期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
西藏那曲地区藏族群体人类白细胞抗原-E基因多态性分析
1
作者 潘玉玲 任甫 +3 位作者 席焕久 乔高锋 黄克强 温有锋 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期617-619,共3页
目的:调查西藏那曲地区藏族人群人类白细胞抗原-E(HLA—E)等位基因的分布情况,为探讨HLA-E基因多态性与疾病的关联奠定基础。方法:检测采用聚合酶链反应/序列特异的寡核苷酸探针杂交(PCR-SSO)方法对150名那曲地区藏族正常人HLA-... 目的:调查西藏那曲地区藏族人群人类白细胞抗原-E(HLA—E)等位基因的分布情况,为探讨HLA-E基因多态性与疾病的关联奠定基础。方法:检测采用聚合酶链反应/序列特异的寡核苷酸探针杂交(PCR-SSO)方法对150名那曲地区藏族正常人HLA-E等位基因进行了检测。结果:共检测到3个HLA-E等位基因:HLA-E^* 0101的频率最高,为40.59%,其次为HLA-E^* 01032和HLA-E^* 01031,分别占36.63%和22.77%。结论:那曲地区藏族人群HLA-E等位基因频率分别为E^*0101 40.59%、E^*01031 36.63%和E^* 0103222.77%。提供了一套比较完整准确的藏族HLA—E基因频率参数。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-e 多态性 藏族
在线阅读 下载PDF
肝靶向性纳米载体介导psiRNA对HepG2细胞HLA-E干扰效率的检测
2
作者 聂常富 韩风 +3 位作者 邱大鹏 庞春 王云检 陈规划 《中国现代普通外科进展》 CAS 2011年第1期1-5,共5页
目的:检测肝细胞靶向性Gal-PEG-PEI纳米基因载体介导psiRNA干扰HepG2细胞HLA-E表达的效率。方法:分别用Gal-PEG-PEI/psiRNA、裸psiRNA、PEG-PEI/psiRNA、Gal-PEG-PEI/NC-psiRNA、Lipofectamine 2000/psiRNA转染HepG2细胞,同时以未转染的... 目的:检测肝细胞靶向性Gal-PEG-PEI纳米基因载体介导psiRNA干扰HepG2细胞HLA-E表达的效率。方法:分别用Gal-PEG-PEI/psiRNA、裸psiRNA、PEG-PEI/psiRNA、Gal-PEG-PEI/NC-psiRNA、Lipofectamine 2000/psiRNA转染HepG2细胞,同时以未转染的HepG2细胞为空白对照组,以Gal-PEG/NC-psiRNA(无义siRNA质粒)转染为阴性对照组。48 h后,Real-time RT-PCR检测HLA-EmRNA表达水平,Western blot法检测HLA-E蛋白表达水平。结果:Gal-PEG-PEI组对HLA-E的干扰效率为55%(mRNA水平)和62%(蛋白水平),显著高于Lipofectamine 2000组、PEG-PEI组、裸psiRNA组和阴性对照组(P<0.01)。结论:Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米粒具有良好的肝细胞靶向性,对HepG2细胞HLA-E有较高的干扰效率。 展开更多
关键词 细胞靶向 基因干扰 纳米基因载体 人类白细胞抗原-e
在线阅读 下载PDF
不同强度热休克处理对小鼠肥大细胞瘤细胞P815细胞内Qa-1表达的影响
3
作者 程子禾 梁敏 +1 位作者 彭云 陈恕青 《广州医学院学报》 2013年第2期13-15,共3页
目的:研究热休克处理小鼠肥大细胞瘤细胞P815对细胞内Qa-1表达影响。方法:将体外培养的小鼠肥大细胞瘤细胞P815分为对照组及热休克组(3个温度),共4组:对照组细胞置于37℃的水浴箱中1 h,而后将细胞正常培养4 h;热休克组细胞分别置于41℃... 目的:研究热休克处理小鼠肥大细胞瘤细胞P815对细胞内Qa-1表达影响。方法:将体外培养的小鼠肥大细胞瘤细胞P815分为对照组及热休克组(3个温度),共4组:对照组细胞置于37℃的水浴箱中1 h,而后将细胞正常培养4 h;热休克组细胞分别置于41℃、42℃和43℃的水浴箱中1 h,然后恢复至37℃。RT-PCR及流式细胞技术检测分析细胞内Qa-1 mRNA及蛋白水平。结果:热休克可引起小鼠肥大细胞瘤细胞P815胞内Qa-1的mRNA和蛋白水平明显升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),其中43℃热休克处理对Qa-1表达的诱导作用最强。结论:热休克可引起小鼠肥大细胞瘤细胞P815 Qa-1表达上调。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-e 鼠Qa-1 热休克
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部