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人类细小病毒B19免疫球蛋白M抗体检测试剂盒性能评估
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作者 于鹏鹤 贾慧婕 +3 位作者 徐壮壮 李世豪 刘永香 齐钦 《中国医学工程》 2025年第2期8-11,共4页
目的 该文主要对郑州安图生物工程股份有限公司新研发的人类细小病毒B19 (简称B19病毒)免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒的性能进行评估,评估内容主要包括检测限、线性范围、准确度、精密度等。通过对一批产品的分析性能评估结果进行统计分析... 目的 该文主要对郑州安图生物工程股份有限公司新研发的人类细小病毒B19 (简称B19病毒)免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒的性能进行评估,评估内容主要包括检测限、线性范围、准确度、精密度等。通过对一批产品的分析性能评估结果进行统计分析,验证各项指标是否符合实验设计和临床要求。方法 按照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)标准EP17-A中性能确认(建立)的方法,进行空白限(LoB)、检测限(LoD)的建立。按照美国临床和实验室标准协会(CLSI)标准EP6-A的方法,建立试剂的线性范围;按照CLSI EP5-A2文件要求评估分析间(天间)变异和总不精密度。结果 该批试剂盒临床0值样本的LoB为0.1893。试剂盒临床标本的LoD为0.76。试剂盒的线性范围为4.74~256.93 AU/mL。检测限和线性满足对应文件指标要求。结论 与市面试剂盒对临床样本的检测表明,该新研发试剂盒可以胜任B19病毒的体外诊断用途。 展开更多
关键词 试剂盒 人类细小病毒b19 性能评估 体外诊断
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泉州地区献血者细小病毒B19感染的流行病学分析
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作者 张璇 王文杰 林奕丽 《抗感染药学》 2024年第3期256-259,共4页
目的:分析泉州地区献血者细小病毒B19感染的发生情况及其特点,为临床的用血安全提供参考。方法:选取2021年10月—2022年4月泉州市中心血站采集到的5026份献血者的献血血样作为研究资料,对其进行细小病毒B19的核酸试验筛检(nucleic acid ... 目的:分析泉州地区献血者细小病毒B19感染的发生情况及其特点,为临床的用血安全提供参考。方法:选取2021年10月—2022年4月泉州市中心血站采集到的5026份献血者的献血血样作为研究资料,对其进行细小病毒B19的核酸试验筛检(nucleic acid testing,NAT),随后再随机抽取800份血样进行细小病毒B19的免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体检测,分析献血者细小病毒B19感染的发生情况及其特点。结果:5026份献血者血样的细小病毒B19的NAT结果均为阴性,阴性率为100.00%;800份血样的细小病毒B19抗体检测结果显示,有134份的抗体检测结果为阳性(阳性率为16.75%),其中IgG阳性111份、IgM阳性有28份(IgG、IgM双阳的有5份);流行病学分析显示,女性、>35~45岁群体、山区人民和农民的抗体阳性率较高(P<0.05)。结论:此次泉州地区献血者的血样并未检出细小病毒B19感染的情况,但鉴于抗体检查中有部分样品呈阳性,血站仍有进行常态化检查的必要,以确保患者的用血安全。 展开更多
关键词 细小病毒b19感染 献血者 流行病学特点 核酸试验筛检 泉州地区
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2016—2017年儿童细小病毒B19感染流行情况及检测路径分析 被引量:4
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作者 孙红 王军 +3 位作者 袁纯辉 丁邦显 邱艳 向贇 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第11期879-880,共2页
目的了解儿童细小病毒B19(HPV-B19)感染状况及流行病学特征。方法采集2016年1月1日至2017年12月31日武汉儿童医院31 028例疑似HPV-B19感染儿童静脉血,ELISA法检测血清HPV-B19-IgM,并对抗体活性值在10~20 U/mL之间的标本进行HPV-B19 DN... 目的了解儿童细小病毒B19(HPV-B19)感染状况及流行病学特征。方法采集2016年1月1日至2017年12月31日武汉儿童医院31 028例疑似HPV-B19感染儿童静脉血,ELISA法检测血清HPV-B19-IgM,并对抗体活性值在10~20 U/mL之间的标本进行HPV-B19 DNA定量检测。结果 2017年儿童HPV-B19感染检出率为2.83%,2016年感染检出率为6.31%,差异有统计学意义(χ2=17.625,P<0.05); 2岁以上儿童HPV-B19感染检出率超过5%,显著高于0~2岁年龄段儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。男性患儿HPV-B19检出率为4.02%,女性患儿为4.90%,差异有统计学意义(χ2=5.921,P<0.05)。ELISA法检测HPV-B19抗体活性值处于10~13 U/mL之间的标本与PCR检测结果一致性较好,阴性符合率为93.54%;抗体活性值处于13~17 U/mL之间的标本结果一致性较差,阳性符合率为56.79%;抗体活性值17~20 U/mL的标本,阳性符合率为74.81%。结论 2岁以上、女性患儿对HPV-B19易感。对于经ELISA法检测抗体活性值处于13~20 U/mL之间的标本,有必要进行PCR检测确诊。 展开更多
关键词 儿童 细小病毒b19 流行病学 酶联免疫吸附法
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人细小病毒B_(19)感染与过敏性紫癜 被引量:1
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作者 陈珊 王勇 +1 位作者 林秋君 陈燕惠 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2003年第6期323-324,共2页
目的 探讨过敏性紫癜与人细小病毒B19感染的关系及免疫状况。方法 采用ELISA法对 42例过敏性紫癜患儿血清进行B19病毒抗体IgM检测 ,同时采用流式细胞仪检测 42例过敏性紫癜患儿的T细胞亚群、自然杀伤细胞 (NK)细胞活性。结果 ① 42... 目的 探讨过敏性紫癜与人细小病毒B19感染的关系及免疫状况。方法 采用ELISA法对 42例过敏性紫癜患儿血清进行B19病毒抗体IgM检测 ,同时采用流式细胞仪检测 42例过敏性紫癜患儿的T细胞亚群、自然杀伤细胞 (NK)细胞活性。结果 ① 42例过敏性紫癜患儿血清B19抗体IgM阳性 13例 (3 0 .95 % ) ,2 8例对照组阳性 1例 ,两组差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ;②过敏性紫癜患儿存在T细胞亚群异常 ,NK细胞活性降低。结论 ①福建省过敏性紫癜人群有较高B19病毒感染率。②过敏性紫癜与B19病毒感染有较密切关系。③过敏性紫癜患儿存在T细胞功能紊乱 ,NK细胞活性降低 ,B19相关性过敏性紫癜患儿NK细胞活性降低更为显著。 展开更多
关键词 紫癜 过敏性 细小病毒b19
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巢式PCR检测儿童血液病细小病毒B19感染的研究 被引量:2
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作者 钱新宏 郑跃杰 +2 位作者 张国成 焦西英 李佐华 《山西医科大学学报》 CAS 2000年第4期358-360,共3页
目的 了解儿童血液病人细小病毒B19(HPVB19)感染的状况及其关系。方法 应用巢式聚合酶链反应检测 90例儿童血液病患者 [其中再生障碍性贫血 (AA) 4 0例 ,特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 2 4例 ,急性淋巴细胞性白血病 (ALL) 18例 ,难治... 目的 了解儿童血液病人细小病毒B19(HPVB19)感染的状况及其关系。方法 应用巢式聚合酶链反应检测 90例儿童血液病患者 [其中再生障碍性贫血 (AA) 4 0例 ,特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 2 4例 ,急性淋巴细胞性白血病 (ALL) 18例 ,难治性贫血 (RA) 8例 ]血清或骨髓中HPVB19-DNA ,并以 30例健康儿童为对照。结果 病例组HPVB19-DNA的总阳性检出率为 2 8 9% (2 6 / 90 ) ,其中AA、ITP、ALL及RA患儿中HPVB19-DNA的阳性率分别为 :2 5 0 %、2 9 2 %、33 3 %和37 5 % ,与对照组比较 ,均有显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论 HPVB19感染可能与儿童AA和ITP的发病有关 ;接受化疗的ALL患儿易继发HPVB19感染 。 展开更多
关键词 血液病 细小病毒b19感染 巢式聚合酶链反应
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人细小病毒B_(19)感染与川崎病关系的初步研究 被引量:2
6
作者 周南 王垒 +2 位作者 王军健 林淑金 许东亮 《西安医科大学学报》 CSCD 2000年第4期355-357,共3页
研究人细小病毒 B19( HPVB19)感染与川崎病 ( KD)的关系。方法 采用巢式聚合酶链反应技术 ,对 30例急性 KD患儿和 2 5例健康儿童的血清进行检测。结果  30例急性 KD患儿血清中 HPVB19- DNA阳性 7例 ,阳性率为 2 3.3% ,其中 6例合并冠... 研究人细小病毒 B19( HPVB19)感染与川崎病 ( KD)的关系。方法 采用巢式聚合酶链反应技术 ,对 30例急性 KD患儿和 2 5例健康儿童的血清进行检测。结果  30例急性 KD患儿血清中 HPVB19- DNA阳性 7例 ,阳性率为 2 3.3% ,其中 6例合并冠状动脉扩张 ;对照组 2 5例血清中 HPVB19- DNA均阴性。结论 HPVB19可能是 KD的重要病原菌之一 ,且可能参与了 展开更多
关键词 细小病毒b19 聚合酶链反应 川崎病 相互关系
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荧光定量PCR技术检测流产组织中人细小病毒B19的感染 被引量:1
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作者 武丽娜 梁建芳 +1 位作者 郑绘霞 肖虹 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第1期24-26,共3页
目的比较荧光定量PCR(FQ-PCR)与PCR在检测自然流产组织人细小病毒B19(HPV B19)感染临床应用中的优劣。方法收集自然流产病例41例以FQ-PCR与PCR分别进行流产组织的HPV B19 DNA检测。结果FQ-PCR HPV B19 DNA的阳性检出率为51.20%,PCR HPV ... 目的比较荧光定量PCR(FQ-PCR)与PCR在检测自然流产组织人细小病毒B19(HPV B19)感染临床应用中的优劣。方法收集自然流产病例41例以FQ-PCR与PCR分别进行流产组织的HPV B19 DNA检测。结果FQ-PCR HPV B19 DNA的阳性检出率为51.20%,PCR HPV B19 DNA的阳性检出率为36.56%,两种方法的阳性检出率经统计学检验具有统计学差异(P<0.05)。结论FQ-PCR的灵敏性较PCR高,能更加清楚地了解HPV B19在体内的存在状态。 展开更多
关键词 自然流产 人类细小病毒b19 荧光定量PCR 聚合酶链反应
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79例儿童细小病毒B_(19)感染的临床分析
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作者 芦映红 贵琳 《中国小儿血液》 2005年第6期258-259,共2页
关键词 细小病毒b19感染 临床分析 儿童 相关疾病分析 人类疾病谱 临床表现 发病率 感染 传播者
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孕早期人细小病毒B19感染与血清hCG、hPL水平变化的关系 被引量:4
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作者 周惠玲 张纯 +3 位作者 张国群 程秀华 刘丽萍 甘燕玲 《山东医药》 CAS 2013年第19期36-38,共3页
目的探讨孕早期人细小病毒B19感染与血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)、人胎盘生乳素(hPL)水平变化的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测294例孕早期人工流产孕妇(其中阳性22例,阴性272例)血清中人细小病毒B19抗体IgM(HPVB19-IgM)... 目的探讨孕早期人细小病毒B19感染与血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)、人胎盘生乳素(hPL)水平变化的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测294例孕早期人工流产孕妇(其中阳性22例,阴性272例)血清中人细小病毒B19抗体IgM(HPVB19-IgM)及IgG的含量,根据血清HPVB19-IgM检测结果,将所有患者分为阳性组(22例)及阴性组(272例),采用ELISA和MIROELISA法检测其相应外周血血清中hCG、hPL水平。结果孕早期人工流产孕妇HPVB19-IgM阳性者血清中hCG为(83.19±32.69)mIU/mL,阴性组为(106.68±43.26)mIU/mL,两组比较,P<0.05;阳性组血清中hPL为(51.06±40.63)ng/mL,阴性组为(75.49±53.17)ng/mL,两组比较,P<0.05。结论孕早期人细小病毒B19感染可减少hCG、hPL的分泌量,这可能是孕早期HPVB19感染引起不良妊娠结局的生殖内分泌基础。 展开更多
关键词 细小病毒b19 绒毛膜促性腺激素 胎盘生乳素
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心脏移植术后发生人细小病毒B19感染患者11例的护理
10
作者 罗白寒 张辰 +4 位作者 庄菲斐 刘波 代琦 顾明 马艳 《军事护理》 CSCD 北大核心 2022年第9期98-100,共3页
目的总结心脏移植术后发生人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)感染患者的护理方法,为此类患者的观察及护理提供经验。方法回顾性总结11例原位心脏移植后发生人HPV B19感染患者的观察及护理要点。结果11例患者临床症状消失,全... 目的总结心脏移植术后发生人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)感染患者的护理方法,为此类患者的观察及护理提供经验。方法回顾性总结11例原位心脏移植后发生人HPV B19感染患者的观察及护理要点。结果11例患者临床症状消失,全部顺利出院,未发生院内HPV B19感染传播。结论心脏移植术后发生HPV B19感染使护理难度大大增加,采取有效的护理措施有利于促进患者康复并降低院内传播风险。 展开更多
关键词 心脏移植 细小病毒b19 感染 护理 病例报告
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人细小病毒B19 NS1片段全长的克隆及表达 被引量:2
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作者 汤雪晴 张国成 +2 位作者 许东亮 陈彩萍 李飚 《医学研究生学报》 CAS 2003年第7期483-486,共4页
目的 :克隆人细小病毒B1 9非结构蛋白 1 (NS1 )全长基因 ,构建重组表达载体并诱导表达。 方法 :利用聚合酶链反应 (PCR)和分子克隆技术 ,从我科保存的B1 9阳性标本XA2 0中扩增NS1片段全长 ,构建NS1 pGEM T easy克隆载体并测序分析 ,... 目的 :克隆人细小病毒B1 9非结构蛋白 1 (NS1 )全长基因 ,构建重组表达载体并诱导表达。 方法 :利用聚合酶链反应 (PCR)和分子克隆技术 ,从我科保存的B1 9阳性标本XA2 0中扩增NS1片段全长 ,构建NS1 pGEM T easy克隆载体并测序分析 ,测序证实序列正确后亚克隆于pQE30表达载体中 ,并转化至M1 5感受态菌中 ,经IPTG诱导可表达 770 0 0的融合蛋白。 结果 :成功克隆了人细小病毒B1 9NS1全长基因 ,构建了融合蛋白NS1 pQE30的重组表达质粒 ,表达的融合蛋白经 1 2 %SDS PAGE电泳证实为 770 0 0。 结论 :获得人细小病毒B1 9NS1全长基因及原核表达产物 ,对进一步研究NS1的生物学活性及其单克隆抗体的制备有重要意义。 展开更多
关键词 细小病毒b19 非结构蛋白1 基因 克隆 表达
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特发性血小板减少性紫癜患儿EB病毒、巨细胞病毒、人微小病毒B19、幽门螺杆菌感染的临床观察 被引量:5
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作者 房倩 王丽 +3 位作者 刘玲 张东风 郭映辉 李坤芬 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第3期127-128,共2页
关键词 特发性血小板减少性紫癜 幽门螺杆菌感染 ITP患儿 人微小病毒b19 临床观察 巨细胞病毒 Eb病毒 出血性疾病
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人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1的克隆及表达 被引量:1
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作者 陈彩平 张国成 +5 位作者 许东亮 汪萍 李茹英 黄莹 盛凯 李飚 《医学研究生学报》 CAS 2004年第5期385-387,共3页
目的 :构建人细小病毒B1 9中国株结构蛋白VP1基因片段的重组表达载体 ,探索大量表达VP1蛋白的最佳条件。 方法 :从该科保存的人细小病毒B1 9中国株结构蛋白VP1基因片段的重组克隆载体中获得VP1基因片段 ,将该片段亚克隆入表达载体pQE 3... 目的 :构建人细小病毒B1 9中国株结构蛋白VP1基因片段的重组表达载体 ,探索大量表达VP1蛋白的最佳条件。 方法 :从该科保存的人细小病毒B1 9中国株结构蛋白VP1基因片段的重组克隆载体中获得VP1基因片段 ,将该片段亚克隆入表达载体pQE 30 ,构建VP1 pQE 30原核表达载体 ,并转化至感受态大肠杆菌M1 5中 ,给予不同浓度诱导剂异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)及在不同温度下进行诱导表达。  结果 :成功构建了融合蛋白VP1 pQE 30的重组表达质粒 ,表达的融合蛋白经 1 5 %SDS PAGE电泳证实其相对分子质量为 2 2 0 0 0。IPTG浓度为 1mmol/L ,诱导表达 5h ,37℃下无表达 ,2 5℃下有表达 ;采用不同的IPTG浓度诱导表达 5h ,0 .0 5mmol/L至 1mmol/L均有表达 ,表达率相近 ,为 (1 6± 1 ) %。 结论 :获得人细小病毒B1 9中国株结构蛋白VP1基因片段的原核表达载体及其产物 。 展开更多
关键词 细小病毒b19 VP1基因片段 载体构建 诱导表达
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人类微小病毒B_(19)致小儿心脏损害15例临床分析 被引量:2
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作者 陈朝晖 张宏艳 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第16期1176-1177,共2页
关键词 心肌炎 儿童 细小病毒b19
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实时荧光定量PCR技术在人类细小病毒B19检测中的应用
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作者 疏翠 安顺 《河南科技》 2012年第12期64-65,共2页
人类微小病毒B19(Human parvovirusB19,HPVB19)是儿科常见的出疹性疾病——传染性红斑(又称第五病,Erylhemainfection,E1)的病凶。除了这一轻型白限性感染外,B19病毒还可使慢性溶血病病人发生再障危象及急性多关节病。在免疫缺... 人类微小病毒B19(Human parvovirusB19,HPVB19)是儿科常见的出疹性疾病——传染性红斑(又称第五病,Erylhemainfection,E1)的病凶。除了这一轻型白限性感染外,B19病毒还可使慢性溶血病病人发生再障危象及急性多关节病。在免疫缺损病人中可造成持续性感染。由于细小病毒B19致病的广泛性和复杂性,目前国际上对该病毒的研究比较活跃。B19可通过呼吸道传播,也可通过输吡和使用血液制品传播,从而引起多种疾病。B19病毒的近期感染主要通过IgM抗体的检测,常用捕获法或放射免疫测定,IgG抗体对诊断急性感染无意义,其存在仅表明曾感染过,主要用于血清流行病学调查。 展开更多
关键词 细小病毒b19 实时荧光定量PCR技术 检测 人类 持续性感染 放射免疫测定 IGM抗体 应用
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人细小病毒B19 XA株VP1蛋白原核表达及初步鉴定 被引量:1
16
作者 李小青 张国成 +1 位作者 许东亮 李志宏 《医学研究生学报》 CAS 2008年第11期1124-1127,共4页
目的:通过DNA重组技术,构建B19病毒XA株VP1全长基因表达载体,诱导重组VP1融合蛋白表达。方法:自B19病毒感染患者血清中提取病毒DNA为模板,用PCR法扩增编码VP1蛋白的全长基因片段,以pET28(a)为表达载体,构建重组表达质粒pET28(a)-VP1,转... 目的:通过DNA重组技术,构建B19病毒XA株VP1全长基因表达载体,诱导重组VP1融合蛋白表达。方法:自B19病毒感染患者血清中提取病毒DNA为模板,用PCR法扩增编码VP1蛋白的全长基因片段,以pET28(a)为表达载体,构建重组表达质粒pET28(a)-VP1,转化E.coli.BL21(DE3),获得重组工程菌株。经IPTG诱导培养获得高效表达的VP1融合蛋白,SDS-PAGE、免疫印迹鉴定表达产物;并以该重组融合蛋白为抗原,免疫家兔,ELISA法检测所获抗体效价。结果:①获得了含重组表达质粒pET28(a)-VP1的正相阳性工程菌株,经IPTG诱导能高效表达VP1融合蛋白。②经ELISA法检测抗VP1多克隆抗体效价为1∶12 800。结论:重组工程菌可表达VP1融合蛋白,且该蛋白具有良好的免疫原性,对诊断试剂制备及疫苗研制具有重要意义。 展开更多
关键词 细小病毒b19 VP1蛋白 表达载体 免疫原性
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血清与骨髓中细小病毒B19的检测及相关疾病探讨 被引量:3
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作者 赵林清 钱渊 +3 位作者 吴金屏 戴淑珍 师晓东 刘嵘 《中国小儿血液》 2004年第5期217-220,共4页
目的  建立巢式PCR方法进行血清与骨髓标本中细小病毒B1 9(PVB1 9)的检测 ,并比较两者间的差异 ,进一步探讨某些疾病与PVB1 9感染的可能关系。方法  对住院治疗的 1 0 8例血液病患儿、1 33例正常儿童以及 2 3例成人血液病患者的血清... 目的  建立巢式PCR方法进行血清与骨髓标本中细小病毒B1 9(PVB1 9)的检测 ,并比较两者间的差异 ,进一步探讨某些疾病与PVB1 9感染的可能关系。方法  对住院治疗的 1 0 8例血液病患儿、1 33例正常儿童以及 2 3例成人血液病患者的血清标本应用巢式PCR进行PVB1 9DNA检测。 1 0 8例患儿中有 37例同时收集血清与骨髓涂片进行PCR扩增 ,另外有 37例同时应用ELISA方法进行PVB1 9特异性IgM检测。结果  ELISA实验中的 37例有 2例 ( 2 / 37,5 4 % )PVB1 9特异性IgM阳性。而巢式PCR检测阳性为 1 1例 ( 1 1 / 37,2 9 7% )。血液病患儿PVB1 9DNA总阳性率为2 7 8% ,其中ITP患儿中阳性率为 2 6 9% ,白血病患儿中阳性率 83 3% ;成人医院收集的血液标本中阳性率为 2 6 1 % ;正常儿童中未检测到PVB1 9DNA。同时收集了血清与骨髓涂片的 37例标本中血清PVB1 9DNA阳性率 2 7 0 % ( 1 0 / 37) ,骨髓涂片总检出率为 37 8% ( 1 4 / 37)。结论  巢式PCR方法与ELISA实验比较具有灵敏度高、特异性强的特点 ,而血清标本的敏感性要低于骨髓标本 ,在ITP、白血病等患者中PVB1 展开更多
关键词 血清 骨髓 细小病毒b19 检测 小儿
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胸腔积液与人类微小病毒B19和人类巨细胞病毒关系研究
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作者 王竹君 李玲 +4 位作者 侯继申 薛承岩 李俊玫 范常艳 孙立新 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第44期68-69,共2页
目的了解胸腔积液与人类微小病毒B19(HPB19)和人类巨细胞病毒(HCMV)感染的关系。方法恶性、结核性、漏出性和其他不明原因胸腔积液患者各45例,应用PCR检测每组患者胸液中HPB19和HCMV。结果HPB19和HCMV在恶性胸腔积液分别为4例和7例,结... 目的了解胸腔积液与人类微小病毒B19(HPB19)和人类巨细胞病毒(HCMV)感染的关系。方法恶性、结核性、漏出性和其他不明原因胸腔积液患者各45例,应用PCR检测每组患者胸液中HPB19和HCMV。结果HPB19和HCMV在恶性胸腔积液分别为4例和7例,结核性胸腔积液分别为4、12例,漏出性胸腔积液分别为2、3例,不明原因胸腔积液分别为11、9例。结论HPB19和HCMV感染可能是导致或加重胸腔积液的重要因素。 展开更多
关键词 胸腔积液 细小病毒b19 巨细胞病毒
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用PCR方法检测献血员的B_(19)病毒感染情况
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作者 赵国强 阮丽荣 +1 位作者 李文胜 丁现照 《河南医学研究》 CAS 1997年第2期165-167,共3页
目的:研究人微小病毒B19在献血员中的感染情况。方法:采用PCR技术对500份献血员血清标本进行检测。结果:发现一例B19病毒DNA阳性,并用Koch设计的引物扩增标本和用HaeⅢ,PstⅠ和StyⅠ酶切分析都证实为... 目的:研究人微小病毒B19在献血员中的感染情况。方法:采用PCR技术对500份献血员血清标本进行检测。结果:发现一例B19病毒DNA阳性,并用Koch设计的引物扩增标本和用HaeⅢ,PstⅠ和StyⅠ酶切分析都证实为人微小病毒B19。结论:国内献血者中有B19病毒携带者。血液和血液制品有可能污染有B19病毒。这个情况值得进一步研究。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 人微小病毒b19 献血员 病毒感染
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石蜡包埋淋巴结组织中人细小病毒B19DNA的检测研究
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作者 焦丽 张国成 +2 位作者 郭新莉 陈靖 何君宏 《中国小儿血液》 2003年第1期17-18,共2页
探讨人细小病毒B1 9(B1 9)与恶性淋巴瘤的相关性 ,以了解此类患儿B1 9DNA的感染状况。我们采用巢式聚合酶链反应 (PCR)技术对 2 9例恶性淋巴瘤及2 0例结核性淋巴结炎石蜡包埋淋巴结组织进行B1 9DNA检测。结果显示恶性淋巴瘤检出B1 9DNA ... 探讨人细小病毒B1 9(B1 9)与恶性淋巴瘤的相关性 ,以了解此类患儿B1 9DNA的感染状况。我们采用巢式聚合酶链反应 (PCR)技术对 2 9例恶性淋巴瘤及2 0例结核性淋巴结炎石蜡包埋淋巴结组织进行B1 9DNA检测。结果显示恶性淋巴瘤检出B1 9DNA 7例 ,阳性率 2 4 1 % ;结核性淋巴结炎均为阴性 ,经统计学检验有显著性差异。表明人细小病素B1 9可以感染恶性淋巴瘤患儿淋巴结 ,恶性淋巴瘤患儿可能是B1 9病毒易感群体 。 展开更多
关键词 活检 淋巴结 细小病毒b19 恶性淋巴瘤
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