期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
青海土族人群HLA-A、B、DRB1基因多态性分析
被引量：
1
1
作者
马兰
靳国恩
+3 位作者
杨应忠
韵海霞
白振忠
格日力
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期437-439,448,共4页
目的:分析青海土族人群人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)A、B、DRB1的基因多态性特点。方法:应用聚合酶链反应-直接测序分型(Polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)法对土族人群中47名健康无血缘关系...
目的:分析青海土族人群人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)A、B、DRB1的基因多态性特点。方法:应用聚合酶链反应-直接测序分型(Polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)法对土族人群中47名健康无血缘关系的个体进行HLA-A、B、DRB1基因座高分辨分型。并将青海土族人群的HLA-DRB1基因与国内其它少数民族人群进行比较。结果:检出HLA-A、B、DRB1的基因型数和等位基因数分别为34、41、42和17、28、30。这3个基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。且HLA-DRB1基因座等位基因频率分布与蒙古族有相似之处,表现在基因频率较高的DRB1*04,DRB1*07,DRB1*09,DRB1*12等位基因。结论:青海土族人群具有独特的HLA-A、B、DRB1基因频率分布特征,且青海土族HLA-DRB1等位基因频率分布与蒙古族有相似之处。
展开更多
关键词
青海土族
人类白细胞抗原-a
、B、DRB1
基因频率
基因多态性
在线阅读
下载PDF
职称材料
地高辛标记PCR—SSOP法进行HLA—A^＊02等位基因检测
被引量：
3
2
作者
翟宁
韩秀萍
+1 位作者
贺卫东
宋芳吉
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期215-216,219,共3页
目的 :建立聚合酶链反应 -序列特异性寡核苷酸探针 (PCR- SSOP)分型方法 ,并分析其实用价值。方法 :采用一对引物扩增所有 HL A- A2特异性抗原 ,用 2 3个探针和扩增产物杂交 ,探针用地高辛系统标记和检测 ,可鉴定 A2的 2 5个等位基因 ,...
目的 :建立聚合酶链反应 -序列特异性寡核苷酸探针 (PCR- SSOP)分型方法 ,并分析其实用价值。方法 :采用一对引物扩增所有 HL A- A2特异性抗原 ,用 2 3个探针和扩增产物杂交 ,探针用地高辛系统标记和检测 ,可鉴定 A2的 2 5个等位基因 ,并在中国人群 HL A- A*0 2等位基因的检测中进行应用 ,用 B淋巴母细胞株作阳性对照 ,同时与聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)检测方法作比较。结果 :采用本方法检测 HL A - A 2等位基因的结果与用 PCR- SSP方法检测的结果一致。结论 :实验证明本分型技术具有质控好、特异性强、敏感性高、费用低廉。
展开更多
关键词
人类白细胞抗原-a
等位基因
HLA
-a
PCR-SSOP
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
青海土族人群HLA-A、B、DRB1基因多态性分析
被引量：
1
1
作者
马兰
靳国恩
杨应忠
韵海霞
白振忠
格日力
机构
青海大学医学院高原医学研究中心
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期437-439,448,共4页
基金
国家973计划项目(No.2012CB518200)
科技部国际科技合作项目(No.OS2012GR0195)
文摘
目的:分析青海土族人群人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)A、B、DRB1的基因多态性特点。方法:应用聚合酶链反应-直接测序分型(Polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)法对土族人群中47名健康无血缘关系的个体进行HLA-A、B、DRB1基因座高分辨分型。并将青海土族人群的HLA-DRB1基因与国内其它少数民族人群进行比较。结果:检出HLA-A、B、DRB1的基因型数和等位基因数分别为34、41、42和17、28、30。这3个基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。且HLA-DRB1基因座等位基因频率分布与蒙古族有相似之处,表现在基因频率较高的DRB1*04,DRB1*07,DRB1*09,DRB1*12等位基因。结论:青海土族人群具有独特的HLA-A、B、DRB1基因频率分布特征,且青海土族HLA-DRB1等位基因频率分布与蒙古族有相似之处。
关键词
青海土族
人类白细胞抗原-a
、B、DRB1
基因频率
基因多态性
Keywords
Qinghai Tu nationality
Human leukocyte antigen
-a
B
DRB1
Gene frequency
Gene polymorphism
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
地高辛标记PCR—SSOP法进行HLA—A^＊02等位基因检测
被引量：
3
2
作者
翟宁
韩秀萍
贺卫东
宋芳吉
机构
中国医科大学第一临床学院皮肤科
第二临床学院皮肤科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期215-216,219,共3页
文摘
目的 :建立聚合酶链反应 -序列特异性寡核苷酸探针 (PCR- SSOP)分型方法 ,并分析其实用价值。方法 :采用一对引物扩增所有 HL A- A2特异性抗原 ,用 2 3个探针和扩增产物杂交 ,探针用地高辛系统标记和检测 ,可鉴定 A2的 2 5个等位基因 ,并在中国人群 HL A- A*0 2等位基因的检测中进行应用 ,用 B淋巴母细胞株作阳性对照 ,同时与聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)检测方法作比较。结果 :采用本方法检测 HL A - A 2等位基因的结果与用 PCR- SSP方法检测的结果一致。结论 :实验证明本分型技术具有质控好、特异性强、敏感性高、费用低廉。
关键词
人类白细胞抗原-a
等位基因
HLA
-a
PCR-SSOP
Keywords
PCR SSOP
HLA A *02
allele
分类号
R446.9 [医药卫生—诊断学]
R446.562 [医药卫生—诊断学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青海土族人群HLA-A、B、DRB1基因多态性分析
马兰
靳国恩
杨应忠
韵海霞
白振忠
格日力
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
地高辛标记PCR—SSOP法进行HLA—A^＊02等位基因检测
翟宁
韩秀萍
贺卫东
宋芳吉
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
