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人参果胶SB的分离纯化及其结构特征
被引量：
6
1
作者
田美红
魏民
+1 位作者
张丽萍
梁忠岩
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期93-96,共4页
从我国名贵中药人参的根中提取出水溶性粗多糖.粗多糖经脱淀粉、冻融分级、SepharoseCL-4B柱层析分级和脱蛋白等方法,分离纯化出人参果胶SB.经DEAE-SephadexA-25柱层析等方法证明SB为均一组分.气相色谱分析表明,人参果胶SB的单糖组成...
从我国名贵中药人参的根中提取出水溶性粗多糖.粗多糖经脱淀粉、冻融分级、SepharoseCL-4B柱层析分级和脱蛋白等方法,分离纯化出人参果胶SB.经DEAE-SephadexA-25柱层析等方法证明SB为均一组分.气相色谱分析表明,人参果胶SB的单糖组成为GalA,Gal,Ara和Rha,物质的量比依次为1.32∶1.00∶0.34∶0.15.人参果胶SB的梯度部分酸水解分析表明,GalA和Gal构成了SB的主链部分,其中GalA为主链的核心组分,Gal,Ara和Rha构成了主侧链结构的边缘及末端残基部分.以上结果说明,人参果胶SB是以半乳糖醛酸为主的酸性杂多糖.
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关键词
人参
人参果胶
结构特征
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职称材料
人参果胶通过活化TLR4介导的MyD88依赖途径、抑制TRIF依赖途径诱导Th1活化
被引量：
2
2
作者
史文婷
王芳(指导)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第24期2972-2975,共4页
目的:探讨TLR4介导的MyD88依赖途径以及TRIF依赖途径在人参果胶诱导的Th1活化中的作用。方法:使用免疫磁珠阴性分选小鼠脾脏CD4^(+)T细胞,CD3抗体预活化,分别用人参果胶、LPS体外刺激。WST1检测细胞增殖;qRT-PCR、ELISA检测IFN-γ及IL-...
目的:探讨TLR4介导的MyD88依赖途径以及TRIF依赖途径在人参果胶诱导的Th1活化中的作用。方法:使用免疫磁珠阴性分选小鼠脾脏CD4^(+)T细胞,CD3抗体预活化,分别用人参果胶、LPS体外刺激。WST1检测细胞增殖;qRT-PCR、ELISA检测IFN-γ及IL-4表达;Western blot实验检测TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达。使用TLR4抗体预处理CD4^(+)T细胞,WST1实验检测细胞增殖;ELISA检测IFN-γ及IL-4浓度。结果:人参果胶直接促进CD4^(+)T细胞增殖及IFN-γ表达,显著上调TLR4及MyD88表达,下调TRIF表达;TLR4抗体显著抑制人参果胶诱导的细胞增殖以及IFN-γ分泌。结论:人参果胶通过活化TLR4介导的MyD88依赖途径直接诱导Th1活化,TRIF依赖途径发挥相反作用。
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关键词
人参果胶
TH1
TLR4
MYD88
TRIF
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职称材料
题名
人参果胶SB的分离纯化及其结构特征
被引量：
6
1
作者
田美红
魏民
张丽萍
梁忠岩
机构
东北师范大学体育学院
东北师范大学生命科学学院
出处
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期93-96,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(39770847)
教育部重点资助项目(2001235)
东北师范大学青年基金资助项目(111364)
文摘
从我国名贵中药人参的根中提取出水溶性粗多糖.粗多糖经脱淀粉、冻融分级、SepharoseCL-4B柱层析分级和脱蛋白等方法,分离纯化出人参果胶SB.经DEAE-SephadexA-25柱层析等方法证明SB为均一组分.气相色谱分析表明,人参果胶SB的单糖组成为GalA,Gal,Ara和Rha,物质的量比依次为1.32∶1.00∶0.34∶0.15.人参果胶SB的梯度部分酸水解分析表明,GalA和Gal构成了SB的主链部分,其中GalA为主链的核心组分,Gal,Ara和Rha构成了主侧链结构的边缘及末端残基部分.以上结果说明,人参果胶SB是以半乳糖醛酸为主的酸性杂多糖.
关键词
人参
人参果胶
结构特征
Keywords
Panax ginseng C. A. Mey
pectin
structure aspect
分类号
O629.12 [理学—有机化学]
Q539 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
人参果胶通过活化TLR4介导的MyD88依赖途径、抑制TRIF依赖途径诱导Th1活化
被引量：
2
2
作者
史文婷
王芳(指导)
机构
长春中医药大学临床医学院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第24期2972-2975,共4页
文摘
目的:探讨TLR4介导的MyD88依赖途径以及TRIF依赖途径在人参果胶诱导的Th1活化中的作用。方法:使用免疫磁珠阴性分选小鼠脾脏CD4^(+)T细胞,CD3抗体预活化,分别用人参果胶、LPS体外刺激。WST1检测细胞增殖;qRT-PCR、ELISA检测IFN-γ及IL-4表达;Western blot实验检测TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达。使用TLR4抗体预处理CD4^(+)T细胞,WST1实验检测细胞增殖;ELISA检测IFN-γ及IL-4浓度。结果:人参果胶直接促进CD4^(+)T细胞增殖及IFN-γ表达,显著上调TLR4及MyD88表达,下调TRIF表达;TLR4抗体显著抑制人参果胶诱导的细胞增殖以及IFN-γ分泌。结论:人参果胶通过活化TLR4介导的MyD88依赖途径直接诱导Th1活化,TRIF依赖途径发挥相反作用。
关键词
人参果胶
TH1
TLR4
MYD88
TRIF
Keywords
Ginseng pectin
Th1
TLR4
MyD88
TRIF
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人参果胶SB的分离纯化及其结构特征
田美红
魏民
张丽萍
梁忠岩
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人参果胶通过活化TLR4介导的MyD88依赖途径、抑制TRIF依赖途径诱导Th1活化
史文婷
王芳(指导)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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