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子痫前期胎盘中人类白细胞抗原-E表达异常与疾病的关系及其作用机制研究 被引量:1
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作者 林春晓 周丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期1593-1595,共3页
目的:通过检测子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘中人类白细胞抗原-E(human leukcocyte antigen E,HLA-E)的表达,探讨HLA-E在子痫前期发病机制中的作用。方法 :采用免疫组织化学SP法,检测HLA-E在40例子痫前期患者(轻、重度子痫前期各20... 目的:通过检测子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘中人类白细胞抗原-E(human leukcocyte antigen E,HLA-E)的表达,探讨HLA-E在子痫前期发病机制中的作用。方法 :采用免疫组织化学SP法,检测HLA-E在40例子痫前期患者(轻、重度子痫前期各20例)和20例正常分娩孕妇的胎盘组织(对照组)的定位及定量表达,比较检测结果。结果:HLA-E主要分布于胎盘的滋养细胞胞浆及胞膜,病例组与对照组表达部位无明显差异。HLA-E在轻度子痫前期组(0.33±0.03)及重度子痫前期组表达(0.28±0.03)低于对照组(0.54±0.10),差异均有统计学意义(P<0.05);重度子痫前期HLA-E的表达低于轻度子痫前期组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低表达的HLA-E可能参与子痫前期的发病机制;HLA-E表达的强度与子痫前期病情程度有待进一步研究。 展开更多
关键词 子痫前期 人类白细胞抗原-e 免疫组织化学
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基于HLA-E功能特点的肿瘤免疫治疗新策略 被引量:3
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作者 曹朔文 刘丹 施明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期383-390,共8页
人类白细胞抗原-E(HLA-E)在多种肿瘤中呈高表达,其与肿瘤患者预后的关系呈现肿瘤类型依赖性。HLA-E主要通过与NK细胞或T细胞上的激活性(NKG2C)或抑制性(NKG2A)受体结合,在调控抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。基于此,靶向HLA-E/NKG2A以阻... 人类白细胞抗原-E(HLA-E)在多种肿瘤中呈高表达,其与肿瘤患者预后的关系呈现肿瘤类型依赖性。HLA-E主要通过与NK细胞或T细胞上的激活性(NKG2C)或抑制性(NKG2A)受体结合,在调控抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。基于此,靶向HLA-E/NKG2A以阻断HLA-E与NKG2A的相互作用或抑制HLA-E表达,有望成为增强抗肿瘤免疫应答的新策略。鉴于HLA-E的功能特点设计增强型或通用型的T/NK细胞过继免疫疗法,有望提高过继免疫细胞疗法的治疗效果,具有良好的研发和临床应用前景。如何将靶向HLA-E或NKG2A的疗法与其他免疫疗法有效联合,实现更精准的免疫治疗以提高临床治疗效果是目前该方面研发和应用需要解决的难题之一。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-e 肿瘤 NKG2A 免疫检查点 免疫治疗 过继性细胞治疗
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小鼠Qa-1基因有效shRNA干扰质粒的构建与筛选
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作者 程子禾 方建培 +1 位作者 徐宏贵 潘秋辉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期1170-1173,共4页
本研究构建3个针对小鼠Qa-1基因的小发夹RNA(shRNA)表达质粒,观察其对Qa-1基因的沉默作用,筛选出有效靶位。通过美国Ambion公司提供的siRNA web设计工具,选择3段针对Qa-1的siRNA,交由晶赛公司合成3个小发夹表达质粒,采用脂质体转染法转... 本研究构建3个针对小鼠Qa-1基因的小发夹RNA(shRNA)表达质粒,观察其对Qa-1基因的沉默作用,筛选出有效靶位。通过美国Ambion公司提供的siRNA web设计工具,选择3段针对Qa-1的siRNA,交由晶赛公司合成3个小发夹表达质粒,采用脂质体转染法转染NIH3T3细胞,第1、2、3组细胞分别转染3个小发夹表达质粒,第4组细胞单纯加入脂质体作为阴性对照,收集转染后24、48、72小时的细胞,用RT-PCR技术及流式细胞术对Qa-1在RNA水平的变化和细胞表面表达进行分析,筛选最有效的干扰片段。结果表明:成功构建了3个针对小鼠Qa-1的小发夹表达质粒。RT-PCR及流式细胞术检测证实,转染后3个组shRNA载体均可抑制Qa-1基因的表达,但抑制程度不一:24、48、72小时3个组细胞表面Qa-1表达减低率分别为H2-T231:60.9%,81.9%,43.6%;H2-T232为:64.5%,73.9%,61.1%;H2-T233为:61.9%,71.2%,47.5%.其中H2-T232组在3个时间点抑制作用均最明显。结论:构建的3个针对Qa-1的小发夹表达质粒均能抑制Qa-1的表达,其中H2-T232具有最有效抑制作用。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-e 鼠Qa-1 RNA干扰 真核表达质粒
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