重庆城口地区家养山羊携带产志贺毒素大肠埃希菌情况及其分子特征分析

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作者 彭晶晶 胡彬 +8 位作者 杨茜 李轶 黄海 刘文双 孟宇 王礼君 熊衍文 袁毅 侯配斌 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2025年第5期529-536,共8页

目的了解重庆城口地区家养山羊中产志贺毒素大肠埃希菌的携带情况、耐药情况及分子特征。方法2023年8月采集重庆城口辖区内不同村镇养殖户的羊粪便样本283份。经EC肉汤增菌后接种选择性培养基进行产志贺毒素大肠埃希菌菌株分离,对stx1/s... 目的了解重庆城口地区家养山羊中产志贺毒素大肠埃希菌的携带情况、耐药情况及分子特征。方法2023年8月采集重庆城口辖区内不同村镇养殖户的羊粪便样本283份。经EC肉汤增菌后接种选择性培养基进行产志贺毒素大肠埃希菌菌株分离,对stx1/stx2阳性菌株进行耐药性分析和全基因组测序。通过全基因组序列分析菌株stx基因亚型、血清型、多位点序列型、毒力基因和耐药基因携带情况并进行系统进化分析。结果从283份羊粪样本中检出46株产志贺毒素大肠埃希菌,检出率为16.25%。46株菌分为12种O∶H血清型,最常见的是O76∶H19和O8∶H7,各为9株;O157∶H7型5株。MLST型有11种,ST675、ST196为优势型别,均为9株菌,占比均为19.57%。菌株共分为7种不同stx亚型及组合,主要为stx1c亚型(26/46,56.52%),其次为stx2k亚型(9/46,19.57%),其中9株stx2k亚型菌株血清型和MLST型均为O8∶H7和ST196。在耐药表型检测实验中,46株菌中对氨苄西林耐药的有2株,对氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉及头孢西丁耐药的各1株。鉴定出的9株产2k亚型志贺毒素大肠埃希菌(Stx2k-STEC)菌株虽然均携带β-内酰胺类耐药相关基因blaEC-18,但药敏试验显示对检测的15种抗菌药物均敏感。系统进化分析显示9株Stx2k-STEC菌株高度相似,但与中国其他地区的Stx2k-STEC分离株的遗传差异较大。结论重庆城口地区家养山羊为STEC的重要动物宿主,并携带与国内其他地区不同克隆的Stx2k-STEC新菌型。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希菌 志贺毒素2k亚型 血清分型 药物敏感性检测 全基因组测序

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北京某区羊粪中产志贺毒素2k、2l新亚型大肠埃希菌的检出及病原特征分析

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作者 王鹏 周乐乐 +5 位作者 王均竹 王苗 李颖 杨茜 张爽 熊衍文 《中国人兽共患病学报》 CSCD 北大核心 2024年第12期1146-1151,共6页

目的对北京某区羊携带产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)情况和病原特征进行分析,为STEC感染风险评估、溯源调查及科学防控提供支持。方法采集北京市某区散养羊粪便标本并进行STEC分离培养,对分离菌株进行15种抗生素耐药性检测和全基因组测序... 目的对北京某区羊携带产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)情况和病原特征进行分析,为STEC感染风险评估、溯源调查及科学防控提供支持。方法采集北京市某区散养羊粪便标本并进行STEC分离培养,对分离菌株进行15种抗生素耐药性检测和全基因组测序,基于菌株全基因序列进行多位点序列分型(MLST)、血清分型、志贺毒素分型以及核心基因组单核苷酸多态性(cgSNP)系统进化分析。结果2019-2020年采集的129份羊粪便样本共分离5株STEC,检出率为3.88%(5/129);5株菌分为4种血清型、4种MLST型和3种志贺毒素亚型(stx1a、stx2k、stx2l),菌株对氨苄西林等15种抗生素均为敏感。全基因组系统进化分析显示,stx2k亚型菌株与本地分离的腹泻患者来源stx2k-STEC菌株亲缘关系较远;而stx2l亚型菌株与本市分离的食品来源stx2l-STEC菌株亲缘关系较近。结论本地区羊源性STEC菌株特征呈多样性,并有stx2k和stx2l新亚型检出,其对人的感染风险需进一步监测和评估。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希菌 基因组测序 分子分型 抗生素敏感性

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产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株第1类整合子-基因盒的特征

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作者 李明成 王放 李凡 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期405-408,共4页

目的:探讨产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株携带第1类整合子的特征及所含基因盒的种类。方法:采用纸片扩散法对8株产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株进行抗生素耐药性监测;制备细菌转接合子,采用PCR技术鉴定第1类整合子,并对PCR产物测序及... 目的:探讨产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株携带第1类整合子的特征及所含基因盒的种类。方法:采用纸片扩散法对8株产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株进行抗生素耐药性监测;制备细菌转接合子,采用PCR技术鉴定第1类整合子,并对PCR产物测序及结果分析。结果:4株产志贺毒素大肠埃希菌对复合磺胺、四环素、氨苄西林、环丙沙星表现多重耐药,其中2株同时对链霉素和壮观霉素耐药。PCR检测第1类整合子1000 bp 2株,PCR产物测序1000 bp整合子携带腺苷酰基转移酶(aadA1)基因盒并存在于7800 bp可接合质粒上,与sul 1和qacEΔ1基因连锁,分别传递着对链霉素、壮观霉素、复合磺胺和季胺盐类消毒剂的耐药性。结论:产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株可接合质粒上第1类整合子携带的aadA1耐药基因盒是该菌株对氨基糖苷类抗生素耐药产生和扩散的重要原因。 展开更多

关键词 志贺毒素 大肠埃希菌 整合子

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新疆部分地区牛羊源产志贺毒素大肠埃希菌菌株检测与分析 被引量：14

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作者 郑晓风 张妍 +5 位作者 刘英玉 朱明月 郑晓琴 卢玮 蒋金豆 朱梦含 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2518-2527,共10页

产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli, STEC)是一类携带了前噬菌体编码的一种或两种志贺毒素基因的新发高致病性食源性病原菌,已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题。为了解新疆部分地区牛、羊源各个环节产... 产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli, STEC)是一类携带了前噬菌体编码的一种或两种志贺毒素基因的新发高致病性食源性病原菌,已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题。为了解新疆部分地区牛、羊源各个环节产志贺毒素大肠埃希菌的感染情况及其遗传多样性,以及分离株对17种常见抗生素的敏感性,笔者采用PCR方法对STEC分离株进行了4种毒力基因(stx1、stx2、eae、hlyA)的检测和ERIC-PCR基因分型研究。结果表明:从屠宰场、养殖场和市场共431份样品中分离出产志贺毒素的大肠埃希菌64株,其中,编码stx1+stx2的STEC有31株(48.4%),只编码stx1的STEC有29株(45.3%),只编码stx2的STEC有4株(6.3%),4种毒力基因同时存在的有1株。药物敏感性检测发现STEC菌株对麦迪霉素(61%)、头孢噻吩(4.7%)、头孢西丁(4.7%)、氨苄西林(3.1%)、哌拉西林(1.6%)、妥布霉素(1.6%)、头孢唑啉(1.6%)等7种抗生素存在耐药。ERIC-PCR检测结果呈多态性分布,分为A(36株)和B(28株)两个簇。STEC菌株在新疆部分地区牛、羊源各个环节被检出,其中一些菌株可能会增加对食物的污染,从而引起人发病。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希菌 毒力基因 耐药性 ERIC-PCR

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肠产志贺样毒素且具侵袭力的大肠埃希氏菌和肠侵袭性大肠埃希氏菌的侵袭基因比较 被引量：3

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作者 程伯鲲 徐建国 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第4期9-12,共4页

目的比较肠产志贺样毒素且具侵袭力的大肠埃希氏菌（Ｅｎｔｅｒｏ－ＳＬＴｓ－ＰｒｏｄｕｃｉｎｇａｎｄＩｎｖａｓｉｖｅＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌ－ｉ，ＥＳＩＥＣ）和肠侵袭性大肠埃希氏菌的侵袭基因，阐明它们之间的异同。方法... 目的比较肠产志贺样毒素且具侵袭力的大肠埃希氏菌（Ｅｎｔｅｒｏ－ＳＬＴｓ－ＰｒｏｄｕｃｉｎｇａｎｄＩｎｖａｓｉｖｅＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌ－ｉ，ＥＳＩＥＣ）和肠侵袭性大肠埃希氏菌的侵袭基因，阐明它们之间的异同。方法使用质粒酶切图谱分析，侵袭性基因ｉｐａＢ、ｉ－ｐａＣ、ｉｐａＤ的ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交实验，以及利用ＥＩＥＣ８４０１菌株的侵袭性大质粒酶切产物作为探针与ＥＳＩＥＣ大质粒进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交等方法。结果发现ＥＳＩＥＣ菌株不具有ＥＩＥＣ、志贺氏菌所特有的ｉｐａＢ、ｉｐａＣ、ｉｐａＤ基因；ＥＳＩＥＣ菌株质粒与ＥＩＥＣ、志贺氏菌质粒同源性很小。结论ＥＳＩＥＣ菌株编码侵袭力的基因与ＥＩＥＣ及志贺氏菌的侵袭基因是完全不同的，证明对ＥＳＩＥＣ的分类是正确的。 展开更多

关键词 ESIEC 侵袭基因 大肠埃希氏菌 志贺样毒素

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产志贺毒素大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶基因型的研究

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作者 李明成 李凡 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期726-728,I0007,共4页

目的探讨产志贺毒素大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum β-lactamases,ESBLs)类型及耐药机制。方法采用纸片琼脂扩散法筛选36株产志贺毒素大肠埃希菌产ESBLs菌株,接合传递实验、质粒谱分析、PCR检测耐药基因和DNA序列分... 目的探讨产志贺毒素大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum β-lactamases,ESBLs)类型及耐药机制。方法采用纸片琼脂扩散法筛选36株产志贺毒素大肠埃希菌产ESBLs菌株,接合传递实验、质粒谱分析、PCR检测耐药基因和DNA序列分析产ESBLs菌株的表型和基因型。结果双纸片扩散法证明有2株产志贺毒素大肠埃希菌产ESBLs,美国株E.coli 5nonO157:H7和中国株E.coli 27 O157:H7对头孢他啶等第三、第四代头孢菌素和氨基糖苷类抗生素耐药,并能通过5.8kb的质粒传递给受体菌。PCR检测含有blaTEM基因。DNA同源分析表明861bp的blaTEMDNA片段与blaTEM-IDNA片段同源。结论产志贺毒素大肠埃希菌美国株和中国株产生相同类型的ESBLs,表现出对第三、第四代β-内酰胺酶类抗生素耐药。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希菌 超广谱Β-内酰胺酶 基因型

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产志贺毒素大肠埃希菌的分子生物学鉴定和耐药性分析

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作者 李咏梅 李凡 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期41-43,共3页

为了解产志贺毒素大肠埃希菌 (Shigatoxin producingEscherichiacoli ,STEC)stx1,stx2 ,eaeA ,hlyA 4种毒力基因的分布情况 ,以及分离株对 18种抗生素的敏感性 ,采用多重PCR(multiplexPCR ,mPCR)法对分离株进行毒力基因的分子生物学鉴... 为了解产志贺毒素大肠埃希菌 (Shigatoxin producingEscherichiacoli ,STEC)stx1,stx2 ,eaeA ,hlyA 4种毒力基因的分布情况 ,以及分离株对 18种抗生素的敏感性 ,采用多重PCR(multiplexPCR ,mPCR)法对分离株进行毒力基因的分子生物学鉴定 ;用WHO推荐的K B法对分离株进行抗生素的敏感性测定。产志贺毒素的大肠埃希菌共有 4 6株 ,其中 2种毒素均产生的有 2 2株 (4 7.8% ) ;单纯产生stx1的有 16株 (36 .9% ) ,stx2 的有 8株 (17.4 % ) ;4种毒力基因均存在的有 19株 (4 1.3% ) ,血清型为O15 7∶H7,而非O15 7∶H7血清型的菌株 (2 3/46 )中 ,4种毒力基因同时存在的仅有 3株 (6 .6 % ) ,但有 13株 (5 6 .9% )hlyA基因阳性。全部STEC对复方新诺明耐药 ,对链霉素耐药率为 2 8.3% ,氨苄西林为 30 .4 % ,红霉素为 6 9.6 % ,而且有 5株对至少 4种以上抗生素多重耐药 ,耐药谱为复方新诺明 链霉素 红霉素 氨苄西林。非O15 7型STEC耐药菌次为 12 2 ,而O15 7型为 6 3。可见 ,mPCR法可以快速检测STEC特征性毒力基因 ,以判定其致病性能。非O15 7型STEC对抗生素较易形成耐药性。 展开更多

关键词 志贺毒素 大肠埃希菌 分子生物学鉴定 耐药性 食物中毒

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非O157产志贺毒素大肠埃希菌研究进展 被引量：15

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作者 巴鹏斌 孟琼 +2 位作者 白向宁 艾永循 熊衍文 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期156-162,共7页

产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能产生一种或一种以上志贺毒素的大肠埃希菌的总称,包括400余种血清型,其中以O157∶H7血清型为主。近年来,非O157STEC在世界范围内引起散发感染和暴发的报道... 产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能产生一种或一种以上志贺毒素的大肠埃希菌的总称,包括400余种血清型,其中以O157∶H7血清型为主。近年来,非O157STEC在世界范围内引起散发感染和暴发的报道明显增加,但由于非O157STEC血清型多样,菌株间表型差异较大,目前尚无一种有效的能用于所有非O157STEC菌株分离的方法,因此非O157STEC的流行情况可能被低估。本文就非O157STEC的病原学、致病机制、流行病学特征、实验室诊断、治疗和预防等方面的研究进展做一简要综述。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希菌 大肠埃希菌O157:H7 志贺毒素

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不对称PCR技术结合免疫层析法快速检测产志贺毒素大肠埃希氏菌 被引量：3

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作者 山珊 黄昭鸿 +4 位作者 黄艳梅 刘道峰 刘成伟 黄运红 龙中儿 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期312-318,共7页

产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)可分泌志贺毒素,致病性强,建立简便快速的STEC检测方法对控制食源性疾病的发生和蔓延极为重要。使用生物素标记STEC的标志性毒力基因stx1与stx2的下游引物进行不... 产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)可分泌志贺毒素,致病性强,建立简便快速的STEC检测方法对控制食源性疾病的发生和蔓延极为重要。使用生物素标记STEC的标志性毒力基因stx1与stx2的下游引物进行不对称聚合酶链式反应,获得生物素化的目标单链DNA与聚苯乙烯微球标记的目标基因的上游引物特异性结合形成结合物,结合物上的生物素因与试纸条检测线上链霉亲和素结合而使检测线显色。通过建立的方法可成功快速检测出携带不同毒力基因的STEC,同时利用该方法对23株菌株进行stx基因的检测,结果显示该方法可准确检测到含有STEC标志性毒力基因stx的菌株,且表现出良好的特异性。 展开更多

关键词 不对称聚合酶链式反应 免疫层析技术 产志贺毒素大肠埃希氏菌 检测

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产志贺毒素大肠埃希菌检测方法研究进展 被引量：2

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作者 董楠 刘晨 +3 位作者 徐成刚 王雪洁 刘务玲 刘园 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第7期84-89,共6页

产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)是重要的人兽共患病病原菌之一,能产生强烈毒素并引起多种畜禽疾病。目前,包括O157∶H7在内的STEC所引起的感染在多个国家暴发与流行,给畜牧养殖业带来巨大损失。为了系统了解STEC的检测方法,论文就传统检测... 产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)是重要的人兽共患病病原菌之一,能产生强烈毒素并引起多种畜禽疾病。目前,包括O157∶H7在内的STEC所引起的感染在多个国家暴发与流行,给畜牧养殖业带来巨大损失。为了系统了解STEC的检测方法,论文就传统检测方法、免疫学方法及分子生物学方法,诸如山梨醇麦康凯琼脂法、MUG试验、酶联免疫吸附法、聚合酶链反应、基因芯片、环介导等温扩增法及其他各种检测技术进行了综述。 展开更多

关键词 大肠埃希菌 志贺毒素 检测方法

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重组酶聚合酶扩增检测产志贺毒素大肠埃希菌的微流控芯片技术 被引量：10

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作者 范一灵 王淑娟 +5 位作者 李琼琼 胡颖 宋明辉 秦峰 刘浩 杨美成 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期297-304,共8页

采用重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA),开发产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的等温检测方法,结合圆盘式微流控芯片快速检测目标微生物。以stx1和stx2基因为靶点,设... 采用重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA),开发产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的等温检测方法,结合圆盘式微流控芯片快速检测目标微生物。以stx1和stx2基因为靶点,设计和筛选适宜的RPA检测引物和探针序列,验证了19株STEC菌株(含9种stx基因亚型)和21株非STEC菌株,并采用人工污染的牛肉样品对集成化的微流控芯片进行评价。筛选出检测stx1和stx2基因的高特异性引物、探针组合,与美国农业部微生物实验室技术指南中STEC定量聚合酶链式反应(real-time polymerasechainreaction,real-timePCR)方法相比,目标基因检测的包容性和排他性均为100%。荧光RPA微流控芯片法在20 min内可同时进行32个反应,可检测STEC菌体灵敏度为9.5×10^(3)CFU/mL。根据GB 4789.6—2016《食品微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验》的规定经增菌培养后在人工污染牛肉样品中可检测1 CFU/25 g的STEC污染,方法的相对正确度和相对检出水平均为100%。本研究开发了一种荧光RPA微流控芯片检测方法,可检测常见stx基因亚型STEC菌株,操作简单、反应速度快,适用于STEC的高通量快速检测。 展开更多

关键词 重组酶聚合酶扩增 微流控芯片 产志贺毒素大肠埃希菌 stx基因 快速检测

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新疆牛、羊和骆驼源产志贺毒素大肠埃希菌的系统进化分群、血清群与毒力基因及耐药性分析 被引量：6

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作者 佟盼盼 张萌萌 +5 位作者 陈文霞 刘璐瑶 张凌 唐雪林 苏战强 谢金鑫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3660-3668,共9页

旨在了解新疆牛、羊和骆驼源产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的系统进化分群、血清群、毒力基因、耐药性及其遗传多样性,本研究采用PCR方法对牛、羊和骆驼源STEC进行了系统发育分群、血清群和毒力基... 旨在了解新疆牛、羊和骆驼源产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的系统进化分群、血清群、毒力基因、耐药性及其遗传多样性,本研究采用PCR方法对牛、羊和骆驼源STEC进行了系统发育分群、血清群和毒力基因stx 1、stx 2(包括亚型)、eaeA、hlyA检测,通过K-B纸片法对分离株进行药物敏感性检测,并对其进行ERIC-PCR基因分型。结果表明:94株非O157 STEC以B1群为主,含9个血清群,包括O146(n=14)、O22(n=7)、O3(n=4)、O168(n=4)、O8(n=3)、O167(n=2)、O88(n=1)、O112ab(n=1)和O147(n=1)。毒力基因检测显示,46.8%(44/94)仅携带stx 1,6.4%(6/94)仅携带stx 2,46.8%(44/94)同时携带stx 1+stx 2。羊源STEC以携带stx 1+hlyA为主(68.0%);牛源STEC以携带stx 1+stx 2+hlyA为主(57.9%);骆驼源STEC以携带stx 1+hlyA为主(25.0%)。stx 1a主要分布于牛源STEC,stx 1c主要分布于羊源STEC。14株(14.9%)为耐药菌,对头孢他啶、四环素、头孢噻肟、氨苄西林和氨曲南的耐药率为3.2%~5.3%,对复方新诺明、头孢吡肟、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄西林-舒巴坦、阿莫西林-克拉维酸和多黏菌素B的耐药率为1.1%~2.1%。ERIC-PCR结果显示牛、羊和骆驼源STEC亲缘关系较近。牛、羊和骆驼携带多种已知血清群STEC,贮存丰富的毒力基因,存在感染人类的风险,应在屠宰加工过程中予以预防和控制。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希菌 反刍动物 毒力基因 耐药性 ERIC-PCR

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新疆牛源和人源产志贺毒素大肠埃希氏菌毒力岛的分布 被引量：1

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作者 佟盼盼 陈文霞 +6 位作者 王芋丹 张萌萌 张毅 郑晓风 刘璐瑶 苏战强 谢金鑫 《动物医学进展》 北大核心 2022年第11期1-5,共5页

为了解新疆牛源和人源产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)毒力岛(pathogenicity islands, PAIs)的分布情况,采用PCR方法对139株牛源和3株人源非O157 STEC进行PAIs OI-36(nleB2、nleC、nleH1-1和nleD)... 为了解新疆牛源和人源产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)毒力岛(pathogenicity islands, PAIs)的分布情况,采用PCR方法对139株牛源和3株人源非O157 STEC进行PAIs OI-36(nleB2、nleC、nleH1-1和nleD)、OI-57(nleG2-3、nleG5-2和nleG6-2)、OI-71(nleA、nleF、nleG、nleG2-1、nleG9和nleH1-2)及OI-122(ent/espL2、nleB、nleE、Z4321、Z4326、Z4332和Z4333)检测。结果显示,牛源和人源STEC均不同程度携带这些PAIs基因,其中nleG9(OI-71)检出率最高,为63%;Z4321和Z4326(OI-122)次之,分别为33%和36%;nleC(OI-36)检出率最低,为14%。毒力谱分析显示,OI-36中nleD+nleH1-1组合最多,占40%;OI-57中nleG2-3+nleG5-2组合最多,占43%。nleG9和Z4321分别在OI-71和OI-122中最常见,占83%和43%。模块化分析显示,83株STEC(58%)携带不完整的OI-122,59株(42%)未携带OI-122。牛源和人源STEC分布的PAIs不同,且PAIs与eae~+菌株关系密切。与牛源STEC相比,人源STEC携带的PAIs基因更丰富,但部分牛源STEC同样携带多种PAIs基因潜在感染风险。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希氏菌 毒力岛 分布

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产志贺毒素大肠埃希菌感染治疗的研究进展

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作者 郭沁园 方芳 +2 位作者 刘伟佳 薛云新 王岱 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1242-1248,共7页

产志贺毒素大肠埃希菌是一种常见的食源性病原菌,近年来世界各地都有产志贺毒素大肠埃希菌的疫情暴发,但是目前临床上却没有可以有效治疗这种细菌感染的方法。产志贺毒素大肠埃希菌产生的志贺毒素容易使患者出现溶血性尿毒综合征等并发... 产志贺毒素大肠埃希菌是一种常见的食源性病原菌,近年来世界各地都有产志贺毒素大肠埃希菌的疫情暴发,但是目前临床上却没有可以有效治疗这种细菌感染的方法。产志贺毒素大肠埃希菌产生的志贺毒素容易使患者出现溶血性尿毒综合征等并发症,大大增加了病原菌感染治疗的难度。本文主要就近年来产志贺毒素大肠埃希菌感染治疗方面的研究进展进行综述,以期为研究有效的治疗方法提供新思路。 展开更多

关键词 产志贺毒素大肠埃希菌 志贺毒素 抗感染治疗 抗生素

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抗猪产肠毒素大肠埃希氏菌卵黄抗体的研制及攻毒治疗试验 被引量：10

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作者 徐福洲 王金洛 +4 位作者 杨兵 宋维平 赖平安 秦泽荣 孟彦妮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期108-112,共5页

利用产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)标准菌株K88,K99,987P制备灭活苗,免疫待开产母鸡,应用琼脂扩散试验检测母鸡血清抗体和卵黄抗体(IgY)效价,在琼扩效价≥1∶64时收集卵黄,卵黄经氯仿去脂、硫酸胺沉淀后提纯出卵黄抗体,将提纯卵黄抗体对... 利用产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)标准菌株K88,K99,987P制备灭活苗,免疫待开产母鸡,应用琼脂扩散试验检测母鸡血清抗体和卵黄抗体(IgY)效价,在琼扩效价≥1∶64时收集卵黄,卵黄经氯仿去脂、硫酸胺沉淀后提纯出卵黄抗体,将提纯卵黄抗体对攻毒仔猪口服治疗,结果显示治疗仔猪腹泻状况明显减轻,与对照组相比有显著差异;治疗组未出现死亡而对照组仔猪有33%～67%的死亡率。试验结果表明,研制的IgY对ETEC所致的仔猪腹泻具有明显的效果。 展开更多

关键词 产肠毒素 大肠埃希氏菌 卵黄抗体 攻毒治疗试验 仔猪腹泻 猪

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LAMP实时浊度法快速检测食品中产志贺毒素大肠埃希氏菌 被引量：4

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作者 游淑珠 王小玉 +5 位作者 冯家望 蔡教英 姚丽锋 唐食明 丁琦 符家忍 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期241-246,共6页

针对产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC) stx1和stx2基因的特异性序列分别设计4条特异性引物,采用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,利用实时浊度仪建立食品中STEC... 针对产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC) stx1和stx2基因的特异性序列分别设计4条特异性引物,采用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,利用实时浊度仪建立食品中STEC的LAMP实时浊度法快速检测方法。LAMP反应在实时浊度仪63℃恒温下1 h可完成。对方法的特异性、灵敏度、稳定性进行了评价,并在实际样品检测中进行应用。经优化该方法的检测灵敏度可达150拷贝/反应,4株STEC菌株LAMP扩增结果与其基因型一致,其他21株非STEC菌株均未出现非特异性扩增。395份食品样品检出STEC阳性68份(阳性率为17.2%),所检食品类别中畜产品阳性率最高(达31.3%),禽产品、水产品和可生食蔬菜均有少量阳性样品检出,阳性样品中以stx2基因阳性型为主。结果表明,LAMP实时浊度法具有快速、灵敏、特异性强、操作简便的优势,适用于食品中STEC的快速筛查。 展开更多

关键词 食品 环介导等温扩增(LAMP) 实时浊度仪 产志贺毒素大肠埃希氏菌(STEC) 检测

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产肠毒素大肠埃希菌STa-K99融合蛋白重组腺病毒载体的构建及表达 被引量：2

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作者 邓光存 包少文 +3 位作者 杨继辉 曾瑾 李武 刘晓明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第10期30-36,共7页

为构建产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)STa-K99融合蛋白重组腺病毒载体Ad STa-K99,通过PCR技术分别克隆了STa及K99基因,并与腺病毒穿梭质粒连接构建了穿梭质粒pAd5 STa-K99,将pAd5STa-K99和骨架质粒(含GFP基因)分别用PacⅠ酶切线性化,利用Lipo... 为构建产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)STa-K99融合蛋白重组腺病毒载体Ad STa-K99,通过PCR技术分别克隆了STa及K99基因,并与腺病毒穿梭质粒连接构建了穿梭质粒pAd5 STa-K99,将pAd5STa-K99和骨架质粒(含GFP基因)分别用PacⅠ酶切线性化,利用LipofectamineTM LTX&PLUS共转染293细胞进行同源重组包装重组腺病毒,通过PCR及Western blot对重组腺病毒进行鉴定。结果显示,重组腺病毒Ad5STa-K99构建正确并表达融合蛋白,且表达的融合蛋白能够被抗体所识别,为研制由ETEC引起的新生动物腹泻重组腺病毒载体疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 产肠毒素大肠埃希菌 耐热性肠毒素 黏附素 重组腺病毒载体

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鸡抗猪产肠毒素大肠埃希菌-沙门菌二联五价卵黄抗体的变化规律及喷干工艺的研究 被引量：1

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作者 程福亮 梁瑾 +4 位作者 陈甜甜 宿志瑞 范群平 聂兆晶 谷巍 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第3期80-84,共5页

为获得具有一定保护力的外源性抗体制剂,用于防治仔猪腹泻,利用产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)标准菌株K88、K99、987P和导致仔猪副伤寒的2株沙门菌,制备产毒素大肠埃希菌-沙门菌二联五价的灭活苗,免疫接种待开产母鸡400羽,聚乙二醇沉淀法分... 为获得具有一定保护力的外源性抗体制剂,用于防治仔猪腹泻,利用产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)标准菌株K88、K99、987P和导致仔猪副伤寒的2株沙门菌,制备产毒素大肠埃希菌-沙门菌二联五价的灭活苗,免疫接种待开产母鸡400羽,聚乙二醇沉淀法分离纯化卵黄抗体,然后采用直接试管凝集法检测不同时间的卵黄抗体(IgY)效价。将试验结束后无菌收集的全蛋液稀释过滤后,按照喷干设备进口温度165℃,出口温度85℃进行喷雾干燥,制备卵黄抗体粉,并对其进行表观性状及相关指标的测定。结果表明,免疫接种蛋鸡后,卵黄液中抗体IgY的效价呈现规律性变化,喷雾干燥获得的卵黄抗体粉表观性状较好,粗蛋白含量为12.6%,体外消化率高达95%,IgY的效价为1∶29。通过3次免疫接种获得了高免卵黄抗体,并进行了全蛋喷雾干燥工艺的摸索,制备出了效价较高的抗体制剂,为预防和治疗仔猪腹泻提供了一条途径。 展开更多

关键词 产肠毒素大肠埃希菌 沙门菌 卵黄抗体 变化规律 生产工艺

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菏泽地区猪源产肠毒素大肠埃希菌的分离鉴定及耐药性分析 被引量：1

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作者 温海燕 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第9期197-198,共2页

采集山东菏泽地区发病猪场病死猪的小肠内容物进行细菌分离,对分离细菌进行生化鉴定、血清型鉴定和药敏试验。结果表明:分离得到的35株细菌均为产肠毒素大肠埃希菌,其主要血清型为O8、O101,分别占42.9%、31.4%。35株分离株对丁胺卡那霉... 采集山东菏泽地区发病猪场病死猪的小肠内容物进行细菌分离,对分离细菌进行生化鉴定、血清型鉴定和药敏试验。结果表明:分离得到的35株细菌均为产肠毒素大肠埃希菌,其主要血清型为O8、O101,分别占42.9%、31.4%。35株分离株对丁胺卡那霉素和多黏菌素B敏感,对阿奇霉素、氟苯尼考、恩诺沙星、环丙沙星、庆大霉素、卡那霉素、链霉素具有不同程度的敏感性;对土霉素和四环素耐药,对其余11种抗生素也有不同程度的耐药性。结果表明,丁胺卡那霉素、多黏菌素B可作为该地区预防该疾病的首选药物,其他药物须减少或暂停使用。 展开更多

关键词 猪 产肠毒素大肠埃希菌 分离 鉴定 药敏试验

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抗菌药物对流行性O104:H4型大肠埃希菌产2型志贺毒素和诱导噬菌体的作用

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作者 胡佳丽 郭蓓宁 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期471-471,共1页

抗菌药物在治疗肠出血性大肠埃希菌（Enterohemor—rhagj（Escherichia coli，EHEC）感染中的作用存在争议，原因在于其町能导致志贺毒素（Shigatoxin，Stx）产量增高而引起溶血尿毒综合征。但在近期EHEC0104：H4型菌株的暴发流行中，... 抗菌药物在治疗肠出血性大肠埃希菌（Enterohemor—rhagj（Escherichia coli，EHEC）感染中的作用存在争议，原因在于其町能导致志贺毒素（Shigatoxin，Stx）产量增高而引起溶血尿毒综合征。但在近期EHEC0104：H4型菌株的暴发流行中，某些患者需要使用抗菌药物治疗。 展开更多

关键词 肠出血性大肠埃希菌 抗菌药物 志贺毒素 4型 噬菌体 流行性 溶血尿毒综合征 2型

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