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GRP78-c-Src信号通路介导周期性牵张力作用下牙周膜成纤维细胞成骨分化的机制研究 被引量：1
1
作者 胡静 崔智华 +2 位作者 黄克强 苏荣健 赵颂 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期304-312,共9页
目的探讨在周期性牵张力作用下葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响,并阐述其机制。方法应用FlexCell 5000细胞应力装置模拟牙齿正畸受力环境;应用流式细胞术细胞分选技术获得牙周膜成纤维细胞GRP78高表达细胞和GR... 目的探讨在周期性牵张力作用下葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响,并阐述其机制。方法应用FlexCell 5000细胞应力装置模拟牙齿正畸受力环境;应用流式细胞术细胞分选技术获得牙周膜成纤维细胞GRP78高表达细胞和GRP78低表达细胞;采用基因转染技术敲减GRP78、c-Src的表达以及过表达c-Src;蛋白质印迹实验检测成骨转录因子Runt相关基因2(RUNX2)、锌指结构转录因子(Osterix)以及成骨标志蛋白骨钙蛋白(OCN)、骨桥蛋白(OPN)的表达;免疫共沉淀实验检测GRP78与c-Src激酶的相互作用;茜素红染色实验检测细胞矿化结节的形成。结果GRP78在牙周膜成纤维细胞呈异质性表达,流式分选实验获得GRP78高表达和GRP78低表达细胞。周期性牵张力处理后,与GRP78低表达细胞相比,GRP78高表达细胞成骨分化能力及c-Src激酶磷酸化水平均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);GRP78与c-Src激酶存在相互作用;与对照组相比,过表达c-Src组细胞成骨分化能力升高(P<0.05),sic-Src组细胞成骨分化能力降低(P<0.05)。结论GRP78通过与c-Src激酶相互作用并上调其表达,进而促进周期性牵张力诱导的牙周膜成纤维细胞成骨分化。 展开更多
关键词 周期性牵张力 成骨分化 牙周膜成纤维细胞 葡萄糖调节蛋白78
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人牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞的培养和生物学特征 被引量：19
2
作者 徐燕 李颂 +2 位作者 程继光 胡勇 王明丽 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2002年第6期375-377,共3页
目的 :探讨采用不同方法建立体外培养人牙龈成纤维细胞和人牙周膜成纤维细胞并对其生物学特性作初步探讨。方法 :分别采用消化培养法和组织块培养法培养人的牙龈和牙周膜成纤维细胞。通过倒置显微镜活体观察 ,以及光镜、透射电镜、免疫... 目的 :探讨采用不同方法建立体外培养人牙龈成纤维细胞和人牙周膜成纤维细胞并对其生物学特性作初步探讨。方法 :分别采用消化培养法和组织块培养法培养人的牙龈和牙周膜成纤维细胞。通过倒置显微镜活体观察 ,以及光镜、透射电镜、免疫组化和生长曲线等方法对其生物学特性作初步观察。结果 :消化培养法成功率低于组织块培养法。光镜下和透射电镜下观察两种细胞在形态和结构上相似。免疫组化染色证实此两种细胞均来源于中胚层的纤维母细胞。生长曲线表明牙龈成纤维细胞的倍增时间比牙周膜成纤维细胞稍短 ,而牙周膜成纤维细胞的增殖活性比牙龈成纤维细胞高。结论 :组织块培养法适用于此二种细胞的培养。细胞生物学特征方面有许多相似形 。 展开更多
关键词 人牙龈成纤维细胞 牙周膜成纤维细胞 培养 生物学特征
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人牙周膜成纤维细胞增殖与压力关系的初步观察 被引量：16
3
作者 张惠 施生根 +3 位作者 宋应亮 刘新平 王吉村 党平 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期130-133,共4页
目的 :在体外培养环境下观察压力对人牙周膜成纤维细胞 (HPLF)增殖的影响。方法 :取第 4～ 6代培养的HPLF ,应用可控压力细胞加载装置分别间断性施加 3 0、60、90kPa的压力 ,分别在培养 3、5、7d后用MTT法测定各组的A值。结果 :HPLF在 ... 目的 :在体外培养环境下观察压力对人牙周膜成纤维细胞 (HPLF)增殖的影响。方法 :取第 4～ 6代培养的HPLF ,应用可控压力细胞加载装置分别间断性施加 3 0、60、90kPa的压力 ,分别在培养 3、5、7d后用MTT法测定各组的A值。结果 :HPLF在 3 0、60、90kPa的压力培养环境下MTT反应的A值显著小于对照组 ,压力值越大 ,A值越小。结论 :3 0、60、90kPa间断性压力可显著抑制HPLF细胞增殖 ,该抑制作用随压力值增大而增强。 展开更多
关键词 牙周韧带 成纤维细胞 细胞增殖 压力 牙周膜
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牙龈卟啉单胞菌脂多糖对人牙周膜成纤维细胞胶原吞噬作用的影响 被引量：11
4
作者 方厂云 苏征 +3 位作者 陈蕾 樊明文 翦新春 陈智 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期339-341,共3页
目的研究牙周病致病菌牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)胶原吞噬作用的影响。方法将不同质量浓度的LPS加入体外培养的hPDLF48h后,采用荧光定位术和流式细胞技术检测hPDLF胶原吞噬率的变化。结果LPS导致h... 目的研究牙周病致病菌牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)胶原吞噬作用的影响。方法将不同质量浓度的LPS加入体外培养的hPDLF48h后,采用荧光定位术和流式细胞技术检测hPDLF胶原吞噬率的变化。结果LPS导致hPDLF胶原吞噬率显著增加(P<0.05)。结论牙龈卟啉单胞菌脂多糖具有促进hPDLF吞噬胶原的作用,可能是牙周组织破坏机制之一。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 脂多糖 牙周膜成纤维细胞 胶原 吞噬
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碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响 被引量：21
5
作者 谭震 宫苹 赵青 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期201-203,共3页
目的明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法同一只SD大鼠来源的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建... 目的明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法同一只SD大鼠来源的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察细胞迁移情况,四唑盐比色实验(MTT)测定细胞的增殖速度。结果普通培养基中,成骨细胞迁移速度快于成纤维细胞。加bFGF培养基中牙周膜成纤维细胞迁移速度明显快于其他各组,同时MTT结果显示加入bFGF能明显促进两种细胞的增殖。结论bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的增殖、移行。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 成骨细胞 碱性成纤维细胞生长因子
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人牙周膜成纤维细胞的分离培养及其生物学特性的探讨 被引量：17
6
作者 赵桂芝 吴军正 +1 位作者 陈建元 王为 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期189-191,共3页
用组织块培养法建立了人牙周膜成纤维细胞系，并探讨了该细胞在体外生长的特性，为进一步探讨该细胞的体外功能提供了研究基础．
关键词 细胞培养 牙周膜 成纤维细胞
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缺氧对人牙周膜成纤维细胞增殖和超微结构影响的实验研究 被引量：11
7
作者 张海元 刘鲁川 +3 位作者 刘福玉 许蜀闽 刘娜 蒲东全 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期509-512,共4页
目的:体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPLFS),观察缺氧对其生长增殖能力的影响。方法:分离培养HPLFS,随机分为21%O2对照组和10%、5%、2%O2缺氧组,采用四唑盐(MTT)比色法检测HPLFS增殖情况,透射电镜下观察细胞超微结构改变。结果:MTT法检测... 目的:体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPLFS),观察缺氧对其生长增殖能力的影响。方法:分离培养HPLFS,随机分为21%O2对照组和10%、5%、2%O2缺氧组,采用四唑盐(MTT)比色法检测HPLFS增殖情况,透射电镜下观察细胞超微结构改变。结果:MTT法检测,与对照组比,12h、24h,缺氧对细胞增殖随缺氧程度呈依赖性增强,但重度缺氧(2%O2)24h组具有统计学差异;48h、72h,重度缺氧组细胞增殖与对照组相比明显降低,差别具有统计学意义。透射电镜下,重度缺氧24h细胞胞质内粗面内质网和线粒体明显增多,细胞突起增多;72h细胞发生退变,溶酶体增多。结论:长期重度缺氧条件下,牙周膜的改建和修复功能降低,可能是高原牙周疾病多发、牙周组织破坏较重的重要原因。 展开更多
关键词 缺氧 人牙周膜成纤维细胞 增殖 超微结构
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茶多酚对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响 被引量：6
8
作者 何权敏 刘建国 +3 位作者 徐若竹 张剑 范芹 江策 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1409-1411,共3页
目的观察茶多酚对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代人牙周膜成纤维细胞并传代,经免疫组化SABC法检测角蛋白和波形丝蛋白鉴定,取5～8代细胞用于实验;按茶多酚不同浓度分1mg/ml(B组)、0.5mg/ml(C组)、0.25mg/m... 目的观察茶多酚对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代人牙周膜成纤维细胞并传代,经免疫组化SABC法检测角蛋白和波形丝蛋白鉴定,取5～8代细胞用于实验;按茶多酚不同浓度分1mg/ml(B组)、0.5mg/ml(C组)、0.25mg/ml(D组)、0.125mg/ml(E组)、0.0625mg/ml(F组)组和空白对照组(A组),采用细胞计数法、MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞DNA含量。结果不同浓度茶多酚均促进人牙周膜成纤维细胞的增殖和DNA合成(P<0.05),茶多酚作用的最适浓度为0.5mg/ml,最佳作用时间为48h。结论茶多酚对人牙周膜成纤维细胞增殖具有明显的促进作用。 展开更多
关键词 茶多酚 牙周膜 成纤维细胞 增殖 DNA含量
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补肾固齿丸对人牙周膜成纤维细胞分泌白细胞介素-6的影响 被引量：12
9
作者 姜茵 董伟 +2 位作者 吴亚菲 张静仪 刘豫蓉 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期380-381,共2页
关键词 牙周膜成纤维细胞 白细胞介素-6 细胞分泌 人牙周膜 固齿丸 补肾 宿主免疫反应 细胞因子 IL-6 合成分泌
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富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞的增殖、迁移和分化的影响 被引量：11
10
作者 施六霞 狄昌萍 +2 位作者 徐艳 李璐 王晓茜 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期194-197,共4页
目的:体外研究不同浓度的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对牙周膜成纤维细胞(periodontal ligamentfibroblasts,PDLFs)的增殖、迁移和分化的影响。方法:不同浓度PRP(10,50,100,200,300,500ml/L),加入到原代培养的人PDLFs,培养... 目的:体外研究不同浓度的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对牙周膜成纤维细胞(periodontal ligamentfibroblasts,PDLFs)的增殖、迁移和分化的影响。方法:不同浓度PRP(10,50,100,200,300,500ml/L),加入到原代培养的人PDLFs,培养时间为3、5、7d,MTT法测定细胞增殖效果,transwell系统测定细胞迁移效果,AKP试剂盒测定碱性磷酸酶活性。结果:PRP有明显促进增殖作用,以200ml/L浓度PRP效果最好,更高浓度促进作用反而减低。细胞迁移效果中,各浓度组均比阴性对照组效果好,尤其是100ml/L的效果最佳。对于碱性磷酸酶活性,也具有明显的促进作用,以300ml/L的效果最佳。结论:PRP在一定浓度范围内对人PDLFs功能有明显促进效果,但是在更高浓度下,这种促进效果反而减低。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 富血小板血浆 TRANSWELL
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bFGF和壳聚糖对人牙周膜成纤维细胞的作用 被引量：7
11
作者 段开文 张明珠 +2 位作者 张露 雷雅燕 欧炯光 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期543-546,共4页
目的:探讨水溶性壳聚糖和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)二者联合应用,对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的生长增殖和成骨性能的影响。方法:原代培养HPDLFs,观察bFGF和壳聚糖联合作用于HPDLFs后,细胞的增殖情况(MTT比色测定法)、碱性磷酸酶(... 目的:探讨水溶性壳聚糖和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)二者联合应用,对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的生长增殖和成骨性能的影响。方法:原代培养HPDLFs,观察bFGF和壳聚糖联合作用于HPDLFs后,细胞的增殖情况(MTT比色测定法)、碱性磷酸酶(ALP)活性及骨钙素(OC,放免法检测)的变化情况,并进行统计学分析。结果:bFGF(10ng/ml)和低剂量壳聚糖(0.2mg/ml)组促进细胞增殖,不降低碱性磷酸酶活性,且提高骨钙素合成量。相对bFGF单独作用组,bFGF和壳聚糖联合作用组可上调ALP活性,bFGF(10ng/ml)和高剂量壳聚糖(2mg/ml)组抑制细胞增殖,不降低碱性磷酸酶活性,且有较高的骨钙素合成量。结论:bFGF和低剂量壳聚糖联合作用既可促进细胞增殖,又可促进HPDLFs向成骨细胞转化。bFGF和壳聚糖联合应用可能是一种新型的牙周组织再生的诱导材料。 展开更多
关键词 牙周膜 成纤维细胞 壳聚糖 成纤维细胞生长因子2 碱性磷酸酶 骨钙素
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尼古丁诱导人牙周膜成纤维细胞凋亡的实验研究 被引量：7
12
作者 高丽 刘琪 +2 位作者 葛颂 何权敏 钟雯怡 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期356-358,共3页
目的:了解在体外培养环境中,尼古丁对人牙周膜成纤维细胞凋亡的影响。方法:将尼古丁作用于培养至第6代的人牙周膜成纤维细胞后,通过四唑盐比色法、流式细胞仪研究尼古丁能否诱导人牙周膜成纤维细胞凋亡。结果:四唑盐比色法证实当尼古丁... 目的:了解在体外培养环境中,尼古丁对人牙周膜成纤维细胞凋亡的影响。方法:将尼古丁作用于培养至第6代的人牙周膜成纤维细胞后,通过四唑盐比色法、流式细胞仪研究尼古丁能否诱导人牙周膜成纤维细胞凋亡。结果:四唑盐比色法证实当尼古丁浓度在0.05～4mg/L之间时,对牙周膜成纤维细胞的抑制呈浓度依赖性,流式细胞仪分析提示,当尼古丁浓度在0.5～4mg/L之间时,对牙周膜成纤维细胞的凋亡率呈浓度依赖性。结论:尼古丁对人牙周膜成纤维细胞有一定的毒性作用,通过抑制牙周膜成纤维细胞增殖和诱导凋亡加重对周膜的破坏。 展开更多
关键词 尼古丁 牙周膜成纤维细胞 细胞凋亡
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间歇性机械牵张力对人牙周膜成纤维细胞增殖动力学的影响 被引量：6
13
作者 王永 贾莹 +1 位作者 赵志河 张忠平 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期332-334,共3页
目的观察间歇性机械牵张力作用下,人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)增殖动力学的变化,探究机械力介导的牙周组织改建的可能机制.方法体外培养hPDLFs,取第4～7代细胞,通过四点弯曲细胞力学加载仪对细胞加载不同力值大小的间歇性机械牵张力(1 0... 目的观察间歇性机械牵张力作用下,人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)增殖动力学的变化,探究机械力介导的牙周组织改建的可能机制.方法体外培养hPDLFs,取第4～7代细胞,通过四点弯曲细胞力学加载仪对细胞加载不同力值大小的间歇性机械牵张力(1 000,2 000,3 000 μstrain),分别在不同时间点收集细胞,流式细胞仪测定细胞DNA含量,计算增殖指数(PI).结果机械牵张力影响hPDLFs增殖活性.1 000 μstrain和2 000 μstrain机械牵张力组与对照组相比,均能促进细胞增殖,hPDLFs DNA含量增多(P＜0.05),增殖指数升高(P＜0.05);3 000 μstrain机械牵张力组与对照组比较,增殖指数无差异(P＞0.05),但抑制细胞DNA合成(P＜0.05).结论一定力值范围的机械牵张力能促进hPDLFs的增殖活性,过大力值的机械牵张力反而抑制细胞增殖. 展开更多
关键词 牵张力 牙周膜成纤维细胞 增殖
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动态张、压应力刺激下人牙周膜成纤维细胞细胞骨架变化 被引量：10
14
作者 朱庆党 巢永烈 +1 位作者 陈新民 杨艳丽 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期559-562,共4页
目的:观察不同动态张、压应力刺激下人牙周膜成纤维细胞细胞骨架的变化。方法:用Forcel四点弯曲加载装置对体外培养的人牙周膜成纤维细胞分别施加不同动态的张、压应力(强度为1000、2000、4000μstrain,加力时间为0、1、2、4、8、12h),... 目的:观察不同动态张、压应力刺激下人牙周膜成纤维细胞细胞骨架的变化。方法:用Forcel四点弯曲加载装置对体外培养的人牙周膜成纤维细胞分别施加不同动态的张、压应力(强度为1000、2000、4000μstrain,加力时间为0、1、2、4、8、12h),经荧光倒置显微镜观察施加不同动态张、压应力后细胞形态变化,细胞骨架荧光染色强度测定分析细胞骨架F-actin表达量的变化。结果:加力后细胞骨架形态和微丝蛋白发生规律性变化;细胞F-actin荧光染色强度正常→下降→正常;细胞骨架对张、压应力作用的反应敏感程度无明显差异。结论:在一定的张、压应力范围内人牙周膜成纤维细胞细胞骨架的形态结构具有一定的稳定性。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 张应力 压应力 细胞骨架
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静态拉伸应变对人牙周膜成纤维细胞的影响 被引量：5
15
作者 麻健丰 胡军 +2 位作者 张秀华 李乐乐 陈新民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期439-442,共4页
目的 :研究人牙周膜成纤维细胞 (PDLF)在机械拉伸应变作用下 ,细胞和细胞核投影面积及其细胞骨架的改变情况 ,探讨PDLF的形态、功能和应变之间的关系。方法 :采用自制的细胞体外静态机械加载装置用不同的拉伸应变量加力于细胞上 ,通过... 目的 :研究人牙周膜成纤维细胞 (PDLF)在机械拉伸应变作用下 ,细胞和细胞核投影面积及其细胞骨架的改变情况 ,探讨PDLF的形态、功能和应变之间的关系。方法 :采用自制的细胞体外静态机械加载装置用不同的拉伸应变量加力于细胞上 ,通过激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架的形态及其改变情况 ,并进行统计分析。结果 :在 8%、12 %、16%力值组 ,细胞和细胞核投影面积随着加力时间和力值的增加而每天递增 ,肌动蛋白纤维也随之逐渐增粗 ,排列更有规律 ;而在 2 0 %力值组 ,其结果则反之。结论 展开更多
关键词 人 牙周膜成纤维细胞 PDLF 细胞骨架 CSK 细胞核
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人牙周膜成纤维细胞对米诺环素的跨膜转运 被引量：6
16
作者 刘宇 刘洪臣 +2 位作者 吴霞 鄂玲玲 冷斌 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期237-240,共4页
目的研究人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)对米诺环素的跨膜转运,为通过根管局部及全身给药的假说提供实验依据。方法用米诺环素溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点的胞内药物含量,考马斯亮蓝法... 目的研究人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)对米诺环素的跨膜转运,为通过根管局部及全身给药的假说提供实验依据。方法用米诺环素溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点的胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果HPLC可以精确测量细胞内米诺环素的含量。细胞种类和孵育时间对细胞内米诺环素含量有显著性影响(P<0.01),胞内米诺环素含量随着时间延长而增加,两种细胞的胞内药物含量不同;胞外米诺环素浓度增加时,细胞内药物含量增加。结论米诺环素存在HPDLF的跨膜转运,这种转运与细胞外药物浓度及孵育时间有关,并存在着细胞差异。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 米诺环素 高效液相色谱法 生物转运
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高迁移率族蛋白B1对牙周膜成纤维细胞表达细胞因子影响的研究 被引量：12
17
作者 孙钦峰 徐岩 +2 位作者 宋晖 扈英伟 杨丕山 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期443-446,共4页
目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用。方法采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用... 目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用。方法采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用第4～6代的细胞进行实验。分别用10、30、100ng·mL-1质量浓度的HMGB1孵育牙周膜成纤维细胞24h后,RT-PCR检测IL-6、RANKL、OPG的mRNA表达;Westernblot法检测RANKL、OPG的蛋白表达。均以0ng·mL-1质量浓度组为对照,所得数据用单因素方差分析处理。结果 HMGB1在10、30、100ng·mL-1质量浓度时,细胞中的RANKL/OPGmRNA的比值增高(P<0.05),100ng·mL-1质量浓度时细胞中的IL-6mRNA的表达量增高(P<0.05)。Westernblot检测结果显示10ng·mL-1质量浓度组的RANKL/OPG的比值有明显增高。结论一定浓度的HMGB1可使牙周膜细胞中的RANKL/OPG比值增高,还会诱导炎症因子IL-6mRNA表达上调。提示HMGB1可能会在牙周炎的发病以及炎症进展中发挥作用。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 牙周膜成纤维细胞 白细胞介素-6
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不同张应力对体外培养的人牙周膜成纤维细胞形态和纤维型肌动蛋白改变的影响 被引量：11
18
作者 彭庭莉 杨军 +1 位作者 周继祥 杨彦春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期898-900,共3页
目的　研究动态张应力对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)形态和微丝改变的影响,进一步了解HPDLF的应力 生物学效应。方法　利用自行设计的膜式动态张应力 体外细胞培养研究体系对体外分离培养的第6代的HPDLF进行不同应力水平、频... 目的　研究动态张应力对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)形态和微丝改变的影响,进一步了解HPDLF的应力 生物学效应。方法　利用自行设计的膜式动态张应力 体外细胞培养研究体系对体外分离培养的第6代的HPDLF进行不同应力水平、频动范围及时相点的张应力加载,所有样本经FITC Phalloidin免疫荧光染色后,以激光扫描共聚焦显微镜观察加力后不同时间细胞及其肌动蛋白形态的变化特征。结果　动态张应力作用16、2 4h后,部分人牙周膜成纤维细胞出现收缩,F actin排列等方面的变化;3 2h后,变化更明显。5kPa的静态张应力作用后,可引起细胞间隙增大等变化,F actin改变较少。结论　不同张应力可引起体外培养的人牙周膜成纤维细胞的形态和F actin发生了有规律的变化,特别是动态张应力组2 ,在细胞投影面积以及细胞平均荧光强度方面均与加力时间呈正比,微丝随加力时间的延长而逐渐变粗。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 纤维型肌动蛋白 张应力 激光扫描共聚焦显微镜
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脂多糖体外诱导牙周膜成纤维细胞发生内质网应激 被引量：5
19
作者 王颖 刘蓉蓉 +2 位作者 龚玖瑜 王勤涛 陈丽华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期277-279,281,共4页
目的观测脂多糖(LPS)是否诱导人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)发生内质网应激。方法体外培养HPDLF,分别用LPS(0.1、1、10μg/mL)刺激0、3、6、9 h后收集细胞,提取RNA。采用实时荧光定量PCR检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CHOPmRNA表达水平,通... 目的观测脂多糖(LPS)是否诱导人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)发生内质网应激。方法体外培养HPDLF,分别用LPS(0.1、1、10μg/mL)刺激0、3、6、9 h后收集细胞,提取RNA。采用实时荧光定量PCR检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CHOPmRNA表达水平,通过RT-PCR检测XBP1mRNA表达水平及剪切活化情况。结果 LPS作用HPDLF 3 h后GRP78、CHOP、XBP1mRNA表达水平显著上调,其中XBP1mRNA表达水平在6 h达到高峰,并且出现活化的剪切形式XBP1s,而GRP78、CHOPmRNA表达水平持续上调。结论 LPS作用HPDLF后细胞发生内质网应激,且存在浓度和一定的时间依赖性。 展开更多
关键词 脂多糖 牙周膜成纤维细胞 内质网应激 GRP78 XBP1 CHOP
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苯妥英钠对人牙周膜成纤维细胞生物学活性影响的实验研究 被引量：11
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作者 于美娇 杨丕山 葛少华 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期215-218,共4页
目的研究苯妥英钠(PHT)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)生物学功能的影响,并探讨其用于促进牙周组织再生的可能性。方法将不同质量浓度的PHT(1、5、20、100、500、2500mg/L)加入体外培养的第4代hPDLF,检测其对细胞增殖活性、蛋... 目的研究苯妥英钠(PHT)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)生物学功能的影响,并探讨其用于促进牙周组织再生的可能性。方法将不同质量浓度的PHT(1、5、20、100、500、2500mg/L)加入体外培养的第4代hPDLF,检测其对细胞增殖活性、蛋白合成、碱性磷酸酶(ALP)活性的影响;Von Kossa染色法检测PHT(20、100、500mg/L)对第4代hPDLF矿化结节形成能力的影响;应用ELISA法测定PHT(20、100mg/L)对第3代hPDLF中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达的影响。结果在20、100mg/L的质量浓度时,PHT可显著促进hPDLF的增殖及分化(P<0.01);在质量浓度100mg/L时,PHT可增强hPDLF的蛋白合成(P<0.05);同时,PHT在质量浓度100mg/L可显著促进hPDLF的矿化能力及BMP-2的表达(P<0.01)。但高质量浓度(2500mg/L)的PHT则严重抑制细胞的生物学活性。结论适当质量浓度的PHT对hPDLF的增殖和分化有促进作用,但过高质量浓度的PHT具有细胞毒性,不利于牙周组织的修复和再生。 展开更多
关键词 苯妥英钠 牙周膜成纤维细胞 细胞培养 矿化
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