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血小板人白细胞抗原和/或人血小板抗原基因配型预防血小板输注无效的Meta分析 被引量:9
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作者 成岚 陈雪 +5 位作者 袁强 周昌华 傅雪梅 李幼平 王乃红 王莉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期71-76,共6页
血小板输注是治疗因血小板减少或功能障碍疾病所致出血的重要手段,但多次输注血小板后出现血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness,PTR)的情况日益突出。研究显示,血液病及肿瘤患者PTR发生率达7%-34%^[1-3],血小... 血小板输注是治疗因血小板减少或功能障碍疾病所致出血的重要手段,但多次输注血小板后出现血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness,PTR)的情况日益突出。研究显示,血液病及肿瘤患者PTR发生率达7%-34%^[1-3],血小板减少患者多次输血后门R发生率为30%-70%^[4]。阳R不仅延误病情,加重患者负担,也造成了血小板资源的浪费。 展开更多
关键词 人白细胞抗原 人血小板抗原 基因配型 血小板输注无效 META分析
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基于MassARRAY平台的人血小板抗原基因分型的质谱检测方法 被引量:3
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作者 周春 吕红 +7 位作者 张若洋 陈蓉 蔡莉 刘太香 石宇鹏 洪轲 刘成成 梁文飚 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期361-368,共8页
目的:建立基于MassARRAY质谱iPLEX分析技术的人血小板抗原(human platelet antigen,HPA)基因分型方法。方法:通过文献检索HPA1-29W系统的单核苷酸多态性突变或缺失位点的信息,确定35个目的基因突变位点,按MassARRAY突变位点标示方法、... 目的:建立基于MassARRAY质谱iPLEX分析技术的人血小板抗原(human platelet antigen,HPA)基因分型方法。方法:通过文献检索HPA1-29W系统的单核苷酸多态性突变或缺失位点的信息,确定35个目的基因突变位点,按MassARRAY突变位点标示方法、引物设计固定格式和引物设计软件在线设计90条引物(正、反向扩增引物和延伸引物各30条),以12个插入HPA1-29W野生型和突变型序列的合成质粒以及50例已知HPA分型的献血者样本进行扩增和质谱检测,分析灵敏度、特异度和重复性,随机抽取15例样本的一代测序和质谱分型结果进行对比验证,建立检测方法。结果:基于MassARRAY平台的HPA基因分型的质谱检测方法与测序法检测结果相符合,灵敏度为100%,特异度为100%,重复性为100%。结论:成功建立基于MassARRAY平台的HPA1-29W系统的质谱分型方法,适合中国人群HPA分型,具有临床应用前景。 展开更多
关键词 MassARRAY 人血小板抗原 单核苷酸多态性 基因分型 质谱分析
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应用PCR-SSP法分析中国人血小板抗原基因型频率(英文) 被引量:1
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作者 张克强 王波 +1 位作者 王字玲 李娅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期256-259,共4页
本研究建立了在同一PCR反应条件下同时检测人血小板抗原 (humanplateletantigen ,HPA)系统HPA 1到HPA 5的PCR SSP检测法。应用该方法分析了 110例健康献血员的HPA 1到HPA 5的基因型 ,并以此为依据推算了中国人HPA 1到HPA 5各亚型的基因... 本研究建立了在同一PCR反应条件下同时检测人血小板抗原 (humanplateletantigen ,HPA)系统HPA 1到HPA 5的PCR SSP检测法。应用该方法分析了 110例健康献血员的HPA 1到HPA 5的基因型 ,并以此为依据推算了中国人HPA 1到HPA 5各亚型的基因频率。结果表明HPA 1a和HPA 1b的基因频率分别为 0 .91和 0 .0 9,HPA 2a和HPA 2的基因频率分别为 0 .86和 0 .14,HPA 3a和HPA 3b的基因频率分别为 0 .60和 0 .4 0 ,HPA 4a和HPA 4b的基因频率分别为 0 .92和 0 .0 8,HPA 5a和HPA 5b的基因频率分别为 0 .85和 0 .15。结论 :基因组DNA的血小板抗原PCR SSP分型法切实可行 。 展开更多
关键词 人血小板抗原 基因分型 基因型频率 PCR-SSP
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人血小板多态性抗原HPA-1a/HPA-1b在CHO细胞中的表达及功能研究
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作者 陈平 杨文 +2 位作者 孙崇秀 秦朝平 Nelly Kieffer 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期559-565,共7页
为了在体外研究HPA-1抗原的多态性,同时建立一种更简便灵敏的检测抗HPA-1同种(异型)抗体的方法,将含有HPA-1a和HPA-1b的DNA质粒分别转染CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)并获得稳定表达β_3HPA-1a和β_3HPA-1b的细胞株。流式细胞分析结果表明,... 为了在体外研究HPA-1抗原的多态性,同时建立一种更简便灵敏的检测抗HPA-1同种(异型)抗体的方法,将含有HPA-1a和HPA-1b的DNA质粒分别转染CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)并获得稳定表达β_3HPA-1a和β_3HPA-1b的细胞株。流式细胞分析结果表明,CHO细胞结合抗HPAPA-1a同种(异型)抗体的能力与细胞表面β_3整合素表达量直接相关。同时,针对HPA-1a表位的单克隆抗体SZ21仅能抑制CHOβ_3HPA-1a细胞的粘附,对 CHOβ_3HPA-1b细胞却没有影响。抗HPA-1a参照血清能阻断CHOβ_3HPA-1a细胞的粘附,但对CHOβ_3HPA-1b细胞却影响甚微。结果表明,CHO细胞模型可以成功地用来表达并研究HPA-1a的多态性及其抗原特性,同时可以作为用于临床检测抗HPA-1a同种(异型)抗体的一种替代方法。 展开更多
关键词 人血小板抗原 HPA 整合素 同种(异型)抗体
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老年患者血小板膜糖蛋白Ⅲa基因血小板抗原T/C多态性与阿司匹林抵抗的研究 被引量:3
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作者 王蓓芸 谈世进 胡剑平 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期287-289,共3页
目的分析中国老年汉族人群中血小板膜糖蛋白(GP)Ⅲa(Leu33 Pro)基因血小板抗原(PLA)的T/C多态性与阿司匹林抵抗(AR)的关系。方法选择长期服用阿司匹林患者共432例,分为AR组250例,阿司匹林敏感组(AS组)182例,检测花生四烯酸(AA)诱导的血... 目的分析中国老年汉族人群中血小板膜糖蛋白(GP)Ⅲa(Leu33 Pro)基因血小板抗原(PLA)的T/C多态性与阿司匹林抵抗(AR)的关系。方法选择长期服用阿司匹林患者共432例,分为AR组250例,阿司匹林敏感组(AS组)182例,检测花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率,DNA测定GPⅢa基因(Leu33Pro)PLA(T/C)多态性。结果 AR组PLA1/A1基因型240例,PLA1/A2基因型10例;AS组均为PLA1/A1基因型。PLA2基因型在AR组中的发生率为4.0%,在总人群中的发生率为2.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中国老年汉族人群中,AR患者的PLA1/A2基因型表达高于AS患者,考虑PLA1/A2基因型与中国老年汉族人发生AR有关。 展开更多
关键词 阿司匹林 整合素Β3 抗原 人血小板 血小板聚集 多态性 限制性片段长度 基因型 花生四烯酸类
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湖北汉族人群人血小板同种抗原系统基因分型研究 被引量:5
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作者 罗成伟 胡丽华 +1 位作者 王琳 饶神宗 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期381-383,386,共4页
目的 研究湖北汉族人群人血小板同种抗原系统 (HPA)基因型及其多态性分布特征 ,并与其他种族相比较。方法 用DNA提取试剂盒提取外周血标本中的DNA ,用聚合酶链式反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增HPA等位基因。结果  10 0名健康、... 目的 研究湖北汉族人群人血小板同种抗原系统 (HPA)基因型及其多态性分布特征 ,并与其他种族相比较。方法 用DNA提取试剂盒提取外周血标本中的DNA ,用聚合酶链式反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增HPA等位基因。结果  10 0名健康、无血缘关系的湖北汉族人群HPA基因频率为HPA 1a :0 97、HPA 1b :0 0 3;HPA 2a :0 98、HPA 2b :0 0 2 ;HPA 3a :0 82、HPA 3b :0 18;HPA 4a :0 99、HPA 4b :0 0 1;HPA 5a :0 91、HPA 5b :0 0 9(P >0 0 5 ,u =1,符合Hardy Weinberg公式 )。结论 HPA血型系统多态性具有人群特征 ,在不同的国家和地区HPA基因频率均不相同。与其他种族相比 ,中国人群HPA血型系统中a基因频率较高 ,b基因频率较低 ,理论杂合率与实际杂合率均低于其他种族 。 展开更多
关键词 人血小板同种抗原 基因频率 汉族人群 PCR—SSP
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中国南京地区汉族人群血小板HPA-1-18遗传多态性研究 被引量:17
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作者 薛敏 刘衍春 魏鹏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1235-1239,共5页
本研究旨在调查南京地区无关健康人群人类血小板抗原1-18(HPA-1-18)等位基因频率,为输血患者寻找相容性血小板提供可靠依据。使用PCR-SSP方法对300例南京地区非血缘健康志愿者血液样品进行人血小板抗原1-18(HPA-1-18)等位基因分型。结... 本研究旨在调查南京地区无关健康人群人类血小板抗原1-18(HPA-1-18)等位基因频率,为输血患者寻找相容性血小板提供可靠依据。使用PCR-SSP方法对300例南京地区非血缘健康志愿者血液样品进行人血小板抗原1-18(HPA-1-18)等位基因分型。结果表明,南京地区300例非血缘人群HPA等位基因频率分别为:HPA-2a 0.9183和-2b 0.0817;HPA-3a 0.6100和-3b 0.3900;HPA-5a 0.9733和-5b 0.0267;HPA-6a 0.9883和-6b 0.0117;HPA-15a 0.5250和-15b 0.4750。HPA-1a,-4a,-7a-14a和HPA-16a-18a均是纯合子。结论:HPA抗原等位基因频率存在种族和地域差异。南京地区HPA抗原等位基因频率显示具有自身特点。HPA-3和HPA-15是最常见的杂合子,因此必须关注HPA在血小板临床输血中的作用。 展开更多
关键词 人血小板抗原系统 基因分型 基因频率 中国南京地区汉族
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CHO-HPA-1a细胞快速检测人血小板同种(异型)抗体方法的建立 被引量:1
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作者 陈平 孙崇秀 +2 位作者 杨文 秦朝平 Nelly Kieffer 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期585-591,共7页
应用蛋白印迹(WB)、悬浮细胞免疫荧光流式细胞分析(SIFT)、单抗分析血小板抗体检测(MAIPA)以及限制性内切酶片段长度分析对新生儿血小板减少患儿母体作基因分型和血清分型比较研究。从两例新生儿血小板减少症患儿母亲的血清中检测到了抗... 应用蛋白印迹(WB)、悬浮细胞免疫荧光流式细胞分析(SIFT)、单抗分析血小板抗体检测(MAIPA)以及限制性内切酶片段长度分析对新生儿血小板减少患儿母体作基因分型和血清分型比较研究。从两例新生儿血小板减少症患儿母亲的血清中检测到了抗β_3抗体。CHO-SIFT方法的敏感性和MAIPA分析相似。和间接免疫荧光或MAIPA分析相比,WB分析法敏感性稍低,可能是SDS使HPA-1a抗原决定簇发生了改变。以较温和条件对CHO细胞进行固定时,不但细胞表面的HPA-1a抗原表位未受影响,而且细胞的保存时间被大大的延长。这些结果表明,作为分型血小板的替代物,固定化的细胞可能更适合于一般妇幼保健门诊对大量血清样品进行筛查。研究结果表明,表达有重组β_3整合素的CHO细胞可以用来检测母体血清中的抗HPA-1a同种(异型)抗体。 展开更多
关键词 人血小板抗原 同种(异型)抗体 流式细胞分析 基因分型
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