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人源抗HBsAg单链抗体与干扰素嵌合基因的构建及表达
被引量：
1
1
作者
周世水
粟宽源
+2 位作者
朱明军
姚汝华
余宙耀
《华南理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期27-30,41,共5页
采用重叠PCR技术 ,将人源性抗HBsAg单链抗体基因与干扰素 γ 基因用柔性肽段碱基连接成单一基因 .序列测定结果表明 ,克隆的基因与理论上的一致 ,并将此基因成功构建到酵母表达载体pPICZαA上 ,进而转化到巴斯德毕赤酵母 (PichiaPastori...
采用重叠PCR技术 ,将人源性抗HBsAg单链抗体基因与干扰素 γ 基因用柔性肽段碱基连接成单一基因 .序列测定结果表明 ,克隆的基因与理论上的一致 ,并将此基因成功构建到酵母表达载体pPICZαA上 ,进而转化到巴斯德毕赤酵母 (PichiaPastoris)X33中 .筛选出的菌落经甲醇诱导培养 ,对上清液进行SDS PAGE和WESTERNBLOT分析 ,在 4 20 0 0处可见蛋白表达带 。
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关键词
重叠PCR
人源抗hbsag单链抗体-干扰素γ嵌合基因
巴斯德毕赤酵母
分泌表达
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题名
人源抗HBsAg单链抗体与干扰素嵌合基因的构建及表达
被引量：
1
1
作者
周世水
粟宽源
朱明军
姚汝华
余宙耀
机构
华南理工大学食品与生物工程学院
空军广州医院传染病研究中心
出处
《华南理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期27-30,41,共5页
基金
广州市科委重点攻关项目 (97 Z 6 5 0 5 )
文摘
采用重叠PCR技术 ,将人源性抗HBsAg单链抗体基因与干扰素 γ 基因用柔性肽段碱基连接成单一基因 .序列测定结果表明 ,克隆的基因与理论上的一致 ,并将此基因成功构建到酵母表达载体pPICZαA上 ,进而转化到巴斯德毕赤酵母 (PichiaPastoris)X33中 .筛选出的菌落经甲醇诱导培养 ,对上清液进行SDS PAGE和WESTERNBLOT分析 ,在 4 20 0 0处可见蛋白表达带 。
关键词
重叠PCR
人源抗hbsag单链抗体-干扰素γ嵌合基因
巴斯德毕赤酵母
分泌表达
Keywords
overlap PCR
HBscFv
-
IFNγ
Pichia pastoris
secretory expression
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
人源抗HBsAg单链抗体与干扰素嵌合基因的构建及表达
周世水
粟宽源
朱明军
姚汝华
余宙耀
《华南理工大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
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