猪萎缩性鼻炎产毒多杀性巴氏杆菌的研究进展 被引量：15

1

作者 刘建杰 吴斌 陈焕春 《动物医学进展》 CSCD 2002年第1期10-13,共4页

产毒多杀性巴氏杆菌是引起猪进行性萎缩性鼻炎的一　种重要　的病原菌，对该菌的检出是根除净化此病的关键。本文对产毒多杀性巴氏杆菌的致病机理、　检测方法及其发展进行了综述，并初步探讨了猪萎缩性鼻炎疫苗的发展方向。

关键词 产毒多杀性巴氏杆菌 致病机理 检测方法 疫苗 猪 萎缩性鼻炎

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产毒多杀性巴氏杆菌研究进展 被引量：9

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作者 唐先春 吴斌 陈焕春 《动物医学进展》 CSCD 2003年第5期14-16,共3页

产毒多杀性巴氏杆菌 (T+ Pm)是引起猪传染性萎缩性鼻炎的主要病原菌。对 T+ Pm的检出及高效疫苗的研制是根除猪传染性萎缩性鼻炎的关键。产毒多杀性巴氏杆菌毒素是一种皮肤坏死毒素 ,也是一种活性很强的有丝分裂原 ,单独就可引起细胞 DN... 产毒多杀性巴氏杆菌 (T+ Pm)是引起猪传染性萎缩性鼻炎的主要病原菌。对 T+ Pm的检出及高效疫苗的研制是根除猪传染性萎缩性鼻炎的关键。产毒多杀性巴氏杆菌毒素是一种皮肤坏死毒素 ,也是一种活性很强的有丝分裂原 ,单独就可引起细胞 DNA的合成及分裂。基于此毒素的特性 ,已经建立了诸如豚鼠皮肤坏死实验、小鼠致死实验、细胞促生长实验、胎牛肺细胞毒性实验、EL ISA及 PCR等方法来检测产毒多杀性巴氏杆菌。随着人们对产毒多杀性巴氏杆菌毒素活性的研究 ,猪传染性萎缩性鼻炎的疫苗也逐渐向更安全、有效的毒素疫苗发展。文章主要对 T+ Pm的检测方法。 展开更多

关键词 产毒多杀性巴氏杆菌 猪 传染性萎缩性鼻炎 疫苗 毒素 生物学活性

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猪产毒多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素的细胞毒性及其抗体的制备 被引量：3

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作者 胡军勇 汤金梅 +4 位作者 汤细彪 杨明柳 赵战勤 吴斌 陈焕春 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期479-483,共5页

将猪产毒多杀性巴氏杆菌(toxigenicPasteurella multocida,T+Pm)增菌后经超声波破碎,用DEAE-52阴离子交换柱和Sephadex G-200处理,提纯天然多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素(Pasteurella multocidatoxin,PMT)。经Western blot和细胞毒性试验... 将猪产毒多杀性巴氏杆菌(toxigenicPasteurella multocida,T+Pm)增菌后经超声波破碎,用DEAE-52阴离子交换柱和Sephadex G-200处理,提纯天然多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素(Pasteurella multocidatoxin,PMT)。经Western blot和细胞毒性试验证实,该毒素具有良好的反应原性,且7 ng/mL的PMT能使Vero细胞病变。用该毒素制成的类毒素菌苗免疫2头健康断奶仔猪,同时设T+Pm灭活苗和PBS对照组。4次免疫后,琼脂扩散试验检测类毒素菌苗组毒素抗体效价达1∶16,而灭活苗组未见毒素抗体产生。用200μg提纯的PMT和50亿T+Pm混合液经耳静脉攻毒各组试验猪,结果发现对照组和灭活苗组试验猪在攻毒后出现明显的急性败血症状,未产生毒素抗体;类毒素菌苗组试验猪10 d后耐过,经颈动脉采血收集高免血清,效价达1∶32。 展开更多

关键词 产毒多杀性巴氏杆菌 多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素 生物学活性 类毒素菌苗 毒素抗体

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产毒多杀性巴氏杆菌的生物学试验与ToxA基因鉴定 被引量：1

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作者 鲍娟 《上海畜牧兽医通讯》 2013年第1期7-9,共3页

本试验基于T+Pm产生皮肤坏死毒素的生物学活性,采用豚鼠皮肤坏死试验检测Pm分离物所产毒素的特征并进行病理组织学观察;针对猪萎缩性鼻炎Pm菌株的toxA基因选择不同引物,鉴别T+Pm与T-Pm分离物。针对ToxA基因中的1230bp片段,将分离自有萎... 本试验基于T+Pm产生皮肤坏死毒素的生物学活性,采用豚鼠皮肤坏死试验检测Pm分离物所产毒素的特征并进行病理组织学观察;针对猪萎缩性鼻炎Pm菌株的toxA基因选择不同引物,鉴别T+Pm与T-Pm分离物。针对ToxA基因中的1230bp片段,将分离自有萎缩性鼻炎临床症状猪群的17株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)进行PCR扩增,其中4株Pm分离菌株确定为产毒多杀性巴氏杆菌(Toxingenic Pasteurella multocida,T+Pm),占23.53%(4/17)。本试验丰富了猪源多杀性巴氏杆菌的基因资源,在猪萎缩性鼻炎的诊断、防制和净化上具有应用价值。 展开更多

关键词 产毒多杀性巴氏杆菌 毒素 生物学特性 ToxA基因

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多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)保护性抗原片段的筛选及免疫效果的评估

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作者 庞碧寒 姚文敬 +4 位作者 王怡涤 关丽君 薛云 张俊峰 赵战勤 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第3期278-285,共8页

为筛选产毒多杀性巴氏杆菌(T+Pm)亚单位疫苗的优势保护性抗原,本研究根据多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)的结构和功能区将其分为N端3个片段(rPMT-N1和rPMT-N2a、rPMT-N2b)和C端5个片段(rPMT-C3、rPMTC4、rPMT-C5、rPMT-C6及rPMT-C7),利用原核... 为筛选产毒多杀性巴氏杆菌(T+Pm)亚单位疫苗的优势保护性抗原,本研究根据多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)的结构和功能区将其分为N端3个片段(rPMT-N1和rPMT-N2a、rPMT-N2b)和C端5个片段(rPMT-C3、rPMTC4、rPMT-C5、rPMT-C6及rPMT-C7),利用原核表达系统表达这8个片段,采用His6标签蛋白纯化试剂盒纯化各重组蛋白,经SDS-PAGE检测各重组蛋白的表达及纯化效果后,通过Image J软件计算各重组蛋白的表达量,进一步采用western blot检测各重组蛋白的反应原性。SDS-PAGE结果显示,分别获得了34 ku、62 ku、67 ku、70 ku、64 ku、102 ku、36 ku、60 ku的重组蛋白,其中rPMT-N2a、rPMT-N2b、rPMT-C5和rPMT-C7以可溶性和包涵体两种形式表达,另外4个重组蛋白均以包涵体形式表达,纯化后在上述各位置处分别出现较单一的目的条带,且各蛋白的表达量占菌体总蛋白的8.44%~35.77%。Western blot结果显示,8个重组蛋白均可与猪源T+Pm TPM-6株的猪阳性血清发生特异性反应,均具有一定的反应原性,其中rPMT-N1、rPMT-N2a、rPMT-N2b、rPMT-C5的反应原性较强。基于此,采用ISA201佐剂制备这4种重组蛋白的亚单位疫苗,间隔20 d对小鼠经皮下注射免疫(50μg/只)两次,观察并记录各组小鼠的临床症状及死亡数,评估该疫苗对小鼠的安全性。首免后35 d(二免后14 d)对各组小鼠分别以10 LD_(100)和30 LD_(100)的天然粗提PMT(cPMT)对小鼠攻毒,评估4种亚单位疫苗(rPMT-N1、rPMT-N2a、rPMT-N2b及rPMT-C5)对小鼠的免疫保护效力。安全性试验结果显示,免疫后21 d rPMT-N2a组小鼠的死亡率为2/24,rPMT-N2b组小鼠的死亡率为6/24,其余各组小鼠均无异常。ELISA结果显示,二免后各疫苗组小鼠的几何平均抗体效价分别升至1:1552、1:18820、1:1351和1:6208,表明各重组蛋白均能诱导免疫小鼠产生良好的体液免疫反应。攻毒结果显示,对照组小鼠在两种剂量的cPMT攻毒后均出现相应症状并均在24h内全部死亡,部分亚单位疫苗免疫组小鼠也出现不同程度的发病及死亡,但发病及死亡时间较对照组延长。以10LD_(100)的cPMT攻毒后,上述各疫苗对小鼠的免疫保护率分别为87.5%、100%、37.5%和100%;以30 LD_(100)的cPMT攻毒后,各疫苗对小鼠的免疫保护率分别为50%、85.7%、0和75%。本研究表明,rPMT-N2a、rPMT-C5具有作为T+Pm亚单位疫苗优势保护性抗原的潜力,该结果为后期T+Pm亚单位疫苗的研发奠定基础。 展开更多

关键词 产毒多杀性巴氏杆菌 toxA 多杀性巴氏杆菌毒素 重组蛋白 亚单位疫苗

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猪传染性萎缩性鼻炎的诊治 被引量：1

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作者 郭宇鹏 姚立军 《养殖技术顾问》 2010年第9期166-166,共1页

1流行特点猪传染性萎缩性鼻炎由产毒多杀性巴氏杆菌及支气管败血波氏杆菌引发。幼猪最易感，多见于6-8周龄，发病率随着年龄增长而下降。1星期内乳猪感染后，可引发原发性肺炎，至全窝死亡。多数于断奶前感染，引发鼻炎且鼻甲骨萎缩；... 1流行特点猪传染性萎缩性鼻炎由产毒多杀性巴氏杆菌及支气管败血波氏杆菌引发。幼猪最易感，多见于6-8周龄，发病率随着年龄增长而下降。1星期内乳猪感染后，可引发原发性肺炎，至全窝死亡。多数于断奶前感染，引发鼻炎且鼻甲骨萎缩；若断奶后感染，鼻炎消退后无症状而成为带菌猪。病猪和带菌猪是主要传染源，主要是飞沫传播，带菌母猪通过接触经呼吸道感染仔猪，不同日龄猪再通过水平传播扩大到全群。本病传播较缓慢，多为散发或地方性流行。 展开更多

关键词 猪传染性萎缩性鼻炎 支气管败血波氏杆菌 产毒多杀性巴氏杆菌 呼吸道感染 诊治 水平传播 流行特点 引发

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猪传染性萎缩性鼻炎的诊断与预防

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作者 邸金海 《养殖技术顾问》 2011年第9期83-83,共1页

猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒多杀性巴氏杆菌引起的猪的慢性接触性、渐进性及消耗性疾病。病猪以鼻甲骨萎缩，鼻部和颜面扭曲变形，慢性鼻炎和生长发育迟缓为特征。

关键词 猪传染性萎缩性鼻炎 产毒多杀性巴氏杆菌 支气管败血波氏杆菌 预防 诊断 慢性鼻炎 扭曲变形 发育迟缓

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猪传染性萎缩性鼻炎及其预防措施

8

作者 李永弟 于长龙 《养殖技术顾问》 2012年第7期104-104,共1页

1病原及流行病学传染性萎缩性鼻炎的主要病原是产毒多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌。猪传染性萎缩性鼻炎是种慢性传染病,发病率高,死亡率低。发病无明显的季节性,只要条件适宜,每年各季均可发生。各种年龄、生长阶段和任何品种的... 1病原及流行病学传染性萎缩性鼻炎的主要病原是产毒多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌。猪传染性萎缩性鼻炎是种慢性传染病,发病率高,死亡率低。发病无明显的季节性,只要条件适宜,每年各季均可发生。各种年龄、生长阶段和任何品种的猪均可感染。但以2-5月龄幼猪较为易感，随着年龄增大，发病率降低。年龄较大的猪发病时，只产生轻度鼻骨萎缩或不发生萎缩。而成年猪感染后，大多不发病呈隐性带菌。病猪和带菌猪是本病的主要传染源，人和其他动物也可带菌和传播本病。传播途径主要是经病猪和带菌猪的鼻液、飞沫直接或间接传染。猪传染性萎缩性鼻炎在猪群内传播比较缓慢，多为散发或呈地方性流行。各种应激因素常被认为是诱发本病的重要原因。饲料中任何营养成分的缺乏或不足，饲养管理不好，不同月龄的猪共同饲养，饲养密度过大， 展开更多

关键词 猪传染性萎缩性鼻炎 支气管败血波氏杆菌 产毒多杀性巴氏杆菌 预防 传播途径 饲养管理 慢性传染病 发病率

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猪萎缩性鼻炎的临床诊断及防治

9

作者 王军 《畜牧兽医科技信息》 2009年第6期70-70,共1页

猪萎缩性鼻炎是由败血波氏杆菌和产毒多杀性巴氏杆菌引起的猪的一种呼吸道传染病，主要特征是鼻甲骨萎缩、口鼻部变形和生长迟滞。该病对养猪业危害很大。

关键词 萎缩性鼻炎 养猪业 临床诊断 产毒多杀性巴氏杆菌 防治 呼吸道传染病 败血波氏杆菌

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猪传染性萎缩性鼻炎的诊断与防治

10

作者 李中习 《现代农村科技》 2012年第24期35-35,共1页

猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒多杀性巴氏杆菌引起的以鼻炎、鼻中隔弯曲、鼻甲骨萎缩和病猪生长迟缓为特征的慢性接触性呼吸道传染病。本病传播缓慢，发病率高，病死率低，多为散发或地方性流行；各日龄的猪都可感染... 猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒多杀性巴氏杆菌引起的以鼻炎、鼻中隔弯曲、鼻甲骨萎缩和病猪生长迟缓为特征的慢性接触性呼吸道传染病。本病传播缓慢，发病率高，病死率低，多为散发或地方性流行；各日龄的猪都可感染，仔猪易感性最强，1周龄内的仔猪感染后可引起原发性肺炎，死亡率达100％，随着日龄的增加死亡率也降低。病猪和带菌猪是主要传染源，病菌在鼻腔内繁殖，通过健康猪与病猪或带菌猪直接接触或病猪、带菌猪排出的飞沫传播，经呼吸道感染，若孕猪带菌，仔猪出生时即可感染，饲养密度大、通风不良、营养缺乏等也是诱发本病的重要因素。 展开更多

关键词 猪传染性萎缩性鼻炎 产毒多杀性巴氏杆菌 支气管败血波氏杆菌 呼吸道感染 防治 诊断 呼吸道传染病 生长迟缓

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猪传染性萎缩性鼻炎的防治

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作者 张殿龙 李兴云 程新军 《湖北畜牧兽医》 2009年第3期25-26,共2页

猪传染性萎缩性鼻炎（AR）主要是由支气管败血波氏杆菌（Bh）和产毒多杀性巴氏杆菌（Pm）引起的猪呼吸道慢性接触性传染病，以鼻炎、鼻梁变形和鼻甲骨的下卷曲发生萎缩和生长迟缓为特征。该病最早在1830年发现于德国，自20世纪70年代由... 猪传染性萎缩性鼻炎（AR）主要是由支气管败血波氏杆菌（Bh）和产毒多杀性巴氏杆菌（Pm）引起的猪呼吸道慢性接触性传染病，以鼻炎、鼻梁变形和鼻甲骨的下卷曲发生萎缩和生长迟缓为特征。该病最早在1830年发现于德国，自20世纪70年代由国外传入，现在已成为规模化养猪场的主要呼吸系统传染病，给生猪养殖业造成了较大影响。 展开更多

关键词 猪传染性萎缩性鼻炎 产毒多杀性巴氏杆菌 支气管败血波氏杆菌 呼吸系统传染病 防治 接触性传染病 规模化养猪场 生猪养殖业

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