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人源核酸烷基化损伤修复酶ALKBH3在肿瘤进展和治疗中的作用 被引量:2
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作者 胡静燕 张琳 张良 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期684-689,共6页
人源核酸烷基化损伤修复酶ALKBH3(alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase homolog 3)隶属于亚铁(Fe^(2+))和α-酮戊二酸(α-ketoglutarate,α-KG)依赖型双加氧酶AlkB家族。尽管ALKBH3具有与该家族其他同源蛋白成员高度类似的保守... 人源核酸烷基化损伤修复酶ALKBH3(alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase homolog 3)隶属于亚铁(Fe^(2+))和α-酮戊二酸(α-ketoglutarate,α-KG)依赖型双加氧酶AlkB家族。尽管ALKBH3具有与该家族其他同源蛋白成员高度类似的保守氨基酸序列和三级结构,但是ALKBH3对单链DNA或RNA上的N^(1)-甲基腺嘌呤和N^(3)-甲基胞嘧啶等烷基化损伤具有独特的识别和去除功能。它的表达异常或功能异常与多种癌症的发生发展有紧密联系,被认为是抗肿瘤的潜在药物靶标。对于ALKBH3结构功能和调控机制的深入研究,将有助于进一步了解人体烷基化损伤修复过程中的分子机制,为研发靶向ALKBH3的抗肿瘤药物奠定基础。 展开更多
关键词 人源核酸烷基化损伤修复酶 ALKBH3 DNA烷基化损伤修复 癌症
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无嘌呤无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子1的研究进展 被引量:3
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作者 封亮 邵福源 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期214-217,共4页
无嘌呤无嘧啶核酸内切酶 /氧化还原因子 1(APE/Ref- 1)具有修复 DNA损伤、影响氧化还原反应及调节转录因子DNA结合活性等功能 ,对细胞的生存有重要作用。近年来有关 APE/Ref- 1的研究在其基因、功能、分布以及与某些疾病尤其是神经系统... 无嘌呤无嘧啶核酸内切酶 /氧化还原因子 1(APE/Ref- 1)具有修复 DNA损伤、影响氧化还原反应及调节转录因子DNA结合活性等功能 ,对细胞的生存有重要作用。近年来有关 APE/Ref- 1的研究在其基因、功能、分布以及与某些疾病尤其是神经系统疾病和肿瘤之间的关系等方面都取得了长足的进展 。 展开更多
关键词 无嘌呤无嘧啶核酸内切/氧化还原因子1 综述文献 DNA损伤 修复
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APE1在鼻腔NK/T细胞淋巴瘤中的表达及其意义 被引量:3
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作者 谢家印 仲召阳 +2 位作者 李增鹏 向德兵 王东 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1105-1107,共3页
目的探讨DNA损伤修复基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)在鼻腔NK/T淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法用免疫组化法对64例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤和10例正常淋巴结中APE1的表达及定位进行检测,并通过图像分析系统计算其积分光密度值。同时... 目的探讨DNA损伤修复基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)在鼻腔NK/T淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法用免疫组化法对64例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤和10例正常淋巴结中APE1的表达及定位进行检测,并通过图像分析系统计算其积分光密度值。同时应用免疫组化SP法和TUNEL法检测细胞增殖和凋亡变化。结果APE1在淋巴瘤中存在胞质、胞核和胞核/胞质表达,且以胞核表达明显,其中APE1阳性分度在复发/难治组、无复发/难治组、正常对照组鼻腔NK/T细胞中依次降低(P<0.01)。APE1高表达多伴随着细胞增殖升高和凋亡减少。APE1表达的程度和患者的预后密切相关。结论APE1基因表达强度与淋巴瘤的疗效有关,APE1基因表达增强可能是NK/T淋巴瘤患者预后不良的指标之一。 展开更多
关键词 淋巴瘤 NK/T细胞 鼻腔 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切 DNA损伤 DNA修复
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马法兰作用后多发性骨髓瘤细胞APE1蛋白表达的改变及意义 被引量:2
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作者 王东 杨镇洲 +2 位作者 向德兵 李增鹏 王阁 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期956-958,共3页
目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)基因在多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)细胞中的表达变化及其与马法兰作用的关系。方法采用免疫细胞化学、Westernblot方法检测0~15μmol/L马法兰作用KM3多发性骨髓瘤细胞1~2天后APE1表达的变... 目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)基因在多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)细胞中的表达变化及其与马法兰作用的关系。方法采用免疫细胞化学、Westernblot方法检测0~15μmol/L马法兰作用KM3多发性骨髓瘤细胞1~2天后APE1表达的变化,并且通过图像分析系统计算其积分光密度值。结果马法兰作用可诱导KM3细胞APE1表达增强,并与其作用时间、剂量成正比。结论马发兰作用可诱导APE1蛋白表达增强,提示其可能在MM对马发兰耐药中起一定作用。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切 DNA损伤修复
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