人转化生长因子β1在大肠杆菌RR1中的表达及产物纯化 被引量：1

1

作者 李校堃 吴晓萍 +3 位作者 郑青 黄亚东 许华 姚成灿 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2001年第5期98-101,共4页

目的 :构建能高效表达人转化生长因子 β1的基因工程菌 ,优化产物分离纯化的条件 .方法 :用PCR方法扩增人转化生长因子 β1的cDNA ,将该cDNA片段插入经改造的pBV 2 2 0表达载体pBL 2的表达框架中 ,构建了表达菌株RR1/pBL 2 -TGF - β1.... 目的 :构建能高效表达人转化生长因子 β1的基因工程菌 ,优化产物分离纯化的条件 .方法 :用PCR方法扩增人转化生长因子 β1的cDNA ,将该cDNA片段插入经改造的pBV 2 2 0表达载体pBL 2的表达框架中 ,构建了表达菌株RR1/pBL 2 -TGF - β1.4 2℃温控诱导表达 .采用谷胱甘肽法 ,对重组蛋白进行复性 .通过阳离子交换、变性分子筛层析纯化重组蛋白 .用MTT法测定重组蛋白的活性 .结果 :所构建的表达菌株 ,其TGF - β1的表达量约为 15 %.重组蛋白的复性率达到30 %.经纯化获得了银染一条带的重组蛋白 .测活表明重组蛋白具有较强的生物活性 .结论 :人转化生长因子β1在大肠杆菌RR1中实现了高效表达 ,获得了具有生物活性的重组TGF - β1. 展开更多

关键词 人转化生长因子β1 分离纯化 基因克隆 基因表达 重组蛋白 生物活性 大肠杆菌

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重组人转化生长因子β1在CHO/dhfr^-细胞中的稳定表达和纯化

2

作者 刘春凤 张宁 +2 位作者 周婷 王世媛 陈清西 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期67-71,共5页

构建了含重组人转化生长因子β1(rhTGF-β1)基因的真核表达载体,并利用阳离子脂质体介导的方法,将构建的表达载体转染到二氢叶酸还原酶(DHFR)缺陷型哺乳动物细胞CHO/dhfr-中,通过氨甲喋呤(MTX)加压筛选获得稳定表达重组人转化生长因子β... 构建了含重组人转化生长因子β1(rhTGF-β1)基因的真核表达载体,并利用阳离子脂质体介导的方法,将构建的表达载体转染到二氢叶酸还原酶(DHFR)缺陷型哺乳动物细胞CHO/dhfr-中,通过氨甲喋呤(MTX)加压筛选获得稳定表达重组人转化生长因子β1的细胞株.于14L细胞发酵罐进行扩大培养,通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测得表达量在3mg/L左右.采用亲和层析、反相层析及分子筛凝胶层析的方法分离纯化,获得的rhTGF-β1试制品的纯度大于97%,得率在25%以上.通过基质辅助激光解析电离化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)测定rhTGF-β1的分子量为25.470ku,与理论分子量一致.N端蛋白序列分析仪分析其N端氨基酸序列,与理论的氨基酸序列一致.rhTGF-β1具有抑制水貂肺上皮细胞Mv-1-Lu增殖的活性,测定其比活为3.2×107 IU/mg,与商品化的rhTGF-β1标准品相当.本研究为进一步规模化制备rhTGF-β1奠定了基础. 展开更多

关键词 重组人转化生长因子β1 表达 纯化

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人转化生长因子TGF-β_3基因合成及其在大肠杆菌中的表达 被引量：6

3

作者 黄亚东 苏志坚 +6 位作者 郑青 赵文 许华 吴晓萍 胡晓辉 李校堃 刘丙萍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期264-267,共4页

目的 :构建能高效表达人转化生长因子 β3 (TGF β3 )的基因工程菌。方法 :用PCR方法扩增人转化生长因子 β3 的cDNA ,将该cDNA片段插入表达载体pET3c的表达框架中 ,构建了表达菌株BL2 1/pET TGF β3 。IPTG诱导表达。通过阳离子交换、... 目的 :构建能高效表达人转化生长因子 β3 (TGF β3 )的基因工程菌。方法 :用PCR方法扩增人转化生长因子 β3 的cDNA ,将该cDNA片段插入表达载体pET3c的表达框架中 ,构建了表达菌株BL2 1/pET TGF β3 。IPTG诱导表达。通过阳离子交换、变性分子筛层析纯化重组蛋白。用Western blot杂交检测重组蛋白的免疫原性。结果 :所构建的表达菌株 ,其TGF β3 的表达量占菌体总蛋白 2 5 %以上。经纯化获得了银染一条带的重组蛋白。免疫学检测表明重组蛋白具有较强的抗原特异性。结论 :人转化生长因子 β3 在大肠杆菌中实现了高效表达 ,获得了具有免疫原性的重组TGF β3 。 展开更多

关键词 人转化生长因子β3 克隆 表达

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人截断型转化生长因子β受体Ⅱ真核表达载体的构建和表达

4

作者 余贻汉 杨道锋 +2 位作者 谢林卡 朱慧芬 沈关心 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期130-133,共4页

目的构建无细胞内段基因的人转化生长因子βⅡ型受体（△TβRⅡ）的真核表达载体pEGFP／△TβRⅡ，转染L02细胞以表达融合蛋白EGFP／△TβRⅡ，并检测其生物学活性。方法以质粒H2-3FF为模板，用PCR方法扩增得到人转化生长因子βⅡ型受体... 目的构建无细胞内段基因的人转化生长因子βⅡ型受体（△TβRⅡ）的真核表达载体pEGFP／△TβRⅡ，转染L02细胞以表达融合蛋白EGFP／△TβRⅡ，并检测其生物学活性。方法以质粒H2-3FF为模板，用PCR方法扩增得到人转化生长因子βⅡ型受体（TpRⅡ）胞外段和跨膜段的cDNA，将该cDNA克隆到真核表达载体pEGFP-N2上，构建成pEGFP／△TβRⅡ重组质粒。经双酶切和核酸测序鉴定，将该重组质粒转染L02细胞，用倒置荧光显微镜观察融合蛋白EGFP的表达，并检测其生物学活性。结果L02细胞转染pEGFP／△TβRⅡ重组质粒后，在荧光显微镜下可以观察到融合蛋白EGFP的表达，所表达的蛋白能显著减轻TGF-β1对L02细胞G1～S期的阻滞作用。结论成功构建了pEGFP／△TβRⅡ重组质粒，并表达了有活性的融合蛋白EGFP／△TβRⅡ，为进一步探讨其生物学效应奠定了基础。 展开更多

关键词 人转化生长因子β 受体 转染 重组

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兔髓核细胞体外培养和重组人转化生长因子-β1对其代谢影响的研究 被引量：5

5

作者 张传志 周跃 +4 位作者 李长青 周琳 郭国宁 曹国勇 李华壮 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2006年第4期280-283,i0001,共5页

目的:探讨体外单层和立体培养兔髓核细胞时的变化及重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1,10ng/ml)对其代谢的影响。方法:体外培养兔髓核细胞,分为3组。A组,单层培养组;B组,Ⅱ型胶原支架立体培养组;C组,Ⅱ型胶原支架立体培养+rhTGF-β1(10n... 目的:探讨体外单层和立体培养兔髓核细胞时的变化及重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1,10ng/ml)对其代谢的影响。方法:体外培养兔髓核细胞,分为3组。A组,单层培养组;B组,Ⅱ型胶原支架立体培养组;C组,Ⅱ型胶原支架立体培养+rhTGF-β1(10ng/ml)组。利用倒置显微镜、扫描电镜、RT-PCR、3H-proline掺入法观察髓核细胞形态学、基因表达水平和总胶原合成的变化。结果:B、C组兔髓核细胞由A组的多角形转为类圆形;与A组相比,B组Ⅱ型胶原、集聚蛋白多糖基因表达水平升高(P<0.05),总胶原合成升高(P<0.01)。与B组相比,C组Ⅱ型胶原、集聚蛋白多糖、核心蛋白多糖基因表达水平增高(P<0.01、P<0.01、P<0.05),总胶原合成升高(P<0.01)。结论:兔髓核细胞由单层培养转到Ⅱ型胶原支架上培养时其基因表达和总胶原合成增强。rhTGF-β1(10ng/ml)可增强立体培养的兔髓核细胞基因表达和总胶原合成。 展开更多

关键词 组织工程 细胞培养 髓核细胞 重组人转化生长因子-β1 兔

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重组人转化生长因子-β1对大鼠正畸牙移动模型成骨细胞分化及ERK/MAPK信号通路的影响 被引量：5

6

作者 林维龙 吴晓沛 +1 位作者 何薇薇 安峰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期118-123,共6页

目的:探讨重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1)对大鼠正畸牙移动模型细胞外信号调节激酶(ERK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路及成骨细胞分化的影响。方法:将SD大鼠随机分为:对照组、模型组、rhTGF-β1低剂量组、rhTGF-β1中剂量组、r... 目的:探讨重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1)对大鼠正畸牙移动模型细胞外信号调节激酶(ERK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路及成骨细胞分化的影响。方法:将SD大鼠随机分为:对照组、模型组、rhTGF-β1低剂量组、rhTGF-β1中剂量组、rhTGF-β1高剂量组。模型组、rhTGF-β1低、中、高剂量组建立大鼠正畸牙移动模型,各组从造模第1天开始给药,rhTGF-β1(低、中、高)剂量组于双侧上颌第一磨牙近中牙龈黏膜下分别注射1.25、2.5、5 ng/mL的rhTGF-β1溶液0.1 mL,对照组注射0.1 mL生理盐水,每2 d给药1次,持续14 d。游标卡尺测量大鼠上颌第一磨牙移动距离;苏木精-伊红染色观察大鼠牙周及牙槽骨组织病理形态;酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)水平;Western blot检测大鼠牙周及牙槽骨组织成骨相关蛋白[骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)]和ERK/MAPK通路相关蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组大鼠牙张力侧牙周组织膜纤维拉伸变长,组织间隙变宽,基质增生,成骨细胞数量大量减少近乎消失,呈现病理损伤,上颌第一磨牙移动距离、血清TNF-α、IL-6、RANKL、牙周及牙槽骨组织p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达水平明显升高,血清OPG、牙周及牙槽骨组织OCN、OPN、Runx2蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组相比,rhTGF-β1低、中、高剂量组大鼠牙张力侧牙周及牙槽骨组织病理损伤逐步减轻,血清TNF-α、IL-6、RANKL、牙周及牙槽骨组织p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达水平依次降低,上颌第一磨牙移动距离、血清OPG、牙周及牙槽骨组织OCN、OPN、Runx2蛋白表达水平依次升高(P<0.05),且各组之间呈剂量依赖性。结论:rhTGF-β1可减轻大鼠正畸牙移动模型炎症反应,促使成骨分化,加速正畸牙移动,可能与抑制ERK/MAPK信号通路激活有关。 展开更多

关键词 重组人转化生长因子-β1 大鼠正畸牙移动模型 ERK/MAPK信号通路 成骨细胞分化

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人转化生长因子-β1基因转染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响 被引量：9

7

作者 储庆 吴织芬 +3 位作者 王勤涛 何海丽 万玲 刘玲侠 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期264-267,共4页

目的观察并评价基因转染后牙龈成纤维细胞(GF)表达外源目的基因人转化生长因子-β1(hTGF-β1)对其分化、成骨特性的影响。方法采用碱性磷酸酶(ALP)活性检测方法检测转染对GFALP活性的影响,免疫组化染色及图像分析评价基因转染后骨钙素(... 目的观察并评价基因转染后牙龈成纤维细胞(GF)表达外源目的基因人转化生长因子-β1(hTGF-β1)对其分化、成骨特性的影响。方法采用碱性磷酸酶(ALP)活性检测方法检测转染对GFALP活性的影响,免疫组化染色及图像分析评价基因转染后骨钙素(OC)、骨桥素(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、骨结合素(ON)含量的变化,体外矿化结节形成实验检测转染后细胞成骨特性的变化。结果转染后GF的ALP活性较未转染组有显著的提高(P<0.05),并且与牙周膜成纤维细胞(PDLCs)的ALP活性接近(P>0.05)。OC含量检测显示转染后GF的OC含量与未转染组和PDLCs组相比,其差异均无统计学意义(P>0.05)。免疫组化染色后,转染组GF所表达的OPN、ON、BSP含量均高于未转染组GF(P<0.05),而与PDLCs间差异无统计学意义(P>0.05)。第21天和第24天时,在矿化液作用下PDLCs及转染GF在倒置显微镜下可见致密的结节形成,von Kossa染色可见紫色的矿化结节形成。未转染GF未见结节形成。而转染GF在未经矿化液诱导情况下,虽出现显著的细胞聚集,但von Kossa染色未见紫色矿化结节形成。结论转染pcDNA3-hTGF-β1后的GF可表达一定的成骨细胞特性,但这种成骨特性有限。 展开更多

关键词 人转化生长因子-β1 基因转染 牙龈成纤维细胞 成骨

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解毒复正汤通过干扰miR-223-3p并靶向调控TGFBR3影响肺癌侵袭转移的实验研究 被引量：4

8

作者 姚菲 石玮 +3 位作者 吕梦玉 吴姗燕 王家晓 李春姗 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第4期1358-1366,共9页

目的探讨解毒复正汤(JieduFuzhengdecoction,JDFZ)通过影响微小核糖核酸-223-3p(Mircro ribonucleic acid-223-3p,miR-223-3p)靶向调控转化生长因子β受体3(Transforming growth factorβReceptor3,TGFBR3)的表达及其对肺癌细胞迁移的... 目的探讨解毒复正汤(JieduFuzhengdecoction,JDFZ)通过影响微小核糖核酸-223-3p(Mircro ribonucleic acid-223-3p,miR-223-3p)靶向调控转化生长因子β受体3(Transforming growth factorβReceptor3,TGFBR3)的表达及其对肺癌细胞迁移的影响。方法利用RT-qPCR技术检测肺腺癌患者癌组织及癌旁组织、肺腺癌患者及健康人外周血清中miR-223-3p表达水平的差异;并检测不同种类的NSCLC细胞系肺癌细胞(95D、LTEP-α-2、A549及NCI-H460)以及人肺上皮细胞BEAS-2B中miR-223-3p的本底表达量,从组织、血浆及细胞3个维度验证miR-223-3p的差异性。利用生物信息学网站重叠分析,初步预测到miR-223-3p与TGFBR33’UTR具有潜在的结合位点序列。接着运用双荧光素酶报告基因实验验证miR-223-3p与TGFBR3的靶向关系。体外培养肺癌A549细胞,采用脂质体法分别将miR-223-3p-过表达序列(miR-223-3p-mimics)及携带TGFBR3全基因的重组载体(Over-expression-TGFBR3,OE-TGFBR3)分别转染至肺癌细胞,以转入无关序列的模拟剂(Negative control-mimics,NC)作为对照组,收集各组稳转细胞,Transwell小室检测转染处理后及JDFZ作用后的细胞迁移能力;收集各组细胞蛋白,蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测细胞中EMT相关蛋白的表达。结果肺癌组织中miR-223-3p的表达量显著低于癌旁组织;肺癌患者血浆miR-223-3p表达水平明显低于健康正常人。不同种类的NSCLC细胞系肺癌细胞(95D、LTEP-α-2、A549及NCI-H460)中的miR-223-3p表达量亦低于正常人肺上皮细胞BEAS-2B。利用生物信息学网站及荧光素酶报告基因实验证实了miR-223-3p与TGFBR3的靶向调控关系。与miR-223-3p NC组对比,miR-223-3p mimics组和miR-223-3p mimics+OE-TGFBR3组的细胞迁移能力均下降(P<0.05),上调TGFBR3和加入解毒复正汤均能有效增强miR-223-3p对A549细胞迁移的负向调节作用;Westenblot结果发现,与miR-223-3p NC组对比,miR-223-3p mimics组和miR-223-3p mimics+OE-TGFBR3组E-Cadherin的表达水平上调,NCadherin及Vimentin的表达水平下升(P<0.05),两组均在不同程度上抑制EMT的发生;上调TGFBR3和加入解毒复正汤作用能有效增加miR-223-3p对细胞迁移相关蛋白的负向调节作用(P<0.05)。结论解毒复正汤对肺癌A549细胞的侵袭迁移有抑制作用,其机制可能是通过调节miR-223-3p并靶向调控TGFBR3及其下游EMT相关指标的表达来实现的。 展开更多

关键词 微小核糖核酸-223-3p(miR-223-3p) 人转化生长因子β受体3(TGFBR3) 解毒复正汤 侵袭转移 肺癌

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重组hTGF-β_1基因转染骨髓间充质干细胞及其表达

9

作者 夏万尧 丁文龙 +5 位作者 刘伟 钟梅芳 王丹茹 周广东 崔磊 曹谊林 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1185-1188,1222,共5页

目的探讨携带人转化生长因子β1(hTGF-β1)的腺病毒载体(adeno-hTGF-β1)转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)及其表达的可行性。方法重组adeno-hTGF-β1经293细胞包装、扩增后,转染猪BMSCs。转染后72 h,RT-PCR检测BMSCs的hTGF-β1mRNA表达;免... 目的探讨携带人转化生长因子β1(hTGF-β1)的腺病毒载体(adeno-hTGF-β1)转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)及其表达的可行性。方法重组adeno-hTGF-β1经293细胞包装、扩增后,转染猪BMSCs。转染后72 h,RT-PCR检测BMSCs的hTGF-β1mRNA表达;免疫细胞化学染色定性和酶联免疫吸附定量测定(ELISA法)hTGF-β1蛋白表达;MTT法测定水貂肺上皮细胞(MV-1-Lu)的生长抑制率,以验证转染后所表达的hTGF-β1蛋白的生物学活性。结果转染后72 h,BMSCs能有效表达hTGF-β1mRNA,胞浆内有大量棕黄色的hTGF-β1蛋白表达,其蛋白表达量是转染adeno-lacZ的2.65倍(P<0.05);MTT法检测结果显示,转染adeno-hTGF-β1的BMSCs所分泌的hTGF-β1蛋白对MV-1-Lu细胞的生长有显著抑制作用。结论重组adeno-hTGF-β1能够被导入BMSCs,并表达有生物学活性的hTGF-β1蛋白。为hTGF-β1基因转染的BMSCs在软骨组织工程中的应用奠定了基础。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 基因转染 腺病毒 人转化生长因子β1

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rhTGF－β_1对人白血病细胞系诱导分化的超微结构研究 被引量：2

10

作者 冯茹 沈素芸 《第一军医大学学报》 CSCD 1995年第4期330-332,共3页

以ＨＬ＿（６０）、Ｕ＿（９３７）细胞系为体外模型，应用透射电子显微镜技术，观察了重组人转化生长因子β＿１（ｒｈＴＧＦ－β＿１）对以上两种人白血病细胞系超微结构的影响，结果显示：Ｕ＿（９３７）细胞对ｒｈＴＧＦ－β＿１的... 以ＨＬ＿（６０）、Ｕ＿（９３７）细胞系为体外模型，应用透射电子显微镜技术，观察了重组人转化生长因子β＿１（ｒｈＴＧＦ－β＿１）对以上两种人白血病细胞系超微结构的影响，结果显示：Ｕ＿（９３７）细胞对ｒｈＴＧＦ－β＿１的反应比ＨＬ＿（６０）细胞敏感，经ｒｈＴＧＦ－β＿１６ｎｇ／ｍｌ作用４天后，Ｕ＿（９３７）细胞之胞核不规则，核仁减少或消失，出现较多的粗面内质网，胞浆中可见吞噬小体，进一步证实ｒｈＴＧＦ－β＿１可诱导Ｕ＿（９３７）细胞向成熟分化，分化途经仍为单核巨噬细胞系。 展开更多

关键词 人转化生长因子 白血病 细胞 超微结构

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rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的细胞活性研究 被引量：3

11

作者 阳爱民 陈江 +4 位作者 闫福华 刘习红 梅雪霜 孙晓宝 葛凤华 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期783-785,共3页

目的:检测不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的生物学活性。方法:通过细胞计数(MTT法),碱性磷酸酶(ALP)活性检测,对不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的活性进行检测。结果:不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料对体... 目的:检测不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的生物学活性。方法:通过细胞计数(MTT法),碱性磷酸酶(ALP)活性检测,对不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的活性进行检测。结果:不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料对体外培养的Beagle犬骨髓基质细胞(MSC)的增殖和碱性磷酸酶的含量的影响不同。结论:rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的生物学活性有剂量依赖性,和细胞浓度也有关。 展开更多

关键词 重组人骨形成蛋白-2 人转化生长因子-β1 胶原 复合材料 细胞浓度

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rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的活性研究 被引量：1

12

作者 阳爱民 陈江 闫福华 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第2期155-157,共3页

目的:检测不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的生物学活性。方法:通过细胞计数(MTT法),碱性磷酸酶(ALP)活性检测,对不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的活性进行检测。结果:不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料对体... 目的:检测不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的生物学活性。方法:通过细胞计数(MTT法),碱性磷酸酶(ALP)活性检测,对不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的活性进行检测。结果:不同浓度的rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料对体外培养的Beagle犬骨髓基质细胞(MSC)的增殖和碱性磷酸酶的含量的影响不同。结论:rhBMP-2/hTGF-β1/胶原复合材料的生物学活性有剂量依赖性。 展开更多

关键词 重组人骨形成蛋白-2 人转化生长因子-β1 胶原 复合材料

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补脾益肺推拿手法对小儿哮喘缓解期的疗效研究 被引量：15

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作者 张鹏 杨冬妹 +1 位作者 聂波 桑勉 《世界中医药》 CAS 2019年第7期1846-1850,共5页

目的:探讨补脾益肺推拿手法治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效,为小儿哮喘治疗方案选择提供参考。方法:选取2016年1月至2018年6月北京中医药大学东直门医院收治的小儿哮喘缓解期患儿80例作为研究对象,按照就诊顺序编号,单号设为对照组,双号... 目的:探讨补脾益肺推拿手法治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效,为小儿哮喘治疗方案选择提供参考。方法:选取2016年1月至2018年6月北京中医药大学东直门医院收治的小儿哮喘缓解期患儿80例作为研究对象,按照就诊顺序编号,单号设为对照组,双号设为观察组,每组40例。2组患儿入组后均进行哮喘风险因素测评,制定非药物管理策略、药物控制或缓解方案。并对患儿及家属进行健康宣教,日常注意事项及可控危险因素的防控方法。观察组患者在上述基础上再予以补脾益肺推拿手法治疗。2组患儿均连续治疗观察3个月。2组患儿均行症状、肺功能、急性发作次数监测并行组间比较。比较2组患儿治疗前后血清人转化生长因子-1(TGF-β1)水平、肺功能指标用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力肺活量(FEV 1)及、FEV 1/FVC水平的变化。比较2组患儿完成治疗周期后哮喘临床疗效。比较2组患儿治疗期间的药物不良反应情况。结果:2组患儿完成治疗后,观察组患儿临床治疗有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿完成治疗后气短、精神、面色,饮食,出汗临床症状积分均较治疗前下降,且观察组各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿完成治疗后FVC、FEV 1、FEV 1/FVC均较治疗前明显升高,且观察组患儿高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿完成治疗后血清人转化生长因子-1(TGF-β1)较治疗前明显升高,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗期间急性发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿治疗期间未出现严重药物不良反应,且一般不良反应率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补脾益肺推拿手法辅助常规综合治疗小儿哮喘缓解期患儿,可有效减缓患儿临床症状,提升患儿肺功能,降低急性发作频次,且安全,对缓解期哮喘患儿病情控制和缓解具有较高的临床价值。 展开更多

关键词 小儿哮喘缓解期 补脾益肺推拿手法 综合治疗 肺功能 临床症状 急性发作 血清人转化生长因子-1 不良反应

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