞状细胞肿瘤 BECLIN1 自噬凋亡 te1细胞; Keywords esophagus squamous cell neoplasm Beclinl autophagy apoptosis tel cell; 分类号 R735.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ciRS-7在食管癌组织中的表达及其对食管癌细胞TE1生物学特性的影响被引量：5: 4; 作者孟令娇丁平安巨英超刘飞刘世娜刘思桦常胜谷丽娜桑梅香; 机构河北医科大学第四医院科研中心河北医科大学第四医院普通外科三科河北医科大学第四医院实验动物中心; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期726-732,共7页; 基金河北省自然科学基金资助项目(No.2016206410)~~; 文摘目的:探讨环状RNA(circ RNA)ciRS-7在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及对ESCC细胞株增殖、迁移和侵袭的影响。方法:选取河北医科大学第四医院2016年5月至2017年4月收治的60例食管癌患者病理组织标本及配对癌旁组织,通过q RT-PCR检测ciRS-7的表达水平。过表达或者敲低ciRS-7后,采用CCK-8法检测ESCC细胞株TE1的增殖情况,同时采用划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力的变化。最后通过动物实验在体内进行验证。结果:ciRS-7在ESCC组织中高表达,且表达水平与病理分级和淋巴结转移有关(均P<0.05)。过表达ciRS-7后,ESCC细胞株TE1的增殖、迁移和侵袭能力显著升高(均P<0.05);沉默ciRS-7后,TE1细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(均P<0.05)。动物实验结果显示,转染ciRS-7表达质粒组裸鼠的肿瘤体积和质量均明显高于空载体组(均P<0.05)。免疫组化检测结果表明,转染ciRS-7表达质粒组裸鼠的肿瘤组织中增殖相关抗原(ki67、PCNA)、转移相关抗原(MMP2、MMP9)表达明显高于空载体组(均P<0.05)。结论:ciRS-7在食管癌组织中表达上调,并且会增强食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,提示ciRS-7可以作为诊断和治疗食管鳞状细胞癌的潜在作用靶点。; 关键词 ciRS-7 食管鳞状细胞癌(ESCC) 增殖 te1 细胞迁移侵袭; Keywords ciRS-7 esophageal squamous cell cancer（ESCC） te1 cell proliferation migration invasion; 分类号 R735.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Notch1-NICD胞内结构域真核表达载体的构建及其初步功能分析被引量：2: 5; 作者巩天晓刘红涛鲁照明许培荣薛乐勋; 机构郑州大学第一附属医院细胞生物学研究室郑州大学第二附属医院肿瘤科郑州大学生物工程系细胞生物学研究室; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期468-472,共5页; 基金教育部“十五”“211工程”重点学科建设项目2002-2 河南省医学科技攻关计划项目20050009; 文摘目的:构建包含Notch1胞内结构域的Notch1-NICD真核表达载体及绿色荧光蛋白载体并转染食管鳞状细胞癌细胞株EC9706及Eca109,并对Notch1-NICD1在食管鳞状细胞癌中的功能进行初步探索。方法:根据GenBank上的Notch1-NICD序列设计扩增引物,由RT-PCR扩增NICD片段,测序鉴定,并通过Blast进行序列比对,然后回收目的片段并与真核表达载体pcDNA3.1(+)相连,构建Notch1-NICD真核表达载体pNotch1-NICD1,同时将扩增的NICD与pEGFP-C1载体相连构建绿色荧光蛋白表达载体pENotch1-NICD1,并转染EC9706及Eca109,观察Notch1在细胞中的定位及其途径的激活状态。同时将pNotch1-NICD1真核表达载体转染EC9706及Eca109,用MTT法分别在24h、48h、72h、96h及120h观察外源性Notch1片段的导入对EC9706及Eca109细胞增殖的影响。结果:通过RT-PCR获得1个Notch1胞内区片段,并成功构建了包含Notch1胞内区结构域的绿色荧光蛋白载体及真核表达载体。转染pENotch1-NICD1后,Notch1在胞质和胞核内均有表达,表明Notch1信号通路被激活。此外,MTT结果表明转染Notch1-NICD1片段的食管鳞状细胞癌细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05)。结论:成功构建了Notch1绿色荧光蛋白表达载体及pcDNA3.1(+)真核表达载体。外源Notch1片段的引入能够明显抑制食管鳞状细胞癌细胞的增殖,提示Notch1基因有可能成为治疗食管鳞状细胞癌的一个潜在的分子靶点。; 关键词 Notch1信号途径食管鳞状细胞癌细胞细胞增殖真核表达载体; Keywords Notchl signaling pathway esophageal squamous cell carcinoma cell cell proliferation eukaryotic expression vector; 分类号 R735.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	miRNA-25对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖的影响	张伟周勇慧庞一强	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	lncRNA DGCR5通过上调EGFR表达促进食管鳞状细胞癌TE1细胞的恶性生物学行为	段玉青贾云泷王佳丽吕微刘丽华	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	食管鳞状细胞癌中Beclin1表达及其对增殖的影响	吴娟杜芸	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	ciRS-7在食管癌组织中的表达及其对食管癌细胞TE1生物学特性的影响	孟令娇丁平安巨英超刘飞刘世娜刘思桦常胜谷丽娜桑梅香	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Notch1-NICD胞内结构域真核表达载体的构建及其初步功能分析	巩天晓刘红涛鲁照明许培荣薛乐勋	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料