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兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(HAAM)组织工程共同培养细胞层片的体外研究
被引量:
3
1
作者
谢雪锋
陈刚
+1 位作者
吴复跃
侯剑刚
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期399-403,共5页
目的探讨兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(human acellular amniotic membrane matrix,HAAM)组织工程共同培养细胞层片的效果。方法将兔包皮来源的上皮细胞接种于实验组(脱细胞羊膜基质)和对照组(未脱细胞的羊膜上基质)上,...
目的探讨兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(human acellular amniotic membrane matrix,HAAM)组织工程共同培养细胞层片的效果。方法将兔包皮来源的上皮细胞接种于实验组(脱细胞羊膜基质)和对照组(未脱细胞的羊膜上基质)上,待细胞在两种羊膜基质上生长至铺满表面,用活细胞示踪剂标记细胞,然后通过组织学观察上皮细胞在两种羊膜基质上的黏附及生长情况。结果包皮来源的上皮细胞在两组羊膜基质上均能增殖生长,细胞呈单层生长,活细胞示踪剂显示细胞生长良好,并具有活细胞功能。结论包皮来源的上皮细胞是良好的实验室组织工程化的种子细胞,脱细胞羊膜基质是良好的组织工程化尿道支架材料,该方法可成功培养上皮细胞层片,有望用于尿道重建。
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关键词
组织工程
包皮
细胞
人来源
脱
细胞
羊膜
基
质
(
haam
)
共同培养
细胞
层片
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职称材料
两种羊膜脱细胞基质制备方法的比较
被引量:
5
2
作者
雷宁静
胡炜
+3 位作者
王成春
朱根明
杨琳琳
关方霞
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2010年第4期572-575,共4页
目的:探究制备羊膜脱细胞基质的方法。方法:取新鲜羊膜标本,分别采用TritonX-100(Triton组)预处理(恒温36h)和甘油预处理(4℃,24h×3次),再经胰蛋白酶、EDTA酶消化(分别用时4h和10h),制备羊膜脱细胞基质。经HE染色和扫描电镜观察2...
目的:探究制备羊膜脱细胞基质的方法。方法:取新鲜羊膜标本,分别采用TritonX-100(Triton组)预处理(恒温36h)和甘油预处理(4℃,24h×3次),再经胰蛋白酶、EDTA酶消化(分别用时4h和10h),制备羊膜脱细胞基质。经HE染色和扫描电镜观察2组羊膜脱细胞基质残留细胞数和组织结构,并观察接种的第3代人脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质上的黏附、生长状况。结果:上述2种方法制备的羊膜脱细胞基质均为白色、半透明膜状物,无细胞及其他组织残留。Triton组羊膜脱细胞基质结构均匀平整,操作时间短。甘油组样本表面凹凸不平,看不到细胞形态。脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质表面黏附、增殖状况均良好,Triton组细胞增殖状况总体优于甘油组(P<0.05)。结论:TritonX-100预处理并酶消化法是制备羊膜脱细胞基质较好的方法。
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关键词
羊膜
脱
细胞
基
质
脐带间
质
干
细胞
生物相容性
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职称材料
人脱细胞真皮基质对兔眼滤过泡渗漏的修补及其疗效
被引量:
1
3
作者
洪颖
刘子源
+2 位作者
张培
李学民
王薇
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期221-226,共6页
背景 目前抗青光眼滤过手术滤过泡渗漏的主要处理方法包括眼部包扎和组织修补,但均有可能出现滤过泡瘢痕化或再渗漏. 目的 比较脱细胞真皮基质(ADM)片、生物羊膜片及结膜组织对兔眼滤过泡渗漏的修补效果,研究ADM修补滤过泡渗漏的临床...
背景 目前抗青光眼滤过手术滤过泡渗漏的主要处理方法包括眼部包扎和组织修补,但均有可能出现滤过泡瘢痕化或再渗漏. 目的 比较脱细胞真皮基质(ADM)片、生物羊膜片及结膜组织对兔眼滤过泡渗漏的修补效果,研究ADM修补滤过泡渗漏的临床应用价值. 方法 选取24只新西兰白兔48眼行小梁切除术并制作滤过泡渗漏模型,然后按随机数字表法将模型眼随机分为ADM组、生物羊膜组和结膜覆盖组,ADM组将4mm×4mm的ADM植片植入滤过泡渗漏区的角膜板层与巩膜表面上,形成桥状连接;生物羊膜组兔眼用4mm×4mm的生物羊膜覆盖渗漏区巩膜上,结膜覆盖组兔眼将结膜直接对位缝合覆盖渗漏区.分别于术前及术后1d、1周、1个月、3个月、6个月进行眼压测量,于术后1周及术后1、3、6个月行裂隙灯显微镜照相和眼前节光学相干断层扫描(AS-OCT)检查,分别评估各种生物材料植入后的生物相容性及滤过泡组织结构的变化.结果 术前及术后1d、1周、1个月、3个月、6个月,ADM组兔眼眼压分别为(26.9±4.3)、(16.6±5.1)、(22.1±6.2)、(18.3±6.5)、(22.7±2.5)、(23.4±1.4) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),生物羊膜组分别为(29.9±5.4)、(14.9±6.4)、(21.6±7.8)、(26.3±4.1)、(26.0±4.2)、(23.0±5.3) mmHg,结膜覆盖组分别为(28.7±4.3)、(15.7±7.0)、(22.0±6.3)、(28.2±4.1)、(24.7±4.1)、(23.0±2.7) mmHg,3个组兔眼在手术前后不同时间点的眼压总体差异均有统计学意义(F分组=8.419,P=0.011;F时间=15.543,P=0.000),其中ADM组术后1d、1周、1个月、3个月的眼压均明显低于术前,差异均有统计学意义(P=0.000、0.000、0.006、0.045),生物羊膜组和结膜覆盖组术后1d、术后1周眼压值均明显低于术前,差异均有统计学意义(P=0.000、0.001);术后1个月,ADM组兔眼眼压均明显低于生物羊膜组和结膜覆盖组,差异均有统计学意义(P=0.001、0.000).裂隙灯显微镜照相及AS-OCT检查显示,术后ADM组植片透明,滤过泡可维持至术后3个月,术后3个月可见结膜新生血管长入;生物羊膜组和结膜覆盖组兔眼的滤过泡可维持至术后1个月,术后1个月可见结膜新生血管长入.此外生物羊膜组兔眼术后1个月即可见角膜缘新生血管生长且持续不退.结论 与生物羊膜和结膜组织比较,ADM植片修补兔眼渗漏的滤过泡可延长滤过泡的生存期和低眼压的维持时间.
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关键词
人
脱
细胞
真皮
基
质
小梁切除术/并发症
滤过泡
渗漏
修补
生物
羊膜
眼压
兔
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职称材料
题名
兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(HAAM)组织工程共同培养细胞层片的体外研究
被引量:
3
1
作者
谢雪锋
陈刚
吴复跃
侯剑刚
机构
复旦大学附属金山医院泌尿外科
上海睿泰再生医学临床应用研究院
复旦大学附属华山医院泌尿外科
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期399-403,共5页
基金
上海市金山区科委课题(2016-3-04)~~
文摘
目的探讨兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(human acellular amniotic membrane matrix,HAAM)组织工程共同培养细胞层片的效果。方法将兔包皮来源的上皮细胞接种于实验组(脱细胞羊膜基质)和对照组(未脱细胞的羊膜上基质)上,待细胞在两种羊膜基质上生长至铺满表面,用活细胞示踪剂标记细胞,然后通过组织学观察上皮细胞在两种羊膜基质上的黏附及生长情况。结果包皮来源的上皮细胞在两组羊膜基质上均能增殖生长,细胞呈单层生长,活细胞示踪剂显示细胞生长良好,并具有活细胞功能。结论包皮来源的上皮细胞是良好的实验室组织工程化的种子细胞,脱细胞羊膜基质是良好的组织工程化尿道支架材料,该方法可成功培养上皮细胞层片,有望用于尿道重建。
关键词
组织工程
包皮
细胞
人来源
脱
细胞
羊膜
基
质
(
haam
)
共同培养
细胞
层片
Keywords
tissue engineering
forskin epithelial cell
human acellular amniotic membrane matrix (
haam
)
composite culture
cell sheet
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
两种羊膜脱细胞基质制备方法的比较
被引量:
5
2
作者
雷宁静
胡炜
王成春
朱根明
杨琳琳
关方霞
机构
郑州大学生物工程系
郑州大学第一附属医院神经外科
出处
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2010年第4期572-575,共4页
基金
大学生创新性实验计划项目091045923
文摘
目的:探究制备羊膜脱细胞基质的方法。方法:取新鲜羊膜标本,分别采用TritonX-100(Triton组)预处理(恒温36h)和甘油预处理(4℃,24h×3次),再经胰蛋白酶、EDTA酶消化(分别用时4h和10h),制备羊膜脱细胞基质。经HE染色和扫描电镜观察2组羊膜脱细胞基质残留细胞数和组织结构,并观察接种的第3代人脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质上的黏附、生长状况。结果:上述2种方法制备的羊膜脱细胞基质均为白色、半透明膜状物,无细胞及其他组织残留。Triton组羊膜脱细胞基质结构均匀平整,操作时间短。甘油组样本表面凹凸不平,看不到细胞形态。脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质表面黏附、增殖状况均良好,Triton组细胞增殖状况总体优于甘油组(P<0.05)。结论:TritonX-100预处理并酶消化法是制备羊膜脱细胞基质较好的方法。
关键词
羊膜
脱
细胞
基
质
脐带间
质
干
细胞
生物相容性
Keywords
human acellular amniotic membrane matrix
umbilical cord derived mesenchymal stem cells
biocompatibility
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
人脱细胞真皮基质对兔眼滤过泡渗漏的修补及其疗效
被引量:
1
3
作者
洪颖
刘子源
张培
李学民
王薇
机构
北京大学第三医院眼科
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期221-226,共6页
文摘
背景 目前抗青光眼滤过手术滤过泡渗漏的主要处理方法包括眼部包扎和组织修补,但均有可能出现滤过泡瘢痕化或再渗漏. 目的 比较脱细胞真皮基质(ADM)片、生物羊膜片及结膜组织对兔眼滤过泡渗漏的修补效果,研究ADM修补滤过泡渗漏的临床应用价值. 方法 选取24只新西兰白兔48眼行小梁切除术并制作滤过泡渗漏模型,然后按随机数字表法将模型眼随机分为ADM组、生物羊膜组和结膜覆盖组,ADM组将4mm×4mm的ADM植片植入滤过泡渗漏区的角膜板层与巩膜表面上,形成桥状连接;生物羊膜组兔眼用4mm×4mm的生物羊膜覆盖渗漏区巩膜上,结膜覆盖组兔眼将结膜直接对位缝合覆盖渗漏区.分别于术前及术后1d、1周、1个月、3个月、6个月进行眼压测量,于术后1周及术后1、3、6个月行裂隙灯显微镜照相和眼前节光学相干断层扫描(AS-OCT)检查,分别评估各种生物材料植入后的生物相容性及滤过泡组织结构的变化.结果 术前及术后1d、1周、1个月、3个月、6个月,ADM组兔眼眼压分别为(26.9±4.3)、(16.6±5.1)、(22.1±6.2)、(18.3±6.5)、(22.7±2.5)、(23.4±1.4) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),生物羊膜组分别为(29.9±5.4)、(14.9±6.4)、(21.6±7.8)、(26.3±4.1)、(26.0±4.2)、(23.0±5.3) mmHg,结膜覆盖组分别为(28.7±4.3)、(15.7±7.0)、(22.0±6.3)、(28.2±4.1)、(24.7±4.1)、(23.0±2.7) mmHg,3个组兔眼在手术前后不同时间点的眼压总体差异均有统计学意义(F分组=8.419,P=0.011;F时间=15.543,P=0.000),其中ADM组术后1d、1周、1个月、3个月的眼压均明显低于术前,差异均有统计学意义(P=0.000、0.000、0.006、0.045),生物羊膜组和结膜覆盖组术后1d、术后1周眼压值均明显低于术前,差异均有统计学意义(P=0.000、0.001);术后1个月,ADM组兔眼眼压均明显低于生物羊膜组和结膜覆盖组,差异均有统计学意义(P=0.001、0.000).裂隙灯显微镜照相及AS-OCT检查显示,术后ADM组植片透明,滤过泡可维持至术后3个月,术后3个月可见结膜新生血管长入;生物羊膜组和结膜覆盖组兔眼的滤过泡可维持至术后1个月,术后1个月可见结膜新生血管长入.此外生物羊膜组兔眼术后1个月即可见角膜缘新生血管生长且持续不退.结论 与生物羊膜和结膜组织比较,ADM植片修补兔眼渗漏的滤过泡可延长滤过泡的生存期和低眼压的维持时间.
关键词
人
脱
细胞
真皮
基
质
小梁切除术/并发症
滤过泡
渗漏
修补
生物
羊膜
眼压
兔
Keywords
Human acellular dermal matrix
Trabeculectomy/complication
Filtering blebs
Leakage
Repair
Amniotic membrane
Intraocular pressure
Rabbit
分类号
R779.6 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(HAAM)组织工程共同培养细胞层片的体外研究
谢雪锋
陈刚
吴复跃
侯剑刚
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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职称材料
2
两种羊膜脱细胞基质制备方法的比较
雷宁静
胡炜
王成春
朱根明
杨琳琳
关方霞
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2010
5
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职称材料
3
人脱细胞真皮基质对兔眼滤过泡渗漏的修补及其疗效
洪颖
刘子源
张培
李学民
王薇
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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