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非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究 被引量:24
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作者 白向宁 赵爱兰 +2 位作者 夏胜利 熊衍文 徐建国 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期544-548,560,共6页
目的对国内部分地区非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株进行分子分型分析,了解菌株间的遗传进化关系。方法根据mlst.ucc.ie数据库提供的大肠杆菌多位点序列分型(Multilocus Sequence Typing,MLST)方案,对来自我国河南、黑龙江2省的29株非O... 目的对国内部分地区非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株进行分子分型分析,了解菌株间的遗传进化关系。方法根据mlst.ucc.ie数据库提供的大肠杆菌多位点序列分型(Multilocus Sequence Typing,MLST)方案,对来自我国河南、黑龙江2省的29株非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的7个管家基因进行PCR扩增并测序,通过序列比对确定其等位基因谱及菌株序列型(Sequence type,ST),使用MEGA、eBURST生物信息软件分析不同ST序列群及菌株间的进化关系。结果 29株非O157产志贺毒素大肠杆菌呈现较大的遗传多态性,可分为13个ST型别,其中ST155为优势型别(34.48%)。同时研究发现2个新等位基因型(fumC376、recA214)和3个新序列型(ST2460、ST2467、ST2468)。结论 29株非O157产志贺毒素大肠杆菌菌株之间具有分子多态性,与国际流行菌株具有一定的亲缘关系。加强我国对这一类菌株的检测和监测具有重要的公共卫生意义。 展开更多
关键词 o157志贺毒素大肠杆菌 多位点序列分型 序列型
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大肠杆菌O157和其它产志贺毒素大肠杆菌的毒力因子——粘附素 被引量:11
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作者 严亚贤 华修国 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期480-483,共4页
大肠杆菌O15 7的致病性已引起全世界公众和微生物学家的关注 ,而O15 7的致病因子有很多 ,本文就大肠杆菌O15 7可能的粘附素 :菌毛、OMP及紧密素在致病中的作用进行综合评价 ,并对这些因子在其它产志贺毒素大肠杆菌中的出现率及与致病的... 大肠杆菌O15 7的致病性已引起全世界公众和微生物学家的关注 ,而O15 7的致病因子有很多 ,本文就大肠杆菌O15 7可能的粘附素 :菌毛、OMP及紧密素在致病中的作用进行综合评价 ,并对这些因子在其它产志贺毒素大肠杆菌中的出现率及与致病的关系进行分析 ,以期对大肠杆菌O15 7的致病机理有一个比较清楚的认识 ,推动我国对大肠杆菌O15 7的研究 ,以填补我国在这方面的相对空白。 展开更多
关键词 大肠杆菌o157 志贺毒素 毒力因子 粘附素 菌毛 外膜蛋白 紧密素 脂多糖
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食品中非O157大肠杆菌志贺毒素基因序列分析 被引量:1
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作者 李睿 戴诗皎 +2 位作者 戴锴 杜德龙 朱廷恒 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第21期236-238,共3页
对一株从食品中分离的非O157产志贺毒素1型大肠杆菌(EC6)进行研究。将该菌株所产志贺毒素Stx1用PCR扩增stx1基因全长并克隆测序,其stx1基因与GenBank数据库收录的stx1基因最高同源性为99%,表明EC6发生了一定程度的基因突变。采用邻位相... 对一株从食品中分离的非O157产志贺毒素1型大肠杆菌(EC6)进行研究。将该菌株所产志贺毒素Stx1用PCR扩增stx1基因全长并克隆测序,其stx1基因与GenBank数据库收录的stx1基因最高同源性为99%,表明EC6发生了一定程度的基因突变。采用邻位相连法构建进化树,结果表明EC6为stx1基因亚型。 展开更多
关键词 志贺毒素大肠杆菌 食品 stx1基因 序列分析 o157血清型
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O26等产志贺毒素的6种血清型大肠杆菌的暴发流行情况及检测研究现状 被引量:5
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作者 夏诗琪 赖卫华 +1 位作者 刘道峰 崔希 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第17期301-305,共5页
近年来,产志贺毒素而非O157的大肠杆菌,尤其是被美国农业部称为"the Big Six"的6种大肠杆菌在诸多国家及地区暴发流行,严重威胁人类的健康,越来越受到世界各国的关注。"the Big Six"包括大肠杆菌O26、O45、O103、O... 近年来,产志贺毒素而非O157的大肠杆菌,尤其是被美国农业部称为"the Big Six"的6种大肠杆菌在诸多国家及地区暴发流行,严重威胁人类的健康,越来越受到世界各国的关注。"the Big Six"包括大肠杆菌O26、O45、O103、O111、O121、O145等6种血清型。目前,在国内,关于"the Big Six"的报道及研究相对较少。文中介绍"the Big Six"的暴发流行情况,并对各种检测方法进行综述。 展开更多
关键词 产志贺毒素非o157大肠杆菌 暴发 检测
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肠出血性大肠杆菌(EHEC) O157∶H7志贺毒素研究进展 被引量:14
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作者 陈洪章 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期83-85,共3页
关键词 肠出血性大肠杆菌 志贺毒素 o157:H7 o157:H7感染 大肠杆菌o157 革兰氏阴性杆菌 法定报告传染病 公共卫生问题
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7志贺毒素I型A亚基的表达与鉴定 被引量:2
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作者 黄明明 曾晓燕 +3 位作者 史凤娟 张黎 李祥瑞 焦永军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期121-124,共4页
目的表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7志贺毒素1型A亚基(Stx1A)重组蛋白并鉴定。方法从EHEC O157∶H7基因组中扩增编码Stx1A的基因,经测序无误后,克隆入表达载体pET-22b(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导、纯化获得目的蛋白Stx1A,并... 目的表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7志贺毒素1型A亚基(Stx1A)重组蛋白并鉴定。方法从EHEC O157∶H7基因组中扩增编码Stx1A的基因,经测序无误后,克隆入表达载体pET-22b(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导、纯化获得目的蛋白Stx1A,并对纯化的目的蛋白进行质谱鉴定。重组的Stx1A蛋白免疫BALB/c小鼠,观察小鼠抗血清与EHEC O157∶H7毒株特异性反应。结果 PCR扩增的Stx1A基因为945 bp,成功构建重组质粒pET22b(+)-Stx1a,重组蛋白在原核细胞中获得高效表达,通过AKTATM-His亲和层析柱获得纯化。质谱分析表明目的蛋白为Stx1A。Western blot显示鼠抗Stx1A血清可与EHEC O157∶H7毒株产生的天然毒素蛋白结合。结论成功克隆了EHEC O157∶H7 Stx1A基因,并获得重组表达,为后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌o157 H7 志贺毒素1型A亚基 鉴定
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大肠杆菌O157志贺毒素1胶乳凝集试剂的研制 被引量:1
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作者 刘建青 周志江 +2 位作者 韩烨 郑峰 薄清如 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-33,共5页
根据大肠杆菌933W志贺毒素1(STX1)基因的序列,设计合成寡核苷酸引物,以国内分离的大肠杆菌O157菌株94H的DNA为摸板,经PCR扩增志贺毒素1A亚基基因,扩增的基因克隆到原核表达载体pET-28a,在E.coliBL21中进行表达。用表达的STX1A产物免疫兔... 根据大肠杆菌933W志贺毒素1(STX1)基因的序列,设计合成寡核苷酸引物,以国内分离的大肠杆菌O157菌株94H的DNA为摸板,经PCR扩增志贺毒素1A亚基基因,扩增的基因克隆到原核表达载体pET-28a,在E.coliBL21中进行表达。用表达的STX1A产物免疫兔子,制备STX1A抗血清,从中提取IgG。合成胶乳,用提取的IgG与胶乳交连反应,研制出了敏感和简便的检测大肠杆菌O157STX1产生的胶乳检测试剂。 展开更多
关键词 大肠杆菌o157 志贺毒素1 A亚基 原核表达 胶乳试剂
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7变种Q蛋白对志贺毒素表达的影响 被引量:1
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作者 李嘉文 郑冬冬 +4 位作者 王宏勋 刘志国 余晓丽 周帼萍 李睿 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第15期151-155,共5页
1株肠出血性大肠杆菌O15 7∶H7变种EC169菌株,携带stx基因但不表达志贺毒素。通过高效热不对称交错聚合酶链式反应(high-efficiency thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction,hiTAIL-PCR)hiTAILPCR扩增得到EC169 stx1... 1株肠出血性大肠杆菌O15 7∶H7变种EC169菌株,携带stx基因但不表达志贺毒素。通过高效热不对称交错聚合酶链式反应(high-efficiency thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction,hiTAIL-PCR)hiTAILPCR扩增得到EC169 stx1及其上游核苷酸片段并克隆测序,结果表明:EC169 q基因与标准株sakai q基因相比存在6个SNP位点。通过PCR扩增O157∶H7高毒株EC150 q基因全长,并构建表达载体pkk223-q分别转化EC169和低毒株EC157。反转录荧光定量PCR实验结果表明,外源q基因在EC169和EC157重组菌中可高效表达,并引起EC157stx转录水平上调,但EC169重组菌stx转录水平不变。反向乳胶凝集实验结果亦证实EC157重组菌志贺毒素表达量提高,而EC169重组菌志贺毒素表达量不变。Q蛋白变异可能并非EC169志贺毒素不表达的主要原因。 展开更多
关键词 大肠杆菌o157∶H7 Q蛋白 反转录荧光定量PCR 志贺毒素 hiTAIL-PCR
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大肠杆菌O157的志贺毒素基因克隆和测序
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作者 李睿 孙言凤 +1 位作者 王芳 熊燕 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第9期65-67,共3页
将一株大肠杆菌O157PCR扩增stx2基因全长并克隆测序。该菌株stx2基因与GenBank数据库收录的stx2基因最高同源性为98%,在3个核苷酸位点存在基因突变。采用邻位相连法构建进化树,序列分析结果表明O157为stx2C基因亚型。了解大肠杆菌O157... 将一株大肠杆菌O157PCR扩增stx2基因全长并克隆测序。该菌株stx2基因与GenBank数据库收录的stx2基因最高同源性为98%,在3个核苷酸位点存在基因突变。采用邻位相连法构建进化树,序列分析结果表明O157为stx2C基因亚型。了解大肠杆菌O157的基因突变情况,并为开发大肠杆菌分子检测方法提供了参考。 展开更多
关键词 大肠杆菌o157 志贺毒素基因 基因克隆 测序
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非O157产志贺毒素大肠埃希菌研究进展 被引量:15
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作者 巴鹏斌 孟琼 +2 位作者 白向宁 艾永循 熊衍文 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期156-162,共7页
产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能产生一种或一种以上志贺毒素的大肠埃希菌的总称,包括400余种血清型,其中以O157∶H7血清型为主。近年来,非O157STEC在世界范围内引起散发感染和暴发的报道... 产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能产生一种或一种以上志贺毒素的大肠埃希菌的总称,包括400余种血清型,其中以O157∶H7血清型为主。近年来,非O157STEC在世界范围内引起散发感染和暴发的报道明显增加,但由于非O157STEC血清型多样,菌株间表型差异较大,目前尚无一种有效的能用于所有非O157STEC菌株分离的方法,因此非O157STEC的流行情况可能被低估。本文就非O157STEC的病原学、致病机制、流行病学特征、实验室诊断、治疗和预防等方面的研究进展做一简要综述。 展开更多
关键词 志贺毒素大肠埃希菌 大肠埃希菌o157:H7 志贺毒素
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江苏某奶牛场健康奶牛体内产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定及其对小鼠致病性的研究 被引量:12
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作者 薛涛 顾丛丛 +4 位作者 高崧 焦新安 周琼 张文俊 刘秀梵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期830-837,共8页
通过对江苏省某奶牛场连续6个月的定群、定畜跟踪调查,获得产志贺毒素大肠杆菌(STEC)在该牛场分布的广泛性、持续性和血清型多样化的资料,并对一些重要血清型分离株作致病性的鉴定。基于本实验室已经建立的多重PCR方法对stx1、stx2、eae... 通过对江苏省某奶牛场连续6个月的定群、定畜跟踪调查,获得产志贺毒素大肠杆菌(STEC)在该牛场分布的广泛性、持续性和血清型多样化的资料,并对一些重要血清型分离株作致病性的鉴定。基于本实验室已经建立的多重PCR方法对stx1、stx2、eaeA、ehxA共4个基因进行检测,对检测出的阳性样品,非O157STEC采用多重PCR结合CT-SMAC平板的分离方法,而O157STEC通过免疫磁珠结合O157显色平板的分离方法。结果表明,该奶牛场STEC的初筛率为16.1%(112/696),分离率为11.1%(77/696)。分离株属于35种O血清型和60种O∶H血清型。该场的优势血清型为O4、O26和O93,O157在该场存在,但并非优势血清型。77个分离株中,stx2基因的检出率为68.8%,远远高于其它毒力基因,如stx1(19.5%)、eaeA(11.7%)和ehxA(20.8%)。该场分离到一些O157和O26血清型的菌株,对小鼠具有较强的致病性。奶牛是STEC的天然宿主,可健康带菌。除了O157STEC外,非O157STEC中一些高致病力菌株对人类的健康也存在威胁。 展开更多
关键词 志贺毒素大肠杆菌 奶牛 多重PCR o抗原 H抗原 毒力基因
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南疆不同区域犊牛粪源大肠杆菌非O157致病性STEC的分离及耐药性分析 被引量:2
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作者 吾买尔江·牙合甫 买占海 +7 位作者 韩俊成 阿卜杜米吉提·艾海提 阿丽米热·买买提 杨莉 戴小华 刘英玉 夏利宁 吾买尔·尼亚孜 《中国草食动物科学》 CAS 2020年第6期46-50,共5页
对南疆某区A、B、C、D不同规模化肉牛场0~90日龄腹泻犊牛粪源大肠杆菌菌株进行分离、非O157 STEC毒力基因(stx1、stx2)检测和兽医临床常用药物耐药性分析。结果显示,大肠杆菌菌株分离率74.5%(205/275),非O157 STEC毒力基因stx1、stx2检... 对南疆某区A、B、C、D不同规模化肉牛场0~90日龄腹泻犊牛粪源大肠杆菌菌株进行分离、非O157 STEC毒力基因(stx1、stx2)检测和兽医临床常用药物耐药性分析。结果显示,大肠杆菌菌株分离率74.5%(205/275),非O157 STEC毒力基因stx1、stx2检出率21.9%(45/205),其中stx2检出率11.2%(23/205)、stx1+stx2检出率9.7%(20/205),均较高。未扩增出rfbE、fliC条带,视为非O157产志贺毒素大肠杆菌。分离菌株对兽医临床抗菌药物总耐药率表现为敏感,不同养殖场耐药性分析表明,A场38株犊牛源大肠杆菌菌株对阿莫西林中敏,B场60株菌株对庆大霉素表现为中耐。说明该区犊牛已被STEC感染,传播途径可能是水源、饲草料、母乳、环境,有必要进一步分析该牛场食物链。 展开更多
关键词 犊牛 o157志贺毒素大肠杆菌 鉴定 毒力基因 耐药性
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PCR方法在出血性大肠杆菌O157∶H7诊断中的应用 被引量:3
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作者 许彦梅 徐建国 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第6期88-92,共5页
关键词 PCR 大肠杆菌 o157:H7 诊断 志贺毒素 出血性肠炎
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蔬菜中大肠杆菌O157的分离与鉴定 被引量:4
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作者 邱庆超 胡传寿 +4 位作者 周良彬 刘小超 毕旺来 李睿 周帼萍 《中国酿造》 CAS 2012年第9期85-88,共4页
对武汉市售蔬菜(50份)进行大肠杆菌O157的检验,经过新生霉素-EC增菌液增菌、免疫磁珠富集、选择性平板培养和血清学鉴定,从一份生菜中筛出1株O157阳性菌株EC9.23。PCR鉴定该菌毒力基因,stx1、stx2、rfbO157基因均为阳性,hly、eae、fliCH... 对武汉市售蔬菜(50份)进行大肠杆菌O157的检验,经过新生霉素-EC增菌液增菌、免疫磁珠富集、选择性平板培养和血清学鉴定,从一份生菜中筛出1株O157阳性菌株EC9.23。PCR鉴定该菌毒力基因,stx1、stx2、rfbO157基因均为阳性,hly、eae、fliCH7基因均为阴性。说明从武汉市售蔬菜中可检出携带志贺毒素基因的O157菌株。 展开更多
关键词 大肠杆菌o157 志贺毒素 蔬菜 分离鉴定 食品安全
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武汉肉类食品中大肠杆菌O157∶H7分离株stx亚型和毒力特征分析 被引量:4
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作者 郑冬冬 毕旺来 +3 位作者 王宏勋 刘志国 丁洪波 李睿 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期94-98,共5页
从22家市场销售的117份肉类食品中分离出4株大肠杆菌O157∶H7菌株,经PCR检测这4株菌的stx、hly、eae毒力基因均为阳性。采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法对这4株菌的stx亚型进行鉴定。3株菌同时携带stx1、stx2基因... 从22家市场销售的117份肉类食品中分离出4株大肠杆菌O157∶H7菌株,经PCR检测这4株菌的stx、hly、eae毒力基因均为阳性。采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法对这4株菌的stx亚型进行鉴定。3株菌同时携带stx1、stx2基因,且均为stx1a、stx2a亚型。菌株EC5.11仅携带stx2基因,但在所有的stx2分型PCR反应中都为阴性。用PCR扩增该菌株stx2基因全长并克隆测序,序列分析结果表明EC5.11志贺毒素基因为stx2c亚型。采用Vero细胞毒性实验检测这4株菌产志贺毒素的状况,结果显示这些菌株都具有一定的Vero细胞毒性。 展开更多
关键词 大肠杆菌o157∶H7 志贺毒素 stx亚型 Vero细胞毒性
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大肠杆菌O157VT2 B亚基基因的克隆与表达 被引量:1
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作者 郑峰 周志江 刘建青 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期115-118,共4页
目的对大肠杆菌O157VT2毒素B亚基基因进行克隆、表达与鉴定,为VT2毒素的抗原、抗体大规模制备及疾病的预防、诊断和疫苗研究打下基础。方法设计寡核苷酸引物,利用PCR技术从出血性大肠杆菌O157的染色体基因组中扩增出VT2毒素B亚基基因,... 目的对大肠杆菌O157VT2毒素B亚基基因进行克隆、表达与鉴定,为VT2毒素的抗原、抗体大规模制备及疾病的预防、诊断和疫苗研究打下基础。方法设计寡核苷酸引物,利用PCR技术从出血性大肠杆菌O157的染色体基因组中扩增出VT2毒素B亚基基因,连接到表达载体pET-28a以构建重组质粒。将重组质粒转入表达宿主菌BL21感受态细胞,通过IPTG诱导进行表达,对表达蛋白进行SDSPAGE电泳分析和Western检测。结果用PCR方法扩增出了预期大小的VT2B亚基基因,克隆得到重组质粒pET28aVT2B,转化后宿主菌成功表达分子量为8kD的目的蛋白,用特异抗体经Western检测该条带为阳性反应。结论目的基因成功克隆到宿主菌内,目的蛋白得到高效表达,最佳诱导时间为4h,目的蛋白表达量可达总蛋白量45.72%。 展开更多
关键词 大肠杆菌o157 志贺毒素2 B亚基 克隆与表达
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某定点肉牛屠宰场中非O157致病性STEC的分离鉴定 被引量:4
17
作者 张妍 刘英玉 +3 位作者 郑晓琴 张超 苏战强 张晓红 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第4期1035-1040,共6页
为了了解新疆伊犁地区肉牛屠宰过程中大肠杆菌的污染情况,检测非O157致病性产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的感染情况,本试验采集新疆伊犁地区某定点肉牛屠宰场中屠宰肉牛的粪样和屠宰后的胴体表面拭... 为了了解新疆伊犁地区肉牛屠宰过程中大肠杆菌的污染情况,检测非O157致病性产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的感染情况,本试验采集新疆伊犁地区某定点肉牛屠宰场中屠宰肉牛的粪样和屠宰后的胴体表面拭子,并对样品进行了大肠杆菌的分离鉴定、毒力基因(eae、stx1、stx2)的PCR检测、O157鉴定(rfbE)、ERIC-PCR基因分型和小鼠致病性试验。结果显示,在采集的45份样品中分离鉴定出42株大肠杆菌,分离率为93.3%。其中2株菌株同时编码了毒力基因stx1和stx2,检出率为4.8%,毒力基因eae未被检出。PCR鉴定均为非O157STEC。ERIC-PCR基因分型检测发现,2株菌的基因型非常相似,同源关系密切。对小鼠进行腹腔注射攻毒,攻菌6h后,小鼠开始出现死亡,立即解剖死亡小鼠发现,其肠道出血,肝脏、脾脏、肾脏明显出血肿大,解剖对照小鼠表现正常,表明菌株具有一定的致病性。综上所述,在肉牛屠宰过程中存在大肠杆菌污染,其中粪便中非O157STEC菌株对胴体造成了污染,需要加强控制肉牛的屠宰加工关键环节的环境卫生。 展开更多
关键词 o157志贺毒素大肠杆菌 分离鉴定 毒力基因 ERIC-PCR
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1株感染多种致病性大肠杆菌噬菌体的生物学特性研究 被引量:4
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作者 林焱 罗润波 +1 位作者 刘燕坤 朱伟云 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期282-289,共8页
旨在测定此前从断奶前仔猪粪样中分离得到的1株大肠杆菌噬菌体C6在致病性大肠杆菌上的生物学特性,并比较该噬菌体在不同致病菌上的感染特性。利用电镜形态观察和基因组测序确定其分类,用点滴法和双层平板法测定其在致病性大肠杆菌上的... 旨在测定此前从断奶前仔猪粪样中分离得到的1株大肠杆菌噬菌体C6在致病性大肠杆菌上的生物学特性,并比较该噬菌体在不同致病菌上的感染特性。利用电镜形态观察和基因组测序确定其分类,用点滴法和双层平板法测定其在致病性大肠杆菌上的宿主谱,通过噬菌斑形态、最佳感染复数(MOI)、成斑率(EOP)、吸附率、一步生长曲线以及抑菌曲线等来评价噬菌体在多株致病菌上的感染特性。结果显示:噬菌体C6可感染1株非致病性大肠杆菌和4株致病性大肠杆菌,包括大肠杆菌O157(E.coli W1)、2株产志贺毒素大肠杆菌(STEC W3、STEC W5)和1株肠致病性大肠杆菌(EPEC 143)。通过比较噬菌体C6在4株致病菌上的各项感染特性指标发现:噬菌斑大小和成斑率E.coli W1>EPEC 143>STEC W3>STEC W5;吸附率E.coli W1>EPEC 143、STEC W3、STEC W5;最佳MOI EPEC 143、STEC W3、STEC W5>E.coli W1;液体LB中生长能力和抑菌能力E.coli W1>STEC W3>EPEC 143、STEC W5。噬菌体C6为T4样噬菌体,可感染多株致病性大肠杆菌,在不同致病菌上的感染特性存在差异,但均能显著抑制致病菌的生长。 展开更多
关键词 大肠杆菌噬菌体 大肠杆菌o157 志贺毒素大肠杆菌 肠致病性大肠杆菌 感染特性 抑菌效力
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美国《Emerging Infectious Diseases》2011年第2期有关人兽共患病论文摘译
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作者 谢剑锋(译) 翁育伟(校) 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期F0002-F0002,F0003,共2页
P180 2000—2009年瑞士人感染非0157产志贺毒素大肠杆菌//Ursula Kappeli,Herbert Hachler,Nicole Giezendanner,等 我们分析瑞士国家参比实验室的97株从2000-2009年病人中分离列的非O157产志贺毒素(stx)大肠杆菌的特征。
关键词 DISEASES 人兽共患病 志贺毒素大肠杆菌 论文摘译 2009年 美国 o157 实验室
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美国《Emerging Infectious Diseases》2017年第12期有关人兽共患病论文摘译
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作者 何梓凯(译) 林丹(译) 陈爱平(校) 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期192-193,共2页
P1958 不发酵山梨醇的产志贺毒素大肠埃希菌的进化//Kyle Schutz,Lauren A.Cowley,Sharif Shaaban,等 2014年7月在英格兰暴发了一起由产志贺毒素大肠埃希菌(以下简称STEC)引起的疫情,31人患病,其中13人(42%)患了溶血... P1958 不发酵山梨醇的产志贺毒素大肠埃希菌的进化//Kyle Schutz,Lauren A.Cowley,Sharif Shaaban,等 2014年7月在英格兰暴发了一起由产志贺毒素大肠埃希菌(以下简称STEC)引起的疫情,31人患病,其中13人(42%)患了溶血性尿毒综合征.研究人员对病菌进行分离和测序,并把测序的结果与已知的大肠埃希菌O55:H7以及O157:H7的结果进行了比较.根据STECO55:H7暴发菌株的主要基因组进行系统发育分析,表明其进化史的最简约模式为,能发酵山梨醇的致病性祖代O55:H7菌株,被编码志贺毒素2a(stx2a)的噬菌体溶原化,引起srlA基因无义突变而失去发酵山梨醇的能力.STECO157:H7和STEC O55:H7平行而聚敛的进化史可能表明了二者进化过程中存在共同的驱动因素. 展开更多
关键词 志贺毒素大肠埃希菌 人兽共患病 论文摘译 o157:H7 溶血性尿毒综合征 美国 系统发育分析 进化史
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