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含有亲水取代基的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物的合成与催化(英文)
1
作者
孙杨
唐宁
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期68-73,共6页
合成了两个新型的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物,在分别以吡啶氮氧化物和醋酸铵为助催化剂的条件下,运用于催化茚的不对称环氧化反应.以次氯酸钠为氧化剂,在水和二氯甲烷双相的反应体系中,得到了中等到良好的对映选择性以及可以接受的...
合成了两个新型的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物,在分别以吡啶氮氧化物和醋酸铵为助催化剂的条件下,运用于催化茚的不对称环氧化反应.以次氯酸钠为氧化剂,在水和二氯甲烷双相的反应体系中,得到了中等到良好的对映选择性以及可以接受的反应产率.由于在salen-manganese(Ⅲ)基体结构的5,5′位引入了亚甲胺基,因此,这两个环氧化催化剂可能具有某种相转移能力.
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关键词
不对称环氧化
salen-manganese(Ⅲ)
对映选择性
助催化剂
亲水取代基
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职称材料
含多羟基的手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成与催化性质
被引量：
7
2
作者
项萍
陈龙海
+1 位作者
邬金才
唐宁
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期391-396,共6页
合成并表征了2个含有多羟基官能团的新型手性Salen((R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨基)-6-(1,1-二叔丁基)苯酚]-1,2-环己二胺)(5)和(R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨...
合成并表征了2个含有多羟基官能团的新型手性Salen((R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨基)-6-(1,1-二叔丁基)苯酚]-1,2-环己二胺)(5)和(R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨基)-6-(1,1-二叔丁基)苯酚]-1,2-二苯基乙二胺)(6))的Mn(Ⅲ)配合物7和8。以吡啶氮氧化物(PyNO)为助催化剂,NaClO为氧化剂,在水和二氯甲烷双相反应体系中,研究了配合物7和8对非官能团烯烃环氧化的不对称催化行为。结果表明,2个配合物对以苯乙烯和茚为底物的不对称环氧化反应均具有较好的催化效果,分别得到32.3%～52.9%和72.8%～89.7%的ee值;催化剂用量为基于烯烃的量10mol%的情况下,反应可在0.5h以内完成。研究发现在[BMIM]PF6([BMIM]+=1-丁基-3-甲基咪唑阳离子)离子液存在的条件下,催化剂8可以重复使用4次,且ee值没有明显的下降。
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关键词
SALEN
Mn(Ⅲ)
不对称环氧化
亲水取代基
离子液
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职称材料
题名
含有亲水取代基的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物的合成与催化(英文)
1
作者
孙杨
唐宁
机构
兰州大学化学化工学院
出处
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期68-73,共6页
基金
Supported by the National Natural Science Foundation of China(20571035) and the Natural Science Foundation of Gansu Province(3ZS051-A25-003).
文摘
合成了两个新型的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物,在分别以吡啶氮氧化物和醋酸铵为助催化剂的条件下,运用于催化茚的不对称环氧化反应.以次氯酸钠为氧化剂,在水和二氯甲烷双相的反应体系中,得到了中等到良好的对映选择性以及可以接受的反应产率.由于在salen-manganese(Ⅲ)基体结构的5,5′位引入了亚甲胺基,因此,这两个环氧化催化剂可能具有某种相转移能力.
关键词
不对称环氧化
salen-manganese(Ⅲ)
对映选择性
助催化剂
亲水取代基
Keywords
asymmetric epoxidation
salen- manganese（Ⅲ）
enantioselectivity
co-catalyst
hydrophilic substituents
分类号
O743.53 [理学—晶体学]
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职称材料
题名
含多羟基的手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成与催化性质
被引量：
7
2
作者
项萍
陈龙海
邬金才
唐宁
机构
兰州大学化学化工学院
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期391-396,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.20571035
20601011)
文摘
合成并表征了2个含有多羟基官能团的新型手性Salen((R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨基)-6-(1,1-二叔丁基)苯酚]-1,2-环己二胺)(5)和(R,R)-N,N′-[2,2′-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N,N′-二乙醇氨基)-6-(1,1-二叔丁基)苯酚]-1,2-二苯基乙二胺)(6))的Mn(Ⅲ)配合物7和8。以吡啶氮氧化物(PyNO)为助催化剂,NaClO为氧化剂,在水和二氯甲烷双相反应体系中,研究了配合物7和8对非官能团烯烃环氧化的不对称催化行为。结果表明,2个配合物对以苯乙烯和茚为底物的不对称环氧化反应均具有较好的催化效果,分别得到32.3%～52.9%和72.8%～89.7%的ee值;催化剂用量为基于烯烃的量10mol%的情况下,反应可在0.5h以内完成。研究发现在[BMIM]PF6([BMIM]+=1-丁基-3-甲基咪唑阳离子)离子液存在的条件下,催化剂8可以重复使用4次,且ee值没有明显的下降。
关键词
SALEN
Mn(Ⅲ)
不对称环氧化
亲水取代基
离子液
Keywords
Salen Mn（Ⅲ）
asymmetric epoxidation
hydrophilic substituents
ionic liquid
分类号
O614.711 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含有亲水取代基的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物的合成与催化(英文)
孙杨
唐宁
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
含多羟基的手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成与催化性质
项萍
陈龙海
邬金才
唐宁
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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