肿瘤特异性生长因子在奥拉帕利治疗卵巢癌患者临床疗效监测中的价值 被引量：6

1

作者 冯磊 杨然 +4 位作者 张清伟 汪爱兵 杨建敏 孙丽 董莉丽 《安徽医学》 2021年第4期365-370,共6页

目的探讨肿瘤特异性生长因子糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、白细胞介素-6(IL-6)在奥拉帕利治疗卵巢癌疗效监测中的价值。方法收集2018年1~12月南阳市中心医院收治的卵巢癌患者119例,按是否使用奥拉帕利分为奥拉帕利组(n=66)与... 目的探讨肿瘤特异性生长因子糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、白细胞介素-6(IL-6)在奥拉帕利治疗卵巢癌疗效监测中的价值。方法收集2018年1~12月南阳市中心医院收治的卵巢癌患者119例,按是否使用奥拉帕利分为奥拉帕利组(n=66)与常规化疗组(n=53),两组患者均接受紫杉醇+铂类化疗,奥拉帕利组加用奥拉帕利维持治疗,比较两组患者化疗效果及不同疗效患者肿瘤特异性生长因子水平的差异;监测化疗前、化疗结束患者CA125、HE4、IL-6变化情况;随访2年,观察患者无进展生存时间(PFS),比较不同PFS患者CA125、HE4、IL-6差异;采用受试者工作特征曲线分析CA125、HE4、IL-6预测卵巢癌进展的价值。结果奥拉帕利组化疗结束、治疗1年、治疗2年CA125、HE4、IL-6较常规化疗组低,存在组间、交互效应(P<0.05)。奥拉帕利组疗效等级优于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗结束、治疗1年、治疗2年奥拉帕利组中有效组CA125、HE4、IL-6水平低于无效组,存在组间、时间、交互效应(P<0.05)。奥拉帕利组中位PFS为18.41个月(95%CI:16.80~20.02)较常规化疗组长(P<0.05)。术前进展组CA125、HE4、IL-6均高于非进展组(P<0.05)。HE4预测卵巢癌进展的敏感度、特异性分别为63.24%、96.08%;CA125预测卵巢癌进展的敏感度、特异性分别为72.06%、84.31%;IL-6预测卵巢癌进展的敏感度、特异性分别为77.94%、58.82%;CA125、HE4预测卵巢癌进展的价值均高于IL-6(P<0.05)。结论奥拉帕利维持治疗可提高卵巢癌获益率,延长PFS,降低肿瘤特异性生长因子CA125、HE4、IL-6水平,CA125、HE4预测卵巢癌进展价值较高。 展开更多

关键词 卵巢癌 奥拉帕利 肿瘤特异性生长因子 糖类抗原125 人附睾蛋白4 白细胞介素-6

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赖氨酸特异性去甲基化酶1对曲古抑菌素A诱导卵巢癌细胞凋亡的作用 被引量：4

2

作者 邵根宝 魏野 +2 位作者 王冉冉 金洁 林琼 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第10期1022-1028,共7页

目的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是黄素腺嘌呤二核苷酸依赖的胺氧化酶,其参与细胞的增殖、分化以及介导基因激活和抑制等多种生物学过程。文中旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对LSD1的乙酰化,以及LSD1在TSA诱导卵巢... 目的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是黄素腺嘌呤二核苷酸依赖的胺氧化酶,其参与细胞的增殖、分化以及介导基因激活和抑制等多种生物学过程。文中旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对LSD1的乙酰化,以及LSD1在TSA诱导卵巢癌细胞凋亡中的作用。方法利用RNA干扰方法建立诱导型稳定敲低LSD1基因表达的卵巢癌HO8910和SKOV3细胞株;实验设置p LKO对照组(感染空载体慢病毒)、p LKO+Dox(100 ng/m L)组、LSD1-KD组(感染LSD1-shRNA慢病毒)和LSD1-KD+Dox(100 ng/m L)组。用免疫沉淀(IP)和Western blot检测LSD1乙酰化程度,及其底物组蛋白H3第4位赖氨酸的二甲基化(H3K4me2)水平;AnnexinⅤ/PI和流式细胞术分析细胞凋亡的变化;RT-PCR检测凋亡相关基因Bax和p21 mRNA表达水平;染色质免疫沉淀(Ch IP)分析Bax和p21基因启动子区H3K4me2程度。实验设置methanol对照组(2 mg/m L)、TSA组(200 nmol/L)、TCP组(抑制LSD1活性;100μmol/L)和TSA+TCP组,处理细胞48 h。在RNA干扰LSD1表达实验中,设置溶剂对照组(2 mg/m L methanol)、TSA处理组(200 nmol/L)、Dox组(干扰LSD1表达;100 ng/m L)和联合处理组(200 nmol/L TSA与100ng/m L Dox)联合处理细胞48h。结果免疫沉淀结合Western blot检测结果显示,200nmol/L TSA处理后LSD1蛋白的乙酰化和H3K9的乙酰化水平较methanol溶剂处理显著增加(P<0.01)。与methanol溶剂对照处理比较,200nmol/L TSA处理HO8910和SKOV3细胞后H3K4me2水平明显升高(P<0.01)。AnnexinⅤ/PI结果显示,与methanol对照组比较,TSA组、TCP组和TSA+TCP组HO8910和SKOV3细胞的总凋亡率均显著升高(P<0.05);且TSA+TCP组较TSA组和TCP组细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。LSD1-KD+Dox组细胞中LSD1蛋白水平(HO8910:0.21±0.16;SKOV3:0.26±0.11)较p LKO对照组(HO8910:1.15±0.16;SKOV3:0.97±0.31)和LSD1-KD组(HO8910:1.07±0.19;SKOV3:0.98±0.21)显著减少(P<0.01)。与溶剂对照组比较,TSA处理组、Dox组和联合处理组细胞的总凋亡率均显著增高(P<0.05);其中联合处理组较TSA或Dox组亦显著增高(P<0.05)。RT-PCR结果表明,在HO8910细胞中,与溶剂对照组Bax和p21 mRNA水平比较,TSA处理组、Dox组及联合处理组均显著上调(P<0.05);且联合处理组较TSA处理组或Dox组亦显著上调(P<0.05)。TSA处理组细胞中Bax和p21基因启动子区H3K4me2水平较methanol对照组显著升高(Bax:2.92±0.26 vs 0.86±0.19;p21:3.07±0.29 vs 0.93±0.17,P<0.01)。结论 TSA诱导了LSD1蛋白的乙酰化,抑制LSD1表达或活性可增强TSA对卵巢癌细胞的杀伤作用。 展开更多

关键词 赖氨酸特异性去甲基化酶1 曲古抑菌素A 乙酰化 凋亡 卵巢癌

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卵巢透明细胞癌低甲基化在特异性基因网络中发挥作用

3

《现代医院》 2011年第4期127-127,共1页

卵巢透明细胞癌（CCC）常发生ARID1A基因突变和HNF1B基因过表达，但其表观基因学特征并不确定。美国杜克大学医学中心亚马古基（Yamaguchi）等曾报道过一些由启动子甲基化调控的卵巢CCC特异性基因（如HNF1B）。在本届SGO年会上，他们的... 卵巢透明细胞癌（CCC）常发生ARID1A基因突变和HNF1B基因过表达，但其表观基因学特征并不确定。美国杜克大学医学中心亚马古基（Yamaguchi）等曾报道过一些由启动子甲基化调控的卵巢CCC特异性基因（如HNF1B）。在本届SGO年会上，他们的研究进一步证实，与卵巢其他组织学亚型相比，CCC有显著的甲基化谱，且低甲基化在HINFI网络异常中起重要作用。 展开更多

关键词 卵巢透明细胞癌 特异性基因 基因网络 低甲基化 杜克大学医学中心 启动子甲基化 基因过表达 基因学特征

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HE4、TSGF和CA125联合检测诊断卵巢癌的价值 被引量：13

4

作者 苏彤 刘辉 +2 位作者 任清霞 秦燕 徐风亮 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第39期62-64,共3页

目的探讨血清肿瘤标志物联合检测诊断卵巢癌的价值。方法分别采用ELISA法、电化学发光法、化学比色法检测27例卵巢浆液性腺癌(经手术病理证实)患者(观察组)及51例卵巢良性浆液性肿瘤患者(对照组)血清附睾蛋白4(HE4)、恶性肿瘤特异性生... 目的探讨血清肿瘤标志物联合检测诊断卵巢癌的价值。方法分别采用ELISA法、电化学发光法、化学比色法检测27例卵巢浆液性腺癌(经手术病理证实)患者(观察组)及51例卵巢良性浆液性肿瘤患者(对照组)血清附睾蛋白4(HE4)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)和肿瘤抗原CA125水平,分析其与卵巢浆液性腺癌临床病理参数的关系。结果观察组HE4、TSGF和CA125水平均明显高于对照组P<0.01;卵巢癌Ⅱ～Ⅲ期者明显高于Ⅰ期患者,淋巴结转移明显高于无转移者、复发者明显高于无复发者,P均<0.05;诊断卵巢癌的敏感性由高到低依次为CA125、TSGF、HE4;特异性依次为HE4、CA125、TSGF;三者联合检测的敏感性明显高于单项检测。结论CA125、HE4、TSGF联合检测可提高卵巢癌的诊断率。 展开更多

关键词 卵巢癌 浆液性 附睾蛋白4 恶性肿瘤特异性生长因子 糖类肿瘤抗原125

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口腔鳞癌转移与特异性核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)表达的关系 被引量：1

5

作者 巫家晓 罗婷婷 +1 位作者 于大海 卿海云 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第5期438-441,共4页

目的：检测特异性核基质结合区结合蛋白质1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系。方法：采用免疫组织化学染色法及逆转录-聚合酶链反应检测SATB1在各组织中的表达。结果：52例口腔鳞癌原发灶中,SATB1蛋白在病理分级Ⅱ~Ⅲ级组... 目的：检测特异性核基质结合区结合蛋白质1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系。方法：采用免疫组织化学染色法及逆转录-聚合酶链反应检测SATB1在各组织中的表达。结果：52例口腔鳞癌原发灶中,SATB1蛋白在病理分级Ⅱ~Ⅲ级组（中~低分化鳞癌）表达明显高于Ⅰ级组（高分化鳞癌）（P〈0.05）;在临床分期Ⅲ~Ⅳ期组高于Ⅰ~Ⅱ期组（P〈0.05）。SATB1蛋白和mRNA的表达在16例淋巴结转移组高于36例无淋巴结转移组（P〈0.05）。SATB1mRNA的表达量在6例淋巴结转移灶高于16例转移组原发灶（P〈0.05）。结论：SATB1蛋白及SATB1mRNA在口腔鳞癌中的表达上调与口腔鳞癌的恶性程度及转移相关;SATB1可能在口腔鳞癌的发展、转移过程中起到促进的作用。 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白质1 口腔鳞状细胞癌 免疫组织化学 逆转录-聚合酶链反应 转移

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卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达及临床价值

6

作者 黄平 钟细妹 +3 位作者 陈光元 张梅芳 刘文毅 刘霄 《中国实用医药》 2022年第13期69-71,共3页

目的 探讨卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达及临床价值。方法 选取68例卵巢癌患者和20例良性囊肿患者,手术切除并剥离卵巢癌组织、卵巢囊肿组织,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法... 目的 探讨卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达及临床价值。方法 选取68例卵巢癌患者和20例良性囊肿患者,手术切除并剥离卵巢癌组织、卵巢囊肿组织,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法对lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量进行测定。比较卵巢癌组织与卵巢囊肿组织中lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量,分析卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者临床病理特征的关系。结果 卵巢癌组织中lncRNA NEAT1、Ct BP2相对表达量分别为(0.619±0.115)、(0.330±0.066),均明显高于卵巢囊肿组织的(0.079±0.021)、(0.112±0.014),差异具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤FIGO分期1期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、Ct BP2相对表达量分别为(0.425±0.077)、(0.207±0.057), 2期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.618±0.071)、(0.336±0.066), 3~4期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.983±0.076)、(0.546±0.070);有淋巴结转移患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.521±0.098)、(0.219±0.069),无淋巴结转移患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.845±0.064)、(0.586±0.054)。卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者肿瘤FIGO分期、淋巴结转移情况有关,差异具有统计学意义(P<0.05);卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者年龄、肿瘤直径、病理类型无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达水平均高,两者表达变化可能协同促使肿瘤恶性进展,致使患者预后不良。lncRNA NEAT1、CtBP2有可能成为卵巢癌早期诊断和预后监测的生物标志物。 展开更多

关键词 卵巢癌 长链非编码RNA 核富集转录体1 羧基末端结合蛋白2 相对表达量

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KDM2B过表达慢病毒载体构建及其在人卵巢癌细胞中的表达 被引量：1

7

作者 蒙家华 况燕 +2 位作者 卢芳芳 易叶叶 徐红 《山东医药》 CAS 2018年第5期5-8,共4页

目的构建赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)过表达慢病毒载体,并探讨其是否能在人卵巢癌细胞A2780及SKOV3中稳定表达。方法根据Gen-Bank数据库提供的KDM2B基因序列,用限制性内切酶获得线性化载体,制备目的基因片段并用GV慢病毒载体改造和... 目的构建赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)过表达慢病毒载体,并探讨其是否能在人卵巢癌细胞A2780及SKOV3中稳定表达。方法根据Gen-Bank数据库提供的KDM2B基因序列,用限制性内切酶获得线性化载体,制备目的基因片段并用GV慢病毒载体改造和包装病毒,对阳性克隆重组产物进行测序及鉴定。用LV-KDM2B过表达慢病毒感染A2780、SKOV3细胞(LV-KDM2B感染组),同时感染LV-CON作为阴性对照(LV-CON感染组),未感染的A2780、SKOV3细胞作为空白对照组。采用RT-PCR和Western blotting法分别检测细胞中KDM2B mRNA及蛋白表达。结果慢病毒阳性克隆载体测序结果与目标序列完全一致。LV-KDM2B感染组A2780、SKOV3细胞中KDM2B mRNA及蛋白表达均较LV-CON感染组、空白对照组高,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 KDM2B过表达慢病毒载体构建成功,且其可在人卵巢癌细胞A2780、SKOV3中稳定表达。 展开更多

关键词 卵巢癌 赖氨酸特脱甲基酶2B A2780细胞 SKOV3细胞

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基于“极少”特征标志物的卵巢癌两步预测模型研究

8

作者 陈淑飞 韩斌 +3 位作者 厉力华 SUTPHEN Rebecca 祝磊 来海锋 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期551-556,共6页

卵巢癌是目前死亡率最高的妇科疾病之一,利用信息学手段挑选特征肿瘤标志物已被广泛用于包括卵巢癌在内的肿瘤分类、诊断研究。但是研究中单纯以提高分类率为指标而忽视敏感性和特异性的均衡,且模型为多变量或者复杂模型,成本过高,不太... 卵巢癌是目前死亡率最高的妇科疾病之一,利用信息学手段挑选特征肿瘤标志物已被广泛用于包括卵巢癌在内的肿瘤分类、诊断研究。但是研究中单纯以提高分类率为指标而忽视敏感性和特异性的均衡,且模型为多变量或者复杂模型,成本过高,不太适合临床应用。为此,提出一种基于"极少"特征标志物的两步预测模型,利用先期提取的多个特征作敏感性和特异性测试,然后构建特征变量的两步预测模型。先用单个变量预测,在一个变量不能得到可靠结果时,才增加另一变量参与模型。实验显示,筛选出的PPE8+LPE4和PPE8+LPC0两对变量组合的敏感性和特异性显著、均衡,变量之间的相关性较小,且分类结果和4个变量的分类结果相当,与9个变量的分类率只差4%～5%。所提出的基于极少特征标志物的两步预测模型结构简单,在保持相同分类效果的前提下大大减少了用于预测的变量,为实际应用提供方便,同时在一定程度上节约了经济成本。 展开更多

关键词 “极少”特征标志物 敏感性 特异性 卵巢癌

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卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达变化及其临床意义 被引量：7

9

作者 陆娟 刘晶晶 战姝妍 《山东医药》 CAS 2019年第31期64-67,共4页

目的观察卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达变化,并探讨其表达与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择卵巢癌患者76例、卵巢良性囊肿患者20例,取手术切除或剥离的卵巢癌组织与卵... 目的观察卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达变化,并探讨其表达与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择卵巢癌患者76例、卵巢良性囊肿患者20例,取手术切除或剥离的卵巢癌组织与卵巢囊肿组织,采用RT-PCR法检测lncRNA NEAT1、CtBP2表达。比较卵巢癌组织与卵巢囊肿组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达,分析卵巢癌组织lncRNA NEAT1表达与CtBP2表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量均明显高于卵巢囊肿组织(P均<0.01)。Pearson相关分析显示,卵巢癌组织lncRNA NEAT1相对表达量与CtBP2相对表达量呈正相关关系(r=0.689,P<0.01)。卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达均与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与患者年龄、肿瘤直径、病理类型无关(P均>0.05)。以卵巢癌组织lncRNA NEAT1或CtBP2相对表达量的均数为截断值,将患者分为lncRNA NEAT1高表达者34例、低表达者42例,CtBP2高表达者35例、低表达者41例。lncRNA NEAT1或CtBP2高表达者生存率和生存时间均低于lncRNA NEAT1或CtBP2低表达者(P均<0.05)。结论卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2高表达,二者表达变化可能协同促进肿瘤恶性进展并导致患者预后不良。 展开更多

关键词 卵巢癌 长链非编码RNA核富集转录体1 羧基末端结合蛋白2 临床病理特征 预后

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Krüppel样因子4、特异性蛋白1和细胞角蛋白19在分化型甲状腺癌中的表达关系及意义 被引量：2

10

作者 王志杰 霍占江 +3 位作者 田亮 张强 董路玲 郝敏丽 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2021年第11期684-688,共5页

目的观察分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)患者血清中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor4,KLF4)、特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)的表达水平,并探讨其... 目的观察分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)患者血清中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor4,KLF4)、特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)的表达水平,并探讨其临床意义。方法选取2010年1月~2019年9月经张家口市第一医院耳鼻咽喉头颈外科确诊的DTC患者328例为观察组,术中留取DTC组织和癌旁正常甲状腺组织(距癌组织2 cm以上),同期健康人320名为对照组。结果观察组患者血清中KLF4 mRNA表达水平低于对照组[(1.13±0.34)vs(1.92±0.45)](P<0.05),SP1[(1.28±0.36)vs(0.79±0.18)]、CK19[(2.91±0.84)vs(1.82±0.40)]mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05);DTC患者血清中KLF4、SP1、CK19 mRNA表达水平与TNM分期和淋巴结转移均有关(P<0.05)。结论KLF4 mRNA在DTC患者血清中呈低表达,SP1、CK19 mRNA均呈现高表达,三者存在一定相关性,与TNM分期和淋巴结转移有关,对DTC有一定诊断价值,且三者联合检测诊断价值更高。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学 Krüppel样因子4 特异性蛋白1 细胞角蛋白19 分化型甲状腺癌

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巢式MSP检查卵巢癌组织OPCML基因甲基化 被引量：3

11

作者 周峰 曹兴建 +2 位作者 刘曼华 王莹 陶国华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期102-103,共2页

目的探讨甲基化特异性PCR(MSP)方法的改进及OPCML基因在卵巢癌患者癌组织中的甲基化状态。方法取卵巢癌组织、交界性瘤组织及正常卵巢组织,用MSP及巢式MSP检测OPCML基因启动子的甲基化状态。结果用MSP检查,卵巢癌患者手术标本中OPCML基... 目的探讨甲基化特异性PCR(MSP)方法的改进及OPCML基因在卵巢癌患者癌组织中的甲基化状态。方法取卵巢癌组织、交界性瘤组织及正常卵巢组织,用MSP及巢式MSP检测OPCML基因启动子的甲基化状态。结果用MSP检查,卵巢癌患者手术标本中OPCML基因的甲基化率为58.3%(14/24),用巢式MSP检测,OPCML基因的甲基化率为83.3%(20/24),两法在正常卵巢组织中均未检测到OPCML基因甲基化。结论改良后的巢式MSP法有更高的灵敏度,卵巢癌组织中OPCML基因甲基化比正常组织显著增高,OPCML基因甲基化可作为卵巢癌辅助诊断的分子标志物。 展开更多

关键词 巢式甲基化特异性PCR OPCML基因 卵巢癌

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槲皮素对卵巢癌细胞HO-8910增殖的抑制作用及机制 被引量：12

12

作者 王旭 张爽 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第6期12-14,共3页

目的观察槲皮素体外对卵巢癌HO-8910细胞增殖的抑制作用，并探讨其机制。方法将体外培养卵巢癌HO-8910细胞用0、10、20、40、80、160μmol／L的槲皮素处理。用MTF法测定细胞增殖抑制率，流式细胞仪检测细胞周期分布及细胞凋亡率，细胞... 目的观察槲皮素体外对卵巢癌HO-8910细胞增殖的抑制作用，并探讨其机制。方法将体外培养卵巢癌HO-8910细胞用0、10、20、40、80、160μmol／L的槲皮素处理。用MTF法测定细胞增殖抑制率，流式细胞仪检测细胞周期分布及细胞凋亡率，细胞免疫化学染色法检测细胞内Fas及HSP70的表达，分光光度计法检测细胞内Caspase-3和Csapase-8的活性。结果浓度10～160μmol／L的槲皮素均能抑制人卵巢癌HO-8910细胞的增殖，并有明显的时间和剂量依赖性（P〈0．05）。不同浓度的槲皮素作用48h后各组细胞凋亡率随槲皮素浓度增高，HSP70表达下调，FAS表达增强，Caspase-3、8活性上调，均呈剂量依赖性（P均〈0．05）。结论槲皮素能抑制卵巢癌细胞的增殖。其机制可能与槲皮素通过提高细胞内Fas的表达，降低HSP70的表达及诱导Caspase-3、8的活化及诱导卵巢癌细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 卵巢癌 槲皮素 细胞凋亡 FAS蛋白 热休克蛋白70 半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶

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卵巢畸胎瘤伴甲状腺滤泡癌一例 被引量：2

13

作者 夏丽群 朱海斌 夏雅仙 《浙江临床医学》 2014年第1期112-113,共2页

卵巢成熟性畸胎瘤恶变率较低，卵巢甲状腺肿，为一种高度特异性畸胎瘤，恶变率更低，现将本院经手术病理证实为卵巢畸胎瘤伴继发甲状腺滤泡癌的病例报道如下。

关键词 甲状腺滤泡癌 卵巢畸胎瘤 卵巢成熟性畸胎瘤 卵巢甲状腺肿 病例报道 病理证实 恶变率 特异性

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miR-155靶向调控SP1、E2F2mRNA转录水平的功能验证

14

作者 赵盼 刘真 +3 位作者 管静芝 袁龙 舒彬 尹斌 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第46期35-38,共4页

目的观察微小RNA155(miR-155)对端粒酶逆转录酶(h TERT)调控相关蛋白特异性蛋白1(SP1)及转录因子E2F2重组质粒表达的影响,为进一步研究miR-155调控肿瘤细胞h TERT表达的机制提供实验基础。方法采用生物信息学预测软件Target Scan和Mira... 目的观察微小RNA155(miR-155)对端粒酶逆转录酶(h TERT)调控相关蛋白特异性蛋白1(SP1)及转录因子E2F2重组质粒表达的影响,为进一步研究miR-155调控肿瘤细胞h TERT表达的机制提供实验基础。方法采用生物信息学预测软件Target Scan和Miranda预测SP1和E2F2 mRNA 3'-UTR是否是人miR-155的作用靶点。针对SP1和E2F2 mRNA 3'-UTR设计互补的两条寡核苷酸,包括目标序列(即SP1、E2F2野生型序列)及突变序列(SP1-mu、E2F2-mu),构建SP1和E2F2 mRNA 3'-UTR报告基因载体p MIR-SP1、p MIR-E2F2、p MIR-SP1-mu和p MIRE2F2-mu。培养HEK-293细胞,采用脂质体法将SP1和E2F2的野生型和突变型p MIR-Luc质粒共转染HEK-293细胞24 h。将细胞分为SP1空白对照组、SP1目标序列组、SP1突变序列组、E2F2空白对照组、E2F2目标序列组、E2F2突变序列组,均加入0.2μg重组质粒、0.01μg对照质粒和0.375μL寡核苷酸,培养24 h。采用双荧光素酶报告基因系统检测双荧光素酶活性,以萤火虫荧光素酶活性值(F)/海肾荧光素酶活性值(R)比值评价miR-155与SP1及E2F2 mRNA 3'-UTR结合效果。结果在线预测结果示,SP1 mRNA 3'-UTR和E2F2 mRNA 3'-UTR均有与miR-155完全互补配对的序列,确定二者均为miR-155的靶基因。经鉴定,SP1和E2F2报告基因重组质粒构建成功。SP1目标序列组F/R低于SP1空白对照组及SP1突变序列组(P均<0.05),E2F2目标序列组F/R低于E2F2空白对照组及E2F2突变序列组(P均<0.05)。结论成功构建了SP1和E2F2报告基因重组质粒,证实miR-155能够靶向结合SP1和E2F2 mRNA 3'-UTR,在转录后水平抑制SP1和E2F2的表达。 展开更多

关键词 特异性蛋白1 E2F2转录因子 微小RNA155 荧光素酶报告基因 人端粒酶逆转录酶 质粒

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小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平检测的临床意义 被引量：1

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作者 朱筱勇 《淮海医药》 CAS 2011年第4期317-318,共2页

目的探讨肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法对33例肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平检测,并与35名正常健康人进行比较。结果肺小细胞肺癌患者化... 目的探讨肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法对33例肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平检测,并与35名正常健康人进行比较。结果肺小细胞肺癌患者化疗前血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01),化疗后6个月在未复发的28例中其水平明显下降或接近于正常,而复发5例,其水平又回升至化疗前水平(P<0.01)。结论检测肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平的变化可作为肺小细胞肺癌患者诊断和疗效观察的参考。 展开更多

关键词 癌 小细胞肺 癌胚抗原 神经元特异性烯醇化酶 基质金属蛋白酶-2 金属蛋白酶组织抑制因子

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慢病毒介导干扰LSD1基因的卵巢癌稳转细胞株的构建及鉴定 被引量：3

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作者 万晓蕾 赖文升 +4 位作者 邵根宝 李袁霞 刘秀雯 金洁 吴朝阳 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第16期19-22,共4页

目的构建并鉴定慢病毒介导干扰赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)基因的卵巢癌稳转细胞株,为深入研究以LSD1为靶点的表观遗传学抗肿瘤治疗奠定基础。方法扩增并抽提所需质粒,紫外分光光度计检测质粒纯度,计算A260/A280。采用Lipofectamine ... 目的构建并鉴定慢病毒介导干扰赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)基因的卵巢癌稳转细胞株,为深入研究以LSD1为靶点的表观遗传学抗肿瘤治疗奠定基础。方法扩增并抽提所需质粒,紫外分光光度计检测质粒纯度,计算A260/A280。采用Lipofectamine 2000脂质体转染法将质粒转染入人肾上皮细胞293T,取转染THM质粒后的293T细胞,在倒置荧光显微镜下观察转染情况;分别取转染目的质粒和PLKO空载体质粒后的293T细胞,收集病毒上清液,感染人卵巢癌SKOV3细胞(分别记为观察组和对照组),筛选出稳转细胞株。观察组经浓度梯度(0、1、10、100、1 000 ng/m L)多西环素诱导,以及两组均经100 ng/m L多西环素诱导后,采用Western blotting法检测LSD1及其特异性反应底物H3K4me1、H3K4me2蛋白相对表达量。结果目的质粒A260/A280在2.0左右,说明纯度较高;THM质粒转染293T细胞呈绿色荧光,为真核载体表达的绿色荧光蛋白,表明成功转染。随着多西环素浓度的升高,观察组诱导后LSD1蛋白相对表达量均逐渐降低,H3K4me1、H3K4me2蛋白相对表达量逐渐升高,各浓度间比较有统计学差异(P均<0.01)。观察组经100 ng/m L多西环素诱导后LSD1蛋白相对表达量均明显低于同组诱导前及对照组诱导后,H3K4me1、H3K4me2蛋白相对表达量明显高于同组诱导前及对照组诱导后(P均<0.01)。结论成功构建慢病毒干扰下调LSD1基因表达的卵巢癌稳转细胞株,并经不同浓度多西环素诱导鉴定;该细胞株可用于以LSD1为靶点的表观遗传学抗肿瘤治疗研究。 展开更多

关键词 赖氨酸特异性去甲基化酶1 RNA干扰 人卵巢癌SKOV3细胞 稳转细胞株

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曲古抑菌素A对卵巢癌细胞分化、增殖的影响及其机制 被引量：2

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作者 赖文升 史紫君 +3 位作者 万晓蕾 薛晶 邵根宝 邹圣强 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第19期8-11,共4页

目的观察曲古抑菌素A(TSA)对卵巢癌细胞分化、增殖及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法培养卵巢癌上皮细胞系HO8910,将细胞分为A、B、C、D组,分别加入0、100、200、400 nmol/L TSA。分别于培养24、48、72 h观察A、C组细胞形态变化;于培... 目的观察曲古抑菌素A(TSA)对卵巢癌细胞分化、增殖及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法培养卵巢癌上皮细胞系HO8910,将细胞分为A、B、C、D组,分别加入0、100、200、400 nmol/L TSA。分别于培养24、48、72 h观察A、C组细胞形态变化;于培养24 h后采用Western blotting法检测四组细胞中的Y染色体上的性别决定区盒2(SOX-2)、八聚体结合转录因子4(OCT-4)和叉头样转录因子A2(FOXA-2)。分别采用MTT法及Ed U染色法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测不同周期细胞。采用Western blotting法检测各组细胞中的Cyclin D1和p21Cip1蛋白。结果 A组细胞多为类圆形或椭圆形,外表规整,成簇生长。C组细胞发生形态转变,细胞密度有所下降。与A组相比,B、C、D组细胞中SOX-2、OCT-4表达下调,FOXA-2表达升高(P均<0.05)。与A组相比,B、C、D组细胞增殖率降低,G_0/G_1期细胞比例增高,S期细胞比例减小,Cyclin D1蛋白表达下调,p21Cip1蛋白表达上调(P均<0.05)。结论 TSA可诱导卵巢癌HO8910细胞分化,抑制细胞增殖,其机制可能与调节细胞分化相关蛋白及细胞周期相关蛋白表达有关。 展开更多

关键词 曲古抑菌素A 卵巢癌 细胞分化 细胞增殖 Y染色体上的性别决定区盒2 八聚体结合转录因子4 叉头样转录因子A2 细胞周期蛋白D1 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂

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血清EPCA-2与尿PCA3联合检测诊断PSA灰区前列腺癌的研究 被引量：2

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作者 聂勇 王超 +6 位作者 吴江锋 张德华 黄品信 杨兴国 曹君 张宇 石文仲 《巴楚医学》 2021年第3期47-51,共5页

目的:检测血清早期前列腺癌抗原-2(EPCA-2)与尿液前列腺癌抗原3(PCA3)在前列腺特异性抗原(PSA)灰区(4~10ng/mL)前列腺癌患者中的表达,探讨联合检测对早期诊断PSA灰区前列腺癌的应用价值。方法:将180例PSA灰区病例分为前列腺癌组(46例)... 目的:检测血清早期前列腺癌抗原-2(EPCA-2)与尿液前列腺癌抗原3(PCA3)在前列腺特异性抗原(PSA)灰区(4~10ng/mL)前列腺癌患者中的表达,探讨联合检测对早期诊断PSA灰区前列腺癌的应用价值。方法:将180例PSA灰区病例分为前列腺癌组(46例)和前列腺良性增生组(134例),同时选取健康体检者120例作为正常对照组,检测三组血清EPCA-2和尿液PCA3的表达,并分析联合检测EPCA-2和PCA3对鉴别PSA灰区前列腺癌与良性前列腺增生的诊断价值。结果:前列腺癌组与前列腺良性增生组血清EPCA-2水平均增高,与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。前列腺癌组29例尿液PCA3基因表达呈阳性,而前列腺良性增生组仅8例表达呈阳性,正常对照组PCA3基因表达均呈阴性。联合检测EPCA-2与PCA3鉴别PSA灰区前列腺癌和前列腺增生的敏感度为76.08%,特异度为85.82%。结论:联合检测血清EPCA-2与尿液PCA3可提高PSA灰区前列腺癌的早期诊断率。 展开更多

关键词 早期前列腺癌抗原-2 前列腺癌抗原3 早期前列腺癌 前列腺特异性抗原

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子宫内膜癌组织中lncRNA XIST、miR-132-3p的表达及与病理参数和预后的关系

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作者 任小霞 徐海波 +2 位作者 吴金婷 王晨毅 韩亚琴 《中国医药导报》 CAS 2023年第32期33-37,共5页

目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中长链非编码RNA X非活性特异性转录本(lncRNA XIST)、微RNA-132-3p(miR-132-3p)的表达及与病理参数和预后的关系。方法选取2016年2月至2019年12月江苏省南通市第六人民医院及江苏省南通市肿瘤医院收治的100... 目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中长链非编码RNA X非活性特异性转录本(lncRNA XIST)、微RNA-132-3p(miR-132-3p)的表达及与病理参数和预后的关系。方法选取2016年2月至2019年12月江苏省南通市第六人民医院及江苏省南通市肿瘤医院收治的100例EC患者,采用q PCR检测癌组织与癌旁正常组织中lncRNA XIST、miR-132-3p表达。Star Base数据库预测lncRNA XIST与miR-132-3p的关系,Pearson相关性分析lncRNA XIST与miR-132-3p的相关性。随访3年,根据EC组织中lncRNA XIST、miR-132-3p的平均表达量将患者分为高表达组和低表达组,采用K-M法绘制不同lncRNA XIST、miR-132-3p表达患者的生存曲线。结果癌组织中lncRNA XIST表达高于癌旁正常组织,miR-132-3p表达低于癌旁正常组织(P<0.05)。lncRNA XIST与miR-132-3p存在互补序列,lncRNA XIST与miR-132-3p表达呈负相关(r=-0.694,P<0.01)。不同分化程度、国际妇产科联盟(FIGO)分期、脉管侵犯和淋巴结转移EC组织中lncRNA XIST、miR-132-3p表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA XIST高表达组3年累积生存率低于lncRNA XIST低表达组,miR-132-3p高表达组3年累积生存率高于miR-132-3p低表达组(P<0.05)。结论EC组织中lncRNA XIST高表达和miR-132-3p低表达,两者与分化程度、FIGO分期、脉管侵犯、淋巴结转移及预后有关。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA X非活性特异性转录本 微RNA-132-3p 病理参数 预后

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血清标志物ProGRP、Spondin-2、PSA联合SPECT检查对前列腺癌骨转移的诊断价值 被引量：7

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作者 王莹莹 陶绍能 +3 位作者 刘小岑 陈晓磊 杨继文 葛俊亮 《皖南医学院学报》 CAS 2021年第5期448-450,454,共4页

目的:探讨血清标志物胃泌素释放肽前体(ProGRP)、脊柱蛋白-2(Spondin-2)、前列腺特异性抗原(PSA)联合单光子发射型计算机断层成像(SPECT)检查对前列腺癌(PCa)骨转移的诊断价值。方法:收集2018年7月~2020年7月弋矶山医院确诊的62例PCa患... 目的:探讨血清标志物胃泌素释放肽前体(ProGRP)、脊柱蛋白-2(Spondin-2)、前列腺特异性抗原(PSA)联合单光子发射型计算机断层成像(SPECT)检查对前列腺癌(PCa)骨转移的诊断价值。方法:收集2018年7月~2020年7月弋矶山医院确诊的62例PCa患者,骨转移组40例,无骨转移组22例;检测血清标志物ProGRP、Spondin-2、PSA。比较两组患者ProGRP、Spondin-2、PSA差异,分析其与PCa骨转移的相关性。结果:与无骨转移组比较,骨转移组患者Spondin-2、ProGRP、PSA升高(P<0.05);>2个骨转移灶患者与≤2个骨转移灶患者相比,血清Spondin-2增高(P<0.05),而两组骨转移患者PSA及ProGRP比值差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者fPSA/PSA比值差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,血清标志物PSA(OR=1.149)、Spondin-2(OR=1.438)、ProGRP(OR=1.211)水平升高是PCa骨转移的危险因素(P<0.05)。结论:血清标志物ProGRP、Spondin-2、PSA与PCa骨转移相关,为其危险因素;fPSA/PSA与骨转移无关。 展开更多

关键词 前列腺癌骨转移 单光子发射型计算机断层成像 前列腺特异性抗原 脊柱蛋白-2 胃泌素释放肽前体

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