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题名人淋巴毒素cDNA在大肠杆菌表达的研究
被引量：1
- 1
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作者
张津利
朱锡华
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机构
第三军医大学免疫学教研室
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出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期207-208,共2页
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基金
全军"八五"重点课题
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文摘
目的：在大肠杆菌表达人淋巴毒素ｃＤＮＡ。方法：将本室克隆的人淋巴毒素ｃＤＮＡ亚克隆于原核表达载体ｐＢＶ２２０，温控法诱导重组菌，ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测和鉴定结果，ＭＴＴ比色法测定重组ＬＴ活性。结果：成功地表达了人淋巴毒素重组蛋白；重组蛋白占细菌总蛋白的１２％，并具有细胞毒活性，活性单位相当于２×１０５Ｕ／Ｌ菌液。结论：为重组ＬＴ的大量生产、临床应用，为进一步研究人ＬＴ的生物学功能奠定了基础。
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关键词
人淋巴毒素
表达
大肠杆菌
CDNA
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Keywords
Human lymphotoxin Expression E.coli
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分类号
R979.5
[医药卫生—药品]
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题名人淋巴毒素cDNA克隆及其在大肠杆菌表达的研究
被引量：1
- 2
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作者
张津利
朱锡华
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机构
第三军医大学基础部免疫学教研室
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出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期58-58,共1页
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基金
全军"八五"重点项目资助
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文摘
人淋巴毒素ｃＤＮＡ克隆及其在大肠杆菌表达的研究ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｉｏｎｉｎＥ．ｃｏｌｉｏｆｃＤＮＡｆｏｒｈｕｍａｎｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ张津利朱锡华（第三军医大学基础部免疫学教研室）重庆，６３００３８淋巴毒素（ＬＴ或ＴＮＦ－β）系由淋...
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关键词
人淋巴毒素
CDNA
克隆
大肠杆菌
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分类号
R392.2
[医药卫生—免疫学]
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题名基因诱变、重组、克隆
- 3
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1992年第7期30-36,共7页
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文摘
922411 人胃H,K-ATP酶β-亚基的cDNA克隆[英]/Ma,J.…∥Bioehem.Biophys.Res.Commun.-1991,180(1).-39～45[译自DBA,1991,10(25),91-14505] 利用两个寡核苷酸DNA探针(由来自相应的大鼠和家兔ATP酶β-亚基的cDNA序列组成),从人胃粘膜噬菌体λ-gt10基因文库中分离出编码胃H+/K+-转运ATP酶的全长eDNA克隆。将插入序列再克隆到质粒噬菌体pBluescript-Ⅱ-SK+中,测定基因的DNA序列。插入序列长1407bp.编码分子量为33367的291个氨基酸的肽。
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关键词
质粒噬菌体
pBluescript
基因文库
基因调节
编码区
人淋巴毒素
工程菌
Biophys
DNA
同源重组
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分类号
Q81
[生物学—生物工程]
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题名抗生素和干扰素
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1994年第5期64-70,共7页
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关键词
基因克隆
乳链菌肽
融合蛋白
水蛭素
链霉菌属
编码区
BamHI
启动子
人淋巴毒素
程云
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分类号
Q819
[生物学—生物工程]
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题名激素和活性多肽
- 5
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1994年第3期72-77,共6页
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关键词
人淋巴毒素
节杆菌
活性多肽
编码区
转染
葡聚糖酶
程云
载体转化
胰岛素原
编码人
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分类号
Q51
[生物学—生物化学]
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