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利用PCR技术快速检测根际产ACC脱氨酶细菌
被引量：
2
1
作者
秦媛
潘雪玉
袁志林
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期112-122,共11页
通过产生ACC脱氨酶降低胁迫乙烯水平并缓解盐胁迫危害,是植物根际促生菌(PGPR)促进宿主生长和抗逆的重要机制。本研究提出了利用PCR技术快速检测产ACC脱氨酶细菌的快捷方法。以编码ACC脱氨酶的acd S基因为标记,分别使用acd Sf3/acd Sr4...
通过产生ACC脱氨酶降低胁迫乙烯水平并缓解盐胁迫危害,是植物根际促生菌(PGPR)促进宿主生长和抗逆的重要机制。本研究提出了利用PCR技术快速检测产ACC脱氨酶细菌的快捷方法。以编码ACC脱氨酶的acd S基因为标记,分别使用acd Sf3/acd Sr4、Deg ACCf/Deg ACCr和F1936f/F1938r三对引物,对多种盐生植物和美洲黑杨(Populus deltoids)的根部及根际土中分离得到的细菌菌株进行检测。结果表明,结合acd Sf3/acd Sr4引物和递减PCR(touchdown-PCR)方法时,能获得单一的特异性扩增条带且扩增成功率高;但Deg ACCf/Deg ACCr和F1936f/F1938r两对引物特异性较差。从247个菌株中检测到25株含有acd S基因,旨为今后研究植物根际细菌acd S基因遗传性及储备丰富的功能性菌株奠定基础。
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关键词
盐生植物
杨树
植物促生长根际
细菌
内生
细菌
产acc脱氨酶细菌
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职称材料
题名
利用PCR技术快速检测根际产ACC脱氨酶细菌
被引量：
2
1
作者
秦媛
潘雪玉
袁志林
机构
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期112-122,共11页
基金
国家自然科学基金面上项目(31370704)
2014年度国家林业局引智项目
2016年度留学回国人员科技活动项目择优资助经费
文摘
通过产生ACC脱氨酶降低胁迫乙烯水平并缓解盐胁迫危害,是植物根际促生菌(PGPR)促进宿主生长和抗逆的重要机制。本研究提出了利用PCR技术快速检测产ACC脱氨酶细菌的快捷方法。以编码ACC脱氨酶的acd S基因为标记,分别使用acd Sf3/acd Sr4、Deg ACCf/Deg ACCr和F1936f/F1938r三对引物,对多种盐生植物和美洲黑杨(Populus deltoids)的根部及根际土中分离得到的细菌菌株进行检测。结果表明,结合acd Sf3/acd Sr4引物和递减PCR(touchdown-PCR)方法时,能获得单一的特异性扩增条带且扩增成功率高;但Deg ACCf/Deg ACCr和F1936f/F1938r两对引物特异性较差。从247个菌株中检测到25株含有acd S基因,旨为今后研究植物根际细菌acd S基因遗传性及储备丰富的功能性菌株奠定基础。
关键词
盐生植物
杨树
植物促生长根际
细菌
内生
细菌
产acc脱氨酶细菌
Keywords
halophyles
poplar
plant growth promoting rhizobacteria
endophytic bacteria
acc
deaminase-produeing bacterium
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用PCR技术快速检测根际产ACC脱氨酶细菌
秦媛
潘雪玉
袁志林
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
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