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p38在二硫苏糖醇与顺铂诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的作用
1
作者
冯若
刘国红
+2 位作者
金辉
邢文英
张钦宪
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第8期67-68,共2页
将人食管癌Eca109细胞分为七组,其中三组分别加二硫苏糖醇(DTT,Ds)、顺铂(Cs)及二药联合(Ds+Cs)处理细胞,另三组则先用磷酸化p38特异性抑制剂SB203580孵育,再分别加Ds、Cs及Ds+Cs处理细胞,未加药组作为对照(C′)。采用流式细胞仪技术检...
将人食管癌Eca109细胞分为七组,其中三组分别加二硫苏糖醇(DTT,Ds)、顺铂(Cs)及二药联合(Ds+Cs)处理细胞,另三组则先用磷酸化p38特异性抑制剂SB203580孵育,再分别加Ds、Cs及Ds+Cs处理细胞,未加药组作为对照(C′)。采用流式细胞仪技术检测细胞凋亡率。结果与C′比较,各组均存在明显差异(P均<0·01);SB203580孵育细胞后,与相应组别比较,Ds、Cs、Ds+Cs凋亡率均明显下降(P均<0·01)。证实p38MAPK在Ds和Cs诱导食管癌Eca109细胞凋亡中被显著激活,p38MAPK的激活可能是多种上游凋亡信号传导必经的共同通路。
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关键词
P38
凋亡
顺铂
DTT
eca
109
细胞系
食管
肿瘤
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职称材料
DEC1基因表达对人食管癌ECA109细胞增殖及侵袭能力的影响
2
作者
邱娟
张世坤
《河南医学研究》
CAS
2016年第7期1161-1163,共3页
目的分析DEC1基因表达水平在对人食管癌ECA109细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其可能机制。方法取人食管癌ECA109细胞,分别将质粒pc DNA3.1(-)/DEC1(研究组)和pc DNA3.1(-)(对照组)转染至该细胞并获得重组细胞。Western blot技术对细...
目的分析DEC1基因表达水平在对人食管癌ECA109细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其可能机制。方法取人食管癌ECA109细胞,分别将质粒pc DNA3.1(-)/DEC1(研究组)和pc DNA3.1(-)(对照组)转染至该细胞并获得重组细胞。Western blot技术对细胞周期蛋白cyclin D1、基质金属蛋白酶9(MMP9)以及DEC1蛋白表达进行检测;采用Transwell实验、平板集落实验以及CCK-8实验对细胞增殖和侵袭能力进行检测。结果研究组细胞DEC1蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),而cyclin D1、MMP9表达低于对照组(P<0.05)。研究组细胞增殖和侵袭能力低于对照组(P<0.05)。结论 DEC1表达水平可对人食管癌ECA109细胞增殖和侵袭能力造成一定影响;抑制cyclin D1和MMP9表达可能为其作用机制。
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关键词
食管癌
DEC1
基因
eca
109
细胞
增殖
侵袭
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职称材料
题名
p38在二硫苏糖醇与顺铂诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的作用
1
作者
冯若
刘国红
金辉
邢文英
张钦宪
机构
郑州大学医学院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第8期67-68,共2页
文摘
将人食管癌Eca109细胞分为七组,其中三组分别加二硫苏糖醇(DTT,Ds)、顺铂(Cs)及二药联合(Ds+Cs)处理细胞,另三组则先用磷酸化p38特异性抑制剂SB203580孵育,再分别加Ds、Cs及Ds+Cs处理细胞,未加药组作为对照(C′)。采用流式细胞仪技术检测细胞凋亡率。结果与C′比较,各组均存在明显差异(P均<0·01);SB203580孵育细胞后,与相应组别比较,Ds、Cs、Ds+Cs凋亡率均明显下降(P均<0·01)。证实p38MAPK在Ds和Cs诱导食管癌Eca109细胞凋亡中被显著激活,p38MAPK的激活可能是多种上游凋亡信号传导必经的共同通路。
关键词
P38
凋亡
顺铂
DTT
eca
109
细胞系
食管
肿瘤
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
DEC1基因表达对人食管癌ECA109细胞增殖及侵袭能力的影响
2
作者
邱娟
张世坤
机构
焦煤集团中央医院检验科
出处
《河南医学研究》
CAS
2016年第7期1161-1163,共3页
文摘
目的分析DEC1基因表达水平在对人食管癌ECA109细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其可能机制。方法取人食管癌ECA109细胞,分别将质粒pc DNA3.1(-)/DEC1(研究组)和pc DNA3.1(-)(对照组)转染至该细胞并获得重组细胞。Western blot技术对细胞周期蛋白cyclin D1、基质金属蛋白酶9(MMP9)以及DEC1蛋白表达进行检测;采用Transwell实验、平板集落实验以及CCK-8实验对细胞增殖和侵袭能力进行检测。结果研究组细胞DEC1蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),而cyclin D1、MMP9表达低于对照组(P<0.05)。研究组细胞增殖和侵袭能力低于对照组(P<0.05)。结论 DEC1表达水平可对人食管癌ECA109细胞增殖和侵袭能力造成一定影响;抑制cyclin D1和MMP9表达可能为其作用机制。
关键词
食管癌
DEC1
基因
eca
109
细胞
增殖
侵袭
Keywords
esophageal cancer
DEC1 gene
eca
109
cells
proliferation
invasion
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
p38在二硫苏糖醇与顺铂诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的作用
冯若
刘国红
金辉
邢文英
张钦宪
《山东医药》
CAS
北大核心
2008
0
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职称材料
2
DEC1基因表达对人食管癌ECA109细胞增殖及侵袭能力的影响
邱娟
张世坤
《河南医学研究》
CAS
2016
0
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参考文献
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