目的:检测内毒素(LPS)刺激后,体外培养人牙龈成纤维细胞(HGFs)表达骨保护素(OPG)和核因子-kB受体活化因子配体(RANKL)的变化,探讨其对牙槽骨吸收的影响。方法:组织块法培养正常HGFs并鉴定来源,以5μg/m l LPS刺激第4代细胞,在0、6、12...目的:检测内毒素(LPS)刺激后,体外培养人牙龈成纤维细胞(HGFs)表达骨保护素(OPG)和核因子-kB受体活化因子配体(RANKL)的变化,探讨其对牙槽骨吸收的影响。方法:组织块法培养正常HGFs并鉴定来源,以5μg/m l LPS刺激第4代细胞,在0、6、12、24、48 h各时间点用免疫细胞化学方法检测OPG和RANKL在细胞中的表达,ELISA法检测相应上清液中OPG的含量并进行统计学分析。结果:免疫细胞化学染色显示正常HGFs表达少量RANKL和OPG,LPS刺激后RANKL的表达未见显著变化,OPG的表达则在刺激后随时间延长而增强,且6、12、24、48 h时间段各实验组均与对照组有显著差异(P<0.01);实验组之间,6、12 h 2时间段有显著差异(P<0.05)。ELISA结果显示培养上清中OPG含量表现同样变化趋势。结论:LPS刺激使体外培养HGFs的OPG表达增强,RANKL无明显变化,可能一定条件下对牙槽骨吸收有抑制作用。展开更多
文摘目的:检测内毒素(LPS)刺激后,体外培养人牙龈成纤维细胞(HGFs)表达骨保护素(OPG)和核因子-kB受体活化因子配体(RANKL)的变化,探讨其对牙槽骨吸收的影响。方法:组织块法培养正常HGFs并鉴定来源,以5μg/m l LPS刺激第4代细胞,在0、6、12、24、48 h各时间点用免疫细胞化学方法检测OPG和RANKL在细胞中的表达,ELISA法检测相应上清液中OPG的含量并进行统计学分析。结果:免疫细胞化学染色显示正常HGFs表达少量RANKL和OPG,LPS刺激后RANKL的表达未见显著变化,OPG的表达则在刺激后随时间延长而增强,且6、12、24、48 h时间段各实验组均与对照组有显著差异(P<0.01);实验组之间,6、12 h 2时间段有显著差异(P<0.05)。ELISA结果显示培养上清中OPG含量表现同样变化趋势。结论:LPS刺激使体外培养HGFs的OPG表达增强,RANKL无明显变化,可能一定条件下对牙槽骨吸收有抑制作用。
