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涤痰化瘀汤对人食管癌Eca-109细胞ra sp21 p53基因表达影响的研究 被引量：7
1
作者 王明艳 许冬青 +5 位作者 刘华东 赵凤鸣 江励华 梁枫 张民庆 蔡宝昌 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第3期530-531,共2页
目的:观察涤痰化瘀汤含药血清对人食管癌Eca-109细胞生长的抑制作用及对ras p21、突变型p53基因表达的影响。方法:以人食管癌Eca-109细胞为材料,采用MTT法,观察涤痰化瘀汤含药血清对细胞生长的抑制率;应用流式细胞仪检测涤痰化瘀汤对人... 目的:观察涤痰化瘀汤含药血清对人食管癌Eca-109细胞生长的抑制作用及对ras p21、突变型p53基因表达的影响。方法:以人食管癌Eca-109细胞为材料,采用MTT法,观察涤痰化瘀汤含药血清对细胞生长的抑制率;应用流式细胞仪检测涤痰化瘀汤对人食管癌Eca-109细胞ras p21、突变型p53基因表达的影响。此外以ICR纯种小鼠的骨髓细胞为材料,以微核为指标,观察涤痰化瘀汤的致变作用,以进行药物安全性评估。结果:涤痰化瘀汤含药血清对人食管癌Eca-109细胞有抑制作用;含药血清组与对照血清组比ras p21、突变型p53基因表达均降低;涤痰化瘀汤药物组的微核率与正常对照组比无显著差别。结论:涤痰化瘀汤含药血清对人食管癌Eca-109细胞生长有明显的抑制作用且对ras p21、突变型p53基因表达有影响。涤痰化瘀汤无致变作用。 展开更多
关键词 涤痰化瘀汤 人食管癌eca-109细胞 抑制作用 rasp21基因 P53基因
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吉西他滨对人食管癌Eca-109细胞的增殖、细胞周期、细胞凋亡及STAT3蛋白的影响 被引量：1
2
作者 吕红博 曾凡业 +2 位作者 王洪江 孙伟 阿迪力.萨来 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2016年第12期149-152,共4页
目的探讨吉西他滨对人食管癌Eca-109细胞的增殖、细胞周期、细胞凋亡及STAT3蛋白表达的影响。方法 MTT法测定吉西他滨对人食管癌Eca-109细胞的增殖抑制作用,PI单染流式细胞术检测人食管癌Eca-109细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染流式细... 目的探讨吉西他滨对人食管癌Eca-109细胞的增殖、细胞周期、细胞凋亡及STAT3蛋白表达的影响。方法 MTT法测定吉西他滨对人食管癌Eca-109细胞的增殖抑制作用,PI单染流式细胞术检测人食管癌Eca-109细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测人食管癌Eca-109细胞的凋亡情况,蛋白质印迹法检测STAT3蛋白的表达情况。结果不同浓度吉西他滨对人食管癌Eca-109细胞的抑制率均明显高于正常对照组(P<0.05),且随着药物浓度的增加,抑制率越高;吉西他滨0.20 mg/L组、0.40 mg/L组及0.80 mg/L组G0/G1期人食管癌Eca-109细胞百分数逐渐下降(P<0.05),G2/M期细胞百分数无变化(P>0.05),而S期细胞百分数逐渐增加(P<0.05)。吉西他滨0.20 mg/L组、0.40 mg/L组、0.80 mg/L组细胞凋亡率均明显高于正常对照组(P<0.05),且上述三组的STAT3蛋白表达均低于正常对照组(P<0.05),呈剂量依赖性。结论吉西他滨对人食管癌Eca-109细胞具有增殖抑制作用,阻滞细胞于S期,明显促进细胞凋亡,下调STAT3蛋白的表达。 展开更多
关键词 吉西他滨 人食管癌eca-109细胞 增殖 细胞周期 凋亡 STAT3蛋白
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丹皮酚体内外抗人食管癌Eca-109细胞增殖及诱导凋亡的作用 被引量：21
3
作者 杨震 孙国平 +2 位作者 徐淑萍 宛新安 桂双英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期654-658,共5页
目的研究丹皮酚(paeonol,Pae)在体内外对人食管癌细胞Eca-109的抑瘤作用及其对细胞凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验。光镜及电镜观察各组的肿瘤组织的形态学变化。应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的... 目的研究丹皮酚(paeonol,Pae)在体内外对人食管癌细胞Eca-109的抑瘤作用及其对细胞凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验。光镜及电镜观察各组的肿瘤组织的形态学变化。应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡指数。结果丹皮酚在体外对Eca-109细胞有明显的细胞毒作用,半数抑制浓度(IC50)为0.342mmol·L-1;体内灌胃给予丹皮酚25、50、100和200mg·kg-1对裸鼠移植人食管癌Eca-109的抑制率分别为10.67%、23.54%、27.91%和34.46%;顺铂5mg·kg-1组抑瘤率为58.71%;丹皮酚在100mg·kg-1剂量下与顺铂5mg·kg-1联合用药抑制率为77.91%。光镜下用药组可见较多凋亡的肿瘤细胞。透射电镜下可见肿瘤细胞核染色质浓缩边聚、胞质浓缩、核碎裂以及凋亡小体形成等典型的凋亡表现。用药组凋亡指数较对照组明显增加。结论丹皮酚在体内外具有抑制人食管癌Eca-109细胞增殖及诱导其凋亡作用。 展开更多
关键词 丹皮酚 食管肿瘤 细胞eca-109 抗肿瘤作用 凋亡
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奈达铂与顺铂联合应用对人食管癌Eca-109细胞增殖与凋亡的影响 被引量：2
4
作者 苏翔宇 李苏宜 +2 位作者 刘琳 封革 凌扬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期91-96,共6页
目的:研究奈达铂(NDP)联合顺铂(DDP)对人食管癌细胞株Eca-109的增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用MTT法对Eca-109细胞的增殖抑制率进行检测,中效原理法对联合用药的相互作用进行分析判断;采用流式细胞术分析早期凋亡细胞比例;采... 目的:研究奈达铂(NDP)联合顺铂(DDP)对人食管癌细胞株Eca-109的增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用MTT法对Eca-109细胞的增殖抑制率进行检测,中效原理法对联合用药的相互作用进行分析判断;采用流式细胞术分析早期凋亡细胞比例;采用RT-PCR和免疫细胞化学分析Ki-67及Bax、Bcl-2表达的变化。结果:NDP、DDP均明显抑制Eca-109细胞的生长,且呈剂量依赖性;两者联合使用时,低浓度时呈拮抗效应,高浓度时呈协同效应;IC50浓度的NDP、DDP和1/2IC50(NDP)+1/2IC50(DDP)对Eca-109细胞的抑制率分别为(41.85±4.1)%,(47.38±2.9)%和(52.45±0.9)%;流式细胞术结果表明正常对照组、NDP组、DDP组、联合用药组细胞早期凋亡率依次增加,单独用药组与联合用药组相比有差异;与单独用药组比较,联合用药组Ki-67、Bcl-2表达率显著降低,而Bax表达显著增高。结论:与两药高浓度单独应用相比,低浓度NDP和DDP联合应用对Eca-109细胞增殖的抑制作用和诱导凋亡能力均有明显增强。 展开更多
关键词 奈达铂 顺铂 食管癌 中效原理 eca-109细胞
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乳源免疫调节肽诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡的研究 被引量：2
5
作者 顾芳 秦宜德 +2 位作者 桂丽 王巍 唐宜桂 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期1-4,共4页
目的研究乳源免疫调节肽(PGPIPN)对人食管癌Eca-109细胞生长和凋亡的影响。方法采用MTT法测定PGPIPN对人食管癌Eca-109细胞的作用,用流式细胞仪(FCM)、琼脂糖凝胶电泳检测PGPIPN诱导Eca-109细胞凋亡,用免疫组化SP法检测PGPIPN诱导Eca-10... 目的研究乳源免疫调节肽(PGPIPN)对人食管癌Eca-109细胞生长和凋亡的影响。方法采用MTT法测定PGPIPN对人食管癌Eca-109细胞的作用,用流式细胞仪(FCM)、琼脂糖凝胶电泳检测PGPIPN诱导Eca-109细胞凋亡,用免疫组化SP法检测PGPIPN诱导Eca-109细胞凋亡过程中survivin、caspase-3蛋白的表达变化情况。结果 PG-PIPN对人食管癌Eca-109细胞有明显的生长抑制作用并有剂量依赖性,其增殖抑制作用与诱导细胞凋亡有关,Eca-109细胞经PGPIPN作用后,其survivin蛋白表达下降,caspase-3蛋白表达增强。结论 PGPIPN能诱导人食道癌Eca-109细胞凋亡,这可能与survivin蛋白表达下降,caspase-3蛋白表达增强有关。 展开更多
关键词 乳源免疫调节肽 eca-109细胞 细胞凋亡
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星半通膈散诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡及其机制研究 被引量：1
6
作者 刘华东 王明艳 +2 位作者 张民庆 黄仕文 梁枫 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2008年第5期332-334,366,共4页
目的研究星半通膈散药液诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡及其作用机制。方法采用MTT法测定细胞生长抑制率,通过流式细胞仪观察凋亡细胞及检测p53、bcl-2基因表达。结果星半通膈散不同剂量药液均可抑制人食管癌Eca-109细胞生长,诱导细胞凋亡... 目的研究星半通膈散药液诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡及其作用机制。方法采用MTT法测定细胞生长抑制率,通过流式细胞仪观察凋亡细胞及检测p53、bcl-2基因表达。结果星半通膈散不同剂量药液均可抑制人食管癌Eca-109细胞生长,诱导细胞凋亡,降低p53(突变型)、bcl-2蛋白表达率。结论星半通膈散能诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡,而抑制p53基因突变、下调bcl-2基因表达可能是其重要机制。 展开更多
关键词 星半通膈散 人食管癌Eea-109细胞 凋亡 P53 BEL-2 实验研究
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苦参素对人食管癌Eca-109细胞体外增殖抑制作用初探 被引量：5
7
作者 朱艳琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1400-1400,共1页
关键词 苦参素 Eea-109食管癌细胞 增殖抑制
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涤痰化瘀汤诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡作用的研究 被引量：5
8
作者 许冬青 王明艳 张民庆 《中医药学刊》 2002年第6期734-735,共2页
目的 :研究涤痰化瘀汤药物血清诱导人食管癌Eca - 1 0 9细胞凋亡作用。方法 :采用MTT法测定细胞生长抑制率 ,通过流式细胞仪 (AnnexinⅤ检测 )、电镜观察凋亡细胞。结果 :涤痰化瘀汤药物血清能明显抑制人食道癌Eca - 1 0 9细胞生长 ,Ann... 目的 :研究涤痰化瘀汤药物血清诱导人食管癌Eca - 1 0 9细胞凋亡作用。方法 :采用MTT法测定细胞生长抑制率 ,通过流式细胞仪 (AnnexinⅤ检测 )、电镜观察凋亡细胞。结果 :涤痰化瘀汤药物血清能明显抑制人食道癌Eca - 1 0 9细胞生长 ,AnnexinⅤ检测及电镜观察结果均表明药物血清能诱导人食管癌Eca - 1 0 9细胞凋亡。结论 :涤痰化瘀汤能诱导人食管癌Eca- 1 0 9细胞凋亡 。 展开更多
关键词 涤痰化瘀汤 食管癌 eca-109细胞 细胞凋亡
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8-Br-cAMP对人食管癌Eca-109细胞增殖与分化的效应 被引量：2
9
作者 陈奎生 张林庆 +2 位作者 王红梅 王一菱 吴景兰 《河南医科大学学报》 1998年第3期99-101,共3页
在人食管癌Ｅｃａ１０９细胞中加以终浓度为１０－５ｍｏｌ／Ｌ的８ＢｒｃＡＭＰ体外培育２４ｈ后，应用酸解ＤＮＡ及甲绿派洛宁染色技术在同一标本上鉴别增殖型细胞和分化型细胞。结果：８ＢｒｃＡＭＰ处理组增殖型细胞占... 在人食管癌Ｅｃａ１０９细胞中加以终浓度为１０－５ｍｏｌ／Ｌ的８ＢｒｃＡＭＰ体外培育２４ｈ后，应用酸解ＤＮＡ及甲绿派洛宁染色技术在同一标本上鉴别增殖型细胞和分化型细胞。结果：８ＢｒｃＡＭＰ处理组增殖型细胞占６３％，分化型细胞占３７％；而对照组增殖型细胞占８３％，分化型细胞占１７％。 展开更多
关键词 食管肿瘤 eca-109细胞 细胞增殖 细胞分化
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CpG基序在人食管癌Eca-109细胞疫苗中的佐剂效应
10
作者 孙涛 杨月景 +3 位作者 许燕 郑智敏 赵明耀 董子明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第5期825-827,共3页
目的:探讨CpG基序在人食管癌Eca-109细胞疫苗中的佐剂效应。方法:培养Eca-109细胞,用酸洗法收集细胞膜表面小肽,再用去盐、浓缩、超滤法纯化这些小肽后,以此刺激人外周血树突状细胞(DC)作为人食管癌疫苗,不用小肽刺激的DC作为对照疫苗,... 目的:探讨CpG基序在人食管癌Eca-109细胞疫苗中的佐剂效应。方法:培养Eca-109细胞,用酸洗法收集细胞膜表面小肽,再用去盐、浓缩、超滤法纯化这些小肽后,以此刺激人外周血树突状细胞(DC)作为人食管癌疫苗,不用小肽刺激的DC作为对照疫苗,并用这些疫苗加佐剂CpG基序激活纯化的T细胞。实验分组:①CpG基序加食管癌疫苗组(CpG-Ve);②CpG基序加食管癌对照疫苗组(CpG-Vc);③单纯食管癌疫苗组(Ve);④单纯食管癌对照疫苗组(Vc);⑤单纯CpG基序刺激组;⑥直接用纯化的T细胞加Eca-109细胞作效应对照组。用3H渗入法对各组行T细胞增殖试验,用51Cr释放试验测定各组细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的活性。结果:CpG-Ve组的T细胞增殖活性和CTL对Eca-109细胞杀伤率均高于其余各组(P<0.01)。结论:CpG基序可能是人食管癌疫苗研究中的有效佐剂。 展开更多
关键词 CPG基序 树突状细胞 佐剂 食管肿瘤 eca-109细胞
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Ezrin增强子敲除可抑制人食管癌Eca-109细胞的增殖和迁移 被引量：3
11
作者 雷悦 野庆松 +4 位作者 卫金岐 李文娜 莫镇涛 张青峰 高书颖 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期29-35,共7页
目的:探讨ezrin增强子敲除对食管癌Eca-109细胞ezrin基因表达、细胞增殖和迁移的影响。方法:将靶向ezrin增强子上、下游的CRISPR/Cas9重组质粒共转染食管癌Eca-109细胞,经嘌呤霉素筛选,获得敲除ezrin增强子的细胞株Eca-C2。用qPCR和West... 目的:探讨ezrin增强子敲除对食管癌Eca-109细胞ezrin基因表达、细胞增殖和迁移的影响。方法:将靶向ezrin增强子上、下游的CRISPR/Cas9重组质粒共转染食管癌Eca-109细胞,经嘌呤霉素筛选,获得敲除ezrin增强子的细胞株Eca-C2。用qPCR和Western blotting分别检测敲除ezrin增强子的Eca-C2细胞中ezrin mRNA和蛋白的表达,用蛋白芯片技术检测MAPK通路相关蛋白的表达,用WST-1法和细胞划痕愈合实验分别检测ezrin增强子敲除对Eca-C2细胞增殖和迁移能力的影响。结果:成功构建稳定敲除ezrin增强子的食管癌细胞株Eca-C2;与对照细胞相比,ezrin增强子敲除细胞ezrin mRNA和蛋白的表达水平均明显降低(均P<0.05)。Eca-C2细胞中17种被检测的MAPK通路相关蛋白中有9种(AKT、CREB、GSK3b、MKK6、m TOR、P38、P53、P70S6K和RSK1)表达下调,ezrin增强子敲除后细胞的增殖和迁移能力受到明显抑制(均P<0.05)。结论:在人食管癌Eca-109细胞中,敲除ezrin增强子可明显抑制细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 ezrin增强子 基因敲除 食管癌 eca-109细胞 增殖 迁移
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2M3P灵菌红素粗提物对人食管癌Eca-109细胞抑制作用 被引量：3
12
作者 阿曼古力.海瓦尔 维尼拉.吾甫尔 +3 位作者 帕孜来提.拜合提 布热比艳木.吾布力卡斯木 穆海热姆.艾则孜 吾甫尔.米吉提 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期766-770,780,共6页
采用MTT法考察了2M3P(2-甲基-3-戊基)灵菌红素粗提物对食管癌Eca-109细胞的增殖抑制作用,并通过Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果表明,2M3P灵菌红素粗提物对食管癌Eca-109细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.... 采用MTT法考察了2M3P(2-甲基-3-戊基)灵菌红素粗提物对食管癌Eca-109细胞的增殖抑制作用,并通过Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果表明,2M3P灵菌红素粗提物对食管癌Eca-109细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.05),并表现为浓度和时间依赖性;2M3P灵菌红素粗提物作用食管癌Eca-109细胞24、48、72和96 h后的IC50分别为1026.3180、435.2020、267.7096μg/mL和64.0734μg/mL;粗提物对食管癌Eca-109细胞的诱导凋亡同样呈剂量依赖性,与顺铂(DDP)干预组相比其具有更显著的诱导凋亡作用。2M3P灵菌红素含量≥30%的粗提物对人食管癌Eca-109细胞具有较强的增殖抑制和诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 2M3P灵菌红素 粗提物 食管癌eca-109细胞 MTT法 细胞凋亡
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尼美舒利对人食管癌细胞Eca-109 COX-2表达及生长的抑制作用 被引量：5
13
作者 刘俊茹 齐凤英 +3 位作者 李丽 左连富 郭建文 刘江惠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1084-1088,共5页
目的研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞株COX-2表达和细胞增殖及凋亡的影响。方法MTT法测定尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞增殖的抑制率;RT-PCR法检测Eca-109细胞COX-2mRNA表达变化;流式细胞仪检测COX-2... 目的研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞株COX-2表达和细胞增殖及凋亡的影响。方法MTT法测定尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞增殖的抑制率;RT-PCR法检测Eca-109细胞COX-2mRNA表达变化;流式细胞仪检测COX-2蛋白表达、细胞周期时相分布及凋亡率的变化;光镜和琼脂糖电泳法进一步观察细胞凋亡。结果尼美舒利对人食管癌Eca-109细胞有较强的抑制作用,有明显的时间和浓度依赖性;呈浓度依赖性下调Eca-109细胞COX-2 mRNA及蛋白表达;可使Eca-109细胞G0/G1期比例增高,S期细胞减少,增殖指数降低,凋亡细胞增多。结论尼美舒利可能通过对COX-2表达的下调而诱导凋亡和细胞周期阻滞,从而抑制人食管癌Eca-109细胞生长。 展开更多
关键词 尼美舒利 环氧化酶-2 人食管癌eca-109细胞株 凋亡
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α-细辛醚对食管癌Eca-109细胞线粒体凋亡通路的影响 被引量：11
14
作者 王白燕 张方方 +2 位作者 韩倩倩 李瑞琴 朱艳琴 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第1期27-30,共4页
目的探讨α-细辛醚对人食管癌Eca-109细胞线粒体凋亡通路Cyt-c、Smac及Caspase3 mRNA和蛋白表达水平的影响。方法体外培养的人食管癌Eca-109细胞设为阴性对照组和α-细辛醚组,α-细辛醚终浓度分别为25,50,100μg·m L^(-1),培养48 ... 目的探讨α-细辛醚对人食管癌Eca-109细胞线粒体凋亡通路Cyt-c、Smac及Caspase3 mRNA和蛋白表达水平的影响。方法体外培养的人食管癌Eca-109细胞设为阴性对照组和α-细辛醚组,α-细辛醚终浓度分别为25,50,100μg·m L^(-1),培养48 h后使用荧光倒置显微镜观察细胞凋亡形态改变,采用TRIzol法提取细胞总RNA,实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞Cyt-c、Smac及Caspase3 mRNA的表达,Western blotting检测其蛋白表达,选取β-actin进行相对定量分析。结果α-细辛醚组细胞形态发生明显凋亡改变;与阴性对照组比较,α-细辛醚组细胞Cyt-c、Smac及Caspase3mRNA和蛋白的表达量均明显增加(P<0.05)。结论α-细辛醚可通过调节线粒体凋亡途径相关基因Cyt-c、Smac及Caspase3的表达增加诱导Eca-109细胞凋亡。 展开更多
关键词 Α-细辛醚 eca-109细胞线粒体 癌 食管 CYT-C SMAC CASPASE3
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苦参素对食管癌Eca-109细胞BIP和CHOP mRNA表达的影响 被引量：11
15
作者 曹珊 周慧茹 朱艳琴 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第1期1-4,共4页
目的:探讨苦参素对食管癌Eca-109细胞内质网应激相关基因免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)和C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)表达的影响。方法:体外培养食管癌Eca-109细胞,分为空白对照组、5-氟尿嘧啶组(2 g/L)和不同剂... 目的:探讨苦参素对食管癌Eca-109细胞内质网应激相关基因免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)和C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)表达的影响。方法:体外培养食管癌Eca-109细胞,分为空白对照组、5-氟尿嘧啶组(2 g/L)和不同剂量的苦参素组(2.0、1.0、0.5 g/L)。采用MTT法检测细胞增殖能力,Annexin V-PI法检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测BIP和CHOP mRNA的相对表达量。结果:各组Eca-109细胞吸光度值、凋亡率、BIP和CHOP mRNA相对表达量比较,差异均有统计学意义(F=3.883、476.221、129.331、14.139,P均<0.05)。与空白对照组相比,苦参素组和5-氟尿嘧啶组Eca-109细胞吸光度值降低,凋亡率升高,BIP mRNA相对表达量降低,CHOP mRNA相对表达量升高(P均<0.05)。结论:苦参素可抑制Eca-109细胞增殖,促进其凋亡,BIP基因可能是其作用靶点之一,凋亡过程由CHOP介导。 展开更多
关键词 苦参素 食管癌 eca-109细胞 内质网应激 免疫球蛋白重链结合蛋白 C EBP环磷酸腺苷反应元件 结合转录因子同源蛋白
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顺铂联合COX-2选择性抑制剂NS-398对食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响 被引量：2
16
作者 王琳冬 郭颖 +4 位作者 郝秀轻 罗强 孙黎 朱登祥 张林西 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2303-2306,共4页
目的体外观察顺铂(diamminedichloroplatinum,DDP)以及DDP联合环氧合酶-2(cyclooxygenase,COX-2)选择性抑制剂NS-398对人食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响,比较单独应用DDP与DDP联合NS-398应用于食管癌Eca-109细胞的抗肿瘤效应。方法 ... 目的体外观察顺铂(diamminedichloroplatinum,DDP)以及DDP联合环氧合酶-2(cyclooxygenase,COX-2)选择性抑制剂NS-398对人食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响,比较单独应用DDP与DDP联合NS-398应用于食管癌Eca-109细胞的抗肿瘤效应。方法 CCK-8法检测不同浓度的DDP(1.25、2.50、5.00、10.00、20.00mg/L)单独作用及DDP联合NS-398(1.00、10.00μmol/L)作用Eca-109细胞24h的细胞增殖抑制率。琼脂糖凝胶电泳技术检测DDP(1.25、2.50、5.00mg/L)单用及联合NS-398(1.00、10.00、80.00μmol/L)作用Eca-109细胞24h和48h的DNA Ladder出现情况。透射电镜观察DDP单用以及联合NS-398作用于Eca-109细胞24h超微结构的变化。药物未处理组作为对照组。结果细胞增殖抑制实验表明顺铂、NS-398对Ec-109细胞有剂量依赖性抑制增殖作用(P<0.05)。顺铂联合NS-398用药组细胞增殖抑制率明显高于同浓度顺铂单用组,且随添加的NS-398的剂量的增加而增加,DDP联合NS-398用药组对Ec-109细胞的增殖抑制效应和诱导凋亡效应明显高于DDP单药组,二者具有协同效应。结论与DDP单用相比,添加低剂量NS-398能够增强DDP对Eca-109细胞的增殖抑制效应和诱导凋亡效应。 展开更多
关键词 食管癌 eca-109细胞 NS-398 顺铂 细胞凋亡
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光动力联合紫杉醇对食管癌细胞株Eca-109增殖的影响 被引量：2
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作者 张志锋 黄沂 +5 位作者 施烯 王日雄 林小燕 林学德 郑航 李黎波 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1310-1312,1315,共4页
目的探讨血卟啉衍生物联合紫杉醇注射液对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法效应的影响。方法将食管癌细胞株Eca-109分为8组:对照组、化疗组、化疗+高剂量光敏剂治疗组、化疗+中剂量光敏剂治疗组、化疗+低剂量光敏剂治疗组、高剂量光... 目的探讨血卟啉衍生物联合紫杉醇注射液对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法效应的影响。方法将食管癌细胞株Eca-109分为8组:对照组、化疗组、化疗+高剂量光敏剂治疗组、化疗+中剂量光敏剂治疗组、化疗+低剂量光敏剂治疗组、高剂量光敏剂治疗组、中剂量光敏剂治疗组和低剂量光敏剂治疗组。种板孵育24 h,检测肿瘤细胞的存活率;于化疗方案组加入紫杉醇作用12 h,再往含光敏剂实验组分别加入血卟啉衍生物高、中、低剂量,4 h后行光动力照射,照光前后荧光显微镜下观察细胞凋亡形态,照光后继续培育24 h,开始行MTT法检测食管癌细胞增殖的抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果血卟啉衍生物浓度越高食管癌细胞显示的荧光强度越强,荧光强弱与细胞的活性成正比,与紫杉醇联合组则可见到更多凋亡细胞。在肿瘤细胞的生长抑制率、细胞凋亡率方面,化疗+高剂量光敏剂光动力治疗组与空白对照组、单纯化疗组及低剂量光敏剂光动力治疗组相比,差异均有显著意义(P<0.01);含光敏剂大剂量组与小剂量组相比,差异有显著意义(P<0.05);化疗组及光动力组与空白对照组相比,差异有显著意义(P<0.05)。结论光动力联合紫杉醇化疗对人食管癌细胞细胞株Eca-109增殖有协同抑制作用,二者可协同诱导人食管癌细胞株发生凋亡。 展开更多
关键词 食管癌 eca-109 光动力疗法 血卟啉衍生物 紫杉醇 凋亡
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TRAF4沉默对食管癌细胞Eca-109增殖、凋亡及细胞周期的影响 被引量：2
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作者 蒋鸣 翟祥军 +1 位作者 徐池 周国仁 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期389-393,401,共6页
目的探讨小干扰RNA（siRNA）靶向沉默肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）基因表达对人食管癌细胞恶性行为的影响。方法选取对数生长期Eca-109细胞并行脂质体法高效转染2条靶向沉默TRAF4的siRNA（siTRAF4-1、siTRAF4-2）,采用实时定量PC... 目的探讨小干扰RNA（siRNA）靶向沉默肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）基因表达对人食管癌细胞恶性行为的影响。方法选取对数生长期Eca-109细胞并行脂质体法高效转染2条靶向沉默TRAF4的siRNA（siTRAF4-1、siTRAF4-2）,采用实时定量PCR检测转染后的TRAF4 mRNA水平以筛选沉默效果较好的siRNA为沉默组,同时设阴性对照组（转染阴性siRNA序列）和空白对照组。采用噻唑蓝（MTT）法检测转染24、48、72、96h的吸光度值以计算各组增殖抑制率,AnnexinⅤ-FITC/PI双染、Caspase-3FITC单染或PI单染流式细胞术检测转染后的凋亡率、Caspase-3活化率和细胞周期分布情况。结果靶向沉默TRAF4 24-96h内,转染siTRAF4-1、siTRAF4-2的Eca-109细胞中TRAF4mRNA水平均低于未转染或转染对照siRNA的细胞,且转染siTRAF4-1、siTRAF4-2后的沉默率均高于转染对照siRNA的细胞（均P〈0.05）;后续试验选取沉默率较高的siTRAF4-1进行研究。与空白对照组和阴性对照组相比,沉默组的增殖抑制率、凋亡率及Caspase-3活化率均升高,差异有统计学意义（均P〈0.05）;沉默组转染96h的G0/G1期细胞比例高于空白对照组和阴性对照组,而S、G2/M期细胞比例低于其余两组,以上差异均有统计学意义（均P〈0.05）;空白对照组和阴性对照组以上指标的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论通过siRNA靶向沉默TRAF4基因表达的效果较好,可抑制细胞增殖并诱导凋亡、Caspase-3活化和细胞周期G0/G1期阻滞,为食管癌靶向治疗提供了方法学基础。 展开更多
关键词 小干扰RNA 肿瘤坏死因子受体相关因子4 食管癌细胞eca-109 增殖 凋亡
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共刺激分子B7-H3对食管癌细胞Eca-109生物学特性的影响 被引量：3
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作者 曹娜娜 王玲 单保恩 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期561-567,共7页
背景与目的:食管肿瘤严重威胁着人类健康,认识食管癌的发生、发展机制和寻找治疗方法已经成为遏制肿瘤的研究热点。近年来,作为B7免疫球蛋白超家族的新成员,共刺激分子B7-H3在多种肿瘤中异常高表达,被认为可能是一种新的肿瘤标志物和潜... 背景与目的:食管肿瘤严重威胁着人类健康,认识食管癌的发生、发展机制和寻找治疗方法已经成为遏制肿瘤的研究热点。近年来,作为B7免疫球蛋白超家族的新成员,共刺激分子B7-H3在多种肿瘤中异常高表达,被认为可能是一种新的肿瘤标志物和潜在的治疗靶点。本研究旨在检测食管癌细胞株TE-1、TE-13、Eca-109细胞中B7-H3的表达,并通过靶向干扰B7-H3基因表达来研究B7-H3对食管癌细胞增殖、侵袭等生物学行为的影响。方法:运用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测B7-H3分子在食管癌细胞TE-1、TE-13、Eca-109中的表达。通过LipofectamineTM2000体外转染B7-H3 siRNA、control siRNA至食管癌Eca-109细胞,采用RT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测Eca-109细胞中B7-H3 mRNA和蛋白的表达。采用MTT实验、细胞划痕实验、Transwell侵袭小室实验检测B7-H3 siRNA对Eca-109细胞增殖能力、平面迁移能力及体外侵袭能力的影响。结果:共刺激分子B7-H3在食管癌细胞TE-1(0.382±0.008)、TE-13(0.399±0.008)、Eca-109(0.428±0.012)中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。转染B7-H3 siRNA后Eca-109细胞B7-H3 mRNA和蛋白表达水平显著低于未转染组(0.128 5±0.000 2 vs 0.540 3±0.001 3,0.421 4±0.004 8 vs 0.492 1±0.014 8,P均<0.05)以及空载体转染组(0.128 5±0.000 2 vs 0.532 4±0.000 7,0.421 4±0.004 8 vs 0.500 6±0.012 9,P均<0.05)。与对照组细胞相比,转染B7-H3 siRNA后Eca-109细胞的平面迁移能力和侵袭力明显下降(P<0.05),然而其增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论:食管癌细胞TE-1、TE-13、Eca-109均组成性表达B7-H3分子。沉默B7-H3基因表达能明显抑制Eca-109细胞的体外迁移、侵袭能力,提示B7-H3基因可能参与调节食管癌的侵袭转移能力,为免疫治疗提供潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 共刺激分子 B7-H3 食管癌 eca-109
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齐墩果酸对食管癌细胞Eca-109的增殖抑制作用 被引量：2
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作者 丁玉松 马儒林 +3 位作者 杨明 杨倩 张建明 张燕敏 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第6期709-714,共6页
为了研究齐墩果酸(OA)在体外对食管癌Eca-109增殖的抑制作用,用不同浓度的OA对体外培养的食管癌Eca-109细胞分别干预24、48、72h后,通过显微镜观察Eca-109细胞的形态学改变,采用MTT法观察OA对Eca-109细胞增殖的抑制作用。结果表明:(1)... 为了研究齐墩果酸(OA)在体外对食管癌Eca-109增殖的抑制作用,用不同浓度的OA对体外培养的食管癌Eca-109细胞分别干预24、48、72h后,通过显微镜观察Eca-109细胞的形态学改变,采用MTT法观察OA对Eca-109细胞增殖的抑制作用。结果表明:(1)与阴性对照组相比,5～40μg/mL浓度的OA对Eca-109细胞增殖未表现出抑制作用;80～160μg/mL浓度的OA分别作用于Eca-109细胞24、48、72h后,OA抑制Eca-109细胞的增殖,且呈一定的剂量-时间效应关系,生长抑制率最高可达87.9%。(2)浓度和作用时间对Eca-109细胞增殖均有抑制作用,且两者存在交互作用;综合时间抑制曲线,在时间为48h,剂量为160μg/mL是达到时间-剂量最优组合,即此时达到对食管癌Eca-109细胞最大抑制作用。(3)在显微镜下观察,用药组的细胞生长明显被抑制,胞浆内颗粒增多增粗,细胞形态变化明显,部分细胞变圆悬浮于培养基中。由此可知,OA在一定浓度范围内能明显抑制Eca-109细胞的增殖。 展开更多
关键词 OA eca-109细胞 MTT 抑制作用
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