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Nd:YAP激光生物刺激通过WNT/β-catenin信号通路促进人牙周韧带细胞增殖和成骨分化
1
作者 许沐馨 刘贤 +1 位作者 蒋立姗 孙青 《上海交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期562-569,共8页
目的·探讨掺钕钇铝钙钛矿(neodymium-doped yttrium aluminum perovskite,Nd:YAP)激光生物刺激对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖和成骨分化的影响及可能的机制。方法·于常州市口腔医院收集因... 目的·探讨掺钕钇铝钙钛矿(neodymium-doped yttrium aluminum perovskite,Nd:YAP)激光生物刺激对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖和成骨分化的影响及可能的机制。方法·于常州市口腔医院收集因正畸拔除的前磨牙5颗,取牙根中1/3处的牙周韧带组织体外培养hPDLCs。使用Nd:YAP激光治疗仪生物刺激功能[G(-)模式]照射细胞,根据照射时间将细胞分为对照组(无激光照射),以及5 s、10 s、15 s、20 s和30 s组。采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测各组hPDLCs增殖的情况;诱导成骨分化后,用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色试剂盒和活性检测试剂盒检测细胞ALP含量和活性水平,通过茜素红S染色和钙定量分析评价细胞的钙盐水平;实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和Western blotting分析各组细胞WNT/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路中dickkopf相关蛋白1(dickkopf-related protein 1,DKK-1)、β-catenin、runt相关转录因子2(runtrelated transcription factor 2,RUNX2)基因和蛋白的表达。结果·CCK-8检测结果发现,从照射后3 d开始,10 s、15 s、20 s、30 s组细胞的增殖水平增强(均P<0.001)。诱导成骨分化后,激光照射组ALP含量及活性、钙盐水平都随照射时间延长,逐渐升高(均P<0.05)。qPCR和Western blotting分析结果显示:激光照射组DKK-1基因和蛋白表达水平随照射时间延长而降低;β-catenin和RUNX2基因和蛋白表达水平在照射时间延长后显著升高,15 s、20 s、30 s组与对照组差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论·Nd:YAP激光生物刺激可能通过WNT/β-catenin信号通路促进hPDLCs增殖和成骨分化。 展开更多
关键词 掺钕钇铝钙钛矿激光 激光生物刺激效应 人牙周韧带细胞 细胞增殖 成骨分化
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PDTC对LPS刺激的人牙周韧带细胞的作用研究 被引量：3
2
作者 王淑霞 刘大勇 +1 位作者 刘南 刘士有 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期50-53,共4页
目的:探讨核转录因子(nuclear factor kappa B,NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithioearba-mate,PDTC)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的人牙周韧带细胞的干预作用。方法:采用组织块法分离培养人牙周韧带细胞(... 目的:探讨核转录因子(nuclear factor kappa B,NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithioearba-mate,PDTC)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的人牙周韧带细胞的干预作用。方法:采用组织块法分离培养人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)。实验分为对照组与实验组,对照组细胞以含10μg/ml LPS的培养基培养;实验组分别以PDTC10、100、1 000μmol/L预处理细胞30 min后,加入含相同浓度LPS的培养基培养。ELISA检测细胞上清液中炎性细胞因子IL-1β、IL-8分泌量的改变。免疫荧光检测干预前后细胞内NF-κB的核转移改变。结果:PDTC抑制HPDLCs增殖,10μmol/L PDTC预处理对HPDLCs分泌IL-1β和IL-8无影响,其余2种浓度均可抑制IL-1β和IL-8的分泌,1 000μmol/L PDTC的抑制作用更强,与其它各组相比差异具有显著性(P<0.05)。免疫荧光显示PDTC预处理后细胞核NF-κB的表达明显减弱或消失。结论:PDTC可以抑制LPS刺激的HPDLCs分泌IL-1β与IL-8和细胞内NF-κB的核转移,说明NF-κB信号通路在牙周病的发生过程中具有重要作用,阻断该通路可能成为牙周病药物治疗的一种新策略。 展开更多
关键词 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 脂多糖 人牙周韧带细胞 核转录因子-ΚB
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牙周韧带细胞与骨髓基质细胞表面抗原表达的比较 被引量：2
3
作者 刘琼 谢昊 李五一 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第3期250-252,共3页
目的:比较骨髓基质细胞与正常人牙周韧带细胞表面抗原的表达情况,探讨牙周韧带细胞与骨髓基质细胞的关系。方法:体外培养人牙周韧带细胞及骨髓基质细胞,采用免疫组化SP法检测细胞中CD14、CD44、CD105、CD34的表达,并进行图像分析。结果... 目的:比较骨髓基质细胞与正常人牙周韧带细胞表面抗原的表达情况,探讨牙周韧带细胞与骨髓基质细胞的关系。方法:体外培养人牙周韧带细胞及骨髓基质细胞,采用免疫组化SP法检测细胞中CD14、CD44、CD105、CD34的表达,并进行图像分析。结果:与骨髓基质细胞相似,人的牙周韧带细胞上表达CD44、CD105,不表达CD34、CD14。结论:人的牙周韧带细胞与骨髓基质细胞在表面抗原特性上有相似性。 展开更多
关键词 人牙周韧带细胞 骨髓基质细胞 CD14CD34CD44CD105
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SGBG/PHBV与人牙周膜细胞的生物相容性
4
作者 黄南楠 孙文娟 +2 位作者 吴坚 李婵秀 唐倩 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期526-531,共6页
【目的】研究溶胶-凝胶生物活性玻璃(SGBG)/聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)与人牙周韧带细胞(PDLC)的生物相容性,为牙周组织工程支架的选择提供依据。【方法】采用组织块法培养原代人PDLC,分为浸提液组和对照组接种于96孔板,每组9孔,分别... 【目的】研究溶胶-凝胶生物活性玻璃(SGBG)/聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)与人牙周韧带细胞(PDLC)的生物相容性,为牙周组织工程支架的选择提供依据。【方法】采用组织块法培养原代人PDLC,分为浸提液组和对照组接种于96孔板,每组9孔,分别加入浓度为100%、75%、50%、25%、0%的浸提液,48 h后采用MTT比色分析法的浸提液实验对材料进行毒性评级。采用人PDLC与SGBG/PHBV体外三维培养,扫描电镜下观察细胞形态及生长情况。实验组采用SGBG/PHBV复合培养,对照组采用普通培养基培养,培养12、24、48 h后,每组取27个样本定量检测上清液碱性磷酸酶(ALP)含量。【结果】浸提液培养结果显示:毒性评级为1级和0级。扫描电镜示人PDLC在三维支架上贴附生长均良好。实验组上清液ALP含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】SGBG/PHBV对人PDLC无毒性,SGBG/PHBV和人PDLC三维培养,表现出良好的生物相容性,有望应用于进一步的牙周组织工程的研究。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶生物活性玻璃/聚羟基丁酸戊酸共聚酯 人牙周韧带细胞 牙周组织工程
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