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葛根素调控SIRT1-FOXO1通路抑制成骨细胞凋亡 被引量:1
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作者 周凡 高扬 +3 位作者 胡艳平 向超 万骐 周茹 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第5期671-675,702,共6页
目的 探讨葛根素(puerarin, PR)调节沉默信息调节因子1(SIRT1)-叉头状转录因子O1(FOXO1)信号通路对类固醇诱导的成骨细胞自噬和凋亡的影响。方法 用浓度为0~50μmol/L的PR及10μmol/L的地塞米松(DEX)共同处理小鼠成骨细胞(MC3T3-E1),MT... 目的 探讨葛根素(puerarin, PR)调节沉默信息调节因子1(SIRT1)-叉头状转录因子O1(FOXO1)信号通路对类固醇诱导的成骨细胞自噬和凋亡的影响。方法 用浓度为0~50μmol/L的PR及10μmol/L的地塞米松(DEX)共同处理小鼠成骨细胞(MC3T3-E1),MTT法筛选最佳PR作用浓度;将MC3T3-E1细胞分为对照组(不进行任何干预)、DEX组(10μmol/L DEX)、PR+DEX组(10μmol/L DEX+40μmol/L PR)、DEX+EX527组(10μmol/L DEX+100 nmol/L的SIRT1抑制剂EX527)、PR+DEX+EX527组(10μmol/L DEX+40μmol/L PR+100 nmol/L EX527),MTT法、流式细胞术、MDC法测定各组细胞增殖活力、凋亡率及细胞自噬数量;Western Blot检测SIRT1-FOXO1通路相关蛋白、自噬标志蛋白Beclin-1、LC3及凋亡蛋白Bax、Bcl-2表达水平。结果 0~40μmol/L的PR可促进DEX诱导的MC3T3-E1细胞增殖活力,40μmol/L PR处理后MC3T3-E1细胞增殖活力最高,选择40μmol/L PR进行后续实验。与对照组比较,DEX组MC3T3-E1细胞增殖活力、自噬阳性率、SIRT1、FOXO1、Beclin-1、LC3、Bax蛋白表达均降低,凋亡率及Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);与DEX组对比,PR+DEX组凋亡率及Bcl-2蛋白表达降低,上述其余指标均升高(P<0.05),DEX+EX527组凋亡率及Bcl-2蛋白表达升高,上述其余指标均降低(P<0.05);与PR+DEX组对比,PR+DEX+EX527组凋亡率及Bcl-2蛋白表达升高,上述其余指标均降低(P<0.05)。结论 PR可通过激活SIRT1-FOXO1信号通路增强MC3T3-E1细胞自噬进而抑制DEX诱导的细胞凋亡。 展开更多
关键词 葛根素 沉默信息调节因子1-叉头状转录因子O1 类固醇 骨细胞 自噬
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成骨细胞铁死亡与Nrf2-ARE的相互作用在骨质疏松防治领域的研究进展 被引量:1
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作者 靳博 章晓云 李勇进 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第2期152-160,共9页
骨质疏松症是一种以全身骨量减少、骨脆性增加、易发生骨折为特征的代谢性骨骼疾病,其发生取决于骨骼中成骨细胞和破骨细胞的动态平衡,而成骨细胞失活与骨重建和维持骨稳态平衡方面密切相关。铁死亡是一种新型的细胞死亡方式,主要由铁... 骨质疏松症是一种以全身骨量减少、骨脆性增加、易发生骨折为特征的代谢性骨骼疾病,其发生取决于骨骼中成骨细胞和破骨细胞的动态平衡,而成骨细胞失活与骨重建和维持骨稳态平衡方面密切相关。铁死亡是一种新型的细胞死亡方式,主要由铁蓄积和氨基酸代谢异常引起。这导致细胞中活性氧浓度升高,进而发生铁依赖的脂质过氧化,诱导细胞死亡。在氧化应激状态下,Nrf2作为重要的抗氧化核转录因子,通过激活下游ARE特异性原件,提高细胞抗氧化能力,从而干预成骨细胞的铁死亡进程。本文通过对铁依赖性细胞死亡的发生机制以及介导相关路径调控成骨细胞铁死亡的研究进行整理总结,为防治骨稳态失衡导致的相关疾病拓宽思路。 展开更多
关键词 骨质疏松症 铁死亡 Nrf2/ARE通路 骨细胞 氧化应激 脂质过氧化
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过表达和干扰PRKD1基因对牛成骨细胞分化的影响
3
作者 赵峂 王亚慧 +5 位作者 吴天弋 高晨 高霄霄 张路培 高会江 李俊雅 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第7期3188-3198,共11页
旨在探究肉牛胴体胸深性状重要候选基因蛋白激酶D1(PRKD1)基因对牛成骨细胞分化的调控作用。本研究以妊娠3月龄华西牛胎儿肋骨来源成骨细胞为体外模型,根据PRKD1基因序列信息,分别构建合成了过表达PRKD1质粒(pPRKD1)和PRKD1 siRNA(siPRK... 旨在探究肉牛胴体胸深性状重要候选基因蛋白激酶D1(PRKD1)基因对牛成骨细胞分化的调控作用。本研究以妊娠3月龄华西牛胎儿肋骨来源成骨细胞为体外模型,根据PRKD1基因序列信息,分别构建合成了过表达PRKD1质粒(pPRKD1)和PRKD1 siRNA(siPRKD1),并将其转染牛成骨细胞并对其进行诱导分化;在分化第4天时,采用RT-qPCR和免疫印迹试验检测成骨分化关键效应基因(RUNX2、SP7、SPP1、COL I)的表达量;在分化第7天时,检测ALP活性;在分化第21天时,用茜素红钙结节染色法检测成骨细胞成骨能力。以上所有试验均设立3个生物学重复,并于组内设立3次组内重复。结果表明,过表达PRKD1后,SP7和COL I的mRNA和蛋白表达量显著提高(P<0.01),RUNX2和SPP1则未产生显著性变化。过表达PRKD1引起成骨细胞ALP活性显著升高(P<0.01),矿化结节显著增多(P<0.01),而干扰PRKD1则反之。综上,PRKD1基因显著影响牛肋骨成骨细胞的分化和成骨功能,研究结果为进一步解析PRKD1基因调控牛胴体胸深性状的作用机制提供理论依据。 展开更多
关键词 PRKD1 骨细胞 骨分化
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探讨AGES-RAGE轴诱导铁死亡调控成骨细胞在DOP中的分子机制
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作者 周小青 马兰 +2 位作者 张亚静 丁娟娟 王晓晖 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第6期873-877,共5页
糖尿病骨质疏松症(diabetes osteoporosis,DOP)是由糖尿病诱发的继发性骨质疏松症,是由于长期碳水化合物以及脂肪、蛋白质、钙磷代谢紊乱而表现出不同程度的骨质流失、骨矿物质密度低、骨微结构退化以及骨脆性并随糖尿病持续存在而增加... 糖尿病骨质疏松症(diabetes osteoporosis,DOP)是由糖尿病诱发的继发性骨质疏松症,是由于长期碳水化合物以及脂肪、蛋白质、钙磷代谢紊乱而表现出不同程度的骨质流失、骨矿物质密度低、骨微结构退化以及骨脆性并随糖尿病持续存在而增加。随着全球人口逐渐老龄化,DOP的发病率也在逐年上升。研究表明晚期糖基化终产物(AGEs)及其膜受体RAGE可通过介导不同信号通路参与成骨细胞的调节,如高糖(HG)环境诱导下成骨细胞发生铁死亡。故本文主要以铁死亡为轴,对HG环境中异常表达的AGES-RAGE轴诱导铁死亡调控成骨细胞过程中的具体作用机制进行综述,为临床治疗本病提供新的靶点。 展开更多
关键词 AGES-RAGE轴 铁死亡 骨细胞 DOP
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成骨细胞自噬在运动改善骨质疏松的作用及机制
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作者 易小艳 曾炘瑜 +4 位作者 刘宇威 杨雨欣 钟程浩 胡健博 陈祥和 《中国比较医学杂志》 北大核心 2025年第3期156-169,共14页
成骨细胞(osteoblasts, OB)自噬调控骨代谢是当前生物医学领域的研究热点。OB自噬可通过介导含RUN结构域和富含半胱氨酸结构域的Beclin-1相互作用蛋白(run and cysteine rich domain containing Beclin-1 interacting protein, RUBCN)... 成骨细胞(osteoblasts, OB)自噬调控骨代谢是当前生物医学领域的研究热点。OB自噬可通过介导含RUN结构域和富含半胱氨酸结构域的Beclin-1相互作用蛋白(run and cysteine rich domain containing Beclin-1 interacting protein, RUBCN)、沉默信息调节因子2相关酶1(silent information regulator of transcription 1,SIRT1)和骨保护素(osteoprotegerin, OPG)等因子来调控由衰老、氧化应激、雌激素缺乏以及糖皮质激素(glucocorticoids, GCs)所诱发的骨质疏松症(osteoporosis, OP)。OB自噬亦可通过激活Notch受体蛋白和叉头框蛋白O亚家族(forkhead box protein O subfamily, FoxO),上调成骨转录因子(如Runx2和Osterix)的表达并介导腺苷酸活化蛋白激酶(amp-activated protein kinase, AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin complex, mTOR)、Wnt以及c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N terminal kinase, JNK)等途径作用于OB和破骨细胞(osteoclast, OC)分化,进而调节OP。运动是改善OP的重要手段,其分子机制与上调磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase, PI3K)、腺苷一磷酸(adenosine monophosphate, AMP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)和SIRT1的表达密切相关。这些因子可激活关键因子或通路(包括AMPK、mTOR、Wnt、PI3K/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)/mTOR和核因子-κB(nuclear transcription factor-κB, NF-κB)),调控下游靶基因(β-catenin、mTOR、FoxO3a和B淋巴细胞瘤-2(B cell lymphoma-2,Bcl-2))基因表达来上调自噬因子(Beclin-1、自噬相关基因(autophagy related genes,ATG)和微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3, LC3))表达,促进OB自噬以恢复体内动态平衡,进而调节骨形成和骨吸收,改善OP。然而,运动、OB自噬和OP之间的关系仍不明确,目前缺乏系统性综述。因此,我们对OB自噬在运动改善OP中的作用机制进行综述和分析,为OP的防治提供新的理论基础和研究思路。 展开更多
关键词 骨细胞自噬 运动 骨质疏松 骨形 骨吸收
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地塞米松调控成骨细胞作用机制及中药干预研究进展
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作者 孙兴翔 孔令俊 +6 位作者 宋承鑫 邓叶龙 李想 张金磊 韩升龙 孟汉杰 王植帅 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第6期892-897,共6页
成骨细胞骨形成功能障碍是临床常见老年骨代谢疾病的病理基础。地塞米松不仅广泛用于治疗炎症及自身免疫性疾病,而且在成骨细胞增殖分化等过程中发挥重要作用。最近研究表明,地塞米松通过调节PI3K/AKT、Wnt/β-catenin、Chk2/p53、SGK1/... 成骨细胞骨形成功能障碍是临床常见老年骨代谢疾病的病理基础。地塞米松不仅广泛用于治疗炎症及自身免疫性疾病,而且在成骨细胞增殖分化等过程中发挥重要作用。最近研究表明,地塞米松通过调节PI3K/AKT、Wnt/β-catenin、Chk2/p53、SGK1/FOXO3a、IGF-1等信号通路来影响成骨分化功能。本文通过对地塞米松调控成骨细胞作用机制及其中药干预的研究进展作一综述,以期为成骨细胞相关研究提供新的思路,并为地塞米松诱导的成骨细胞功能障碍导致的骨质疏松症临床治疗提供新研究方向。 展开更多
关键词 地塞米松 骨细胞 骨形 中药单体 信号通路
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龟鹿二仙胶激活PINK1/Parkin介导线粒体自噬诱导成骨细胞分化
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作者 修禹 宋超 +6 位作者 张榕升 邓志博 戴晗豪 苏议斌 杨林海 罗骏 徐杰 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第2期169-174,共6页
目的探究龟鹿二仙胶对MC3T3-E1细胞成骨分化及机制的影响。方法制备含龟鹿二仙胶含药血清,运用CCK-8法确定最适宜干预浓度和时间。将细胞分为胎牛血清组(FBS组)、经典诱导组(JDYD组)、空白血清组(KB组)、龟鹿二仙胶组(GL组)。使用WB检测... 目的探究龟鹿二仙胶对MC3T3-E1细胞成骨分化及机制的影响。方法制备含龟鹿二仙胶含药血清,运用CCK-8法确定最适宜干预浓度和时间。将细胞分为胎牛血清组(FBS组)、经典诱导组(JDYD组)、空白血清组(KB组)、龟鹿二仙胶组(GL组)。使用WB检测Runx2等成骨分化相关蛋白、COMPLEXⅠ~Ⅴ等线粒体功能相关蛋白,PINK1、Parkin等线粒体自噬相关蛋白表达情况;通过IF染色检测COL1A1、OCN等成骨分化相关蛋白表达;利用ALP和ARS染色检测成骨分化和矿化程度;通过激光共聚焦显微镜检测PINK1、Parkin与Mitotracker共定位情况。结果最适浓度和干预时间分别为10%和72 h(P<0.0001);GL组COL1A1、Runx2、OCN、COMPLEXⅡ~Ⅴ、PINK1、Parkin、LC3BⅠ和LC3BⅡ蛋白表达显著高于FBS组和KB组(P<0.05),与JDYD组持平;GL组COL1A1、Runx2、OCN的荧光强度高于FBS组和KB组,与JDYD组相当;GL组ALP和ARS染色阳性区域比例显著高于FBS组和KB组,与JDYD组持平;GL组PINK1、Parkin与Mitotracker的共定位程度显著高于FBS组和KB组,与JDYD组相近。结论龟鹿二仙胶通过激活PINK1/Parkin通路介导线粒体自噬,进而起到促进成骨细胞分化的作用。 展开更多
关键词 骨细胞 龟鹿二仙胶 线粒体自噬 PINK1 PARKIN
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核桃蛋白和酶解产物促成骨细胞增殖作用研究
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作者 刘猛 洪金明 +2 位作者 冯彩平 樊凤娇 章检明 《粮食与油脂》 北大核心 2025年第3期136-141,共6页
以核桃粕为原料,采用碱提酸沉法制备核桃蛋白,利用碱性蛋白酶制备酶解产物。分别配制3种不同质量浓度(0.4、2.0、10.0 mg/mL)的核桃蛋白溶液和酶解产物溶液,与MC3T3-E1成骨细胞共同培养24、48、72 h后,对其进行形态学观察,并通过四唑盐... 以核桃粕为原料,采用碱提酸沉法制备核桃蛋白,利用碱性蛋白酶制备酶解产物。分别配制3种不同质量浓度(0.4、2.0、10.0 mg/mL)的核桃蛋白溶液和酶解产物溶液,与MC3T3-E1成骨细胞共同培养24、48、72 h后,对其进行形态学观察,并通过四唑盐比色法测定成骨细胞的增殖率,比较核桃蛋白和酶解产物的促成骨细胞增殖作用。结果表明:核桃蛋白和酶解产物均能显著促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖。在不同时间点(24、48 h)的核桃蛋白和酶解产物随质量浓度的增加,细胞增殖率均逐渐升高。当核桃酶解产物质量浓度为10 mg/mL时,与核桃蛋白相比,核桃酶解产物在3个不同时间点均对MC3T3-E1成骨细胞增殖的促进效果更好,其中以培养24 h的核桃酶解产物的效果最好。 展开更多
关键词 核桃粕 碱提酸沉 核桃蛋白 核桃酶解产物 骨细胞增殖
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lncRNA调控成骨细胞程序性死亡治疗骨质疏松症的研究进展
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作者 杨晓旭 鲁玉州 +3 位作者 康学华 董杰 娄纯彪 曹慧 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第7期1024-1030,共7页
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种全球范围内广泛存在的代谢性骨病,由于有效治疗手段的缺乏和对其发病机制理解不足,已成为严重的公共健康问题。成骨细胞(osteoblast,OB)在骨形成过程中发挥重要作用,其功能障碍及程序性死亡是导致OP... 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种全球范围内广泛存在的代谢性骨病,由于有效治疗手段的缺乏和对其发病机制理解不足,已成为严重的公共健康问题。成骨细胞(osteoblast,OB)在骨形成过程中发挥重要作用,其功能障碍及程序性死亡是导致OP发生的重要因素。近年来,长链非编码RNA(long non⁃coding RNA,lncRNA)在调控成骨细胞生存、分化及程序性死亡中的作用逐渐受到重视。该文综述了lncRNA在成骨细胞凋亡、自噬和焦亡3种程序性死亡中的调控机制,探讨其在OP防治中的潜在应用,为未来开发新的治疗策略提供理论依据。 展开更多
关键词 骨质疏松症 骨细胞 程序性死亡 lncRNA
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褪黑素对D-半乳糖诱导成骨细胞损伤与衰老的保护作用
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作者 李富华 赵展莹 张锦玉 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第6期831-837,共7页
目的探讨褪黑素对D-半乳糖诱导成骨细胞损伤与衰老的保护作用及其机制。方法将小鼠颅顶前骨细胞(MC3T3-E1)贴壁培养后,分对照组(CON组)、D-半乳糖组(D-gal组)、褪黑素组(MT组)。采用CCK8法检测细胞增殖情况,不同浓度D-半乳糖作用24 h,... 目的探讨褪黑素对D-半乳糖诱导成骨细胞损伤与衰老的保护作用及其机制。方法将小鼠颅顶前骨细胞(MC3T3-E1)贴壁培养后,分对照组(CON组)、D-半乳糖组(D-gal组)、褪黑素组(MT组)。采用CCK8法检测细胞增殖情况,不同浓度D-半乳糖作用24 h,构建细胞损伤与衰老模型;使用不同浓度褪黑素进行干预,观察褪黑素对细胞增殖活力的改善作用。采用细胞活死染色法检测细胞活性,Annexin V-FITC/7-AAD流式细胞术检测细胞凋亡水平,β-半乳糖甘酶染色法检测细胞衰老情况,DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS水平。结果不同浓度D-gal作用于成骨细胞24 h,在D-gal浓度为40 mg/mL时接近半数抑制浓度(IC_(50)),故采用此作用时间和浓度建立细胞损伤与衰老模型。CON组、D-gal组和MT组细胞增殖活力分别为(100±0)%、(54.53±3.06)%和(79.04±6.52)%,D-gal组低于CON组,MT组高于D-gal组,差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。CON组、D-gal组和MT组细胞存活率分别为(97.78±0.52)%、(84.34±2.61)%和(96.06±0.41)%,D-gal组低于CON组,MT组高于D-gal组,差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。CON组、D-gal组和MT组细胞凋亡率分别为(5.583±3.12)%、(14.18±2.75)%和(8.53±1.02)%,D-gal组高于CON组,MT组低于D-gal组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.05)。CON组、D-gal组和MT组β-半乳糖甘酶阳性表达率分别为(6.58±0.57)%、(45.04±4.97)%和(13.72±1.68)%,D-gal组高于CON组,MT组低于D-gal组,差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.001)。CON组、D-gal组和MT组细胞内ROS检测平均荧光强度分别为(32.38±1.76)%、(57.59±1.70)%和(38.06±1.75)%,D-gal组高于CON组,MT组低于D-gal组,差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.001)。结论褪黑素对D-半乳糖诱导的成骨细胞损伤与衰老具有一定的保护作用,其机制可能与抑制细胞氧化应激水平有关。 展开更多
关键词 褪黑素 骨细胞 细胞凋亡 细胞衰老 氧化应激
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PKMYT1在糖皮质激素诱导成骨细胞凋亡中的作用
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作者 杨成友 罗鸿 +6 位作者 王涛 谢志鸿 梁亮 李凡超 吴建华 张飞 彭吾训 《中国运动医学杂志》 北大核心 2025年第5期381-393,共13页
目的:探讨膜相关酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(PKMYT1)在糖皮质激素(GC)诱导的成骨细胞(OB)凋亡中的作用,为早期激素性股骨头坏死(SANFH)提供理论基础和治疗靶点。方法:(1)选取小鼠颅盖骨成骨样细胞(MC3T3-E1)进行研究,control组使用普通培... 目的:探讨膜相关酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(PKMYT1)在糖皮质激素(GC)诱导的成骨细胞(OB)凋亡中的作用,为早期激素性股骨头坏死(SANFH)提供理论基础和治疗靶点。方法:(1)选取小鼠颅盖骨成骨样细胞(MC3T3-E1)进行研究,control组使用普通培养基培养,实验组进行成骨诱导培养,通过碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色(ARS)验证成骨能力。使用不同浓度的GC处理小鼠成骨细胞(mOB),通过膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(AnnexinⅤ-FITC/PI)双染色法检测细胞凋亡,细胞计数试剂盒-8(CCK8)检测细胞增殖,蛋白质免疫印迹(WB)检测抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)和促凋亡蛋白切割的半胱天冬酶-3和切割的半胱天冬酶-9(cleaved caspase 3/9)的表达。通过蛋白组学测序找出可能调控GC诱导mOB凋亡的分子。进一步通过实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)及WB分析PKMYT1表达。(2)选择不同浓度PKMYT1抑制剂GSK-1520489A处理mOB,以筛选合适抑制剂浓度,进一步分组为control组、GC组、GSK-1520489A组和GC+GSK-1520489A组,通过WB检测各组细胞PKMYT1和凋亡相关蛋白BCL-2、cleaved caspase 3/9的表达,CCK8实验检测细胞活性及细胞毒性,5-乙炔基-2-脱氧尿苷(EDU)检测细胞增殖,细胞活死染色和AnnexinⅤ-FITC/PI双染色法检测凋亡。(3)使用PKMYT1过表达慢病毒感染mOB,通过免疫荧光、q PCR和WB验证过表达效率。过表达PKMYT1成功后,将细胞分为control组、GC组、PKMYT1过表达(OE)组和OE+GC组,通过EDU检测细胞增殖,AnnexinⅤ-FITC/PI双染色法和细胞活死染色检测凋亡。(4)为了验证人成骨细胞(hOB)中PKMYT1变化,选取健康人股骨头提取的hOB为control组,激素性股骨头缺血性坏死(hSANFH)患者股骨头提取的hOB为hSANFH组,通过qPCR和WB检测两组细胞中PKMYT1表达。结果:(1)小鼠颅盖骨成骨样细胞(MC3T3-E1)诱导分化成熟后,在GC作用下,相较于control组,实验组中随着GC浓度增加,AnnexinⅤ-FITC/PI双染色法检测显示mOB凋亡细胞比例增多(P<0.01);CCK8实验显示细胞活性降低(P<0.01);WB检测显示BCL-2表达降低(P<0.01)、cleaved caspase 3/9表达均升高(P<0.01)。蛋白组学测序显示GC处理成熟的mOB后PKMYT1表达降低。(2)不同浓度PKMYT1抑制剂GSK-1520489A处理m OB,随着浓度增加,细胞活性降低,细胞毒性增加(P<0.001)。相对于control组,GSK-1520489A组中m OB增殖减少(P<0.001),mOB凋亡增多(P<0.001);相较于单独使用GC组,使用GC+GSK-1520489A组中m OB增殖减少(P<0.05),mOB凋亡增多(P<0.01)。(3)过表达PKMYT1后,相对于control组,OE组中mOB增殖增加(P<0.001),m OB凋亡未见明显增多(P>0.05)。相对于GC组,OE+GC组中m OB增殖增加(P<0.001),m OB凋亡减少(P<0.001)。(4)在人股骨头组织中提取hOB,q PCR和WB结果表明hSANFH组中PKMYT1表达低于control组(P<0.001)。结论:PKMYT1表达下调促进GC诱导的m OB凋亡;相反,过表达PKMYT1抑制GC诱导的mOB凋亡。PKMYT1可能成为SANFH早期治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 激素性股骨头坏死 PKMYT1 骨细胞 凋亡 增殖
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金枪鱼骨胶原肽的功能特性及其促成骨细胞分化活性
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作者 贤观妙 蔡怡静 +4 位作者 缪文华 周宇芳 胡诗琦 舒聪涵 郑斌 《食品工业科技》 北大核心 2025年第13期327-337,共11页
本文旨在探讨金枪鱼骨胶原肽(tuna bone collagen peptides,TBCP)的功能特性及其对MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化与矿化的影响。酶解制备得到TBCP1、TBCP2,分析其分子量分布、氨基酸组成、持水性、吸水性、吸油性和乳化性能;通过分析细胞... 本文旨在探讨金枪鱼骨胶原肽(tuna bone collagen peptides,TBCP)的功能特性及其对MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化与矿化的影响。酶解制备得到TBCP1、TBCP2,分析其分子量分布、氨基酸组成、持水性、吸水性、吸油性和乳化性能;通过分析细胞增殖活性、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性、I型胶原蛋白(collagen type I,COL I)、骨钙素(osteocalcin,OCN)分泌量和矿化骨结节数等,阐明TBCP对成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化与矿化的影响;并进一步运用荧光定量PCR法检测成骨细胞分化相关因子的mRNA表达水平。结果表明,TBCP1分子量主要集中在1000 Da以下,且具有更好的持水性和吸水性,吸油性相对较弱。TBCP1和TBCP2均富含甘氨酸、谷氨酸、脯氨酸和丙氨酸等,两者组成接近。与对照组相比,TBCP对成骨细胞增殖均无显著抑制作用;100~200μg/mL TBCP1和200μg/mL TBCP2均能显著提高成骨细胞ALP活性(P<0.05);50~200μg/mL TBCP1和100μg/mL TBCP2可极显著增加COL I分泌(P<0.01);TBCP能提高OCN含量,其中TBCP1浓度为50、100μg/mL时效果极显著(P<0.01)。同时,50、100μg/mL TBCP1和20、50μg/mL TBCP2对成骨细胞矿化结节的形成有显著促进作用(P<0.05)。此外,100μg/mL TBCP1可显著上调ALP、COL I基因的表达水平(P<0.05),200μg/mL时能显著提高OCN基因的表达量(P<0.05)。综上所述,TBCP具有良好的促成骨活性,且低分子量的TBCP1能更好地促进成骨细胞增殖、分化和矿化。 展开更多
关键词 金枪鱼骨胶原肽 功能特性 MC3T3-E1骨细胞 分化 矿化
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补肾健脾活血方调控Apaf-1/CHOP-Caspase-9/Bcl-2通路抑制成骨细胞氧化应激 被引量:4
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作者 李颖 林燕平 +3 位作者 黄佳纯 杜书军 李燕南 郭海威 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期649-654,共6页
目的探讨补肾健脾活血方对减轻大鼠成骨细胞氧化应激损伤和调控线粒体介导的细胞凋亡的机制。方法提取大鼠原代成骨细胞,通过CCK8实验检测补肾健脾活血方干预下对成骨细胞增殖活性的影响、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检... 目的探讨补肾健脾活血方对减轻大鼠成骨细胞氧化应激损伤和调控线粒体介导的细胞凋亡的机制。方法提取大鼠原代成骨细胞,通过CCK8实验检测补肾健脾活血方干预下对成骨细胞增殖活性的影响、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测成骨细胞ALP活性、茜素红染色检测成骨细胞的矿化情况、实时定量PCR检测Apaf-1和CHOP基因的mRNA表达、蛋白质印迹检测Caspase-9和Bcl-2蛋白表达量。结果CKK8实验和碱性磷酸酶染色表明氧化应激损伤的大鼠成骨细胞增殖活性显著降低,成骨分化受抑制,同时Apaf-1和CHOP的mRNA表达以及Caspase-9的蛋白表达明显增加(P≤0.01),Bcl-2蛋白表达则显著减少(P≤0.01);经补肾健脾活血方干预后,成骨细胞增殖活性得到明显的增强、成骨分化增加,Apaf-1和CHOP的mRNA及Caspase-9的蛋白表达均显著减少(P<0.05),而Bcl-2的蛋白表达则显著升高(P≤0.0001)。结论补肾健脾活血方可以促进成骨细胞增殖和成骨分化,显著降低Apaf-1和CHOP的mRNA及Caspase-9的蛋白表达,升高Bcl-2的蛋白表达量。补肾健脾活血方在减轻成骨细胞的氧化应激损伤和调控线粒体介导的细胞凋亡中起着重要作用。 展开更多
关键词 补肾健脾活血方 骨质疏松症 氧化应激 线粒体 骨细胞
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胡黄连苷Ⅱ调节RIP1/RIP3/MLKL信号对地塞米松诱导成骨细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 陈鹏 李杨 欧阳鹏辉 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期662-667,683,共7页
目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+... 目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+空载质粒组、DEX+胡黄连苷Ⅱ+RIP1过表达组,分组处理后检测各组细胞活力、凋亡率、活性氧(ROS)相对水平、乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-6释放量、BCL-2及BAX相对表达、RIP1/RIP3/MLKL信号蛋白表达。结果与对照组相比,DEX组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05)。与DEX组相比,DEX+胡黄连苷Ⅱ组细胞活力、BCL-2相对表达升高(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达降低(P<0.05);DEX+RIP1过表达组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05);DEX+空载质粒组细胞各指标差异无统计学意义(P>0.05);过表达RIP1可减弱胡黄连苷Ⅱ对DEX诱导的hFOB 1.19细胞的作用。结论胡黄连苷Ⅱ可通过下调RIP1/RIP3/MLKL通路而减轻炎症,从而抑制DEX诱导的成骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ RIP1/RIP3/MLKL DEX 骨细胞 凋亡
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二甲双胍调控成骨细胞相关信号通路作用机制研究进展 被引量:3
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作者 孔令俊 李想 +5 位作者 邓叶龙 张金磊 韩升龙 孟汉杰 王植帅 孙兴翔 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1244-1248,共5页
成骨细胞失调所导致的骨形成机制障碍是临床上常见的骨代谢相关疾患的病理基础。研究表明,Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、磷脂酰基醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)、腺苷酸活化蛋白激... 成骨细胞失调所导致的骨形成机制障碍是临床上常见的骨代谢相关疾患的病理基础。研究表明,Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、磷脂酰基醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、沉默信息调节因子6/核转录因子-κB(SIRT6/NF-κB)等信号通路均具有调节成骨细胞,维持骨稳态的能力。而二甲双胍作为临床一线降糖药物不仅具有降糖能力,而且在调控成骨细胞增殖分化等过程中发挥重要作用。笔者通过总结上述信号通路与二甲双胍干预的研究现状,旨在为成骨细胞相关研究提供新思路,为改善骨形成促进骨稳态提供理论参考与依据。 展开更多
关键词 二甲双胍 骨细胞 骨形 信号通路
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全氟辛酸对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收作用研究
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作者 薛黎明 林元杰 +3 位作者 金玉娥 徐佳乐 卢大胜 汪国权 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第6期648-655,共8页
考察全氟辛酸(PFOA)对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的作用和机制,为探索PFOA暴露引起骨丢失提供科学依据。采用原代新生大鼠颅盖骨分离成骨细胞,考察1,10和100μmol/L PFOA对成骨细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)活性和骨结节形成的影响;采... 考察全氟辛酸(PFOA)对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的作用和机制,为探索PFOA暴露引起骨丢失提供科学依据。采用原代新生大鼠颅盖骨分离成骨细胞,考察1,10和100μmol/L PFOA对成骨细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)活性和骨结节形成的影响;采用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)及核因子κB受体激活因子配体(RANKL)诱导大鼠骨髓单核细胞分化破骨细胞模型,考察1,10和100μmol/L PFOA对破骨细胞活力,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性和骨吸收陷窝形成指标的影响;采用Western blot考察成骨细胞护骨素(OPG)和RANKL蛋白表达。PFOA在1和10μmol/L时促进成骨细胞活力,但对ALP活性和骨结节形成无影响。100μmol/L PFOA可显著抑制细胞增殖,ALP活性和骨结节形成,同时抑制OPG/RANKL蛋白表达的比例。PFOA对破骨细胞活力无影响,10和100μmol/L PFOA可显著抑制促进TRAP活性和骨吸收陷窝形成面积。PFOA抑制成骨细胞骨形成作用可能通过下调Wnt通路,通过抑制OPG/RANKL/RANK通路,促进破骨细胞骨吸收作用。 展开更多
关键词 全氟辛酸 骨丢失 骨细胞 骨细胞 OPG/RANKL/RANK通路
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骨疏方调节FoxO3a/Wnt信号通路对H_(2)O_(2)诱导成骨细胞损伤的影响
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作者 段波 陈丽川 +3 位作者 马志毅 喻昭 刘静 王进军 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1426-1431,共6页
目的探讨骨疏方调节FoxO3a/Wnt信号通路对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导成骨细胞损伤的影响。方法CCK-8法检测不同浓度(0.01、0.1、1、10、100μmol/L)的骨疏方对H_(2)O_(2)诱导的MC3T3-E1细胞活力。随后设置对照组、H_(2)O_(2)(150μmol/L ... 目的探讨骨疏方调节FoxO3a/Wnt信号通路对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导成骨细胞损伤的影响。方法CCK-8法检测不同浓度(0.01、0.1、1、10、100μmol/L)的骨疏方对H_(2)O_(2)诱导的MC3T3-E1细胞活力。随后设置对照组、H_(2)O_(2)(150μmol/L H_(2)O_(2))组、骨疏方组、骨疏方+空载体组、骨疏方+FoxO3a过表达组。CCK-8法、ELISA分别检测细胞活力、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);成骨诱导分化后,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒及茜素红分析ALP活性、细胞骨矿化结节;qRT-PCR检测成骨相关基因OPN mRNA、Runx2 mRNA以及FoxO3a mRNA表达水平;Western blot检测通路相关蛋白FoxO3a、Wnt2、β-连环蛋白(β-catenin)表达水平。结果与对照组比较,H_(2)O_(2)组MDA、FoxO3a表达显著增加,细胞活力、SOD、ALP活性、骨矿化结节数量、OPN mRNA、Runx2 mRNA、Wnt2、β-catenin表达显著降低(P<0.05);与H_(2)O_(2)组比较,骨疏方组MDA、FoxO3a表达显著降低,细胞活力、SOD、ALP活性、骨矿化结节数量、OPN mRNA、Runx2 mRNA、Wnt2、β-catenin表达显著增加(P<0.05);与骨疏方+空载体组比较,骨疏方+FoxO3a过表达组MDA、FoxO3a表达显著增加,细胞活力、SOD、ALP活性、骨矿化结节数量、OPN mRNA、Runx2 mRNA、Wnt2、β-catenin表达显著降低(P<0.05)。结论骨疏方可改善H_(2)O_(2)诱导成骨细胞损伤,可能与抑制FoxO3a/Wnt信号通路有关。 展开更多
关键词 骨疏方 过氧化氢 骨细胞 FoxO3a/Wnt信号通路 骨质疏松症
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CDK12参与模拟失重抑制成骨细胞增殖的作用及机制
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作者 胡丽芳 钟文金 +1 位作者 梁舒静 骞爱荣 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期409-409,共1页
目的失重环境下成骨细胞增殖能力下降是引起失重性骨丢失的重要原因之一,然而其具体机制仍不清楚。本文在前期研究基础上,研究CDK12参与模拟失重抑制成骨细胞增殖的作用及机制。方法采用RPM模拟失重条件,以CDK12高/低表达成骨细胞与对... 目的失重环境下成骨细胞增殖能力下降是引起失重性骨丢失的重要原因之一,然而其具体机制仍不清楚。本文在前期研究基础上,研究CDK12参与模拟失重抑制成骨细胞增殖的作用及机制。方法采用RPM模拟失重条件,以CDK12高/低表达成骨细胞与对照组成骨细胞为研究对象,分别采用Ed U染色、流式细胞术、细胞免疫荧光染色、Real time PCR和Western Blot检测成骨细胞增殖、细胞周期、CDK12分布,以及CDK12介导的信号转导的变化,并检测CDK12高表达对失重抑制成骨细胞增殖的挽救作用。结果(1)模拟失重条件抑制成骨细胞增殖,改变细胞周期,下调成骨细胞中CDK12表达;(2)CDK12低表达抑制成骨细胞增殖,且改变细胞周期;(3)模拟失重条件或CDK12低表达抑制了RNAPⅡ磷酸化水平,并下调了DNA复制相关基因表达;(4)模拟失重条件下,CDK12高表达促进成骨细胞增殖、增加RNAPⅡ磷酸化水平,并上调DNA复制相关基因表达,对模拟失重条件抑制成骨细胞增殖具有挽救作用。结论CDK12在模拟失重条件抑制成骨细胞增殖中起重要作用。模拟失重条件下,CDK12表达受到抑制,RNAPⅡ磷酸化水平降低,进而抑制CDC6等DNA复制相关基因表达,改变细胞周期,导致成骨细胞增殖能力下降,而CDK12高表达对模拟失重抑制成骨细胞增殖具有挽救作用。 展开更多
关键词 CDK1 模拟失重 磷酸化水平 骨细胞 细胞周期 DNA复制 失重环境 流式细胞
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铁调素及铁离子对人成骨细胞(hFOB1.19)内钙离子转运的影响 被引量:9
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作者 张鹏 徐又佳 +4 位作者 赵东阳 王冰 马勇 钱忠明 柯亚 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2008年第7期504-507,535,共5页
目的研究铁调素(Hepcidin)及铁离子对人成骨细胞(hFOB1.19)内Ca^2+转运的影响。方法成骨细胞34℃培养3—4天至细胞密度为90%,胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板(每孔内置一圆形盖玻片)。(1)空白组加入双蒸水,实验组加入不同... 目的研究铁调素(Hepcidin)及铁离子对人成骨细胞(hFOB1.19)内Ca^2+转运的影响。方法成骨细胞34℃培养3—4天至细胞密度为90%,胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板(每孔内置一圆形盖玻片)。(1)空白组加入双蒸水,实验组加入不同浓度Hepcidin(双蒸水配制),干预24h后用激光共聚焦扫描显微镜(cLSM)检测;(2)空白组加入双蒸水,实验组加入不同浓度的DFO和FAC,分别干预后立即用激光共聚焦扫描显微镜检测。结果经激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测发现:(1)随着成骨细胞外Hepcidin浓度的升高,成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强;(2)随着成骨细胞外DFO浓度的升高,成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强;相反,随着成骨细胞外FAC浓度的升高,成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度减弱。结论(1)Hepcidin可促进成骨细胞内Ca^2+增加。(2)成骨细胞外Fe^3+浓度的减少可以增加细胞内的Ca^2+,而胞外Fe^3+浓度增加则减少细胞内的Ca^2+。 展开更多
关键词 铁调素 铁离子 钙离子 人成骨细胞(hfob 1.19) 激光共聚焦扫描显微镜
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成骨细胞程序性死亡的研究进展 被引量:3
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作者 梁松林 成文翔 +2 位作者 张鹏 李志超 李念虎 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期385-390,共6页
成骨细胞是促进骨骼生成并维持骨强度的主要细胞类型,其功能异常可以直接导致骨强度下降。程序性死亡是细胞代谢的终末事件之一,目前共有五种常见的细胞程序性死亡:凋亡、自噬、铁死亡、焦亡和坏死性凋亡,它们彼此间既协作又拮抗,在细... 成骨细胞是促进骨骼生成并维持骨强度的主要细胞类型,其功能异常可以直接导致骨强度下降。程序性死亡是细胞代谢的终末事件之一,目前共有五种常见的细胞程序性死亡:凋亡、自噬、铁死亡、焦亡和坏死性凋亡,它们彼此间既协作又拮抗,在细胞代谢的不同阶段响应不同刺激发挥影响,是细胞正常行使职能的前提。成骨细胞的程序性死亡对骨生成及骨稳态的维持至关重要,因此调节成骨细胞的程序性死亡有望对骨质疏松起到直接治疗作用。本文拟对骨质疏松中成骨细胞程序性死亡的作用及串扰关联进行综述,以期为调控成骨细胞死亡从而缓解骨质疏松的研究提供新的思路与参考。 展开更多
关键词 骨细胞 凋亡 自噬 铁死亡 焦亡 坏死性凋亡
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