目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)促进单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达诱导巨噬细胞浸润加重急性缺血性卒中(AIS)的机制。方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注小鼠模型。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑缺血严重程度,HE染色...目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)促进单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达诱导巨噬细胞浸润加重急性缺血性卒中(AIS)的机制。方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注小鼠模型。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑缺血严重程度,HE染色法检测缺血脑组织神经细胞损伤状况和炎症细胞浸润程度;高效液相色谱法检测急性期小鼠脑组织Hcy表达;免疫组织化学染色、Western blot、real time RT-PCR法检测小鼠脑组织MCP-1表达。Transwell小室检测巨噬细胞迁移程度,TUNEL法检测Hcy对内皮细胞影响;利用MCP-1中和抗体观察对巨噬细胞迁移的影响。结果:与假手术组比较,模型组小鼠右侧大脑半球梗死明显,缺血脑组织损伤严重,神经细胞死亡并伴有大量炎症细胞浸润;Hcy水平显著升高,MCP-1蛋白和mRNA表达均明显增加。Hcy刺激小鼠脑血管内皮细胞后可诱导NF-κB(p65)入核,促进巨噬细胞迁移,促进内皮细胞凋亡,给予NF-κB(p65)抑制剂后MCP-1生成减少;MCP-1中和抗体明显抑制巨噬细胞迁移。结论:Hcy、MCP-1与脑缺血再灌注炎性反应相关,且Hcy可能通过NF-κB通路促进MCP-1表达,发挥诱导巨噬细胞浸润作用,加重脑缺血损伤。展开更多
目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)启动子-2518 A/G位点基因多态性与狼疮性肾炎(LN)的关系。方法通过检索PubMed、Embase、The web of science、中国学术期刊网全文数据库(CNKI)、万方科技期刊全文数据库、中国生物医学数据库(CBM),收...目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)启动子-2518 A/G位点基因多态性与狼疮性肾炎(LN)的关系。方法通过检索PubMed、Embase、The web of science、中国学术期刊网全文数据库(CNKI)、万方科技期刊全文数据库、中国生物医学数据库(CBM),收集所有MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性与LN易患性的病例对照研究,按纳入排除标准并进行质量评价后,提取有效数据进行Meta分析。结果共纳入11项研究,其中共包括LN患者989名,健康对照者1 935名,采用共显性模型对结果进行分析。GG/AA、GG/AG、AG/AA三组基因型合并后的OR值分别为1.60〔95%CI(1.00,2.59),P=0.052〕、1.34〔95%CI(1.06,1.70),P=0.015〕、1.28〔95%CI(0.94,1.94),P=0.120〕,等位基因G/A合并后的OR值是1.32〔95%CI(1.04,1.66),P=0.020〕,其中GG/AG、G/A组差异有统计学意义。亚组分析显示,在美洲人群中,MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性与LN存在很强的相关性,而在亚洲及欧洲人群中,还没有发现二者的相关性。结论在美洲人群中,MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性与LN的发生相关,而在亚洲和欧洲人群中,尚不能得出同样的结论。展开更多
文摘目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)促进单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达诱导巨噬细胞浸润加重急性缺血性卒中(AIS)的机制。方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注小鼠模型。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑缺血严重程度,HE染色法检测缺血脑组织神经细胞损伤状况和炎症细胞浸润程度;高效液相色谱法检测急性期小鼠脑组织Hcy表达;免疫组织化学染色、Western blot、real time RT-PCR法检测小鼠脑组织MCP-1表达。Transwell小室检测巨噬细胞迁移程度,TUNEL法检测Hcy对内皮细胞影响;利用MCP-1中和抗体观察对巨噬细胞迁移的影响。结果:与假手术组比较,模型组小鼠右侧大脑半球梗死明显,缺血脑组织损伤严重,神经细胞死亡并伴有大量炎症细胞浸润;Hcy水平显著升高,MCP-1蛋白和mRNA表达均明显增加。Hcy刺激小鼠脑血管内皮细胞后可诱导NF-κB(p65)入核,促进巨噬细胞迁移,促进内皮细胞凋亡,给予NF-κB(p65)抑制剂后MCP-1生成减少;MCP-1中和抗体明显抑制巨噬细胞迁移。结论:Hcy、MCP-1与脑缺血再灌注炎性反应相关,且Hcy可能通过NF-κB通路促进MCP-1表达,发挥诱导巨噬细胞浸润作用,加重脑缺血损伤。
文摘目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)启动子-2518 A/G位点基因多态性与狼疮性肾炎(LN)的关系。方法通过检索PubMed、Embase、The web of science、中国学术期刊网全文数据库(CNKI)、万方科技期刊全文数据库、中国生物医学数据库(CBM),收集所有MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性与LN易患性的病例对照研究,按纳入排除标准并进行质量评价后,提取有效数据进行Meta分析。结果共纳入11项研究,其中共包括LN患者989名,健康对照者1 935名,采用共显性模型对结果进行分析。GG/AA、GG/AG、AG/AA三组基因型合并后的OR值分别为1.60〔95%CI(1.00,2.59),P=0.052〕、1.34〔95%CI(1.06,1.70),P=0.015〕、1.28〔95%CI(0.94,1.94),P=0.120〕,等位基因G/A合并后的OR值是1.32〔95%CI(1.04,1.66),P=0.020〕,其中GG/AG、G/A组差异有统计学意义。亚组分析显示,在美洲人群中,MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性与LN存在很强的相关性,而在亚洲及欧洲人群中,还没有发现二者的相关性。结论在美洲人群中,MCP-1启动子-2518 A/G位点基因多态性与LN的发生相关,而在亚洲和欧洲人群中,尚不能得出同样的结论。
