α-蒎烯分子中四元环上的亲核加成反应研究 被引量：3

1

作者 刘云派 胡玖林 杜海燕 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2003年第2期111-113,共3页

松节油与二硫化碳和氢氧化钠反应,采用2种不同的工艺,可以分别合成萜烯二硫代羧酸钠和萜烯黄原酸钠.并对2种化合物的光谱行为进行了测定.

关键词 Α-蒎烯 四元环 亲核加成反应 萜烯黄原酸钠 萜烯二硫代羧酸钠 松节油

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Sc(Ⅲ)催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应合成邻羟基苄硫醚衍生物 被引量：2

2

作者 张硕 于一涛 +8 位作者 李庆刚 赵宁 侯梓桐 刘一帆 李冰 牟秋红 李金辉 王峰 彭丹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期725-732,共8页

以2-[羟基(苯基)甲基]苯酚类化合物和简单的硫醇为原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,在Sc(Ⅲ)促进下原位生成邻亚甲基苯醌,并发生亲核加成反应构建邻羟基苄硫醚.该反应在50℃下搅拌2 h即可完成,目标产物产率82%～95%.反应可放大至克级规模.

关键词 邻亚甲基苯醌 钪(Ⅲ) 硫醇 亲核加成反应 邻羟基苄硫醚

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金属苯的亲核加成和芳香亲核取代反应

3

作者 林然 张弘 +1 位作者 曹晓宇 夏海平 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B09期1-4,共4页

近年来有关金属苯亲核反应的研究工作为证实金属苯的芳香性提供了有力的实验证据,发展了经典有机化学的芳香亲核取代反应理论.同时,借助金属苯亲核反应的研究还可获得一系列结构新颖的金属有机化合物.本文就迄今为止已报道的金属苯的亲... 近年来有关金属苯亲核反应的研究工作为证实金属苯的芳香性提供了有力的实验证据,发展了经典有机化学的芳香亲核取代反应理论.同时,借助金属苯亲核反应的研究还可获得一系列结构新颖的金属有机化合物.本文就迄今为止已报道的金属苯的亲核加成和芳香亲核取代反应进行了全面的总结. 展开更多

关键词 金属苯 芳香性 亲核加成反应 亲核取代反应

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对亚甲基苯醌的不对称1,6-共轭加成反应研究进展

4

作者 牛佳盼 武金丹 +1 位作者 冯传密 王聪 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第12期24-29,共6页

对亚甲基苯醌作为一种重要的醌类化合物,在极化为两性离子结构后活性很高,极易与亲核试剂发生1,6-共轭加成反应。从不同催化体系综述了对亚甲基苯醌参与不对称1,6-共轭加成反应的研究进展,并对生成的偕二芳基手性化合物的合成转化进行... 对亚甲基苯醌作为一种重要的醌类化合物,在极化为两性离子结构后活性很高,极易与亲核试剂发生1,6-共轭加成反应。从不同催化体系综述了对亚甲基苯醌参与不对称1,6-共轭加成反应的研究进展,并对生成的偕二芳基手性化合物的合成转化进行了总结,为相关药物的研发提供了指导。 展开更多

关键词 对亚甲基苯醌 不对称1 6-共轭加成反应 亲核加成反应

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庚醛与亚硫酸氢钠加成反应动力学研究 被引量：2

5

作者 袁慎峰 万周娜 +1 位作者 陈志荣 尹红 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期4177-4183,共7页

醛能与亚硫酸氢钠发生快速的可逆亲核加成反应,该反应可用于去除混合物中的醛。目前醛类加成的动力学研究多集中于低碳醛或芳香醛,缺少高碳脂肪醛的相关数据,且常用的分析方法如碘量法和紫外分光光度法应用局限性大。以庚醛为研究对象,... 醛能与亚硫酸氢钠发生快速的可逆亲核加成反应,该反应可用于去除混合物中的醛。目前醛类加成的动力学研究多集中于低碳醛或芳香醛,缺少高碳脂肪醛的相关数据,且常用的分析方法如碘量法和紫外分光光度法应用局限性大。以庚醛为研究对象,利用在线红外光谱仪,实时监测了283.15~298.15 K温度下庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应过程,通过对实验数据的计算与拟合,求得不同温度的反应速率常数和平衡常数,确定了反应的动力学方程,为庚醛的分离应用提供理论基础。结果表明,随着反应温度升高,庚醛反应速率增大,而平衡转化率减小。庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应为放热过程,反应热为-60.01 kJ∙mol-1。正反应的活化能为34.68 kJ∙mol^(-1),指前因子为1.369×10^(7)L∙mol^(-1)∙min^(-1),逆反应的活化能为94.69 kJ∙mol^(-1),指前因子为2.500×10^(15)min^(-1)。 展开更多

关键词 庚醛 亚硫酸氢钠 亲核加成反应 动力学 平衡

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一种Voxelotor衍生物的合成

6

作者 王艳娇 徐小娜 +2 位作者 高艳蓉 朱周静 唐文强 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第5期56-59,63,共5页

以沃塞洛托(Voxelotor,2)为原料,通过亲核加成、氧化等2步反应,得到Voxelotor衍生物2-羟基-6-((2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基丙-2-烯-1-酮(1),通过1HNMR和ESI-MS对中间体4及目标化合物1的结构进行了表征,并对中间体... 以沃塞洛托(Voxelotor,2)为原料,通过亲核加成、氧化等2步反应,得到Voxelotor衍生物2-羟基-6-((2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基丙-2-烯-1-酮(1),通过1HNMR和ESI-MS对中间体4及目标化合物1的结构进行了表征,并对中间体4及目标化合物1的合成条件进行了优化。结果表明,最佳亲核加成反应条件为:物料比n(乙烯基溴化镁)∶n(2)为2.0∶1、反应时间为2 h,在此条件下,中间体4收率为62%;最佳氧化反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、氧化剂2-碘酰基苯甲酸(IBX)用量n(IBX)∶n(4)为1.2∶1、反应时间为22 h,在此条件下,目标化合物1收率为54%。 展开更多

关键词 沃塞洛托 衍生物 亲核加成反应 氧化反应

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N -芳基取代苯脒化合物的合成 被引量：1

7

作者 张翠亚 韩小娟 +2 位作者 高艳蓉 朱周静 仝红娟 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第2期44-47,共4页

以廉价易得的苯腈(3)与取代苯胺(2a~2h)为原料,在氢化钠的碱性作用下发生亲核加成反应合成了N-芳基取代苯脒化合物(1a~1h),并对合成条件进行了优化。结果表明,以苯腈(3)与苯胺(2a)的亲核加成反应为模型,确定最优反应条件如下:物料比n(3)... 以廉价易得的苯腈(3)与取代苯胺(2a~2h)为原料,在氢化钠的碱性作用下发生亲核加成反应合成了N-芳基取代苯脒化合物(1a~1h),并对合成条件进行了优化。结果表明,以苯腈(3)与苯胺(2a)的亲核加成反应为模型,确定最优反应条件如下:物料比n(3)∶n(2a)为1.2∶1、氢化钠用量n(NaH)∶n(2a)为1.2∶1、反应溶剂为二甲基亚砜(DMSO)、反应时间为3 h,在此条件下,产物N-苯基苯脒(1a)的收率达到77%。在碘催化作用下,N-苯基苯脒(1a)可发生分子内关环反应得到2-苯基-1 H-苯并[d]咪唑(4)。该工艺反应时间短、产物收率高、底物适用性广,是合成N-芳基取代苯脒化合物的有效方法。 展开更多

关键词 脒类化合物 亲核加成反应 合成

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N-乙烯基己内酰胺的合成 被引量：11

8

作者 冯树波 李术元 +2 位作者 何存丰 尚青 郑二丽 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期610-613,624,共5页

乙炔为乙烯化剂,分别在500 mL搅拌釜式反应器、500 mL塔式反应器和8 000 mL喷射环流反应器中,研究了N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的合成。用己内酰胺(CL)和KOH制得己内酰胺钾盐为催化剂,添加助催化剂18-冠醚-6,以乙炔和己内酰胺为原料,常压... 乙炔为乙烯化剂,分别在500 mL搅拌釜式反应器、500 mL塔式反应器和8 000 mL喷射环流反应器中,研究了N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的合成。用己内酰胺(CL)和KOH制得己内酰胺钾盐为催化剂,添加助催化剂18-冠醚-6,以乙炔和己内酰胺为原料,常压法合成NVCL。粗产品经减压蒸馏及进一步精馏分离得到质量分数98%的NVCL。用FTIR、GC/MS对它的结构进行了测试和表征。研究结果表明,釜式反应器中CL转化率为30.5%时,NVCL选择性为73.4%;塔式反应器中CL转化率为31.4%时,NVCL选择性为79.2%;喷射环流反应器中CL转化率为56.7%时,选择性达85.6%。抑制反应过程中物料的黏稠化是制约合成放大成功的关键因素。 展开更多

关键词 N-乙烯基己内酰胺 乙炔 己内酰胺 乙烯化 亲核加成反应 精细化工中间体

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新型含硫三唑类化合物的合成及生物活性研究 被引量：23

9

作者 陈文彬 金桂玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1147-1151,共5页

利用 1 ,3-二芳基 -2 -[( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮与取代苯硫酚进行 1 ,4 -亲核加成反应 ,合成了一类新型含硫三唑类化合物 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和红外光谱确证 ,并对其进行了生物活性的测试 。

关键词 1 4-亲核加成反应 合成 生物活性 含硫三唑类化合物 杀菌剂

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炭黑/二氧化硅/环氧树脂基复合材料的PTC效应 被引量：4

10

作者 张伟 吴红丽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期45-47,49,共4页

在25～200℃范围内，炭黑／二氧化硅／环氧树脂基复合材料的电阻率随温度的升高而增加，表现出正的温度系数效应（PTC）。当温度低于80℃，低碳含量复合材料（14％和19％，基于聚合物的质量）的温度稳定性较好，这是因为炭黑用量的减少... 在25～200℃范围内，炭黑／二氧化硅／环氧树脂基复合材料的电阻率随温度的升高而增加，表现出正的温度系数效应（PTC）。当温度低于80℃，低碳含量复合材料（14％和19％，基于聚合物的质量）的温度稳定性较好，这是因为炭黑用量的减少，将有利于环氧树脂与异佛尔酮二异氰酸酯之间亲核加成反应的发生，材料中形成了更多的交联链，在一定程度上限制了聚合物骨架的运动性，降低了其对炭黑形成的导电通路网的破坏作用。当温度高于160℃，高碳含量复合材料（24％和33％，基于聚合物的质量）的温度稳定性好，这是因为高温条件促进了热激发的电子越迁过程，在一定程度上抵消由于组分热膨胀性差异而引起的对导电通路的破坏作用；而热激发的电子越迁过程对炭黑颗粒间距小的高碳复合材料的影响更为显著。扫描电镜、红外光谱和差示扫描热量法分析结果支持上述结论。 展开更多

关键词 复合材料 PIG效应 炭黑 亲核加成反应

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顺式-和反式-2,5-二取代四氢呋喃的立体选择性合成 被引量：1

11

作者 史鸿鑫 刘化章 +2 位作者 Bloch R. Mandville G. 林辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期831-836,共6页

内酯与有机锂试剂发生亲核加成反应,再在酸催化下用NaBH_3CN还原,反应的立体选择性可能是由氢负离子在中间体氧鎓离子位阻最小的一侧进攻所引起.所得的三环化合物经热分解和加氢反应,制备顺式和反式-2,5-二取代四氢呋喃。

关键词 顺式-2 5-二取代四氢呋喃 反式-2 5-二取代四氢呋喃 立体选择性合成 内酯 有机锂试剂 亲核加成反应 酸催化还原 aBH2CN 拮抗血小板活化因子作用

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悬浮聚合丙烯腈共聚物中残留丙烯腈的脱除试验 被引量：1

12

作者 周志伟 刘峰 +4 位作者 吕国雨 王其书 孙伟贤 陈宝生 罗颖 《安全与环境工程》 CAS 北大核心 2014年第6期104-107,共4页

通过亲核试剂与残留在悬浮液中丙烯腈(AN)的亲核加成反应,可降低悬浮液水相和聚合物中丙烯腈的含量。本文通过试验利用亚硫酸氢钠处理悬浮聚合丙烯腈共聚物中残留的AN,考察了反应时间、反应温度、亚硫酸氢钠用量对AN脱除效果的影响,并... 通过亲核试剂与残留在悬浮液中丙烯腈(AN)的亲核加成反应,可降低悬浮液水相和聚合物中丙烯腈的含量。本文通过试验利用亚硫酸氢钠处理悬浮聚合丙烯腈共聚物中残留的AN,考察了反应时间、反应温度、亚硫酸氢钠用量对AN脱除效果的影响,并采用顶空气相色谱法测量了处理前、后悬浮液中水相和聚合物中残留的AN含量。试验结果表明:在一定的反应条件下用亚硫酸氢钠处理悬浮液以后,可将悬浮液中水相和聚合物中的AN含量从几千mg/kg降到100mg/kg以下。 展开更多

关键词 丙烯腈 残留单体 顶空气相色谱 亲核加成反应

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1-(2,4-二氯苯基)-1-氨基-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮(醇)的合成及生物活性研究

13

作者 刘建兵 赵国锋 +1 位作者 李煜昶 金桂玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期92-95,共4页

通过不同的胺对烯唑醇前体1的1,4-亲核加成反应,合成了目标化合物2,并将其还原得到了其还原产物3.生物活性测试结果发现,化合物3表现出较好的杀菌活性及一定程度的植物生长调节活性.

关键词 三唑 1 4-亲核加成反应 生物活性

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试论羰基化合物的分子结构与其水合物稳定性的关系

14

作者 黄乾明 陈华萍 《四川农业大学学报》 CSCD 2002年第3期279-281,共3页

根据羰基化合物与水发生亲核加成反应的历程 ,讨论了羰基化合物水合物的形成及其稳定性与羰基化合物分子结构的关系 。

关键词 分子结构 水合物 稳定性 羧基化合物 亲核加成反应

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2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛肟的合成 被引量：5

15

作者 黄静 鲍涵 +3 位作者 徐铭 张硕 罗金岳 刘祖广 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1886-1891,共6页

以ω-甲酰基莰烯为主原料,与盐酸羟胺、三水合乙酸钠经亲核加成反应,合成目标化合物2-(3,3-二甲基双环[2. 2. 1]庚-2-亚基)乙醛肟。采用FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征,确定了产物结构。探讨了溶剂及碱的种类、... 以ω-甲酰基莰烯为主原料,与盐酸羟胺、三水合乙酸钠经亲核加成反应,合成目标化合物2-(3,3-二甲基双环[2. 2. 1]庚-2-亚基)乙醛肟。采用FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征,确定了产物结构。探讨了溶剂及碱的种类、碱的用量、物料比、反应温度以及反应时间对原料转化率、产物选择性和产率的影响,得到了适宜的工艺条件为:碱为三水合乙酸钠,n(ω-甲酰基莰烯)∶n(盐酸羟胺)∶n(三水合乙酸钠)=1. 0∶1. 2∶2. 0,溶剂为20 m L的75%乙醇,反应温度为70℃,反应时间为2. 5 h。在上述条件下,产物的产率为83. 9%。 展开更多

关键词 ω -甲酰基莰烯 亲核加成反应 合成 醛肟

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