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室温离子液中芳香族亲核取代反应的研究 被引量：1
1
作者 郑云法 杜杏芬 +1 位作者 王治明 包伟良 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期300-303,共4页
在1-丁基- 3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]+ BF- 4)离子液中,进行硫酚对活泼芳环的亲核取代反应.实验结果表明离子液对芳香族亲核取代反应有促进作用,使反应加速、产率提高;离子液可多次重复使用,有利于环保.
关键词 室温离子液 芳香族亲核取代反应 硫酚 不对称硫醚
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α-羟基酯类亲核试剂参与的烯丙基亲核取代反应 被引量：1
2
作者 屈孟男 姚亚丽 +2 位作者 何金梅 孙哲 李侃社 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期131-134,共4页
以α-羟基酯类化合物扁桃酸酯为亲核试剂,与烯丙基醋酸酯,以PdCl_2作为催化剂,在K_2CO_2作碱,四氢呋喃为溶剂的条件下,通过烯丙基亲核取代反应,以中等产率得到了α-酯基高烯丙醇化合物,实现了α-羟基酯类化合物作为亲核试剂参与的烯丙... 以α-羟基酯类化合物扁桃酸酯为亲核试剂,与烯丙基醋酸酯,以PdCl_2作为催化剂,在K_2CO_2作碱,四氢呋喃为溶剂的条件下,通过烯丙基亲核取代反应,以中等产率得到了α-酯基高烯丙醇化合物,实现了α-羟基酯类化合物作为亲核试剂参与的烯丙基亲核取代反应. 展开更多
关键词 α-羟基酯 亲核试剂 烯丙基亲核取代反应
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2,2,2-三氟卤乙烷和碳负离子的自由基亲核取代反应
3
作者 徐勇军 杨晓西 +3 位作者 陈庆云 林原斌 叶国兴 丁静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2080-2083,共4页
主要研究 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷 (碘、溴、氯、氟 )和碳负离子的反应 ,在一定的温度下 ,以 DMF作溶剂 ,除了 2 ,2 ,2 -三氟氟乙烷外 ,反应都得到了相应的 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷的衍生物以及碳负离子的偶联产物 .该反应能被紫外光加速 ,能... 主要研究 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷 (碘、溴、氯、氟 )和碳负离子的反应 ,在一定的温度下 ,以 DMF作溶剂 ,除了 2 ,2 ,2 -三氟氟乙烷外 ,反应都得到了相应的 2 ,2 ,2 -三氟卤乙烷的衍生物以及碳负离子的偶联产物 .该反应能被紫外光加速 ,能被对二硝基苯和对二苯酚阻止 .因此 ,该反应是按 SRN1即自由基亲核取代反应机理进行 .由于此反应能在黑暗中进行 ,所以它可能是通过热引发或自发引发来完成的 . 展开更多
关键词 碳负离子 2 2 2-三氟卤乙烷 自由基亲核取代反应 反应机理 自引发 热引发
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1-氨基-1,2,3-三唑的替代亲核取代反应研究
4
作者 陈甫雪 付占达 +2 位作者 刘保杰 吴玉凯 周智明 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1389-1393,共5页
采用1-氨基-1,2,3-三唑为氨基化试剂,通过三硝基苯(TNB)的替代亲核取代(VNS)反应制备钝感炸药三氨基三硝基苯(TATB),产率90.6%,HPLC纯度大于99%。讨论了关键反应条件对TATB收率的影响。在优化反应条件下,考察了苯环上不同硝基取代度对该... 采用1-氨基-1,2,3-三唑为氨基化试剂,通过三硝基苯(TNB)的替代亲核取代(VNS)反应制备钝感炸药三氨基三硝基苯(TATB),产率90.6%,HPLC纯度大于99%。讨论了关键反应条件对TATB收率的影响。在优化反应条件下,考察了苯环上不同硝基取代度对该VNS反应收率的影响,以TNT、硝基苯、间二硝基苯为底物进行VNS反应,分别合成了二氨基三硝基甲苯(DATNT,产率40.5%)、1,3-二氨基-2,4-二硝基苯(DADNB,产率54.5%)、对硝基苯胺(产率38.4%)。提出了1-氨基-1,2,3-三唑作为氨基化试剂进行VNS氨基化反应的反应机理。 展开更多
关键词 有机化学 氨基化试剂 替代亲核取代反应 钝感炸药 三氨基三硝基苯 1-氨基-1 2 3-三唑
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金属苯的亲核加成和芳香亲核取代反应
5
作者 林然 张弘 +1 位作者 曹晓宇 夏海平 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B09期1-4,共4页
近年来有关金属苯亲核反应的研究工作为证实金属苯的芳香性提供了有力的实验证据,发展了经典有机化学的芳香亲核取代反应理论.同时,借助金属苯亲核反应的研究还可获得一系列结构新颖的金属有机化合物.本文就迄今为止已报道的金属苯的亲... 近年来有关金属苯亲核反应的研究工作为证实金属苯的芳香性提供了有力的实验证据,发展了经典有机化学的芳香亲核取代反应理论.同时,借助金属苯亲核反应的研究还可获得一系列结构新颖的金属有机化合物.本文就迄今为止已报道的金属苯的亲核加成和芳香亲核取代反应进行了全面的总结. 展开更多
关键词 金属苯 芳香性 亲核加成反应 亲核取代反应
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α-卤代萘与叔己酮碳负离子在Co(Ⅱ)络合物催化下的自由基链式亲核取代反应产物的薄层色谱定量分析
6
作者 杨纪红 李永红 +2 位作者 王和平 张昭 陈亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期95-97,共3页
研究了以Co(Ⅱ)络合物为催化剂 ,α_卤代萘与叔己酮碳负离子的自由基链式亲核取代反应(SRN1)产物α_萘基叔己酮的薄层色谱扫描定量分析方法 ;定量分析的线性范围为0～4.4μg,平均回收率99 %～101 %,异板间相对标准偏差为2.3 %,同板相对... 研究了以Co(Ⅱ)络合物为催化剂 ,α_卤代萘与叔己酮碳负离子的自由基链式亲核取代反应(SRN1)产物α_萘基叔己酮的薄层色谱扫描定量分析方法 ;定量分析的线性范围为0～4.4μg,平均回收率99 %～101 %,异板间相对标准偏差为2.3 %,同板相对标准偏差为1.6 %。 展开更多
关键词 α-萘基叔已酮 自由基链式亲核取代反应 薄层色谱 钴络合物
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过渡金属五卤苯基有机化合物的研究(Ⅱ)——五氯苯基镍化合物亲核取代反应动力学
7
作者 陈荣悌 张启衍 +2 位作者 王先红 王序昆 张正之 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第6期869-873,共5页
本文用分光光度法研究了双(二苯基烷基膦)合(五氯苯基)卤化镍(MX)与NO_(2)-和CNS-在MeOH、EtOH和DMF溶剂中的亲核取代反应动力学.实验表明,反应遵循两项速率定律,即γ=(k_(1)+k_(2)[L])[MX].实验分别测定了不同温度下的速率常数k1、k2... 本文用分光光度法研究了双(二苯基烷基膦)合(五氯苯基)卤化镍(MX)与NO_(2)-和CNS-在MeOH、EtOH和DMF溶剂中的亲核取代反应动力学.实验表明,反应遵循两项速率定律,即γ=(k_(1)+k_(2)[L])[MX].实验分别测定了不同温度下的速率常数k1、k2值及对应的活化参数△H≠和△S≠值.讨论了反应机理、溶剂效应,以及化合物中的不同烷基膦配体、不同离去基团和不同进入基团对反应速率的影响. 展开更多
关键词 亲核取代反应 分光光度法 离去基团 溶剂效应 过渡金属 速率常数 有机化合物 动力学
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溴化碳笼的亲核取代反应
8
作者 赵建章 王静瑗 +2 位作者 李耀先 刘福安 何蕾 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1999年第1期107-109,共3页
探讨Ｃ６０Ｂｒ２４与ＮＨ３在丙酮－苯中的反应，用薄层层析法分离产物，以红外、质谱对产物进行表征．
关键词 溴化碳笼 席夫碱 亲核取代反应
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(μ-烯丙基硫)(μ-苯基硫)六碳基二铁亲核取代反应动力学的研究
9
作者 陈荣悌 张启衍 +1 位作者 宋礼成 朱承越 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第2期166-168,共3页
一、实验部分1.药品配合物Fe_(2)(CO)6(μ-SCH_(2)CH=CH_(2))(μ-SPh)(A)的合成及性质见参考文献[1],配体PPh2Et系参照文献[2]的方法合成,b.p.(22mmHg)=184℃,d=1.019(26℃),PPh_(3)、甲苯为分析纯。因为配合物A遇氧分解,所有操作均在... 一、实验部分1.药品配合物Fe_(2)(CO)6(μ-SCH_(2)CH=CH_(2))(μ-SPh)(A)的合成及性质见参考文献[1],配体PPh2Et系参照文献[2]的方法合成,b.p.(22mmHg)=184℃,d=1.019(26℃),PPh_(3)、甲苯为分析纯。因为配合物A遇氧分解,所有操作均在严格绝氧条件下进行。 展开更多
关键词 亲核取代反应 烯丙基 动力学 分析纯
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α,β-不饱和羰基化合物烯键碳原子上亲核取代反应的研究
10
作者 崔永芳 北條卓 增田良一 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第9期799-806,共8页
具有三氟或三氟乙酰基的烯类化合物能发生亲核取代反应,在反应过程中双键可以稳定存在,某些取代产物还可以环化,从而合成出具有三氟(氯)甲基的新的烯类化合物及芳杂环化合物。饱和碳原子上的亲核取代反应及芳环上的亲核取代反应是研究... 具有三氟或三氟乙酰基的烯类化合物能发生亲核取代反应,在反应过程中双键可以稳定存在,某些取代产物还可以环化,从而合成出具有三氟(氯)甲基的新的烯类化合物及芳杂环化合物。饱和碳原子上的亲核取代反应及芳环上的亲核取代反应是研究得甚多的一大类有机反应,在合成理论上有着重要价值^([1])。 展开更多
关键词 亲核取代反应 饱和碳原子 有机反应 烯键 芳杂环化合物 合成理论 芳环 乙酰基
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钯催化烯丙基酯亲核取代反应的研究进展
11
作者 杨定乔 谭云 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第5期45-51,共7页
钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核取... 钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核取代反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论. 展开更多
关键词 钯催化 烯丙基酯 亲核试剂 亲核取代反应 研究进展
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基于双分子亲核取代反应海藻酸苄酯衍生物的制备与性能 被引量：1
12
作者 冯美西 陈秀琼 +3 位作者 林良泉 胡继森 颜慧琼 林强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1871-1876,1884,共7页
以溴化苄（BnBr）为疏水改性剂,采用双分子亲核取代反应（SN2）制备了海藻酸苄酯衍生物（BAD）。通过FTIR、1HNMR、TGA、UV-Vis、GPC、DLS和Zeta电位分析表征了BAD的结构和性能。结果表明：所得产物取代度接近于溴化苄与糖醛酸的投料比... 以溴化苄（BnBr）为疏水改性剂,采用双分子亲核取代反应（SN2）制备了海藻酸苄酯衍生物（BAD）。通过FTIR、1HNMR、TGA、UV-Vis、GPC、DLS和Zeta电位分析表征了BAD的结构和性能。结果表明：所得产物取代度接近于溴化苄与糖醛酸的投料比,说明SN2反应活性高、取代度大。改性后,BAD相对分子质量（Mw）由91544降低至79819。在水热驱动作用下BAD形成的胶束聚集体水动力学粒径（dH）为423.4 nm,Zeta电位值为-36.4 mV。并且随pH的增大,其Zeta电位有不断降低的趋势,而dH先升高后降低。随离子强度的增大,dH和Zeta电位都出现先升高后降低的趋势,因此,BAD有一定的胶体界面活性。 展开更多
关键词 双分子亲核取代反应 海藻酸苄酯衍生物 取代度 胶体界面活性 功能材料
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芳香卤代物光致亲核取代反应的MO控制因素
13
作者 杜汝励 尹鹤群 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 1995年第3期61-66,共6页
用光致亲核取代反应选择并合成了若干有代表性的底物芳香化合物，并计算参加反应的各底物的ＨＯＭＯ与ＬＵＭＯ轨道能级，阐述了光照条件下电子转移的制约因素。实验结果表明，在光诱导下烯醇负离子向卤代芳烃的电子转移过程是整个Ｓ＿... 用光致亲核取代反应选择并合成了若干有代表性的底物芳香化合物，并计算参加反应的各底物的ＨＯＭＯ与ＬＵＭＯ轨道能级，阐述了光照条件下电子转移的制约因素。实验结果表明，在光诱导下烯醇负离子向卤代芳烃的电子转移过程是整个Ｓ＿ＲＮ１（单电子转移的单分子亲核取代反应）机理的关键，烯醇负离子的ＬＵＭＯ轨道能级愈高愈有利于反应的进行，而芳环的ＬＵＭＯ轨道能级愈低则更有利于反应的进行，当两轨道能级差大约为０７β时，反应很容易进行，且产率很高，而当两轨道能级差小于０．２β时，则反应不能发生。 展开更多
关键词 亲核取代反应 电子转移 卤代芳烃 轨道能级
全文增补中
桥头卤代烷的自由基亲核取代反应
14
作者 周建峰 夏炽中 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1993年第2期105-110,共6页
本文综述了桥头卤代烷的自由基链式亲核取代反应(S■l)以及影响该反应的主要因素,如桥环的结构、离去基团、亲核剂及溶剂等.
关键词 桥头卤代烷 自由基 亲核取代反应
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对位取代硝基苯与苯乙腈的亲核取代反应
15
作者 华美 白韬 +1 位作者 李启民 管作武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第2期141-142,共2页
5-氯-3-苯基-2,1-苯并异噁唑(Ⅰ)是合成苯并二氮杂[艹卓]类安眠镇静药物的主要中间体。最早Davis等研究硝基苯衍生物和苯乙腈的反应,发现在吡啶-氢氧化钾中生成(Ⅱ),而在甲醇-氢氧化钾中生成(Ⅰ)。这条途径对制备(Ⅰ)有一定应用价值。
关键词 主要中间体 苯乙腈 氢氧化钾 硝基苯衍生物 亲核取代反应 异噁唑 苯并二氮杂
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过渡金属配合物催化氯代芳烃亲核取代反应的新进展
16
作者 陶晓春 雍莉 +1 位作者 徐小川 钱延龙 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期419-425,共7页
关键词 氯代芳烃 过渡金属配合物 亲核取代反应 催化剂
原文传递
交联辛烯基琥珀酸淀粉酯亲核取代机理与结构表征 被引量：15
17
作者 石海信 谢新玲 +1 位作者 张友全 童张法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期307-312,共6页
以木薯淀粉为原料,环氧氯丙烷和辛烯基琥珀酸酐为变性剂,选用水相法工艺制备交联辛烯基琥珀酸淀粉酯。采用红外光谱、电镜扫描、X射线衍射和差示扫描量热等手段对产物进行结构分析和合成机理研究。结果表明:在pH为7.0～8.5的范围内,产... 以木薯淀粉为原料,环氧氯丙烷和辛烯基琥珀酸酐为变性剂,选用水相法工艺制备交联辛烯基琥珀酸淀粉酯。采用红外光谱、电镜扫描、X射线衍射和差示扫描量热等手段对产物进行结构分析和合成机理研究。结果表明:在pH为7.0～8.5的范围内,产物取代度随着pH值的增大而增大,说明交联酯化符合亲核取代反应机理;红外光谱图中,1718.72cm-1和1570.33cm-1处产生了新的吸收峰,证实在淀粉中引入了辛烯基琥珀酸基团,930.97cm-1处吸收峰强度加强,说明淀粉分子间形成了醚化交联键;淀粉经交联酯化双重变性后受侵蚀的颗粒增多,部分颗粒表面变粗糙,并出现凹陷;交联酯化反应主要发生在淀粉颗粒的非结晶区,对结晶区破坏不明显;交联酯化提高了淀粉的糊化温度和热稳定性。结构分析证明了交联辛烯基琥珀酸淀粉酯兼具交联与酯化双重结构特征,有望能广泛应用于食品及医药行业中。 展开更多
关键词 木薯淀粉 交联辛烯基琥珀酸淀粉酯 制备 亲核取代反应 结构表征
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采用二氯马来酰亚胺与芳香胺的亲核取代聚合反应合成有机多孔聚合物 被引量：2
18
作者 李甜禄 张勇 +2 位作者 李保君 赵鹏 胡爱国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期178-183,共6页
首先以二氯马来酸酐和1,2-环己二胺为原料合成了卤代烃1,2-双(3,4-二氯马来酰亚胺)基环己烷;然后通过该卤代烃与1,3,5-三(4-氨基苯基)苯的亲核取代聚合反应,制备了一种有机多孔聚合物(POP)。采用扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)、氮... 首先以二氯马来酸酐和1,2-环己二胺为原料合成了卤代烃1,2-双(3,4-二氯马来酰亚胺)基环己烷;然后通过该卤代烃与1,3,5-三(4-氨基苯基)苯的亲核取代聚合反应,制备了一种有机多孔聚合物(POP)。采用扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)、氮气吸附-脱附等测试手段对聚合物的形貌、稳定性以及孔结构进行了研究。结果表明:该多孔聚合物具有独特的棒状结构、优良的热稳定性(初始分解温度达400℃)、较大的比表面积(404m^2/g),且具有多级孔(介孔和微孔)结构。 展开更多
关键词 二氯马来酰亚胺 芳香胺 亲核取代聚合反应 有机多孔聚合物
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碳苷研究(Ⅰ)——取代芳基溴化镁与α-卤代-D-四-O-乙酰吡喃葡萄糖的反应 被引量：1
19
作者 蔡孟深 岳保珍 +2 位作者 王少农 毛阿利 邱东旭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第6期511-516,共6页
本文报道了取代芳基溴化镁与α-溴代-D-四-O-乙酰葡萄糖的反应。4-甲氧基取代时影响不大,收率较好且以β碳苷为主要产物。2-甲氧基取代时反应产物复杂,分离出四个产物,均已鉴定。2,4-二甲氧基取代时,也有四个产物,但只对其α-及β-碳苷... 本文报道了取代芳基溴化镁与α-溴代-D-四-O-乙酰葡萄糖的反应。4-甲氧基取代时影响不大,收率较好且以β碳苷为主要产物。2-甲氧基取代时反应产物复杂,分离出四个产物,均已鉴定。2,4-二甲氧基取代时,也有四个产物,但只对其α-及β-碳苷进行了分离鉴定。2-苄氧基取代及2,6-二苄氧基取代时则因位阻较大,C'_(1)位亲核取代反应难以发生。 展开更多
关键词 亲核取代反应 吡喃葡萄糖 碳苷 反应产物 溴化镁 芳基 Ⅰ) 甲氧基
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3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮及1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与二溴化物的关环反应及产物的生物活性 被引量：1
20
作者 张耀谋 陈文彬 金桂玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期431-435,共5页
通过二溴化物与唑酮 1 [R=(CH3) 3C]或α-三唑基苯乙酮 1 (R=Ar)的亲核取代反应 ,合成了新型的环状三唑类化合物 3和 4 ,经元素分析 ,1H NMR,IR,EI-MS和 X射线衍射等方法确证其结构 ,讨论了反应过程 .生物活性测试发现大部分化合物具有... 通过二溴化物与唑酮 1 [R=(CH3) 3C]或α-三唑基苯乙酮 1 (R=Ar)的亲核取代反应 ,合成了新型的环状三唑类化合物 3和 4 ,经元素分析 ,1H NMR,IR,EI-MS和 X射线衍射等方法确证其结构 ,讨论了反应过程 .生物活性测试发现大部分化合物具有很好的杀菌活性 。 展开更多
关键词 3 3-二甲基-1-(1H-1 2 4-三唑-1-基)-2-丁酮 1-(1H-1 2 4-三唑-1-基)取代苯乙酮 二溴化物 亲核取代反应 生物活性 小麦锈病 农药
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