内皮素促人牙周膜成纤维细胞生长作用的体外研究 被引量：4

1

作者 王燕 丁寅 +2 位作者 李永明 董蕊 黄建 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第3期258-260,共3页

目的:探讨不同浓度内皮素-1(ET-1)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblastcells,HPLFs)增殖和分化的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法:采用HPLFs体外培养技术和四唑盐(MTT)显色分光光度... 目的:探讨不同浓度内皮素-1(ET-1)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblastcells,HPLFs)增殖和分化的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法:采用HPLFs体外培养技术和四唑盐(MTT)显色分光光度法及生化检测法观察ET-1对人牙周膜成纤维细胞增殖和分化的影响。结果:与对照组相比,10-8mol/L组ET-1对HPLFs具有显著的促增殖作用(P<0.01),10-6mol/L组ET-1对HPLFs的增殖具有明显的抑制作用(P<0.01)。ET-1对HPLFs的分化没有影响。结论:ET-1为促HPLFs生长因子,但是对细胞分化不产生影响,可能在正畸过程中牙周组织的改建中发挥作用。 展开更多

关键词 内皮素-1 人牙周膜成纤维细胞 增殖 碱性磷酸酶活性

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TLR_4在人牙周膜成纤维细胞中的表达研究 被引量：6

2

作者 吴安平 束蓉 +2 位作者 李昊妍 张秀丽 殷德民 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期609-611,共3页

目的:探讨TLR4在体外培养的人牙周膜成纤维细胞中的表达情况。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用免疫荧光染色检测TLR4蛋白在该细胞中的表达;用半定量RT-PCR法检测TLR4基因的表达及0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h后细胞内T... 目的:探讨TLR4在体外培养的人牙周膜成纤维细胞中的表达情况。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用免疫荧光染色检测TLR4蛋白在该细胞中的表达;用半定量RT-PCR法检测TLR4基因的表达及0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h后细胞内TLR4基因表达水平的改变。结果:免疫荧光检测显示体外培养的人牙周膜细胞中有TLR4表达,0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h,其TLR4基因表达水平显著性增高(P<0.05)。结论:TLR4在牙周膜成纤维细胞中有表达,牙龈卟啉菌脂多糖成分可刺激TLR4基因上调,提示与该细胞参与牙周免疫应答有关。 展开更多

关键词 TOLL样受体4 人牙周膜成纤维细胞 牙龈卟啉菌脂多糖

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尼古丁对人牙周膜成纤维细胞增殖能力的影响 被引量：3

3

作者 李卫红 刘晓勇 +1 位作者 葛丽华 张海燕 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期41-43,共3页

目的:体外研究尼古丁对人牙周膜成纤维细胞增殖能力的影响。方法:用不同浓度的尼古丁与体外培养的人牙周膜成纤维细胞作用不同时间,用MTT比色法测定细胞的生长情况,流式细胞分析法测定尼古丁对细胞周期的影响。结果:各浓度的尼古丁组均... 目的:体外研究尼古丁对人牙周膜成纤维细胞增殖能力的影响。方法:用不同浓度的尼古丁与体外培养的人牙周膜成纤维细胞作用不同时间,用MTT比色法测定细胞的生长情况,流式细胞分析法测定尼古丁对细胞周期的影响。结果:各浓度的尼古丁组均能抑制人牙周膜成纤维细胞的生长,但不同浓度尼古丁对牙周膜细胞的抑制作用无明显差异;各浓度组尼古丁均能降低G1的比例,高浓度尼古丁(5×10-1g/L)组G1期比例降至84.62%,G2/M期升高至12.83%。结论:尼古丁能抑制人牙周膜成纤维细胞的生长,并影响其细胞周期的进程。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞 尼古丁 增殖 细胞周期

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重组人白介素-1α对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG影响的荧光定量RT-PCR研究 被引量：4

4

作者 陈良娇 兰泽栋 刘嵘 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期197-200,共4页

目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:以不同浓度rhIL-1α(0、5、10、20μg/L)作用于体外培养HP... 目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:以不同浓度rhIL-1α(0、5、10、20μg/L)作用于体外培养HPDLFs,于24 h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKLmRNA和OPG mRNA的表达。结果:rhIL-1α同时上调HPDLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,但RANKL/OPG的比值增加,这种调节作用在10μg/L的作用浓度时最明显。结论:rhIL-1α可在体外影响HP-DLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,调节RANKL/OPG比值,与牙槽骨改建密切相关。 展开更多

关键词 核因子kB受体活化因子配基 骨保护素 人牙周膜成纤维细胞 重组人白介素-1α

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人牙周膜成纤维细胞牵张激活的钙离子通道的研究进展 被引量：6

5

作者 张苗苗 王玲 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第5期586-587,共2页

关键词 人牙周膜成纤维细胞 钙离子通道 激活 牵张 电压门控离子通道 CHANNEL 正畸牙齿移动 信号传导

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甘草酸二铵对脂多糖诱导下人牙周膜成纤维细胞表达前列腺素E_2的影响 被引量：3

6

作者 孙立娟 李霞 +2 位作者 方慧 薛明胜 王翔宇 《中国医药导报》 CAS 2013年第3期37-39,共3页

目的脂多糖(LPS)干预下,不同浓度甘草酸二铵(Diammonium glycyrrhizinate,DG)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)表达前列腺素E2(PGE2)的影响。方法取用组织块法原代培养的人牙周膜成纤维细胞,对细胞进行形态学及免疫学鉴别后,以浓度为10 mg/... 目的脂多糖(LPS)干预下,不同浓度甘草酸二铵(Diammonium glycyrrhizinate,DG)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)表达前列腺素E2(PGE2)的影响。方法取用组织块法原代培养的人牙周膜成纤维细胞,对细胞进行形态学及免疫学鉴别后,以浓度为10 mg/L的LPS进行诱导,用不同浓度的甘草酸二铵进行干预,采用免疫组织化学方法检测PGE2在HPDLFs中的表达变化。结果不同浓度甘草酸二铵能够下调同一浓度LPS诱导的HPDLFs表达的PGE2,随甘草酸二铵浓度的增加PGE2的表达量呈逐渐减弱趋势(P<0.05)。结论甘草酸二铵可能对LPS诱导的HPDLFs致炎症过程中表达PGE2有重要的抑制作用,为临床牙周病治疗提供新的科研资料。 展开更多

关键词 甘草酸二铵 脂多糖 人牙周膜成纤维细胞 前列腺素E2

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P物质对体外培养人牙周膜成纤维细胞DNA合成和细胞周期的影响 被引量：3

7

作者 孙应明 段银钟 樊成涛 《口腔医学纵横》 CSCD 2002年第2期84-85,共2页

目的 :初步探讨P物质对体外培养人牙周膜成纤维细胞的作用与机制 ,以期为阐明正畸牙周组织改建中神经调控的机理提供依据。方法 :采用细胞培养和流式细胞技术 ,观察神经肽P物质及其受体拮抗剂对离体人牙周膜成纤维细胞DNA合成和细胞周... 目的 :初步探讨P物质对体外培养人牙周膜成纤维细胞的作用与机制 ,以期为阐明正畸牙周组织改建中神经调控的机理提供依据。方法 :采用细胞培养和流式细胞技术 ,观察神经肽P物质及其受体拮抗剂对离体人牙周膜成纤维细胞DNA合成和细胞周期的影响。结果 :P物质使牙周膜成纤维细胞G1期细胞减少 ,S期细胞增加 ,促进更多的细胞进入增殖状态 ;P物质受体拮抗剂则明显抑制了P物质的作用。结论 :P物质对该细胞有促进增殖作用 ,并且可能是由SP受体 (NK1受体 ) 展开更多

关键词 P物质 体外培养 人牙周膜成纤维细胞 DNA合成 细胞周期 流式细胞仪

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人牙周膜成纤维细胞的培养及牵张应变诱导凋亡研究 被引量：3

8

作者 仲维广 邓芳成 +2 位作者 胥春 纪舒昱 张富强 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第8期789-792,795,共5页

目的:探讨人牙周膜成纤维细胞的分离、培养及在牵张应变作用下发生早期凋亡的情况。方法:刮取健康人前磨牙牙周膜,进行牙周膜成纤维细胞的分离、培养及生长曲线描绘。经3～4代传代培养后,对细胞加载1%～20%的牵张应变,加载时间分别为30m... 目的:探讨人牙周膜成纤维细胞的分离、培养及在牵张应变作用下发生早期凋亡的情况。方法:刮取健康人前磨牙牙周膜,进行牙周膜成纤维细胞的分离、培养及生长曲线描绘。经3～4代传代培养后,对细胞加载1%～20%的牵张应变,加载时间分别为30min,1h、6h、12h然后通过流式细胞仪检测Annexin V-FITC(异硫氰酸荧光素)及激光扫描共聚焦显微镜进行细胞的早期凋亡鉴定。结果:人牙周膜成纤维细胞传代到12代以后,细胞逐渐呈衰老生状,胞体变大,细胞生长缓慢。人牙周膜成纤维细胞的凋亡率在30min组低于对照组,但两者间无统计学差异。在6h内,人牙周膜成纤维细胞的凋亡情况随加载时间和加载应力的增加而增加(P<0.05)。在12h时所有组的细胞凋亡均减少。结论:人牙周膜成纤维细胞的使用最好在12代以内,尤其是3～4代细胞的活力、增殖能力较好。牵张应变可以诱导细胞发生早期凋亡。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞传代培养早期凋亡牵张应变

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温度变化对体外培养人牙周膜成纤维细胞的影响

9

作者 储殷佳 李卫红 +2 位作者 张海燕 侯本祥 杨东梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第9期925-928,共4页

目的:在体外观察温度升高对人牙周膜成纤维细胞活力的影响,探讨热牙胶根管充填的安全性。方法:将体外培养人牙周膜成纤维细胞悬液于不同温度及时间培养,用噻唑蓝(MTT)比色法、台酚蓝染色测定细胞的存活,流式细胞分析法测定人牙周膜成纤... 目的:在体外观察温度升高对人牙周膜成纤维细胞活力的影响,探讨热牙胶根管充填的安全性。方法:将体外培养人牙周膜成纤维细胞悬液于不同温度及时间培养,用噻唑蓝(MTT)比色法、台酚蓝染色测定细胞的存活,流式细胞分析法测定人牙周膜成纤维细胞凋亡及死亡情况。结果:体外培养人牙周膜成纤维细胞的死亡率随着温度的上升逐渐增加。流式细胞分析显示:50℃组较对照组的坏死细胞比例明显上升,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:温度升高能诱发人牙周膜成纤维细胞活力降低,死亡率、凋亡率上升。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞 温度 存活 死亡率

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LPS介导的人牙周膜成纤维细胞损伤过程中TRAF-6基因的表达 被引量：3

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作者 徐利东 李卫星 +2 位作者 李霞 任娟 程珏 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第4期333-335,共3页

目的观察不同浓度LPS干预下,肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6)在人牙周膜成纤维细胞中基因表达和定位情况。方法体外分离培养人牙周膜成纤维细胞并鉴定,采用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)和计算机图像分析方法,动态观察TRAF-6在不同... 目的观察不同浓度LPS干预下,肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6)在人牙周膜成纤维细胞中基因表达和定位情况。方法体外分离培养人牙周膜成纤维细胞并鉴定,采用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)和计算机图像分析方法,动态观察TRAF-6在不同浓度LPS干预下的表达和定位特点。结果随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100μg/ml,TRAF-6基因条带表达为先逐渐增高然后又降低的趋势。结论本实验说明TRAF-6在LPS引发的牙周膜成纤维细胞炎症损伤中可能发挥重要的作用,TRAF-6可能是一种影响牙周膜成纤维细胞分化的胞内信号转导分子。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞 脂多糖 肿瘤坏死因子受体相关因子-6 逆转录多聚酶链反应法

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IL-1β对人牙周膜成纤维细胞的增殖和碱性磷酸酶活性的影响 被引量：4

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作者 隋晓梅 王健平 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第5期356-358,共3页

目的 :以体外培养的人牙周膜成纤维细胞 (HPLFs)为研究对象 ,观察IL - 1β对HPLFs的增殖和碱性磷酸酶(ALP)表达的影响 ,旨在从细胞学水平探索IL - 1β在牙周炎的发生、发展、及转归中的作用。 方法 :取酶消化法培养的第 6代细胞 ,随机... 目的 :以体外培养的人牙周膜成纤维细胞 (HPLFs)为研究对象 ,观察IL - 1β对HPLFs的增殖和碱性磷酸酶(ALP)表达的影响 ,旨在从细胞学水平探索IL - 1β在牙周炎的发生、发展、及转归中的作用。 方法 :取酶消化法培养的第 6代细胞 ,随机分 5个实验组及 1个对照组 ,实验组分别加入含系列浓度IL - 1β (0 .1ng/ml、0 .5ng/ml、1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml)的α-MEM培养液 ,对照组加入含 1%FBS的α -MEM培养液 ,分别测定MTT和ALP活性 ;加入浓度为 10ng/ml的IL - 1β的α -MEM培养液 ,观察IL - 1β对HPLFs的ALP活性影响的时间效应。 结果 :MTT实验结果表明 ,不同浓度的IL - 1β对HPLFs的增殖与对照组相比无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;IL - 1β对HPLFs的HPLFs活性有抑制作用 ,显著低于空白对照组 (P <0 .0 5 ) ;浓度为 10ng/ml的IL - 1β作用于HPLFs,其ALP活性显著低于空白对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :IL - 1β在牙周炎的早期阶段可能对HPLFs的增殖无显著影响 ;但在牙周炎的修复过程中IL - 1β可能通过抑制HPLFs的ALP活性 ,阻止HPLFs分化为成骨细胞 。 展开更多

关键词 IL-1Β 人牙周膜成纤维细胞 增殖 碱性磷酸酶 活性 影响 牙周炎

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rhIGF-Ⅰ微球对人牙周膜成纤维细胞作用的实验研究 被引量：1

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作者 李玲 杨路 +1 位作者 赵志娟 张晓霞 《中国医药导报》 CAS 2009年第29期14-16,共3页

目的:探讨重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ明胶微球(recombinant human insulin-like growth factor-Ⅰ-gelatin microspheres,rhIGF-Ⅰ-GMs)保存rhIGF-Ⅰ生物活性的情况及其对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HP... 目的:探讨重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ明胶微球(recombinant human insulin-like growth factor-Ⅰ-gelatin microspheres,rhIGF-Ⅰ-GMs)保存rhIGF-Ⅰ生物活性的情况及其对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLFs)生物学活性的影响。方法:改良乳化冷凝聚合法制备rhIGF-Ⅰ-GMs,ELISA法测定其载药特性;体外培养HPDLFs,rhIGF-Ⅰ和rhIGF-Ⅰ-GMs梯度含量分别作用于HPDLFs,酶动力学方法及ELISA法动态观察其碱性磷酸酶(alka-linephosphatase,ALP)活性及对合成纤维结合蛋白(fibronection,Fn)的影响。结果:微球表面光滑圆整,微球载药量和包封率分别为930ng/g和93.0%;培养1d后,对照组、rhIGF-Ⅰ组和rhIGF-Ⅰ-GMs组人牙周膜成纤维细胞ALP活性和合成Fn均无显著性差异(P>0.05);3d后,各组人牙周膜成纤维细胞ALP活性和Fn的合成依次为rhIGF-Ⅰ-GMs组>rhIGF-Ⅰ组>对照组,rhIGF-Ⅰ-GMs组和rhIGF-Ⅰ组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:rhIGF-Ⅰ-GMs及其冻干粉剂制备良好;rhIGF-Ⅰ-GMs通过对rhIGF-Ⅰ的缓释作用,可较长时间地增强HPDLFs的ALP活性和促进Fn的合成。 展开更多

关键词 重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ 缓释 人牙周膜成纤维细胞

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静态张应力作用下人牙周膜成纤维细胞β-catenin和Wnt3a蛋白的表达 被引量：4

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作者 侯镇婷 初金芝 张苗苗 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期931-934,共4页

目的:研究人牙周膜成纤维细胞在不同大小机械张应力作用下Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin和Wnt3a蛋白的表达变化。方法:运用酶解组织块法体外培养人牙周膜成纤维细胞,将细胞按加力时间的不同(2h、4h、6h)分为3组,每组再按形变率不... 目的:研究人牙周膜成纤维细胞在不同大小机械张应力作用下Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin和Wnt3a蛋白的表达变化。方法:运用酶解组织块法体外培养人牙周膜成纤维细胞,将细胞按加力时间的不同(2h、4h、6h)分为3组,每组再按形变率不同将其分为8%、12%和16%3个亚组,并取加力时间0h、形变率0%作为对照组。用western blot技术检测细胞在不同时间点和不同形变率作用下Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin和Wnt3a蛋白的表达变化。结果:Western blot结果显示,人牙周膜成纤维细胞在机械力加载后β-catenin和Wnt3a蛋白表达显著减少(P<0.05)。在加力时间相同的组内(2h、4h、6h),β-catenin和Wnt3a蛋白表达随着形变率的增大而逐渐减少(P<0.05)。结论:β-catenin和Wnt3a参与了静态张应力作用下牙周膜成纤维细胞的代谢,机械力对牙周膜成纤维细胞中Wnt/β-catenin信号通路有抑制作用。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞 静态张应力 Β-CATENIN WNT3A WNT/Β-CATENIN信号通路

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尼古丁对人牙周膜成纤维细胞中Fas/Apo-1(CD95)表达的影响

14

作者 高丽 刘琪 +2 位作者 冯萍 葛颂 何权敏 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期877-880,共4页

目的:研究尼古丁(nicotine)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)中Fas/Apo-1(CD95)表达的影响。方法:采用组织块培养法培养原代人牙周膜成纤维细胞并传代取处于对数生长期的第6代细胞用于实验,采... 目的:研究尼古丁(nicotine)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)中Fas/Apo-1(CD95)表达的影响。方法:采用组织块培养法培养原代人牙周膜成纤维细胞并传代取处于对数生长期的第6代细胞用于实验,采用浓度为2mg/L的尼古丁处理第6代牙周膜成纤维细胞72h,通过免疫组织化学染色法检测尼古丁对人牙周膜成纤维细胞中Fas表达的情况。结果:证实尼古丁作用于人牙周膜成纤维细胞后,胞膜中Fas/Apo-1(CD95)抗原呈阳性表达。结论:提示尼古丁可通过Fas系统这一途径导致人牙周膜成纤维细胞的凋亡,从而加重牙周组织破坏的程度和影响牙周组织的再生。 展开更多

关键词 尼古丁 人牙周膜成纤维细胞 Fas/Apo-1(CD95)表达 细胞培养

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RGD七肽固定对胶原粘附人牙周膜成纤维细胞粘附的影响 被引量：3

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作者 朱丽红 李晓宇 +2 位作者 林爱娟 吴勇 赵素萍 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期46-49,共4页

目的:将促粘附分子RGD七肽(GRGDSPC)固定于Ⅰ型胶原材料,研究其对人牙周膜成纤维细胞粘附性的影响。方法:实验分4组。A组:耦联组,采用化学交联剂Sulfo-LC-SPDP,使含RGD肽的GRGDSPC肽与胶原支架结合。B组:混合组,将GRGDSPC肽与Ⅰ型胶原... 目的:将促粘附分子RGD七肽(GRGDSPC)固定于Ⅰ型胶原材料,研究其对人牙周膜成纤维细胞粘附性的影响。方法:实验分4组。A组:耦联组,采用化学交联剂Sulfo-LC-SPDP,使含RGD肽的GRGDSPC肽与胶原支架结合。B组:混合组,将GRGDSPC肽与Ⅰ型胶原直接混合后涂层。C组:单纯胶原涂层组。D组:未涂层孔板组。采用贴壁法培养人牙周膜成纤维细胞,鉴定其细胞起源;检测细胞贴壁率,评估不同时间、不同浓度人牙周膜成纤维细胞粘附效果。结果:成功建立人牙周膜成纤维细胞的分离和体外培养方法;方差分析分组变量、浓度变量及时间变量对贴壁率的影响,结果显示A、B、C、D分组(P<0.05)、GRGDSPC浓度分组(P>0.05)及时间分组(P<0.05),各因素间无交互作用;A组与B、C、D各组比较,有统计学差异(P<0.05)。结论:耦联组GRGDSPC肽固定Ⅰ型胶原后细胞粘附率明显高于其它各组,且呈时间和肽浓度依赖性。 展开更多

关键词 RGD七肽 人牙周膜成纤维细胞 Ⅰ型胶原 粘附

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SOCS6通过JAK2/STAT3信号通路对人牙周膜成纤维细胞炎症及凋亡的影响 被引量：2

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作者 邱枫 杜宇 +1 位作者 罗惠冰 刘星 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期815-820,共6页

目的:探究SOCS6通过JAK2/STAT3信号通路对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)炎症及凋亡的影响。方法:取对数生长期的hPDLFs,分组如下:对照组、0.1 mg/L LPS组、1 mg/L LPS组、5 mg/L LPS组,qRT-PCR观察LPS对hPDLFs中SOCS6 mRNA表达的影响,West... 目的:探究SOCS6通过JAK2/STAT3信号通路对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)炎症及凋亡的影响。方法:取对数生长期的hPDLFs,分组如下:对照组、0.1 mg/L LPS组、1 mg/L LPS组、5 mg/L LPS组,qRT-PCR观察LPS对hPDLFs中SOCS6 mRNA表达的影响,Western blot观察LPS对hPDLFs中SOCS6蛋白表达的影响,CCK-8法观察LPS对hPDLFs细胞活力的影响,ELISA法观察LPS对hPDLFs细胞炎症因子TNF-α、IL-1β的含量的影响。慢病毒滴度检测、靶细胞感染预实验及细胞转染,并且qRT-PCR检测细胞SOCS6 mRNA表达。取对数生长期的hPDLFs,过表达转染SOCS6后,LPS诱导hPDLFs炎症细胞模型,用JAK2信号激活剂香豆霉素A1(CA1)处理过夜,分组如下:LPS组(5 mg/L LPS)、LPS+oe-NC组、LPS+oe-SOCS6组、LPS+oe-SOCS6+CA1组,CCK-8法检测各组细胞活力,流式细胞术检测各组细胞凋亡,ELISA法检测细胞炎症因子TNF-α、IL-1β的含量,Western blot检测细胞SOCS6、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达。结果:SOCS6在hPDLFs细胞表达,随着LPS刺激,SOCS6基因表达下调,并且LPS浓度越高,细胞中SOCS6基因表达下调越明显。而且,hPDLFs细胞过表达SOCS6基因后,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达明显降低,细胞炎症因子TNF-α、IL-1β含量减少,凋亡率下降。结论:SOCS6在LPS诱导的牙周炎细胞模型中表达下调,过表达SOCS6后细胞活力显著升高,凋亡率降低,此作用可能与抑制JAK2/STAT3信号通路及炎症因子IL-1β、TNF-α的表达有关。 展开更多

关键词 细胞因子信号传导抑制因子6 JAK2/STAT3信号通路 人牙周膜成纤维细胞 TNF-Α IL-1Β

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bFGF与米贝拉地尔对人牙周膜成纤维细胞增殖的调节

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作者 冯冬菲 王春雨 +3 位作者 刘枫 田素宝 张睿 秦丽红 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期828-831,共4页

目的:研究成纤维细胞生长因子(bFGF,以下用B代表)与米贝拉地尔(Mibefradil,以下用M代表)这两种药物对人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)增殖的调节作用。方法:B分10.0、20.0、30.0μg/L 3种浓度(分别为B1、B2、B3),M分2.5、5.0、10.0μmol/L 3... 目的:研究成纤维细胞生长因子(bFGF,以下用B代表)与米贝拉地尔(Mibefradil,以下用M代表)这两种药物对人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)增殖的调节作用。方法:B分10.0、20.0、30.0μg/L 3种浓度(分别为B1、B2、B3),M分2.5、5.0、10.0μmol/L 3种浓度(分别为M1、M2、M3),再按加药时间分为1d组、2d组和3d组,用WST法检测两种药物单独使用和按先后不同顺序联合使用后HPLFs的增殖率。结果:两种药物单独使用可分别起到促进和阻滞细胞增殖的效果,但是B作用时间过长细胞表现为增殖受阻滞。其中,B3作用1d组细胞增殖率最高(P<0.05),M2作用1d组细胞增殖率最低(P<0.05)。M仅对加用B3的细胞有明显阻滞作用,与单独使用B3的细胞增殖率有显著性差异(P<0.05)。另外,只有B1不能改变细胞加用M后增殖受阻滞的现象。所有联合用药后的细胞增殖率均与正常细胞增殖率无统计学差异。结论:bFGF与Mibefradil单独使用有各自的最佳作用浓度和作用时间。除过度增殖状态外,HPLFs增殖状态很难受到阻滞,并且处于增殖受阻滞状态的细胞很容易恢复增殖状态,以维持HPLFs不断处于增殖平衡状态。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞 增殖 成纤维生长因子 米贝拉地尔

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复合丹参的丝素/胶原支架培养牙周膜成纤维细胞应用效果观察 被引量：1

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作者 杜暘 金鼎 高秀秋 《山东医药》 CAS 2012年第38期67-68,共2页

目的观察复合在丝素/胶原支架上的丹参的释放情况及用其培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的效果。方法制作复合丹参的丝素/胶原支架。采用高效液相色谱法检测丹参的释放情况。将体外培养的HPDLFs接种于复合丹参的丝素/胶原支架(实验组)... 目的观察复合在丝素/胶原支架上的丹参的释放情况及用其培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的效果。方法制作复合丹参的丝素/胶原支架。采用高效液相色谱法检测丹参的释放情况。将体外培养的HPDLFs接种于复合丹参的丝素/胶原支架(实验组)和丝素/胶原支架(对照组)。用MTT比色法及扫描电镜观察检测第1、7、14和28 d时HPDLFs在支架上的生长情况。结果复合丹参的丝素/胶原支架可持续释放丹参4周左右。第1、7、14、21天实验组光密度值均高于对照组(P均≤0.05)。扫描电镜观察可见HPDLFs在复合丹参的丝素/胶原支架上生长旺盛,伸展充分。结论复合丹参的丝素/胶原支架可以控释丹参,用其培养HPDLFs可以促进HPDLFs的增殖。 展开更多

关键词 胶原 丝素蛋白 丹参 人牙周膜成纤维细胞

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IL-21通过Notch信号调控人牙周膜细胞RANKL表达和增殖的研究 被引量：1

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作者 邢泉 秦伟 +1 位作者 张晓磊 樊明文 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期460-463,469,共5页

目的:观察IL-21对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG的表达以及增殖活性的影响,以及Notch信号通路在其中的作用,探讨IL-21在根尖周炎骨破坏中的作用机制。方法:使用不同浓度(0、10、50、100μg/L)的IL-21作用于人牙周膜成纤维细胞,并选择最... 目的:观察IL-21对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG的表达以及增殖活性的影响,以及Notch信号通路在其中的作用,探讨IL-21在根尖周炎骨破坏中的作用机制。方法:使用不同浓度(0、10、50、100μg/L)的IL-21作用于人牙周膜成纤维细胞,并选择最佳刺激浓度IL-21(50μg/L)处理人牙周膜成纤维细胞,观察不同的时间点(0、12、24h),通过实时定量PCR和ELISA的方法检测细胞中RANKL/OPG的表达水平。同时使用实时定量PCR和Western-blot检测IL-21对人牙周膜成纤维细胞Notch1表达水平的影响。运用Notch信号的阻断剂GSI(5μmol/L)预处理人牙周膜成纤维细胞后,再检测IL-21对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG的表达水平的影响。CCK8法测定各个实验组细胞增殖活性。结果:IL-21可显著提高人牙周膜成纤维细胞RANKL的表达水平,对OPG的表达无显著影响。IL-21显著抑制人牙周膜成纤维细胞的增殖活性。结论:IL-21通过Notch信号通路上调人牙周膜成纤维细胞的RANKL表达,抑制其增殖活性。 展开更多

关键词 IL-21 NOTCH 人牙周膜成纤维细胞 RANKL 增殖

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转化生长因子明胶微球的制备及其对人牙周膜细胞增殖作用的影响 被引量：3

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作者 张晓霞 杨路 《中国医药导报》 CAS 2009年第31期10-12,共3页

目的:通过转化生长因子(TGF-β1)明胶微球的制备,探讨其用于牙周病治疗的可行性。方法:采用改良的乳化冷凝法制备TGF-β1的明胶缓释微球。体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs),并将不同浓度(1、5、10mg/ml)的载药明胶微球作用于hPDLCs,... 目的:通过转化生长因子(TGF-β1)明胶微球的制备,探讨其用于牙周病治疗的可行性。方法:采用改良的乳化冷凝法制备TGF-β1的明胶缓释微球。体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs),并将不同浓度(1、5、10mg/ml)的载药明胶微球作用于hPDLCs,用四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(MTT法)测定细胞增殖情况。结果:微球大小均匀,分散度好,平均粒径为(10.28±2.24)μm,药物包封率为78.5%,微球中TGF-β1载药量为785ng/g。体外7d内药物累积释放94%,TGF-β1明胶微球可明显促进hPDLCs的生长。结论:TGF-β1明胶微球能较长时间持续释放TGF-β1,促进hPDLCs持续增殖。该种药物剂型有望用于治疗牙周病。 展开更多

关键词 转化生长因子 明胶微球 缓释 人牙周膜成纤维细胞

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