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一种枯草芽孢杆菌亮氨酸氨肽酶的提取及部分酶学性质研究 被引量:2
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作者 王俊 吕广林 田亚平 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期203-206,共4页
采用(NH4)2SO4盐析法、有机溶剂沉淀法以及超滤浓缩等操作提取亮氨酸氨肽酶,初步建立了一种易于规模化提取枯草芽孢杆菌亮氨酸氨肽酶的工艺。发酵液采用质量分数为15%的(NH4)2SO4澄清,再经30kDa的超滤膜浓缩2.5倍时,纯化倍数为6.1,酶的... 采用(NH4)2SO4盐析法、有机溶剂沉淀法以及超滤浓缩等操作提取亮氨酸氨肽酶,初步建立了一种易于规模化提取枯草芽孢杆菌亮氨酸氨肽酶的工艺。发酵液采用质量分数为15%的(NH4)2SO4澄清,再经30kDa的超滤膜浓缩2.5倍时,纯化倍数为6.1,酶的回收率为87.7%。超滤后的保留液再经质量分数为25%的(NH4)2SO4盐析,可沉淀出保留液中90%的酶。按此工艺超滤浓缩后的液态酶稳定性较好,85d仍能保留80%以上的酶活。Co2+对此亮氨酸氨肽酶有较强的激活作用,Zn2+、Fe2+、Mn2+和Ca2+等几种金属离子对酶有不同程度的抑制作用。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 亮氨酸氨肽酶 盐析 超滤 提取
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食品级高产亮氨酸氨肽酶重组Bacillus subtilis的构建和发酵优化 被引量:4
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作者 张大伟 刘德华 +1 位作者 黄钦钦 田亚平 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1-6,共6页
为解决枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在发酵产亮氨酸氨肽酶(leucine aminopeptidase,LAP)需额外添加抗生素的问题,该研究构建了1株食品级产LAP重组B.subtilis。首先通过Cre/lox系统敲除B.subtilis 168基因组中D-丙氨酸消旋酶基因(dal... 为解决枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在发酵产亮氨酸氨肽酶(leucine aminopeptidase,LAP)需额外添加抗生素的问题,该研究构建了1株食品级产LAP重组B.subtilis。首先通过Cre/lox系统敲除B.subtilis 168基因组中D-丙氨酸消旋酶基因(dal)得到缺陷型菌株BS168(dal)^-。其次使用高斯组装的方法构建以dal作为标记基因的质粒pMA5-lap-dal(Amp^R,Ori)-并转化至BS168(dal)^-中得到食品级重组菌BS168(dal)-/p MA5-lap-dal(Amp^R,Ori)^-。该工程菌发酵产LAP无需添加抗生素且不含抗性基因。对该菌株进行5 L发酵罐条件优化,在转速300 r/min、温度33℃、p H 7.0、分阶段补料的条件下,酶活最高达到302 U/m L。结果表明,构建的食品级重组B.subtilis产LAP具有潜在的工业应用前景。 展开更多
关键词 亮氨酸氨肽酶 D-丙消旋酶 枯草芽孢杆菌 食品级表达 发酵优化
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毛霉亮氨酸氨肽酶的纯化及性质研究 被引量:7
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作者 潘进权 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期163-167,共5页
采用硫酸铵盐析、离子交换层析、疏水层析、凝胶层析及超滤方法对毛霉胞外蛋白酶组分进行分离纯化,从毛霉的发酵麸曲中分离纯化得到氨肽酶组分,并对其性质进行探讨。结果表明:纯化的毛霉氨肽酶是亮氨酸氨肽酶,其对小肽N端的亮氨酸有非... 采用硫酸铵盐析、离子交换层析、疏水层析、凝胶层析及超滤方法对毛霉胞外蛋白酶组分进行分离纯化,从毛霉的发酵麸曲中分离纯化得到氨肽酶组分,并对其性质进行探讨。结果表明:纯化的毛霉氨肽酶是亮氨酸氨肽酶,其对小肽N端的亮氨酸有非常强的水解活性;该氨肽酶在40℃、pH6.5有最大催化活性,在40℃以内,pH5.0~8.0有很好的稳定性;在所实验的几种蛋白酶抑制剂(PMSF、EDTA、E-64、Pepstatin A)中,仅EDTA可以完全抑制该氨肽酶的活性,由此说明,纯化的毛霉氨肽酶是一种金属蛋白酶;常见的金属离子中,Ca2+对该氨肽酶有激活作用,而Zn2+、Cu2+及Mn2+对其有强的抑制作用;该氨肽酶对大豆多肽的苦味有明显的去除效果,大豆多肽脱苦处理4h后其苦味基本消除。 展开更多
关键词 毛霉 亮氨酸氨肽酶 纯化 性质 脱苦
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亮氨酸氨肽酶产生菌筛选与特性的研究 被引量:2
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作者 周慧娉 李静 +2 位作者 邓毛程 叶茂 潘志聪 《中国酿造》 CAS 北大核心 2017年第2期98-101,共4页
为了促进氨肽酶的生产与应用,开展了从豆豉中筛选氨肽酶产生菌的研究。经平板筛选与摇瓶发酵筛选,获得一株氨肽酶产生菌YBPE-4,该菌株被鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。通过发酵试验,确定菌株YBPE-4产氨肽酶的最佳碳源、氮源... 为了促进氨肽酶的生产与应用,开展了从豆豉中筛选氨肽酶产生菌的研究。经平板筛选与摇瓶发酵筛选,获得一株氨肽酶产生菌YBPE-4,该菌株被鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。通过发酵试验,确定菌株YBPE-4产氨肽酶的最佳碳源、氮源分别是玉米淀粉、酵母粉,确定产酶的最佳培养温度为37℃、初始pH值为7.5、转速为200 r/min、培养时间为84 h。在最佳的条件下,发酵液的氨肽酶活力为6164 U/m L。 展开更多
关键词 亮氨酸氨肽酶 筛选 鉴定 发酵特性
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枯草芽孢杆菌ZH-Zj016产亮氨酸氨肽酶的发酵控制研究 被引量:2
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作者 汪晓东 田亚平 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期192-195,200,共5页
一种通过原生质体转化技术所获得的可产壳氨酸氨肽酶的枯草芽孢杆菌工程菌ZH—Zj016,在对其发酵条件单因素初步优化的基础上,通过控制最低溶氧、两阶段变温培养、细胞通透性调节等,获得15L自控式发酵罐最适发酵条件:初始pH8.0,装... 一种通过原生质体转化技术所获得的可产壳氨酸氨肽酶的枯草芽孢杆菌工程菌ZH—Zj016,在对其发酵条件单因素初步优化的基础上,通过控制最低溶氧、两阶段变温培养、细胞通透性调节等,获得15L自控式发酵罐最适发酵条件:初始pH8.0,装液量8.0L,发酵温度(15h前39%,15h后37%),培养时间28h,接种量7‰(V/V),搅拌转速为250-500r/min,罐压控制在0.06~0.08MPa,通气量1.2vvm,溶氧和搅拌转速相偶联,最低溶氧维持在40%,在此条件下,酶活可达138U/mL,与该菌摇瓶优化条件下相当,是原野生菌15L发酵罐平均水平(6.5u/mL)的21倍。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 亮氨酸氨肽酶 变温策略 表面活性剂 溶氧
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亮氨酸氨肽酶的制备及在大米肽脱苦中的协同应用 被引量:3
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作者 朱强 吴警涛 田亚平 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期109-113,共5页
采用絮凝、超滤和冷冻干燥组合的方法制备重组枯草芽孢杆菌亮氨酸氨肽酶,以氨肽酶切除末端疏水性氨基酸为酶解脱苦效果的指标,考察了该氨肽酶与脯氨酸氨肽酶协同水解大米肽的脱苦效果。酶的制备工艺条件如下:加入0.15%±0.008%的絮... 采用絮凝、超滤和冷冻干燥组合的方法制备重组枯草芽孢杆菌亮氨酸氨肽酶,以氨肽酶切除末端疏水性氨基酸为酶解脱苦效果的指标,考察了该氨肽酶与脯氨酸氨肽酶协同水解大米肽的脱苦效果。酶的制备工艺条件如下:加入0.15%±0.008%的絮凝剂,2.5%±0.006%的硅藻土,调节p H8.0进行过滤,采用30 k Da的PES卷式膜,超滤浓缩7倍,氨肽酶的总回收率为64.69%±1.29%;在优化的酶解条件下,大米肽的酶解液中的亮氨酸、精氨酸及游离的疏水性氨基酸总量分别是酶解前的3.39±0.10、16.48±0.49、4.39±0.13倍,酶解后分子量500~1000 Da的肽含量降低了30.63%±0.61%,经双酶协同水解后脯氨酸含量是单酶水解后的1.78±0.07倍。优化后工艺简便,且该酶在大米肽脱苦中有良好的应用。 展开更多
关键词 亮氨酸氨肽酶 提取 回收率 协同水解 疏水性
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亮氨酸氨肽酶LapA在无孢黑曲霉中的重组表达优化及酶学性质
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作者 林晓彤 董良波 +2 位作者 郑俊威 王斌 潘力 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期90-96,共7页
针对目前国产食品级亮氨酸氨肽酶的工业生产产量不高的现状,将米曲霉、黑曲霉和酱油曲霉的5个亮氨酸氨肽酶基因(lapA、lap1O、lap2、lap1S、lap1N)在低蛋白背景的无孢黑曲霉HL-1中进行重组表达,通过信号肽替换对其编码区进行改造,利用... 针对目前国产食品级亮氨酸氨肽酶的工业生产产量不高的现状,将米曲霉、黑曲霉和酱油曲霉的5个亮氨酸氨肽酶基因(lapA、lap1O、lap2、lap1S、lap1N)在低蛋白背景的无孢黑曲霉HL-1中进行重组表达,通过信号肽替换对其编码区进行改造,利用杂合启动子PnaII及营养缺陷标记pyrG构建表达载体,并基于规律间隔成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/Cas9工具设计亮氨酸氨肽酶的基因组定点整合策略,获得高活力的亮氨酸氨肽酶表达菌株,重组菌株LapA-C的亮氨酸氨肽酶活力达到11 701.2 U/mL,比未利用CRISPR工具的LapA-T重组表达菌株的酶活力(2 476.0 U/mL)提高了约3.7倍。此外,通过融合6×His标签实现了重组亮氨酸氨肽酶LapA的纯化,并对其进行了酶学性质研究:蛋白质大小约为35.0 kDa,重组亮氨酸氨肽酶LapA最适pH值为8.5,最适温度为65℃。综上所述,本研究基于CRISPR策略成功实现了亮氨酸氨肽酶在黑曲霉中的高效重组表达。 展开更多
关键词 亮氨酸氨肽酶 黑曲霉 高效表达 酶学性质
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芒果酶类的多态性
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作者 Chemda Degani 余天一 《世界热带农业信息》 1992年第1期29-33,共5页
本文描述了41个芒果栽培品种的(顺)乌头酸酶、异柠檬酸脱氢酶、亮氨酸氨肽酶、磷酸葡萄糖异构酶、磷酸葡萄糖变位酶以及丙糖磷酸异构酶的同工酶电泳图谱。同工酶谱带证明某些芒果栽培品种起源于异型杂交。以前报道的另一些栽培品种的来... 本文描述了41个芒果栽培品种的(顺)乌头酸酶、异柠檬酸脱氢酶、亮氨酸氨肽酶、磷酸葡萄糖异构酶、磷酸葡萄糖变位酶以及丙糖磷酸异构酶的同工酶电泳图谱。同工酶谱带证明某些芒果栽培品种起源于异型杂交。以前报道的另一些栽培品种的来源与它们的同工酶谱带不相符。 展开更多
关键词 同工酶谱带 丙糖磷异构酶 栽培品种 异型杂交 亮氨酸氨肽酶 电泳图谱 同工酶分析 淀粉凝胶电泳 多态性 栽培种
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