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牛轮状病毒研究进展
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作者 李琳 赵寒冬 +5 位作者 刘云志 刘沂霖 袁陆 苑冬梅 杨金生 侯绪森 《农业与技术》 2025年第2期107-111,共5页
牛轮状病毒Bovine Rotavirus(BRV)是主要引起犊牛腹泻的病原体,经粪-口途径传播。犊牛对该病毒易感,可导致犊牛腹泻,临床上会与病毒性腹泻、冠状病毒、致病性大肠杆菌等混合感染,使其临床诊断难度增加,导致病毒增速传播,对养牛业造成了... 牛轮状病毒Bovine Rotavirus(BRV)是主要引起犊牛腹泻的病原体,经粪-口途径传播。犊牛对该病毒易感,可导致犊牛腹泻,临床上会与病毒性腹泻、冠状病毒、致病性大肠杆菌等混合感染,使其临床诊断难度增加,导致病毒增速传播,对养牛业造成了一定的经济损失。目前,虽然可通过电镜、荧光定量PCR或血清学等进行实验室检测BRV,但临床未有有效快速诊断方法和防控疫苗,且致病机理还有待进一步研究。本文对BRV病原学特征、流行病学、病理学观察、致病机制、病毒检测、防控等多方面研究进行了综述,以期为BRV的进一步研究提供理论依据。 展开更多
关键词 轮状病毒 研究进展
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猪轮状病毒VP6蛋白截短表达及间接ELISA抗体检测方法的建立 被引量:1
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作者 潘向英 曾智勇 +7 位作者 梁海英 汤德元 王彬 叶泥 田红利 边孟婷 柳佳佳 黄书 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第3期1231-1240,共10页
【目的】通过构建猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)VP6截短蛋白(第177—382位氨基酸)的原核表达系统,建立检测PoRV抗体的间接ELISA方法,为PoRV血清学监测提供检测手段。【方法】设计1对针对截短VP 6基因的特异性引物,以pMD19-T-VP6... 【目的】通过构建猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)VP6截短蛋白(第177—382位氨基酸)的原核表达系统,建立检测PoRV抗体的间接ELISA方法,为PoRV血清学监测提供检测手段。【方法】设计1对针对截短VP 6基因的特异性引物,以pMD19-T-VP6重组质粒为模板扩增VP 6截短基因。利用pET-32a(+)原核表达载体构建pET32a-PoRV-VP6重组质粒。以大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞为宿主菌,对重组质粒进行诱导表达,并优化表达条件。利用His标签镍柱对pET32a-PoRV-VP6重组蛋白进行纯化,以此作为包被抗原,通过单一变量法优化抗原包被浓度、血清稀释度、二抗稀释度及一抗、二抗孵育时间等工作条件。确定间接ELISA方法的阴阳性临界值,检验其特异性、敏感性、重复性及符合性,并对2021—2024年采自贵州地区不同猪场的384份临床猪血清进行检测。【结果】试验成功构建pET32a-PoRV-VP6重组表达载体,实现VP6蛋白的原核截短表达,蛋白分子质量大小约40 ku,具有良好的反应原性。对间接ELISA方法条件进行优化,确定VP6包被抗原最佳浓度为2μg/mL、阳性血清稀释度为1∶100、血清样品和二抗孵育时间均为60 min、TMB反应时间为10 min、阴阳性临界值(D 450 nm)为0.410。建立的间接ELISA方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪冠状病毒(PDCoV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)等病毒标准阳性血清不发生反应,特异性强;批内和批间重复试验变异系数均<10%,重复性好;与PoRV A型ELISA抗体检测试剂盒的总体符合率为96.80%。间接ELISA方法检测临床384份猪血清样品结果显示,样品总阳性率为28.91%。【结论】本研究成功实现了PoRV VP6蛋白的截短表达,并建立了PoRV间接ELISA抗体检测方法,适用于临床PoRV抗体检测和疫苗免疫效果评价。 展开更多
关键词 轮状病毒(PoRV) VP6蛋白 截短表达 间接ELISA
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兔轮状病毒TaqMan探针荧光定量RT-PCR检测方法的建立和初步应用
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作者 李嘉逸 伍孟婷 +10 位作者 陈萌萌 仇汝龙 魏后军 范志宇 胡波 葛雷 李一鸣 徐为中 董海龙 宋艳华 王芳 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第13期210-215,共6页
为了能够快速、灵敏地检测出发病家兔临床样本中的兔轮状病毒(Lapine rotavirus,LaRV),根据GenBank已登录的LaRV非结构蛋白5(NSP5)基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,建立了一种TaqMan探针荧光定量RT-PCR检测方法并进行了初步应... 为了能够快速、灵敏地检测出发病家兔临床样本中的兔轮状病毒(Lapine rotavirus,LaRV),根据GenBank已登录的LaRV非结构蛋白5(NSP5)基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,建立了一种TaqMan探针荧光定量RT-PCR检测方法并进行了初步应用。结果表明,阳性质粒标准品所建立的标准曲线在使用稀释度为1×10^(7) copies/μL至1×10^(2) copies/μL之间具有良好的线性关系,r 2为0.999,扩增效率为98.781%;该方法对LaRV具有高度特异性,与兔出血症病毒1型、兔出血症病毒2型及兔多杀性巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌等其他病原间无交叉反应;该方法灵敏度高,最低检测值为1×10^(2) copies/μL,比普通PCR灵敏度提高了约100倍;该方法重复性良好,组内和组间变异系数在0.15%~1.41%之间,均小于2%。对45份临床样本采用构建的TaqMan探针荧光定量RT-PCR检测方法和常规RT-PCR检测方法进行对比,符合率为100%。因此,本研究建立的TaqMan探针荧光定量RT-PCR具有特异性强、敏感性高、重复性好等优势。 展开更多
关键词 轮状病毒 TAQMAN探针 荧光定量RT-PCR 检测方法
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猪轮状病毒的分离鉴定及其致病性分析
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作者 王亚楠 郭雅茹 +4 位作者 姜艳平 崔文 李佳璇 李一经 王丽 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2259-2269,共11页
旨在分离与鉴定猪轮状病毒(PoRV)的流行毒株,对其基因组序列的遗传变异以及病毒致病性进行分析。选择PoRV阳性的腹泻仔猪小肠样品,处理后接种于MA104细胞进行分离培养,通过病毒核酸检测、血清学检测和形态学观察对细胞培养物进行鉴定。... 旨在分离与鉴定猪轮状病毒(PoRV)的流行毒株,对其基因组序列的遗传变异以及病毒致病性进行分析。选择PoRV阳性的腹泻仔猪小肠样品,处理后接种于MA104细胞进行分离培养,通过病毒核酸检测、血清学检测和形态学观察对细胞培养物进行鉴定。利用RT-PCR和测序获得全基因组序列,比较分析其遗传进化关系,并对该分离株的致病性进行评估。结果表明,成功分离出了1株可在体外培养的PoRV毒株,将其命名为HLJ/2021,其基因型为G5-P[7]-I5-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E1-H1型。致病性试验结果表明,该分离株能够导致仔猪出现水样腹泻、消瘦等症状,在感染后60~174 h,可在仔猪粪便中检测到病毒;剖检观察到感染仔猪肠壁变薄,内容物呈水样,病理组织学检测可见感染仔猪回肠肠绒毛高度萎缩;肠组织中病毒载量检测结果显示,回肠、盲肠、结肠和直肠中均可检测到病毒,其中回肠中病毒载量最高。综上所述,本研究成功分离1株G5P[7]型PoRV毒株,其对仔猪具有致病性。该结果为了解PoRV的流行情况提供了重要信息。 展开更多
关键词 轮状病毒 分离鉴定 遗传进化分析 致病性分析
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牛轮状病毒微滴式数字RT-PCR检测方法的建立及初步应用
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作者 谢世斌 郑辉 +6 位作者 沙洲 房琳琳 尼博 张慧 董雅琴 魏荣 崔进 《中国草食动物科学》 北大核心 2025年第1期44-49,共6页
本研究旨在建立更加灵敏的牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)检测方法,为BRV的病原学调查及畜牧养殖行业疫病防控提供更加准确和灵敏的技术支持。根据BRV VP6基因组序列,利用Oligo7.56软件设计并合成特异性引物与探针,通过优化反应条件... 本研究旨在建立更加灵敏的牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)检测方法,为BRV的病原学调查及畜牧养殖行业疫病防控提供更加准确和灵敏的技术支持。根据BRV VP6基因组序列,利用Oligo7.56软件设计并合成特异性引物与探针,通过优化反应条件,建立检测BRV的微滴式数字RT-PCR方法,同时开展特异性、敏感性和重复性试验,并将建立的方法应用于14份临床样品的检测。结果表明,本研究所建方法的最低检测限为1.83 copies/μL,具有良好的可重复性,与牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、牛呼吸道合胞体病毒和牛副流感病毒3型均无交叉反应。对14份临床样品进行检测,共检测出4份阳性样品,阳性率为28.57%,检测结果与实时荧光定量RT-PCR检测结果的符合率为100.00%。综上说明,本研究建立的BRV微滴式数字RT-PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床样本的检测,为BRV的诊断和流行病学调查提供了技术支持。 展开更多
关键词 轮状病毒 VP6基因 微滴式数字RT-PCR
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猪A群轮状病毒Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法的建立与运用
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作者 林青 康龙滨 +5 位作者 吴瑞森 赵文娟 陈秋勇 王隆柏 周伦江 俞道进 《福建农业学报》 北大核心 2025年第4期370-376,共7页
【目的】建立一种猪A群轮状病毒(porcine rotavirus group A, PoRV A)快速检测方法,用于PoRV检测和流行病学调查。【方法】参考GenBank中猪A群轮状病毒(PoRVA)VP6基因序列(登录号MT025937.1、OP978242.1、PP566178.1)设计特异性引物和探... 【目的】建立一种猪A群轮状病毒(porcine rotavirus group A, PoRV A)快速检测方法,用于PoRV检测和流行病学调查。【方法】参考GenBank中猪A群轮状病毒(PoRVA)VP6基因序列(登录号MT025937.1、OP978242.1、PP566178.1)设计特异性引物和探针,优化反应体系中引物和探针的浓度,建立Taq Man RT-qPCR检测方法,并通过特异性、灵敏性和重复性的结果以及临床应用对该方法进行评价。【结果】该方法可特异性扩增PoRV核酸,最低检出限度为27.0 copies·μL^(-1),灵敏度高于普通RT-PCR 100倍;与猪流行性腹泻病毒(porcine epidemicdiarrheavirus,PEDV)、猪德尔塔冠状病毒(porcinedeltacoronavirus,PDCoV)、猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis of swine, TGEV)核酸均无交叉反应;组内和组间变异系数均小于1.10%,重复性好。151份疑似PoRV的临床样品使用RT-qPCR进行检测,结果显示检出率为42.38%(64/151),优于常规RT-PCR的检出率(33.11%,50/151)。【结论】本研究基于猪A群轮状病毒VP6基因,建立了适用于PoRV A检测及其流行病学调查的Taq Man实时荧光定量PCR检测方法,具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优势,为猪轮状病毒检测和流行病学调查提供了技术手段。 展开更多
关键词 猪A群轮状病毒 Taq Man探针 荧光定量RT-PCR
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G6P[1]型牛轮状病毒BLL株全基因组遗传特征分析
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作者 张锦华 刘夏飞 +8 位作者 余俊杰 范佳欣 王铭月 熊光萍 王怡鹏 李丹地 孙晓曼 庞立丽 段招军 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2025年第1期8-14,共7页
目的了解牛轮状病毒的基因组特征和遗传变异规律。方法对一株分离培养的G6P[1]型牛轮状病毒BLL株进行全基因组测序和分子特征分析。利用MEGA7.0、DNAMAN等软件进行序列同源性和基因分型分析,并构建全基因组进化树分析其遗传进化关系。结... 目的了解牛轮状病毒的基因组特征和遗传变异规律。方法对一株分离培养的G6P[1]型牛轮状病毒BLL株进行全基因组测序和分子特征分析。利用MEGA7.0、DNAMAN等软件进行序列同源性和基因分型分析,并构建全基因组进化树分析其遗传进化关系。结果BLL株的全基因型为G6-P[1]-I2-R2-C2-M2-A3-N2-T6-E2-H3,BLL株的VP7基因与中国RVA/Cow-wt/HB01/China/2021株同源性最高,VP4基因与RVA/Human-tc/ISR/Ro8059/1995株处于同一分支。对不同型别的VP8*氨基酸序列比对分析,结果显示BLL株唾液酸受体结合区与P[1]型毒株相似,与其他型别毒株差异较大,但是189位残基只与Ro8059株相同,与其余株不同。结论BLL株具有潜在感染人的风险,有必要对该毒株进行持续监测和生物学特性的研究,这将为我国深入开展A组轮状病毒跨物种传播的研究提供更多资料和证据。 展开更多
关键词 轮状病毒 G6P[1] 序列分析 VP8*蛋白 遗传进化
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G1P[7]型猪轮状病毒的分离鉴定及其全基因组分析
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作者 王建新 马润超 +5 位作者 周金柱 卞贤宇 朱雪蛟 李昱辰 张雪寒 李彬 《南方农业学报》 北大核心 2025年第3期932-943,共12页
[目的]分离鉴定G1P[7]型猪轮状病毒(PoRV)并进行全基因组分析,为仔猪腹泻病防控及疫苗研发提供理论依据。[方法]腹泻仔猪粪便样本由南京农业大学动物医学院提供,对样本进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪德尔塔... [目的]分离鉴定G1P[7]型猪轮状病毒(PoRV)并进行全基因组分析,为仔猪腹泻病防控及疫苗研发提供理论依据。[方法]腹泻仔猪粪便样本由南京农业大学动物医学院提供,对样本进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)及PoRV PCR检测。向PCR检测结果为阳性的样本上清液中加入胰蛋白酶,随后接种到MA104细胞进行病毒分离和纯化。通过PCR检测、电镜观察、间接免疫荧光检测和RAN-PAGE检测鉴定毒株。通过绘制病毒增殖曲线和检测病毒对MA104、Vero、IPEC-J2、HT-29、HRT-18和Caco-2细胞的易感性探究毒株生物学特性。利用生物信息学软件分析分离毒株的11个基因与国内外各基因型轮状病毒的同源性并构建病毒全基因组系统发育树。[结果]粪便样本PCR检测结果显示,粪便样本中仅PoRV呈阳性。成功分离出1株PoRV,将该毒株命名为JSNJ2023,病毒在MA104细胞上能稳定增殖和传代,经3次克隆,筛选出适合的克隆株,在第3次克隆中,选择病毒滴度最高的克隆株进行扩大培养,最终成功获得高滴度的单克隆毒株。病毒颗粒呈明显的球形结构,具有清晰的双层衣壳特征,直径约70 nm。间接免疫荧光检测结果显示,JSNJ2023毒株能感染MA104细胞。RNA-PAGE检测结果显示,JSNJ2023毒株具有A群轮状病毒特征性的11条电泳图谱,排列方式为4∶2∶3∶2。病毒增殖曲线显示,接种病毒18 h后JSNJ2023毒株在MA104细胞中的病毒滴度达峰值,随着感染时间的延长,病毒滴度逐渐降低。JSNJ2023毒株对细胞的易感性依次为MA104、IPEC-J2、HRT-18、HT-29、Caco2和Vero细胞。基因同源性分析与系统发育树构建结果显示,JSNJ2023毒株属于猪A群G1P[7]型轮状病毒,其基因型为G1-P[7]-I5。[结论]成功分离获得PoRV JSNJ2023毒株,其属于A群G1P[7]型轮状病毒,基因型为G1-P[7]-I5。JSNJ2023毒株与人、猪及牛轮状病毒存在高度同源性,其进化过程中可能受到人轮状病毒、PoRV与牛轮状病毒的影响,发生了基因重组或交换,形成了独特的基因型(R1-C1-M1-A8-N1-T7-E1-H1)。 展开更多
关键词 轮状病毒(PoRV) 全基因组测序 遗传进化分析 基因重组
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猪轮状病毒VP8截短蛋白-铁蛋白纳米颗粒的制备与免疫原性分析
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作者 彭凤巧 李博硕 +1 位作者 杜恩岐 周宏超 《动物医学进展》 北大核心 2025年第4期59-65,共7页
在铁蛋白纳米颗粒骨架上集中展示猪轮状病毒(PoRV)VP8截短蛋白,制备一种以铁蛋白(Ferritin)为载体的PoRV纳米颗粒亚单位疫苗并评估其免疫原性。将PoRV VP8截短蛋白和铁蛋白利用SpyCatcher/SpyTag系统连接形成PoRV VP8-Ferritin,通过透... 在铁蛋白纳米颗粒骨架上集中展示猪轮状病毒(PoRV)VP8截短蛋白,制备一种以铁蛋白(Ferritin)为载体的PoRV纳米颗粒亚单位疫苗并评估其免疫原性。将PoRV VP8截短蛋白和铁蛋白利用SpyCatcher/SpyTag系统连接形成PoRV VP8-Ferritin,通过透射电镜(TEM)、高效液相色谱(HPLC)、动态光散射(DLS)对纳米颗粒进行表征分析,并配伍佐剂制备亚单位疫苗免疫小鼠。对免疫后各时间点小鼠血清的特异性IgG抗体和35 d的特异性IgG抗体进行分型(IgG2a和IgG1)检测。结果显示,VP8-Ferritin能较好地在体外组装形成平均粒径为15.56 nm的颗粒结构,组装效率可达85%。免疫后14 d VP8-Ferritin免疫组和VP8免疫组均能在小鼠血清中检测到特异性IgG抗体,OD 450值分别为0.521和0.229;免疫后42 d各免疫组的特异性IgG抗体水平达到峰值,OD 450值分别为1.197和0.531。免疫后的VP8-Ferritin亚单位疫苗能够诱导小鼠产生较高水平的特异性IgG抗体,其特异性IgG抗体水平极显著高于VP8亚单位疫苗(P<0.01);VP8-Ferritin免疫组IgG2a/IgG1比值为2.564,显著高于VP8免疫组的IgG2a/IgG1比值1.791(P<0.05)。结果表明VP8-Ferritin纳米颗粒亚单位疫苗增强了VP8抗原的免疫原性,主要表现TH1型免疫反应,该结果为猪轮状病毒亚单位疫苗的研究提供了新思路。 展开更多
关键词 轮状病毒 VP8蛋白 纳米颗粒 免疫原性
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牛轮状病毒检测方法研究进展
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作者 孙兴忠 曹利利 +4 位作者 姚远 宋延来 王楠 董航 郭衍冰 《吉林畜牧兽医》 2025年第2期160-162,共3页
牛轮状病毒(BRV)是造成犊牛腹泻的主要病原之一,对新生犊牛易感,可引起严重的腹泻症状,重症可导致死亡,对养牛业造成巨大经济损失。该病与多种腹泻病症状相似,在临床上很难辨别,所以需借助实验室检测进行确诊。现阶段,BRV检测方法众多,... 牛轮状病毒(BRV)是造成犊牛腹泻的主要病原之一,对新生犊牛易感,可引起严重的腹泻症状,重症可导致死亡,对养牛业造成巨大经济损失。该病与多种腹泻病症状相似,在临床上很难辨别,所以需借助实验室检测进行确诊。现阶段,BRV检测方法众多,而每一种方法都有各自的优缺点,本文主要以病原学检测、免疫学检测和分子生物学检测对应的方法分别论述,为该病临床检测提供一定的方向。 展开更多
关键词 轮状病毒 犊牛腹泻 检测方法
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猪轮状病毒VP6蛋白的真核表达及单克隆抗体制备和应用
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作者 魏黄思梧 张兴艺 +5 位作者 黄校花 刘昌锦 武文杰 沈政乔 罗锋 邓舜洲 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第6期2750-2761,共12页
【目的】制备抗猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)VP6蛋白单克隆抗体,为PoRV检测方法的开发提供参考。【方法】以痘苗病毒启动子P28为VP6的启动子,以G3型PoRV核酸为模板扩增VP6基因,通过无缝克隆方法将VP6基因片段克隆至pSWE178质粒,... 【目的】制备抗猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)VP6蛋白单克隆抗体,为PoRV检测方法的开发提供参考。【方法】以痘苗病毒启动子P28为VP6的启动子,以G3型PoRV核酸为模板扩增VP6基因,通过无缝克隆方法将VP6基因片段克隆至pSWE178质粒,构建重组质粒pSWE178-P28-VP6;利用同源重组和蚀斑纯化技术获得表达VP6蛋白的重组猪痘病毒rSWE178-P28-VP6,用SDS-PAGE鉴定VP6蛋白表达形式。以G9型PoRV为免疫原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞融合,以重组病毒表达的VP6蛋白为检测抗原,通过间接ELISA筛选分泌抗VP6单克隆抗体的杂交瘤细胞。通过间接免疫荧光试验(IFA)检测单克隆抗体与G3、G4、G5、G9型PoRV的反应原性,选择其中1株单克隆抗体对人工感染PoRV的猪肠道组织进行免疫组化(IHC)检测。【结果】在构建了表达PoRV VP6蛋白的重组质粒pSWE178-P28-VP6基础上,成功构建了表达PoRV VP6蛋白的重组猪痘病毒,表达的蛋白分子质量大小45 ku,为可溶性表达。采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,筛选获得29株分泌抗VP6单克隆抗体的杂交瘤细胞株。IFA结果显示,26株单克隆抗体均能与G3、G4、G5、G9型PoRV反应,但荧光亮度存在差异。IHC检测结果显示,单克隆抗体能与感染PoRV的临床样品发生特异性免疫反应。【结论】本研究利用真核表达系统成功表达了PoRV VP6蛋白,采用杂交瘤技术筛选获得29株抗VP6单抗隆抗体,其中26株均能与G3、G4、G5、G9型PoRV反应。试验结果为PoRV免疫学检测方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 轮状病毒(PoRV) VP6蛋白 真核表达 单克隆抗体
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A群猪轮状病毒微滴式数字PCR检测方法的建立及其应用
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作者 陈冰冰 蔡蔚游 +3 位作者 刘玉彤 王修武 孙守湖 贺东生 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第8期4095-4100,共6页
旨在建立一种特异、灵敏的A群猪轮状病毒(porcine rotavirus A,PoRVA)微滴式数字PCR(ddPCR)新型检测方法。本研究根据GenBank中PoRVA的VP 6基因保守序列,设计猪轮状病毒特异性引物和探针,优化其反应条件,从而构建PoRVA的ddPCR检测方法,... 旨在建立一种特异、灵敏的A群猪轮状病毒(porcine rotavirus A,PoRVA)微滴式数字PCR(ddPCR)新型检测方法。本研究根据GenBank中PoRVA的VP 6基因保守序列,设计猪轮状病毒特异性引物和探针,优化其反应条件,从而构建PoRVA的ddPCR检测方法,并测定其特异性、灵敏度、重复性以及临床样品试验。优化反应条件结果显示,最佳引物浓度为600 nmol·L^(-1),最佳探针浓度为300 nmol·L^(-1);退火温度在56℃时,病毒阳性液滴拷贝数最高;特异性结果显示,自行建立的检测方法仅能检出PoRVA,而猪丁型冠状病毒、猪流行性腹泻病毒等七种对照病毒核酸检测结果均为阴性;灵敏度结果显示,该方法最低检测限度为3.97 copies·μL^(-1),比普通PCR(最低检测限度3970 copies·μL^(-1))和荧光定量PCR(最低检测限度39.7 copies·μL^(-1))分别高1000倍和10倍;重复性结果显示,组内和组间变异系数小于10%;对142份临床样品检测显示,ddPCR检出阳性率高于qPCR和PCR。综上,本研究自行建立的PoRVA ddPCR新型检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,适用于猪轮状病毒早期感染诊断和流行病学调查,可为日后持续性监控猪轮状疫情提供可靠的手段。 展开更多
关键词 A群猪轮状病毒 微滴式数字PCR 检测方法
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牛轮状病毒检测方法研究进展
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作者 王玮 郭亚男 +1 位作者 梁小军 李继东 《中南农业科技》 2025年第1期240-242,255,共4页
牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)是引起犊牛腹泻的主要病原。感染牛可引起的疾病具有发病率高、流行性广、危害性大等特点,对养牛业造成巨大经济损失。主要介绍了BRV基因组和重要编码蛋白以及BRV的流行情况,从病原分离及鉴定、电镜观... 牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)是引起犊牛腹泻的主要病原。感染牛可引起的疾病具有发病率高、流行性广、危害性大等特点,对养牛业造成巨大经济损失。主要介绍了BRV基因组和重要编码蛋白以及BRV的流行情况,从病原分离及鉴定、电镜观察、免疫学检测方法、分子生物学诊断方面概述了牛轮状病毒的检测技术,并提出了展望,为后期对BRV的诊断、检测及防控提供参考。 展开更多
关键词 轮状病毒(Bovine rotavirus BRV) 腹泻 流行病学 检测方法
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猪轮状病毒病的防治 被引量:1
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作者 倪成 《养殖与饲料》 2025年第1期65-68,共4页
猪轮状病毒病是一种人畜共患的传染病,轮状病毒是引起仔猪腹泻的主要病原体之一,近年来规模化养猪场猪轮状病毒感染病例不断增多,给养猪业造成了一定的经济损失。本文阐述了猪轮状病毒病的流行特征、临床症状、病理学变化,并提出科学饲... 猪轮状病毒病是一种人畜共患的传染病,轮状病毒是引起仔猪腹泻的主要病原体之一,近年来规模化养猪场猪轮状病毒感染病例不断增多,给养猪业造成了一定的经济损失。本文阐述了猪轮状病毒病的流行特征、临床症状、病理学变化,并提出科学饲养、仔猪日常保健、中西医药物和疫苗免疫等有效的防治措施,旨在为猪轮状病毒感染的防控提供参考。 展开更多
关键词 轮状病毒 基因型 防治
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一例猪轮状病毒性腹泻的诊断与防控
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作者 陈锦成 孙守湖 贺东生 《猪业科学》 2025年第5期71-72,共2页
0前言轮状病毒(Rotavirus,RV)是经口传播的致病微生物,可感染人类和多种动物,导致肠道疾病。猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)对猪群中的危害尤其严重,特别是对幼龄个体,主要侵犯小肠上皮组织,引发腹泻症状。在生猪养殖业中,PoRV对... 0前言轮状病毒(Rotavirus,RV)是经口传播的致病微生物,可感染人类和多种动物,导致肠道疾病。猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)对猪群中的危害尤其严重,特别是对幼龄个体,主要侵犯小肠上皮组织,引发腹泻症状。在生猪养殖业中,PoRV对环境抵抗力强,在粪污中不易失活,传播能力强,加之基因不断重组并可能引起跨物种传播。 展开更多
关键词 腹泻 小肠上皮组织 轮状病毒 生猪养殖业 PoRV
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G8型牛轮状病毒VP7基因克隆及生物信息学分析
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作者 苗书魁 米晓云 +2 位作者 魏婕 魏玉荣 海力且木•买买提依明 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第4期1784-1795,共12页
【目的】克隆G8型牛轮状病毒(Bovine rotavirus, BRV)新疆分离株VP7基因,分析VP7蛋白分子遗传特征,为研究其生物学功能及研发新型疫苗提供理论依据。【方法】从BRV新疆分离株第6代病毒液中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增VP7基因片段,克隆至... 【目的】克隆G8型牛轮状病毒(Bovine rotavirus, BRV)新疆分离株VP7基因,分析VP7蛋白分子遗传特征,为研究其生物学功能及研发新型疫苗提供理论依据。【方法】从BRV新疆分离株第6代病毒液中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增VP7基因片段,克隆至pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取质粒后酶切并测序;采用生物信息学软件分析VP7蛋白理化性质、跨膜结构、亲/疏水性、亚细胞定位和信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、二级结构、三级结构同源建模及B、T细胞抗原表位。【结果】RT-PCR扩增获得大小为1 062 bp的BRV分离株VP7基因全长核苷酸序列,提交NCBI获得GenBank登录号:OR514136.1,该序列与RVA/Cow-wt/TUR/Amasya-1/2015/G8P[5]株(GenBank登录号:KX212865.1)核苷酸序列相似性最高(89.4%),同属A血清型G8基因型。生物信息学分析显示,BRV分离株VP7蛋白为疏水性不稳定蛋白,存在2个跨膜区,无信号肽,亚细胞定位于内质网膜,含有2个N-糖基化位点和132个磷酸化位点,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,分别占36.20%和35.28%。VP7蛋白能与SWISS-MODEL数据库中模板(SMTL ID:8bp8.1)的氨基酸序列同源建模,两者序列相似性为82.82%,符合率较高,模型GMQE、QMEAN和Ramachandran favored值分别为0.75、0.79和95.52%,表明空间构象合理,模型准确可靠。该蛋白存在多个B、T细胞抗原表位,其中表位长度设为16个氨基酸,评分>0.8的B细胞表位数量为12条;表位长度设为9个氨基酸,选择4种等位基因,评分>0.5的CTL表位有6条;表位长度设为12~18个氨基酸,选择4种等位基因,评分>0.8的HTL表位有11条。【结论】本研究首次成功获得G8型BRV新疆分离株VP7基因全长核苷酸序列。VP7蛋白为不稳定蛋白,存在2个跨膜区,无信号肽,亚细胞定位于内质网膜,存在多个B、T细胞抗原表位。试验结果为G8型BRV的流行、诊断、病毒-宿主相互作用和VP7蛋白基因工程疫苗研究奠定基础。 展开更多
关键词 轮状病毒(BRV) VP7基因 克隆 生物信息学
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猪轮状病毒病的科学诊疗及防控措施探讨
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作者 徐万祥 《今日养猪业》 2025年第2期74-76,共3页
【目的】降低生猪规模化养殖场中猪轮状病毒病的发病率,提升生猪养殖效益。【方法】综合相关文献与临床实践经验,对猪轮状病毒病的病原学特性、流行病学特点、临床症状表现及病理变化进行系统综述。【结果】基于兽医临床实践,提出了中... 【目的】降低生猪规模化养殖场中猪轮状病毒病的发病率,提升生猪养殖效益。【方法】综合相关文献与临床实践经验,对猪轮状病毒病的病原学特性、流行病学特点、临床症状表现及病理变化进行系统综述。【结果】基于兽医临床实践,提出了中医药物治疗方案及综合性预防对策。【结论】养殖场应持续增强对该病的防控意识,实施科学有效的防治措施,旨在为养殖场提供实践指导,推动生猪养殖业健康、稳定发展。 展开更多
关键词 生猪 轮状病毒 防控措施
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猪轮状病毒病的诊断与防控
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作者 石彦东 《今日畜牧兽医》 2025年第3期27-29,共3页
猪轮状病毒病是一种由轮状病毒(RV)引起的病毒性腹泻病。60日龄以内的仔猪容易发病,给养猪业带来了严重的经济损失,因此,做好该病的诊断和防控非常重要。对于该病的诊断主要依靠临床表现、病理学检查和分子生物学技术,尤其是PCR等快速... 猪轮状病毒病是一种由轮状病毒(RV)引起的病毒性腹泻病。60日龄以内的仔猪容易发病,给养猪业带来了严重的经济损失,因此,做好该病的诊断和防控非常重要。对于该病的诊断主要依靠临床表现、病理学检查和分子生物学技术,尤其是PCR等快速检测方法。防控措施方面,关键在于综合管理和疫苗免疫接种,疫苗免疫为猪提供了有效的保护,能够显著降低发病率。合理的营养管理和应激管理对提高猪的抵抗力也至关重要。通过科学的防控策略,能够有效控制猪轮状病毒病的流行,为养猪业的可持续发展提供保障。 展开更多
关键词 轮状病毒 诊断 防控
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一起猪轮状病毒病的诊疗体会
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作者 黄守愚 吴丹 陈锦婵 《福建畜牧兽医》 2025年第2期88-89,共2页
该文报道一起发生在福清市某猪场10日龄以上哺乳仔猪出现腹泻症状的病例,根据发病情况、临床症状、剖检病变和实验室检查结果,确诊为猪轮状病毒病。通过积极治疗、加强饲养管理和对母猪免疫猪轮状病毒病疫苗,病情得到有效控制。
关键词 仔猪腹泻 轮状病毒 诊断 控制
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福州市闽侯县某规模化猪场轮状病毒病的诊治
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作者 张金城 《猪业科学》 2025年第3期100-102,共3页
A群轮状病毒(Group A porcinerotavirus,RVA)是对世界各地的养殖业构成的严重威胁,与仔猪严重腹泻有关。病毒通过粪口途径传播,主要感染和破坏小肠成熟的肠细胞和肠内分泌细胞,导致急性胃肠炎。猪轮状病毒(Porcine Rotavirus,PoRV)于197... A群轮状病毒(Group A porcinerotavirus,RVA)是对世界各地的养殖业构成的严重威胁,与仔猪严重腹泻有关。病毒通过粪口途径传播,主要感染和破坏小肠成熟的肠细胞和肠内分泌细胞,导致急性胃肠炎。猪轮状病毒(Porcine Rotavirus,PoRV)于1976年首次从受感染的猪中分离出来。随后,许多研究记录了PoRV感染在世界各地的广泛流行。PoRV自被发现以来,已经给全球养猪业造成了巨大的经济损失。PoRV是一种双股正链RNA(dsRNA)病毒,属于呼肠孤病毒科的成员。 展开更多
关键词 腹泻 肠细胞 轮状病毒 粪口途径 仔猪 PoRV
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